Katayama Yuta 片山雄太

Researcher Number	70725085
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Affiliation (Current)	2025: 京都大学, 農学研究科, 特定准教授 2025: リージョナルフィッシュ株式会社(研究開発部), 研究開発部, 主任研究員
Affiliation (based on the past Project Information) *help	2023: リージョナルフィッシュ株式会社(研究開発部), 研究開発部, 主任研究員 2018 – 2022: 九州大学, 生体防御医学研究所, 助教
Review Section/Research Field	Principal Investigator Medium-sized Section 43:Biology at molecular to cellular levels, and related fields / Basic Section 51030:Pathophysiologic neuroscience-related / Biological Sciences / Basic Section 46010:Neuroscience-general-related
Keywords	Principal Investigator ASD / CHD8 / 自閉症 / モデル動物 / 動物モデル / Chd8 / マウスモデル / 転写伸長 / 転写 / トランスオミクス / モデルマウス

Elucidation of the pathogenesis of autism through transcription elongation impairmentPrincipal Investigator
- Principal Investigator
  
  Katayama Yuta
- Project Period (FY)
  2022 – 2023
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
- Review Section
  
  Medium-sized Section 43:Biology at molecular to cellular levels, and related fields
- Research Institution
  Regional Fish Institute, Ltd (R&D Division)
  Kyushu University
Elucidation of the developmental mechanism of autism and research for treatmentPrincipal Investigator
- Principal Investigator
  
  Katayama Yuta
- Project Period (FY)
  2020 – 2022
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
- Review Section
  
  Basic Section 51030:Pathophysiologic neuroscience-related
- Research Institution
  Kyushu University
トランスオミクスによる精神病態分子基盤の特徴量抽出Principal Investigator
- Principal Investigator
  
  片山雄太
- Project Period (FY)
  2019 – 2020
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)
- Review Section
  
  Biological Sciences
- Research Institution
  Kyushu University
Deciphering pathogenesis of autism spectrum disorder with mouse modelPrincipal Investigator
- Principal Investigator
  
  Katayama Yuta
- Project Period (FY)
  2018 – 2019
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
- Review Section
  
  Basic Section 46010:Neuroscience-general-related
- Research Institution
  Kyushu University

All 2023 2021 2020 2019 2018

All Journal Article Presentation

[Journal Article] The autism-related protein CHD8 contributes to the stemness and differentiation of mouse hematopoietic stem cells2021
- Author(s)
  Nita Akihiro、Muto Yoshiharu、Katayama Yuta、Matsumoto Akinobu、Nishiyama Masaaki、Nakayama Keiichi I.
- Journal Title
  
  Cell Reports
  
  Volume: 34 Issue: 5 Pages: 108688-108688
- DOI
  10.1016/j.celrep.2021.108688
- Peer Reviewed / Open Access
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-20K21397, KAKENHI-PROJECT-18H05215, KAKENHI-PUBLICLY-19H05220, KAKENHI-PROJECT-18H02707, KAKENHI-PROJECT-18H02747, KAKENHI-PROJECT-20H03563, KAKENHI-PROJECT-20K21650, KAKENHI-PUBLICLY-20H05057, KAKENHI-PROJECT-21H02847
[Journal Article] The autism-associated protein CHD8 is required for cerebellar development and motor function2021
- Author(s)
  Kawamura Atsuki、Katayama Yuta、Kakegawa Wataru、Ino Daisuke、Nishiyama Masaaki、Yuzaki Michisuke、Nakayama Keiichi I.
- Journal Title
  
  Cell Reports
  
  Volume: 35 Issue: 1 Pages: 108932-108932
- DOI
  10.1016/j.celrep.2021.108932
- Peer Reviewed / Open Access
- Data Source
  KAKENHI-PUBLICLY-19H05220, KAKENHI-PROJECT-20H03563, KAKENHI-PROJECT-20K21650, KAKENHI-PROJECT-20H03420, KAKENHI-PROJECT-18H05215, KAKENHI-PUBLICLY-20H04716, KAKENHI-PUBLICLY-20H05057, KAKENHI-PUBLICLY-21H05619, KAKENHI-PROJECT-21H02847, KAKENHI-PROJECT-21J00911, KAKENHI-PROJECT-21K06421, KAKENHI-PROJECT-21K15726, KAKENHI-PROJECT-20H05628
[Journal Article] Oligodendrocyte dysfunction due to Chd8 mutation gives rise to behavioral deficits in mice2020
- Author(s)
  Kawamura Atsuki、Katayama Yuta、Nishiyama Masaaki、Shoji Hirotaka、Tokuoka Kota、Ueta Yoshifumi、Miyata Mariko、Isa Tadashi、Miyakawa Tsuyoshi、Hayashi-Takagi Akiko、Nakayama Keiichi I
- Journal Title
  
  Human Molecular Genetics
  
  Volume: - Issue: 8 Pages: 1274-1291
- DOI
  10.1093/hmg/ddaa036
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19K22591, KAKENHI-PROJECT-18H02747, KAKENHI-PROJECT-17J02750, KAKENHI-PROJECT-18K19509, KAKENHI-PROJECT-18K14822, KAKENHI-PROJECT-20K21650, KAKENHI-PROJECT-18H05215, KAKENHI-PUBLICLY-19H05220, KAKENHI-PLANNED-19H05723, KAKENHI-PUBLICLY-20H05057, KAKENHI-PROJECT-20H03563
[Journal Article] Chd8 mutation in oligodendrocytes alters microstructure and functional connectivity in the mouse brain2020
- Author(s)
  Kawamura Atsuki、Abe Yoshifumi、Seki Fumiko、Katayama Yuta、Nishiyama Masaaki、Takata Norio、Tanaka Kenji F.、Okano Hideyuki、Nakayama Keiichi I.
- Journal Title
  
  Molecular Brain
  
  Volume: 13 Issue: 1 Pages: 160-160
- DOI
  10.1186/s13041-020-00699-x
- Peer Reviewed / Open Access
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19K06944, KAKENHI-PROJECT-20K21650, KAKENHI-PROJECT-19K16031, KAKENHI-PROJECT-18H05215, KAKENHI-PUBLICLY-19H05027, KAKENHI-PUBLICLY-19H05220, KAKENHI-PUBLICLY-20H05057, KAKENHI-PLANNED-20H05896, KAKENHI-PROJECT-18H02747, KAKENHI-PROJECT-20H03563
[Journal Article] Characterizing vulnerable brain areas and circuits in mouse models of autism: Towards understanding pathogenesis and new therapeutic approaches.2018
- Author(s)
  Hui K, Katayama Y, Nakayama KI, Nomura J, Sakurai T.
- Journal Title
  
  Neurosci. Biobehav. Rev.
  
  Volume: 印刷中 Pages: 30121-0
- DOI
  10.1016/j.neubiorev.2018.08.001
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-17K07119, KAKENHI-PROJECT-18K14822, KAKENHI-PROJECT-18H05215, KAKENHI-PROJECT-16K01948
[Presentation] モデルマウスを用いたASD発症メカイズムの多階層的解析2023
- Author(s)
  片山雄太
- Organizer
  第15回自閉症学研究会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-20H03563
[Presentation] モデルマウスを用いたASD発症メカニズムの多階層的解析2023
- Author(s)
  片山雄太
- Organizer
  第15回自閉症学研究会
- Invited
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22K19295
[Presentation] クロマチンリモデリング障害によって発症するASDの分子病態2021
- Author(s)
  片山　雄太
- Organizer
  第94回日本薬理学会年会
- Data Source
  KAKENHI-PUBLICLY-19H05220
[Presentation] クロマチンリモデリング因子CHD8の機能異常によるASD発症の分子基盤の解明2021
- Author(s)
  白石大智, 片山雄太, 西山正章, 真柳浩太, 神田大輔, 浦聖恵, 鯨井智也,胡桃坂仁志, 中山敬一
- Organizer
  第44回日本分子生物学会年会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-20H03563
[Presentation] クロマチンリモデリング障害によって発症するASDの分子病態2021
- Author(s)
  片山　雄太
- Organizer
  第94回日本薬理学会年会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-20H03563
[Presentation] Oligodendrocyte dysfunction by Chd8 mutation shapes core autistic phenotypes in mice2019
- Author(s)
  川村敦生、片山雄太、西山正章、昌子浩孝、阿部欣史、関布美子、高田則雄、田中謙二、徳岡広太、植田禎史、宮田麻理子、伊佐正、岡野栄之、宮川剛、林朗子、中山敬一
- Organizer
  新学術領域（マルチスケール精神病態の構成的理解）、第2回領域会議
- Data Source
  KAKENHI-PUBLICLY-19H05220
[Presentation] クロマチンリモデリング因子CHD8の機能異常によるASD発症の分子基盤の解明2019
- Author(s)
  白石大智, 片山雄太, 中山敬一
- Organizer
  第42回日本分子生物学会年会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18K14822
[Presentation] CHD8変異マウスにおけるASD発症メカニズム2019
- Author(s)
  片山雄太
- Organizer
  第49回日本神経精神薬理学会(JSNP2019)
- Invited
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18K14822
[Presentation] クロマチンリモデリング因子CHD8の機能異常によるASD発症の分子基盤の解明2019
- Author(s)
  白石大智, 片山雄太, 中山敬一
- Organizer
  第42回日本分子生物学会年会
- Data Source
  KAKENHI-PUBLICLY-19H05220
[Presentation] クロマチンリモデリング因子CHD8の変異によるオリゴデンドロサイト機能異常と自閉症発症への関与2019
- Author(s)
  川村敦生、片山雄太、西山正章、昌子浩孝、阿部欣史、関布美子、高田則雄、田中謙二、徳岡広太、植田禎史、宮田麻理子、伊佐正、岡野栄之、宮川剛、林朗子、中山敬一
- Organizer
  第42回日本分子生物学会年会
- Data Source
  KAKENHI-PUBLICLY-19H05220
[Presentation] クロマチンリモデリング因子CHD8の変異によるオリゴデンドロサイト機能異常と自閉症発症への関与2019
- Author(s)
  川村敦生、片山雄太、西山正章、昌子浩孝、阿部欣史、関布美子、高田則雄、田中謙二、徳岡広太、植田禎史、宮田麻理子、伊佐正、岡野栄之、宮川剛、林朗子、中山敬一
- Organizer
  第42回日本分子生物学会年会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18K14822
[Presentation] 自閉症関連遺伝子CHD8は造血幹細胞の分化に寄与する2019
- Author(s)
  仁田暁大, 武藤義治, 片山雄太, 松本有樹修, 西山正章, 中山敬一
- Organizer
  第42回日本分子生物学会年会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18K14822
[Presentation] CHD8変異マウスにおけるASD発症メカニズム2019
- Author(s)
  片山雄太
- Organizer
  第49回日本神経精神薬理学会(JSNP2019)
- Invited
- Data Source
  KAKENHI-PUBLICLY-19H05220
[Presentation] クロマチンリモデリング因子CHD8の遺伝子変異によるASD発症の分子基盤の解明2019
- Author(s)
  白石大智, 片山雄太, 西山正章, 真柳浩太, 神田大輔, 浦聖恵, 鯨井智也, 胡桃坂仁志, 中山敬一
- Organizer
  新学術領域（マルチスケール脳）第二回領域会議
- Data Source
  KAKENHI-PUBLICLY-19H05220
[Presentation] CHD8変異マウスを用いた自閉症発症メカニズムの解明2019
- Author(s)
  片山雄太, 川村敦生, 中山敬一
- Organizer
  第42回日本分子生物学会年会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18K14822
[Presentation] CHD8変異マウスを用いた自閉症発症メカニズムの解明2019
- Author(s)
  片山雄太, 川村敦生, 中山敬一
- Organizer
  第42回日本分子生物学会年会
- Data Source
  KAKENHI-PUBLICLY-19H05220
[Presentation] 自閉症関連遺伝子CHD8は造血幹細胞の分化に寄与する2019
- Author(s)
  仁田暁大, 武藤義治, 片山雄太, 松本有樹修, 西山正章, 中山敬一
- Organizer
  第42回日本分子生物学会年会
- Data Source
  KAKENHI-PUBLICLY-19H05220
[Presentation] Oligodendrocyte dysfunction by Chd8 mutation shapes core autistic phenotypes in mice2019
- Author(s)
  川村敦生、片山雄太、西山正章、昌子浩孝、阿部欣史、関布美子、高田則雄、田中謙二、徳岡広太、植田禎史、宮田麻理子、伊佐正、岡野栄之、宮川剛、林朗子、中山敬一
- Organizer
  新学術領域（マルチスケール精神病態の構成的理解）、第2回領域会議
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18K14822
[Presentation] クロマチンリモデリング因子CHD8の遺伝子変異によるASD発症の分子基盤の解明2019
- Author(s)
  白石大智, 片山雄太, 西山正章, 真柳浩太, 神田大輔, 浦聖恵, 鯨井智也, 胡桃坂仁志, 中山敬一
- Organizer
  新学術領域（マルチスケール脳）第二回領域会議
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18K14822
[Presentation] クロマチン構造異常によるASD発症の分子基盤2018
- Author(s)
  片山雄太, 西山正章, 昌子浩孝, 大川恭行, 川村敦生, 佐藤哲也, 須山幹太, 内匠透, 宮川剛, 中山敬一
- Organizer
  次世代脳プロジェクト冬のシンポジウム
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18K14822
[Presentation] CHD8機能異常による自閉症スペクトラム障害の発症メカニズムの解明2018
- Author(s)
  白石大智, 片山雄太, 喜多泰之, 西山正章, 中山敬一
- Organizer
  第41回日本分子生物学会年会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18K14822
[Presentation] Oligodendrocyte dysfunction due to Chd8 mutation shapes the core autistic phenotypes in mice2018
- Author(s)
  川村敦生, 片山雄太, 西山正章, 昌子浩孝, 徳岡広太, 植田禎史, 宮田麻理子, 伊佐正, 宮川剛, 中山敬一
- Organizer
  28th Hot Spring Harbor Symposium
- Int'l Joint Research
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18K14822
[Presentation] Oligodendrocyte dysfunction due to Chd8 mutation shapes the core autistic phenotypes in mice2018
- Author(s)
  川村敦生, 片山雄太, 西山正章, 昌子浩孝, 徳岡広太, 植田禎史, 宮田麻理子, 伊佐正, 宮川剛, 中山敬一
- Organizer
  第41回日本分子生物学会年会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18K14822
[Presentation] ユビキチンリガーゼFBXL5による鉄代謝制御とその上流制御因子の探索2018
- Author(s)
  市原知哉, 武藤義治, 諸石寿朗, 西山正章, 片山雄太, 中山敬一
- Organizer
  第41回日本分子生物学会年会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18K14822

1. 林朗子

# of Collaborated Projects: 0 results

# of Collaborated Products: 1 results
2. 松本有樹修

# of Collaborated Projects: 0 results

# of Collaborated Products: 1 results
3. 野村淳

# of Collaborated Projects: 0 results

# of Collaborated Products: 1 results
4. 高田則雄

# of Collaborated Projects: 0 results

# of Collaborated Products: 1 results

Katayama Yuta 片山 雄太

Research Projects

Research Products

Co-Researchers

Elucidation of the pathogenesis of autism through transcription elongation impairmentPrincipal Investigator

Principal Investigator

Project Period (FY)

Research Category

Review Section

Research Institution

Elucidation of the developmental mechanism of autism and research for treatmentPrincipal Investigator

Principal Investigator

Project Period (FY)

Research Category

Review Section

Research Institution

トランスオミクスによる精神病態分子基盤の特徴量抽出Principal Investigator

Principal Investigator

Project Period (FY)

Research Category

Review Section

Research Institution

Deciphering pathogenesis of autism spectrum disorder with mouse modelPrincipal Investigator

Principal Investigator

Project Period (FY)

Research Category

Review Section

Research Institution

[Journal Article] The autism-related protein CHD8 contributes to the stemness and differentiation of mouse hematopoietic stem cells2021

Author(s)

Journal Title

DOI

Data Source

[Journal Article] The autism-associated protein CHD8 is required for cerebellar development and motor function2021

Author(s)

Journal Title

DOI

Data Source

[Journal Article] Oligodendrocyte dysfunction due to Chd8 mutation gives rise to behavioral deficits in mice2020

Author(s)

Journal Title

DOI

Data Source

[Journal Article] Chd8 mutation in oligodendrocytes alters microstructure and functional connectivity in the mouse brain2020

Author(s)

Journal Title

DOI

Data Source

[Journal Article] Characterizing vulnerable brain areas and circuits in mouse models of autism: Towards understanding pathogenesis and new therapeutic approaches.2018

Author(s)

Journal Title

DOI

Data Source

[Presentation] モデルマウスを用いたASD発症メカイズムの多階層的解析2023

Author(s)

Organizer

Data Source

[Presentation] モデルマウスを用いたASD発症メカニズムの多階層的解析2023

Author(s)

Organizer

Data Source

[Presentation] クロマチンリモデリング障害によって発症するASDの分子病態2021

Author(s)

Organizer

Data Source

[Presentation] クロマチンリモデリング因子CHD8の機能異常によるASD発症の分子基盤の解明2021

Author(s)

Organizer

Data Source

[Presentation] クロマチンリモデリング障害によって発症するASDの分子病態2021

Author(s)

Organizer

Data Source

[Presentation] Oligodendrocyte dysfunction by Chd8 mutation shapes core autistic phenotypes in mice2019

Author(s)

Organizer

Data Source

[Presentation] クロマチンリモデリング因子CHD8の機能異常によるASD発症の分子基盤の解明2019

Author(s)

Organizer

Katayama Yuta 片山雄太