• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to previous page

Nakashima Hideyuki  中嶋 秀行

ORCIDConnect your ORCID iD *help
Researcher Number 00835390
Other IDs
Affiliation (Current) 2025: 九州大学, 医学研究院, 助教
Affiliation (based on the past Project Information) *help 2020 – 2025: 九州大学, 医学研究院, 助教
2019: 九州大学, 医学研究院, 特任助教
Review Section/Research Field
Principal Investigator
Transformative Research Areas, Section (III) / Basic Section 46010:Neuroscience-general-related / Basic Section 51030:Pathophysiologic neuroscience-related
Keywords
Principal Investigator
発達障害 / MeCP2 / レット症候群 / TLR9 / ミクログリア / 脳オルガノイド / Rett症候群 / アストロサイト / L1 / レトロトランスポゾン / microglia / RTT
  • Research Projects

    (4 results)
  • Research Products

    (16 results)
  • Co-Researchers

    (1 People)
  •  脳発達プロセスにおける自己認識機構を介したセルフcDNA量依存的な「功」と「罪」Principal Investigator

    • Principal Investigator
      中嶋 秀行
    • Project Period (FY)
      2025 – 2026
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Transformative Research Areas (A)
    • Review Section
      Transformative Research Areas, Section (III)
    • Research Institution
      Kyushu University
  •  アストロサイト-ニューロン相互連関デコーディングによる発達障害の発症機序解明Principal Investigator

    • Principal Investigator
      中嶋 秀行
    • Project Period (FY)
      2023 – 2024
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Transformative Research Areas (A)
    • Review Section
      Transformative Research Areas, Section (III)
    • Research Institution
      Kyushu University
  •  内在性DNAリガンドによる脳内免疫担当細胞を介したレット症候群発症の分子病態解明Principal Investigator

    • Principal Investigator
      中嶋 秀行
    • Project Period (FY)
      2022 – 2024
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
    • Review Section
      Basic Section 46010:Neuroscience-general-related
    • Research Institution
      Kyushu University
  •  Elucidation of the pathogenic mechanisms of microglial dysfunction and neurodevelopmental disorderPrincipal Investigator

    • Principal Investigator
      Nakashima Hideyuki
    • Project Period (FY)
      2019 – 2021
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
    • Review Section
      Basic Section 51030:Pathophysiologic neuroscience-related
    • Research Institution
      Kyushu University

All 2023 2022 2021 2020 2019

All Journal Article Presentation Book Patent

  • [Book] Rett症候群2021

    • Author(s)
      中嶋秀行、青栁圭、岡田可南子、中島欽一
    • Total Pages
      224
    • Publisher
      メディカルドゥ社
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19K16918
  • [Journal Article] MeCP2 controls neural stem cell fate specification through miR-199a-mediated inhibition of BMP-Smad signaling2021

    • Author(s)
      Nakashima Hideyuki、Tsujimura Keita、Irie Koichiro、Imamura Takuya、Trujillo Cleber A.、Ishizu Masataka、Uesaka Masahiro、Pan Miao、Noguchi Hirofumi、Okada Kanako、Aoyagi Kei、Andoh-Noda Tomoko、Okano Hideyuki、Muotri Alysson R.、Nakashima Kinichi
    • Journal Title

      Cell Reports

      Volume: 35 Issue: 7 Pages: 109124-109124

    • DOI

      10.1016/j.celrep.2021.109124

    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-INTERNATIONAL-16K21734, KAKENHI-PROJECT-16H06279, KAKENHI-PROJECT-19K16918
  • [Patent] 発達障害および神経疾患を治療する医薬組成物2021

    • Inventor(s)
      中島欽一、中嶋秀行、アリソン・レナト・ムオトリ
    • Industrial Property Rights Holder
      中島欽一、中嶋秀行、アリソン・レナト・ムオトリ
    • Industrial Property Rights Type
      特許
    • Filing Date
      2021
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19K16918
  • [Presentation] レット症候群の新規病態発症機序の解明と治療法の開発2023

    • Author(s)
      中嶋秀行、渡邉紗羽、中島欽一
    • Organizer
      日本科学振興協会 年次大会2023 「会いに行ける科学者フェス」
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22K15201
  • [Presentation] 内在性DNAを介したミクログリア活性化によるレット症候群発症機構2023

    • Author(s)
      中嶋秀行
    • Organizer
      第16回エピジェネティクス研究会
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22K15201
  • [Presentation] 内在性DNAによるミクログリア活性化を介したレット症候群発症機構2023

    • Author(s)
      中嶋秀行、中島欽一
    • Organizer
      第96回日本生化学大会
    • Invited
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22K15201
  • [Presentation] アストロサイト-ニューロン相互連関デコーディングによる発達障害の発症機序解明2023

    • Author(s)
      中嶋秀行
    • Organizer
      第6回グリアデコード領域会議
    • Data Source
      KAKENHI-PUBLICLY-23H04170
  • [Presentation] 内在性DNAを介したミクログリア活性化によるレッド症候群発症の可能性2022

    • Author(s)
      中嶋秀行、中島欽一
    • Organizer
      第15回神経発生討論会
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19K16918
  • [Presentation] MeCP2 のマイクロ RNA プロセッシングを介した神経幹細胞分化制御機構2021

    • Author(s)
      中嶋秀行、中島欽一
    • Organizer
      第14回神経発生討論会
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19K16918
  • [Presentation] 内在性DNAを介したミクログリア活性化によるレッド症候群発症の可能性2021

    • Author(s)
      中嶋秀行、中島欽一
    • Organizer
      第94回日本生化学会大会
    • Invited
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19K16918
  • [Presentation] MeCP2-mediated miR-199a processing regulates fate specification of neural stem cells2020

    • Author(s)
      中嶋秀行、中島欽一
    • Organizer
      NPBPPP2020
    • Invited
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19K16918
  • [Presentation] 自己内在性リガンドを介したミクログリア活性化に起因するレット症候群発症機構の解明と治療法の確立2020

    • Author(s)
      中嶋秀行
    • Organizer
      2020レット症候群とMeCP2重複症候群
    • Invited
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19K16918
  • [Presentation] MeCP2-mediated miRNA processing regulates fate specification of neural stem cells2020

    • Author(s)
      中嶋秀行、中島欽一
    • Organizer
      第43回日本分子生物学会年会
    • Invited
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19K16918
  • [Presentation] MeCP2-mediated miR-199a processing regulates fate specification of neural stem cells2019

    • Author(s)
      Hideyuki Nakashima, Keita Tsujimura, Koichiro Irie, Takuya Imamura, Kinichi Nakashima
    • Organizer
      SFN2019
    • Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19K16918
  • [Presentation] Functional analysis of MeCP2, the Rett syndrome responsible factor, mediated by microRNA in neural stem cells fate specification2019

    • Author(s)
      Hideyuki Nakashima, Keita Tsujimura, Koichiro Irie, Takuya Imamura, Kinichi Nakashima
    • Organizer
      幹細胞シンポジウム
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19K16918
  • [Presentation] Rett症候群原因因子MeCP2はmiR-199aを介して神経幹細胞の分化運命決定を制御する2019

    • Author(s)
      中嶋秀行、辻村啓太、入江浩一郎、今村拓也、中島欽一
    • Organizer
      分子生物学会
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19K16918
  • 1.  中島 欽一
    # of Collaborated Projects: 0 results
    # of Collaborated Products: 1 results

URL: 

Are you sure that you want to link your ORCID iD to your KAKEN Researcher profile?
* This action can be performed only by the researcher himself/herself who is listed on the KAKEN Researcher’s page. Are you sure that this KAKEN Researcher’s page is your page?

この研究者とORCID iDの連携を行いますか?
※ この処理は、研究者本人だけが実行できます。

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi