Yuasa Miori 湯浅光織

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湯浅光織ユアサミオリ

YUASA MIORI 湯浅光織

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Researcher Number	80792100
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Affiliation (Current)	2025: 福井大学, 学術研究院医学系部門(附属病院部), 助教
Affiliation (based on the past Project Information) *help	2023: 福井大学, 学術研究院医学系部門(附属病院部), 助教 2020: 福井大学, 学術研究院医学系部門(附属病院部), 助教 2018 – 2020: 福井大学, 学術研究院医学系部門(附属病院部), 特命助教
Review Section/Research Field	Principal Investigator Basic Section 52050:Embryonic medicine and pediatrics-related
Keywords	Principal Investigator タンデムマス法 / マススクリーニング / 脂肪酸代謝異常症 / アシルカルニチン分析 / 新生児マススクリーニング / 脂肪酸酸化能検査 / CPT2欠損症 / グリシン抱合 / 安定同位体標識脂肪酸 / 末梢血単核球 / カルニチンサイクル異常症 / 脂肪酸酸化異常症

Research Projects
(2 results)
Research Products
(24 results)

脂肪酸酸化能検査の応用によるCPT2欠損症の診断・重症度判定Principal Investigator
- Principal Investigator
  
  湯浅光織
- Project Period (FY)
  2023 – 2025
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
- Review Section
  
  Basic Section 52050:Embryonic medicine and pediatrics-related
- Research Institution
  University of Fukui
Establishment of a diagnostic method for fatty acid oxidation disorders by analysis of metabolic profiles.Principal Investigator
- Principal Investigator
  
  YUASA MIORI
- Project Period (FY)
  2018 – 2020
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
- Review Section
  
  Basic Section 52050:Embryonic medicine and pediatrics-related
- Research Institution
  University of Fukui

All 2024 2023 2020 2019 2018

All Journal Article Presentation

[Journal Article] Using the C14:1/Medium-Chain Acylcarnitine Ratio Instead of C14:1 to Reduce False-Positive Results for Very-Long-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency in Newborn Screening in Japan2024
- Author(s)
  Tajima Go、Aisaki Junko、Hara Keiichi、Tsumura Miyuki、Kagawa Reiko、Sakura Fumiaki、Sasai Hideo、Yuasa Miori、Shigematsu Yosuke、Okada Satoshi
- Journal Title
  
  International Journal of Neonatal Screening
  
  Volume: 10 Issue: 1 Pages: 15-15
- DOI
  10.3390/ijns10010015
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23K14943, KAKENHI-PROJECT-22K07889, KAKENHI-PROJECT-21K15904
[Journal Article] A patient with urinary succinylacetone‐negative hereditary tyrosinemia type 12023
- Author(s)
  Mori Jun、Furukawa Taizo、Kodo Kazuki、Nakajima Hisakazu、Yuasa Miori、Kubota Mitsuru、Shigematsu Yosuke
- Journal Title
  
  Pediatrics International
  
  Volume: 65 Issue: 1
- DOI
  10.1111/ped.15644
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23K14943
[Journal Article] Newborn Screening with (C16 + C18:1)/C2 and C14/C3 for Carnitine Palmitoyltransferase II Deficiency throughout Japan Has Revealed C12/C0 as an Index of Higher Sensitivity and Specificity2023
- Author(s)
  Tajima Go、Hara Keiichi、Tsumura Miyuki、Kagawa Reiko、Sakura Fumiaki、Sasai Hideo、Yuasa Miori、Shigematsu Yosuke、Okada Satoshi
- Journal Title
  
  International Journal of Neonatal Screening
  
  Volume: 9 Issue: 4 Pages: 62-62
- DOI
  10.3390/ijns9040062
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23K14943, KAKENHI-PROJECT-22K07889, KAKENHI-PROJECT-21K15904
[Journal Article] 脂肪酸代謝異常症2020
- Author(s)
  湯浅光織、重松陽介
- Journal Title
  
  小児科
  
  Volume: 61 Pages: 1371-1377
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[Journal Article] Evaluation of Metabolic Defects in Fatty Acid Oxidation Using Peripheral Blood Mononuclear Cells Loaded with Deuterium-Labeled Fatty Acids2019
- Author(s)
  Miori Yuasa, Ikue Hata , Keiichi Sugihara, Yuko Isozaki, Yusei Ohshima , Keiichi Hara, Go Tajima, Yosuke Shigematsu
- Journal Title
  
  Disease Markers
  
  Volume: - Pages: 1-11
- DOI
  10.1155/2019/2984747
- Peer Reviewed / Open Access
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[Journal Article] 新生児スクリーニングで異常を認めず、横紋筋融解症を機にカルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ2(CPT2)欠損症と診断された幼児例2018
- Author(s)
  李知子、山本和宏、起塚庸、山田健治、小林弘典、湯浅光織、重松陽介、原圭一、但馬剛、竹島泰弘
- Journal Title
  
  日本マススクリーニング学会誌
  
  Volume: 28 Pages: 63-70
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[Journal Article] Carnitine palmitoyltransferase II deficiency: with a focus on newborn screening2018
- Author(s)
  Go Tajima, Keiichi Hara, Miori Yuasa
- Journal Title
  
  Journal of Human Genetics
  
  Volume: 64 Issue: 2 Pages: 87-98
- DOI
  10.1038/s10038-018-0530-z
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[Presentation] タンデムマス・スクリーニングで発見される軽症例への対応2020
- Author(s)
  但馬剛、長谷川有希、湯浅光織、佐倉文祥、香川礼子、宇都宮朱里、原圭一
- Organizer
  第47回日本マススクリーニング学会学術集会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[Presentation] 横紋筋融解症を機に診断した新生児マススクリーニングで検出されないCPT2欠損症幼児例2020
- Author(s)
  小野真、江本留奈、森山剣光、神山潤、湯浅光織、重松陽介、原圭一、但馬剛、畠井芳穂
- Organizer
  第123回日本小児科学会学術集会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[Presentation] タンデムマス・スクリーニング導入前後におけるVLCAD欠損症患者の遺伝子型に関する検討2019
- Author(s)
  大澤好充、小林弘典、原圭一、山田健治、長谷川有紀、相崎潤子、湯浅光織、畑郁江、岡田賢、重松陽介、但馬剛、山口清次、竹谷健
- Organizer
  第61回日本先天代謝異常学会総会第17回アジア先天代謝異常症シンポジウム
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[Presentation] マススクリーニング陽性者のCPT2遺伝子診断2019
- Author(s)
  原圭一、但馬剛、岡田賢、湯浅光織、畑郁江、重松陽介、山口清次
- Organizer
  第46回マススクリーニング学会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[Presentation] 標識脂肪酸負荷末梢血単核球中のアシルカルニチン比による脂肪酸代謝異常症の診断2019
- Author(s)
  湯浅光織,畑郁江,杉原啓一,磯﨑由宇子,重松陽介,大嶋勇成,津村弥来,香川礼子,岡田賢,原圭一,但馬剛
- Organizer
  第122回日本小児科学会学術集会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[Presentation] A Simple Diagnostic Test for CPT1 (Carnitine-palmitoyltransferase I) Deficiency using Tandem Mass Spectrometer2019
- Author(s)
  Shigematsu Y, Yuasa M, Sugihara K, Ikue Hata, Tajima G
- Organizer
  10th ISNS International Symposium-11th Asia Pacific Regional Meeting
- Int'l Joint Research
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[Presentation] 部活動後の横紋筋融解症を契機に診断した筋型カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼII(CPT2)欠損症の一例2019
- Author(s)
  堀江潤、牛田英里、奥村陽介、水谷健佑、伊藤雄彦、小林舞、櫻井直人、山口佳子、大森雄介、西森久史、太田穂高、杉山謙二、湯浅光織、重松陽介
- Organizer
  第55回中部日本小児科学会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[Presentation] 全国施行が実現したCPT2欠損症マススクリーニングの現状報告2019
- Author(s)
  但馬剛、原圭一、香川礼子、宇都宮朱里、津村弥来、岡田賢、湯浅光織、畑郁江、重松陽介、山口清次
- Organizer
  第122回日本小児科学会学術集会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[Presentation] Findings from the nationwide neonatal screening for CPT II deficiency in Japan2019
- Author(s)
  Tajima G, Hara K, Tsumura M, Kagawa R, Okada S, Yuasa M, Hata I, Shigematsu Y, Yamaguchi S
- Organizer
  第61回日本先天代謝異常学会総会第17回アジア先天代謝異常症シンポジウム
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[Presentation] 脂肪酸酸化能異常症患者末梢単核細胞を用いた代謝トレーサー研究2019
- Author(s)
  重松陽介、湯浅光織
- Organizer
  第44回日本医用マススペクトル学会年会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[Presentation] Newborn screening for CPT2 deficiency in Japan using (C16+C18:1)/C2 and C14/C32018
- Author(s)
  Go Tajima, Keiichi Hara, Miyuki Tsumura, Reiko Kagawa, Satoshi Okada, Miori Yuasa, Ikue Hata, Yosuke Shigematsu, Seiji Yamaguchi
- Organizer
  第60回日本先天代謝異常学会 (併催：第16回アジア先天代謝異常症シンポジウム)
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[Presentation] CPT2欠損症スクリーニング新指標の有用性：最近の診断例を加えた検討2018
- Author(s)
  但馬剛、原圭一、香川礼子、津村弥来、岡田賢、湯浅光織、畑郁江、重松陽介、山口清次
- Organizer
  第45回日本マススクリーニング学会学術集会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[Presentation] Newborn screening for carnitine palmitoyltransferase II deficiency in Japan using (C16+C18:1)/C2 and C14/C22018
- Author(s)
  Go Tajima, Keiichi Hara, Miyuki Tsumura, Reiko Kagawa, Satoshi Okada, Miori Yuasa, Ikue Hata, Yosuke Shigematsu, Seiji Yamaguchi
- Organizer
  Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism
- Int'l Joint Research
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[Presentation] Investigation of beta oxidation process in MCAD-deficient patients who showed normal enzyme activity2018
- Author(s)
  Miori Yuasa, Ikue Hata, Keiichi Sugihara, Yuko Isozaki, Yosuke Shigematsu, Yusei Ohshima, Reiko Kagawa, Satoshi Okada, Keiichi Hara, Go Tajima
- Organizer
  第60回日本先天代謝異常学会 (併催：第16回アジア先天代謝異常症シンポジウム)
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[Presentation] 新生児タンデムマススクリーニングで異常指摘されず、横紋筋融解症を機にCPT2欠損症と診断された幼児例2018
- Author(s)
  李知子、山本和宏、山田健治、小林弘典、湯浅光織、重松陽介、但馬剛、竹島泰弘
- Organizer
  第45回日本マススクリーニング学会学術集会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[Presentation] Investigation of beta oxidation process in MCAD-deficient patients who showed normal enzyme activity2018
- Author(s)
  Miori Yuasa, Ikue Hata, Keiichi Sugihara, Yuko Isozaki, Yosuke Shigematsu, Yusei Ohshima, Reiko Kagawa, Satoshi Okada, Keiichi Hara, Go Tajima
- Organizer
  Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism
- Int'l Joint Research
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[Presentation] 新生児タンデムマススクリーニングで異常を認めず、横紋筋融解症を機にCPT2欠損症と診断された幼児例2018
- Author(s)
  李知子、山本和宏、山田健治、小林弘典、湯浅光織、重松陽介、原圭一、但馬剛、竹島泰弘
- Organizer
  第60回日本先天代謝異常学会 (併催：第16回アジア先天代謝異常症シンポジウム)
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18K15663

Yuasa Miori 湯浅 光織

湯浅 光織 ユアサ ミオリ

YUASA MIORI 湯浅 光織

Research Projects

Research Products

脂肪酸酸化能検査の応用によるCPT2欠損症の診断・重症度判定Principal Investigator

Principal Investigator

Project Period (FY)

Research Category

Review Section

Research Institution

Establishment of a diagnostic method for fatty acid oxidation disorders by analysis of metabolic profiles.Principal Investigator

Principal Investigator

Project Period (FY)

Research Category

Review Section

Research Institution

[Journal Article] Using the C14:1/Medium-Chain Acylcarnitine Ratio Instead of C14:1 to Reduce False-Positive Results for Very-Long-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency in Newborn Screening in Japan2024

Author(s)

Journal Title

DOI

Data Source

[Journal Article] A patient with urinary succinylacetone‐negative hereditary tyrosinemia type 12023

Author(s)

Journal Title

DOI

Data Source

[Journal Article] Newborn Screening with (C16 + C18:1)/C2 and C14/C3 for Carnitine Palmitoyltransferase II Deficiency throughout Japan Has Revealed C12/C0 as an Index of Higher Sensitivity and Specificity2023

Author(s)

Journal Title

DOI

Data Source

[Journal Article] 脂肪酸代謝異常症2020

Author(s)

Journal Title

Data Source

[Journal Article] Evaluation of Metabolic Defects in Fatty Acid Oxidation Using Peripheral Blood Mononuclear Cells Loaded with Deuterium-Labeled Fatty Acids2019

Author(s)

Journal Title

DOI

Data Source

[Journal Article] 新生児スクリーニングで異常を認めず、横紋筋融解症を機にカルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ2(CPT2)欠損症と診断された幼児例2018

Author(s)

Journal Title

Data Source

[Journal Article] Carnitine palmitoyltransferase II deficiency: with a focus on newborn screening2018

Author(s)

Journal Title

DOI

Data Source

[Presentation] タンデムマス・スクリーニングで発見される軽症例への対応2020

Author(s)

Organizer

Data Source

[Presentation] 横紋筋融解症を機に診断した新生児マススクリーニングで検出されないCPT2欠損症幼児例2020

Author(s)

Organizer

Data Source

[Presentation] タンデムマス・スクリーニング導入前後におけるVLCAD欠損症患者の遺伝子型に関する検討2019

Author(s)

Organizer

Data Source

[Presentation] マススクリーニング陽性者のCPT2遺伝子診断2019

Author(s)

Organizer

Data Source

[Presentation] 標識脂肪酸負荷末梢血単核球中のアシルカルニチン比による脂肪酸代謝異常症の診断2019

Author(s)

Organizer

Data Source

[Presentation] A Simple Diagnostic Test for CPT1 (Carnitine-palmitoyltransferase I) Deficiency using Tandem Mass Spectrometer2019

Author(s)

Organizer

Data Source

[Presentation] 部活動後の横紋筋融解症を契機に診断した筋型カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼII(CPT2)欠損症の一例2019

Author(s)

Organizer

Data Source

[Presentation] 全国施行が実現したCPT2欠損症マススクリーニングの現状報告2019

Author(s)

Yuasa Miori 湯浅光織

湯浅光織ユアサミオリ

YUASA MIORI 湯浅光織