• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to previous page

Fujita Kyota  藤田 慶大

ORCIDConnect your ORCID iD *help
Researcher Number 40792205
Other IDs
Affiliation (Current) 2025: 東京科学大学, その他の部局等, 非常勤講師
2025: 金沢大学, 子どものこころの発達研究センター, 特任准教授
Affiliation (based on the past Project Information) *help 2022 – 2023: 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 非常勤講師
2021: 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 講師
2019 – 2020: 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 助教
Review Section/Research Field
Principal Investigator
Basic Section 51030:Pathophysiologic neuroscience-related / Basic Section 49010:Pathological biochemistry-related
Except Principal Investigator
Basic Section 51030:Pathophysiologic neuroscience-related
Keywords
Principal Investigator
神経変性疾患 / 動的分子ネットワーク解析 / 次世代シーケンス解析 / RNA-seq / ネットワーク解析 / RNA-sequence / 脊髄小脳失調症1型 / プルキンエ細胞 / iPS細胞 / オミックス解析 … More / ネクローシス / DNA損傷ストレス / 細胞死 / 神経幹細胞 / VCP / 前頭側頭葉変性症 … More
Except Principal Investigator
超早期 / MARCKS / MARCKSL1 / リン酸化シグナル / リン酸化タンパク質 / 超早期病態 / アルツハイマー病 Less
  • Research Projects

    (3 results)
  • Research Products

    (7 results)
  • Co-Researchers

    (2 People)
  •  新規動的分子ネットワーク解析で紐解く小脳失調症の超早期病態Principal Investigator

    • Principal Investigator
      藤田 慶大
    • Project Period (FY)
      2022 – 2024
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • Review Section
      Basic Section 51030:Pathophysiologic neuroscience-related
    • Research Institution
      Tokyo Medical and Dental University
  •  DNA damage in embryonic neural stem cell determines the fate of FTLD via early-stage neuronal necrosisPrincipal Investigator

    • Principal Investigator
      Fujita Kyota
    • Project Period (FY)
      2019 – 2021
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • Review Section
      Basic Section 49010:Pathological biochemistry-related
    • Research Institution
      Tokyo Medical and Dental University
  •  超早期アルツハイマー病におけるリン酸化タンパク質の病態分子機構の解明

    • Principal Investigator
      田川 一彦
    • Project Period (FY)
      2019 – 2020
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • Review Section
      Basic Section 51030:Pathophysiologic neuroscience-related
    • Research Institution
      Tokyo Medical and Dental University

All 2021 2020 2019

All Journal Article Presentation

  • [Journal Article] DNA damage in embryonic neural stem cell determines FTLDs’ fate via early-stage neuronal necrosis2021

    • Author(s)
      Homma H, Tanaka H, Jin M, Jin X, Huang Y, Yoshioka Y, Bertens CJ, Tsumaki K, Kondo K, Shiwaku H, Tagawa K, Akatsu H, Atsuta N, Katsuno M, Furukawa K, Ishiki A, Waragai M, Ohtomo G, Iwata A, Yokota T, Inoue H, Arai H, Sobue G, Sone M, Fujita K, Okazawa H.
    • Journal Title

      Life Science Alliance

      Volume: 4 Issue: 7 Pages: 1022-1022

    • DOI

      10.26508/lsa.202101022

    • Peer Reviewed / Open Access
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19K07397, KAKENHI-PROJECT-21H02807, KAKENHI-PROJECT-20J13728, KAKENHI-PROJECT-20K06881, KAKENHI-PROJECT-20K07830, KAKENHI-PROJECT-16H06277
  • [Presentation] 胎児期神経幹細胞のDNA損傷が早期神経細胞ネクローシスを介してFTLD発症を運命付ける2021

    • Author(s)
      藤田 慶大, 本間 秀典, 田中 ひかり, Meihua Jin, Xiaocen Jin, Yong Huang, 吉岡 優希, 近藤 和, 塩飽 裕紀, 田川 一彦, 岡澤 均
    • Organizer
      第40回日本認知症学会学術集会
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19K07397
  • [Presentation] 発達障害原因遺伝子PQBP1はアルツハイマー病態を制御する2020

    • Author(s)
      田中 ひかり、近藤 和、陳 西貴、本間 秀典、藤田 慶大、田川 一彦、岡澤 均
    • Organizer
      日本認知症学会
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19K07817
  • [Presentation] YAP依存的ネクローシスは超早期アルツハイマー病態を制御する2020

    • Author(s)
      田中 ひかり、本間 秀典、藤田 慶大、近藤 和、金キョウシン、田川 一彦、岡澤 均
    • Organizer
      日本認知症学会
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19K07817
  • [Presentation] Ser46-phosphorylated MARCKS is a common mechanism of pre-aggregation neurite degeneration in across multiple dementia2019

    • Author(s)
      Kyota Fujita, Hidenori Homma, Kanoh Kondo, Kazuhiko Tagawa, Hitoshi Okazawa
    • Organizer
      神経科学会 NEURO2019
    • Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19K07817
  • [Presentation] 発達障害原因遺伝子PQBP1はアルツハイマー病態を制御する2019

    • Author(s)
      4.田中 ひかり、近藤 和、陳 西貴 、本間 秀典、田川 一彦、Aurelian Kerever、青木 茂樹、斉藤 貴志、西道 隆臣、村松 慎一、藤田 慶大、岡澤 均
    • Organizer
      第60回日本神経学会学術大会
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19K07817
  • [Presentation] The intellectual disability gene PQBP1 rescues Alzheimer's disease pathology.2019

    • Author(s)
      Hikari Tanaka, Kanoh Kondo, Xigui Chen, Hidenori Homma, Kazuhiko Tagawa, Aurelian Kerever, Shigeki Aoki, Takashi Saito, Takaomi Saido, Shin-ichi Muramatsu, Kyota Fujita, Hitoshi Okazawa
    • Organizer
      神経科学会 NEURO2019
    • Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19K07817
  • 1.  田川 一彦 (80245795)
    # of Collaborated Projects: 1 results
    # of Collaborated Products: 5 results
  • 2.  本間 秀典 (80553958)
    # of Collaborated Projects: 1 results
    # of Collaborated Products: 0 results

URL: 

Are you sure that you want to link your ORCID iD to your KAKEN Researcher profile?
* This action can be performed only by the researcher himself/herself who is listed on the KAKEN Researcher’s page. Are you sure that this KAKEN Researcher’s page is your page?

この研究者とORCID iDの連携を行いますか?
※ この処理は、研究者本人だけが実行できます。

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi