Takeda Kazuki 武田和樹

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武田和樹タケダカズキ

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Researcher Number	50594735
Affiliation (Current)	2025: 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 助教
Affiliation (based on the past Project Information) *help	2022: 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 助教 2021: 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 訪問研究員 2020: 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 特任助教 2019: 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 訪問研究員 2018: 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 特任助教 2017: 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 助教
Review Section/Research Field	Principal Investigator Basic Section 56020:Orthopedics-related Except Principal Investigator Basic Section 56020:Orthopedics-related / Orthopaedic surgery
Keywords	Principal Investigator 遺伝子解析 / 進行 / 思春期特発性側弯症 / ゲノムワイド関連解析 Except Principal Investigator エクソーム解析 / 遺伝子 / TBX6 / 先天性側弯症 / トリオ解析 / LFNG … More / 側弯症 / 脊椎 / 脊柱側弯症 / 肋骨癒合を伴う先天性側弯症 / LFNG遺伝子 / 脊椎肋骨異骨症 / TBX6遺伝子 / 全エクソン解析 / 脊椎肋骨異形成症 Less

Research for causative gene of congenital scoliosis
- Principal Investigator
  
  Watanabe Kota
- Project Period (FY)
  2020 – 2022
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- Review Section
  
  Basic Section 56020:Orthopedics-related
- Research Institution
  Keio University
思春期特発性側弯症の重症度および進行に関与する遺伝子の同定Principal Investigator
- Principal Investigator
  
  武田和樹
- Project Period (FY)
  2018
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
- Review Section
  
  Basic Section 56020:Orthopedics-related
- Research Institution
  Keio University
genetic analysis of causative factors for congenital scoliosis
- Principal Investigator
  
  WATANABE Kota
- Project Period (FY)
  2017 – 2019
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- Research Field
  
  Orthopaedic surgery
- Research Institution
  Keio University

All 2022 2021 2020 2019 2018 2017

All Journal Article Presentation

[Journal Article] Identification of a Functional Susceptibility Variant for Adolescent Idiopathic Scoliosis that Upregulates Early Growth Response 1 (EGR1)‐Mediated <scp> <i>UNCX</i> </scp> Expression2022
- Author(s)
  Yonezawa Yoshiro、Guo Long、Kakinuma Hisaya、Otomo Nao、Yoshino Soichiro、Takeda Kazuki、Nakajima Masahiro、他42名
- Journal Title
  
  Journal of Bone and Mineral Research
  
  Volume: 38 Issue: 1 Pages: 144-153
- DOI
  10.1002/jbmr.4738
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-20H03811, KAKENHI-PROJECT-20K09416, KAKENHI-PROJECT-20K09451, KAKENHI-PROJECT-23K27724
[Journal Article] 革新的技術がもたらす小児運動器難病の新展開　基礎から臨床へ　先天性側彎症　基礎(TBX6遺伝子)2022
- Author(s)
  武田和樹, 大伴直央, 川井俊介, 中村雅也, 松本守雄, 戸口田淳也, 池川志郎, 渡辺航太
- Journal Title
  
  整形外科
  
  Volume: 72 Pages: 259-262
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-20K09416
[Journal Article] 整形外科領域におけるゲノム医療:現状と臨床への展開　先天性側彎症に対する遺伝子解析の現状.2020
- Author(s)
  武田和樹, 黄郁代, 小倉洋二, 川上紀明, 小谷俊明, 須藤英毅, 米澤郁穂, 宇野耕吉, 種市洋, 渡辺慶, 三宅紀子, 重松英樹, 菅原亮, 谷口優樹, 中村雅也, 松本守雄, 渡辺航太, 千葉一裕, 池川志郎
- Journal Title
  
  日本整形外科学会雑誌
  
  Volume: 94 Pages: 24-26
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-20K09416
[Journal Article] A multiethnic meta-analysis defined the association of rs12946942 with severe adolescent idiopathic scoliosis2019
- Author(s)
  Takeda Kazuki, Otomo Nao, Ogura Yoji, Takahashi Yohei, Matsumoto Morio, Watanabe Kota et al
- Journal Title
  
  Journal of Human Genetics
  
  Volume: 64 Issue: 5 Pages: 493-498
- DOI
  10.1038/s10038-019-0575-7
- Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16H05453, KAKENHI-PROJECT-18H02931, KAKENHI-PROJECT-16K10843, KAKENHI-PROJECT-18K16675, KAKENHI-PROJECT-19H03787
[Journal Article] Bi-allelic loss of function variants of TBX6 causes a spectrum of malformation of spine and rib including congenital scoliosis and spondylocostal dysostosis.2018
- Author(s)
  Otomo N, Takeda K, Kawai S, Kou I, Guo L, Osawa M, Alev C, Kawakami N, Miyake N, Matsumoto N, Yasuhiko Y, Kotani T, Suzuki T, Uno K, Sudo H, Inami S, Taneichi H, Shigematsu H, Watanabe K, Yonezawa I, Sugawara R, Taniguchi Y, Minami S, Kaneko K, Nakamura M, Matsumoto M, Toguchida J, Watanabe K, Ikegawa S.
- Journal Title
  
  Journal of Medical Genetics
  
  Volume: - Issue: 9 Pages: 622-628
- DOI
  10.1136/jmedgenet-2018-105920
- Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-17K10986, KAKENHI-PROJECT-18H02929, KAKENHI-PROJECT-19H03621
[Journal Article] TBX6-associated congenital scoliosis (TACS) as a clinically distinguishable subtype of congenital scoliosis: further evidence supporting the compound inheritance and TBX6 gene dosage model.2018
- Author(s)
  Liu J, Wu N, Takeda K, Watanabe K, Matsumoto M, Qiu G.
- Journal Title
  
  Genetics in Medicine
  
  Volume: - Issue: 7 Pages: 1548-1558
- DOI
  10.1038/s41436-018-0377-x
- Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-17K10986
[Journal Article] Identification of novel LFNG mutations in spondylocostal dysostosis.2018
- Author(s)
  Otomo N, Mizumoto S, Lu HF, Takeda K, Campos-Xavier B, Mittaz-Crettol L, Guo L, Takikawa K, Nakamura M, Yamada S, Matsumoto M, Watanabe K, Ikegawa S.
- Journal Title
  
  Journal of human genetics
  
  Volume: - Issue: 3 Pages: 261-264
- DOI
  10.1038/s10038-018-0548-2
- Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-17K10986, KAKENHI-PROJECT-16K08251, KAKENHI-PROJECT-17K16709
[Journal Article] Screening of known disease genes in congenital scoliosis.2018
- Author(s)
  Takeda K, Kou I, Mizumoto S, Yamada S, Kawakami N, Nakajima M, Otomo N, Ogura Y, Miyake N, Matsumoto N, Kotani T, Sudo H, Yonezawa I, Uno K, Taneichi H, Watanabe K, Shigematsu H, Sugawara R, Taniguchi Y, Minami S, Nakamura M, Matsumoto M; Japan Early Onset Scoliosis Research Group, Watanabe K, Ikegawa S.
- Journal Title
  
  Molecular Genetics & Genomic Medicine
  
  Volume: - Issue: 6 Pages: 966-974
- DOI
  10.1002/mgg3.466
- Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-17K10986, KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-16K08251
[Journal Article] Compound Heterozygosity for Null Mutations and a Common Hypomorphic Risk Haplotype in TBX6 Causes Congenital Scoliosis.2017
- Author(s)
  Takeda K, Kou I, Kawakami N, Iida A, Nakajima M, Ogura Y, Imagawa E, Miyake N, Matsumoto N, Yasuhiko Y, Sudo H, Kotani T, Japan Early Onset Scoliosis Research Group, Nakamura M, Matsumoto M, Watanabe K, Ikegawa S
- Journal Title
  
  Human Mutation
  
  Volume: 38 Issue: 3 Pages: 317-323
- DOI
  10.1002/humu.23168
- Peer Reviewed / Open Access
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-17K10986, KAKENHI-PROJECT-16H05357
[Journal Article] Response to Lefebvre et al.2017
- Author(s)
  Takeda K, Kou I, Kawakami N, Yasuhiko Y, Ogura Y, Imagawa E, Miyake N, Matsumoto N, Sudo H, Kotani T, Japan Early Onset Scoliosis Research Group, Nakamura M, Matsumoto M, Watanabe K, Ikegawa S.
- Journal Title
  
  Clinical Genetics
  
  Volume: 92 Issue: 5 Pages: 563-564
- DOI
  10.1111/cge.13011
- Peer Reviewed / Open Access
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-17K10986, KAKENHI-PROJECT-16H05357
[Presentation] GWAS のリスク SNP によって示唆された UNCX 遺伝子と思春期特発性側弯症の疾患感受性の関連2022
- Author(s)
  米澤嘉朗，大伴直央，武田和樹，郭竜，中島正宏，中村雅也，松本守雄，渡辺航太，池川志郎
- Organizer
  第51回日本脊椎脊髄病学会学術集会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-20K09416
[Presentation] GWAS のリスク遺伝子多型により同定された UNCX と EGR1 の思春期特発性側弯症疾患感受性について2022
- Author(s)
  米澤嘉朗, 大伴直央, 武田和樹,　郭竜, 中島正宏,　中村雅也, 松本守雄, 池川志郎, 渡邉航太
- Organizer
  第 37 回日本整形外科学会基礎学術集会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-20K09416
[Presentation] Mendelian randomizationによるBMIと思春期特発性側彎症の遺伝的因果関係の検討2021
- Author(s)
  大伴直央, 米澤嘉朗, 武田和樹, 小倉洋二, 高橋洋平, 八木満, 中村雅也, 池川志郎, 松本守雄, 寺尾知可史, 渡辺航太, 日本側弯症臨床研究グループ
- Organizer
  第94回日本整形外科学会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-20K09416
[Presentation] 思春期特発性側弯症の GWAS より同定したリスクバリアントが与える UNCX 遺伝子の発現上昇について.2021
- Author(s)
  米澤嘉朗, 大伴直央, 武田和樹, 中村雅也, 松本守雄, 池川志郎, 渡辺航太
- Organizer
  第55回日本側彎症学会学術集会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-20K09416
[Presentation] Polygenic risk scoreを用いた遺伝情報を用いた思春期特発性側弯症の発症予測モデル2020
- Author(s)
  大伴直央, 武田和樹, 小倉洋二, 高橋洋平, 重松英樹, 飯田尚裕, 出村論, 菅原亮, 藤田順之, 八木満, 岡田英次朗, 細金直文, 河野克己, 千葉一裕, 小谷俊明, 佐久間毅, 赤澤努, 鈴木哲平, 西田康太郎, 角谷賢一朗, 辻太一, 須藤英毅, 岩田玲, 佐藤達哉, 稲見聡, 寺尾知可史, 中村雅也, 松本守雄, 池川志郎, 渡辺航太
- Organizer
  第49回日本脊椎脊髄病学会学術集会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-20K09416
[Presentation] A Multi-ethnic Meta-analysis Defined the Association of rs12946942 with Progression of Adolescent Idiopathic Scoliosis.2020
- Author(s)
  Takeda K, Otomo N, Anna Grauers, Yan-Hui Fan; Ogura Y, Takahashi Y, Elisabet Einarsdottir; Juha Kere; Matsumoto M, Yong Qiu, You-Qiang Song, Paul Gerdhem, Ikegawa S, Watanabe K
- Organizer
  Scoliosis Research Society
- Int'l Joint Research
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-20K09416
[Presentation] Genetic Prediction of Onset and Progression of Adolescent Idiopathic Scoliosis.2020
- Author(s)
  Otomo N, Takeda K, Ogura Y, Takahashi Y, Shigematsu H, Iida T, Demura S, Sugawara R, Fujita N, Yagi M, Okada E, Hosogane N, Chiba K, Kotani T, Sakuma T, Akazawa T, Suzuki T, Nishida K, Kakutani K, Tsuji T, Sato T, Inami S, Nakamura M, Matsumoto M, Ikegawa S, Terao C, Watanabe K
- Organizer
  Scoliosis Research Society
- Int'l Joint Research
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-20K09416
[Presentation] 世界最大規模のゲノムワイド関連解析による思春期特発性側弯症の疾患感受性遺伝子の同定.2020
- Author(s)
  大伴直央, 武田和樹, 小倉洋二, 高橋洋平, 重松英樹, 飯田尚裕, 出村論, 菅原亮, 藤田順之, 八木満, 岡田英次朗, 細金直文, 河野克己, 千葉一裕, 小谷俊明, 佐久間毅, 赤澤努, 鈴木哲平, 西田康太郎, 角谷賢一朗, 辻太一, 須藤英毅, 岩田玲, 佐藤達哉, 稲見聡, 寺尾知可史, 中村雅也, 松本守雄, 池川志郎, 渡辺航太
- Organizer
  第49回日本脊椎脊髄病学会学術集会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-20K09416
[Presentation] TBX6 ミスセンス変異は TBX6 蛋白質の細胞内局在異常を来し，先天性側弯症および脊椎肋骨異形成症を引き起こす2019
- Author(s)
  大伴直央, 武田和樹, 川井俊介, 小倉洋二, 川上紀明, 小谷俊明, 須藤英毅, 米澤郁穂, 宇野耕吉, 種市洋, 渡辺慶, 三宅紀子, 南昌平, 重松英樹, 菅原亮, 谷口優樹, 中村雅也, 松本守雄, 戸口田淳也, 渡邉航太, 千葉一裕, 池川志郎
- Organizer
  第92回日本整形外科学会学術総会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-17K10986
[Presentation] 先天性側弯症および脊椎肋骨異形成症における TBX6 ミスセンス変異の病因性の検討および患者の iPS 細胞を用いた検証2019
- Author(s)
  大伴直央, 武田和樹, 川井俊介, 小倉洋二川上紀明, 小谷俊明, 須藤英毅, 米澤郁穂, 宇野耕吉, 種市洋, 渡辺慶, 三宅紀子, 南昌平, 重松英樹, 菅原亮, 谷口優樹, 中村雅也, 松本守雄, 戸口田淳也, 渡辺航太, 千葉一裕, 池川志郎
- Organizer
  第48回日本脊椎脊髄病学会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-17K10986
[Presentation] 先天性側弯症に対する遺伝子解析の現状2018
- Author(s)
  武田和樹、黄郁代、小倉洋二、川上紀明、小谷俊明、須藤英毅、米澤郁穂、宇野耕吉、種市洋、渡辺慶、三宅紀子、南昌平、重松英樹、菅原亮、谷口優樹、中村雅也、松本守雄、渡辺航太、池川志郎
- Organizer
  第33回日本整形外科学会基礎学術集会
- Invited
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-17K10986
[Presentation] BX6 遺伝子の missense 変異は TBX6 の細胞内局在異常による機能の喪失により先天性側弯症を引き起こす2018
- Author(s)
  大伴直央, 武田和樹, 小倉洋二, 川上紀明, 小谷俊明, 須藤英毅, 米澤郁穂, 宇野耕吉, 種市洋, 渡辺慶, 三宅紀子, 南昌平, 重松英樹, 菅原亮, 谷口優樹, 中村雅也, 松本守雄, 渡邉航太, 千葉一裕, 池川志郎
- Organizer
  第33回日本整形外科学会基礎学術集会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-17K10986
[Presentation] 先天性側弯症の新規原因遺伝子の探索2018
- Author(s)
  武田和樹、黄郁代、小倉洋二、川上紀明、小谷俊明、須藤英毅、米澤郁穂、宇野耕吉、種市洋、渡辺慶、三宅紀子、南昌平、重松英樹、菅原亮、谷口優樹、中村雅也、松本守雄、渡辺航太、池川志郎
- Organizer
  第47回日本脊椎脊髄病学会学術集会
- Invited
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-17K10986
[Presentation] Investigation for the novel genes of congenital scoliosis2018
- Author(s)
  武田和樹、黄郁代、小倉洋二、川上紀明、小谷俊明、須藤英毅、米澤郁穂、宇野耕吉、種市洋、渡辺慶、三宅紀子、南昌平、重松英樹、菅原亮、谷口優樹、中村雅也、松本守雄、渡辺航太、池川志郎
- Organizer
  第52回日本側弯症学会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-17K10986
[Presentation] 脊柱側弯症に対する遺伝子解析の現状2017
- Author(s)
  武田和樹
- Organizer
  第28回日本小児整形外科学会
- Invited
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-17K10986
[Presentation] 脊柱側弯症に対する遺伝子解析の現状2017
- Author(s)
  武田和樹
- Organizer
  第35回日本骨代謝学会学術集会
- Invited
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-17K10986
[Presentation] TBX6遺伝子関連の先天性側弯症における表現型と遺伝型の関連性の検討2017
- Author(s)
  武田和樹
- Organizer
  第51回日本側弯症学会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-17K10986
[Presentation] TBX6遺伝子のnull mutationとhypomorphic risk haplotypeのcompound heterozygoteは先天性側弯症およびSpondylocostal dysostosisを引き起こす.2017
- Author(s)
  武田和樹
- Organizer
  第32回日本整形外科学会基礎学術集会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-17K10986
[Presentation] Compound heterozygosity for null mutations and a common hypomorphic risk haplotype in TBX6 causes a spectrum of disorders from congenital scoliosis to spondylocostal dysostosis2017
- Author(s)
  Kazuki Takeda
- Organizer
  15th International Phillip Zorab Symposium
- Int'l Joint Research
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-17K10986
[Presentation] 日本人におけるTBX6遺伝子関連の先天性側弯症の検討（続報).2017
- Author(s)
  武田和樹
- Organizer
  第46回日本脊椎脊髄病学会学術集会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-17K10986

1. WATANABE Kota (60317170)

# of Collaborated Projects: 2 results

# of Collaborated Products: 23 results
2. 米澤嘉朗 (40865763)

# of Collaborated Projects: 1 results

# of Collaborated Products: 5 results
3. 寺尾知可史 (60610459)

# of Collaborated Projects: 1 results

# of Collaborated Products: 4 results
4. NAKAJIMA Masahiro

# of Collaborated Projects: 0 results

# of Collaborated Products: 1 results
5. 松本守雄

# of Collaborated Projects: 0 results

# of Collaborated Products: 1 results

Takeda Kazuki 武田 和樹

武田 和樹 タケダ カズキ

Research Projects

Research Products

Co-Researchers

Research for causative gene of congenital scoliosis

Principal Investigator

Project Period (FY)

Research Category

Review Section

Research Institution

思春期特発性側弯症の重症度および進行に関与する遺伝子の同定Principal Investigator

Principal Investigator

Project Period (FY)

Research Category

Review Section

Research Institution

genetic analysis of causative factors for congenital scoliosis

Principal Investigator

Project Period (FY)

Research Category

Research Field

Research Institution

[Journal Article] Identification of a Functional Susceptibility Variant for Adolescent Idiopathic Scoliosis that Upregulates Early Growth Response 1 (EGR1)‐Mediated <scp> <i>UNCX</i> </scp> Expression2022

Author(s)

Journal Title

DOI

Data Source

[Journal Article] 革新的技術がもたらす小児運動器難病の新展開 基礎から臨床へ 先天性側彎症 基礎(TBX6遺伝子)2022

Author(s)

Journal Title

Data Source

[Journal Article] 整形外科領域におけるゲノム医療:現状と臨床への展開 先天性側彎症に対する遺伝子解析の現状.2020

Author(s)

Journal Title

Data Source

[Journal Article] A multiethnic meta-analysis defined the association of rs12946942 with severe adolescent idiopathic scoliosis2019

Author(s)

Journal Title

DOI

Data Source

[Journal Article] Bi-allelic loss of function variants of TBX6 causes a spectrum of malformation of spine and rib including congenital scoliosis and spondylocostal dysostosis.2018

Author(s)

Journal Title

DOI

Data Source

[Journal Article] TBX6-associated congenital scoliosis (TACS) as a clinically distinguishable subtype of congenital scoliosis: further evidence supporting the compound inheritance and TBX6 gene dosage model.2018

Author(s)

Journal Title

DOI

Data Source

[Journal Article] Identification of novel LFNG mutations in spondylocostal dysostosis.2018

Author(s)

Journal Title

DOI

Data Source

[Journal Article] Screening of known disease genes in congenital scoliosis.2018

Author(s)

Journal Title

DOI

Data Source

[Journal Article] Compound Heterozygosity for Null Mutations and a Common Hypomorphic Risk Haplotype in TBX6 Causes Congenital Scoliosis.2017

Author(s)

Journal Title

DOI

Data Source

[Journal Article] Response to Lefebvre et al.2017

Author(s)

Journal Title

DOI

Data Source

[Presentation] GWAS のリスク SNP によって示唆された UNCX 遺伝子と思春期特発性 側弯症の疾患感受性の関連2022

Author(s)

Organizer

Data Source

[Presentation] GWAS のリスク遺伝子多型により同定された UNCX と EGR1 の思春期特発性側弯症疾患感受性について2022

Author(s)

Organizer

Data Source

[Presentation] Mendelian randomizationによるBMIと思春期特発性側彎症の遺伝的因果関係の検討2021

Takeda Kazuki 武田和樹

武田和樹タケダカズキ

[Journal Article] 革新的技術がもたらす小児運動器難病の新展開　基礎から臨床へ　先天性側彎症　基礎(TBX6遺伝子)2022

[Journal Article] 整形外科領域におけるゲノム医療:現状と臨床への展開　先天性側彎症に対する遺伝子解析の現状.2020

[Presentation] GWAS のリスク SNP によって示唆された UNCX 遺伝子と思春期特発性側弯症の疾患感受性の関連2022

[Presentation] Polygenic risk scoreを用いた遺伝情報を用いた思春期特発性側弯症の発症予測モデル2020

[Presentation] TBX6 ミスセンス変異は TBX6 蛋白質の細胞内局在異常を来し，先天性側弯症および脊椎肋骨異形成症を引き起こす2019

[Presentation] 先天性側弯症および脊椎肋骨異形成症における TBX6 ミスセンス変異の病因性の検討および患者の iPS 細胞を用いた検証2019

[Presentation] BX6 遺伝子の missense 変異は TBX6 の細胞内局在異常による機能の喪失により先天性側弯症を引き起こす2018