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MATSUNAGA TATSUO  松永 達雄

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Matsunaga Tatsuo  松永 達雄

MATSUNAGA Tatsuo  松永 達雄

松永 達雄  マツナガ タツオ

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Researcher Number 90245580
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Affiliation (Current) 2025: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 聴覚・平衡覚研究部, 部長
Affiliation (based on the past Project Information) *help 2022 – 2023: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 聴覚・平衡覚研究部, 部長
2021: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), その他部局等, 部長
2019: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 聴覚・平衡覚研究部, 部長
2018 – 2019: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), その他部局等, 部長
2017: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 聴覚平衡覚研究部, 部長 … More
2015 – 2016: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), その他部局等, 部長
2014: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 聴覚・平衡覚研究部, 室長
2013: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), その他部局等, その他
2012 – 2013: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 聴覚障害研究室, 室長
2012: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究), 聴覚・平衡覚研究部・聴覚障害研究室, 室長
2011: 独立行政法人国立病院機構 東京医療センター 臨床研究センター, 臨床研究センター・聴覚障害研究室, 室長
2011: 独立行政法人国立病院機構東京医療センター(臨床研究センター), 聴覚障害研究室, 室長
2010: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 聴覚障害研究室, 室長
2010: 独立行政法人国立病院機構東京医療センター(臨床研究センター), 聴覚平衡研究部, 室長
2009: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 聴覚障害研究室, 室長
2008: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 東京医療センター臨床研究センター聴覚・平衡覚研究部聴覚障害研究室, 室長
2008: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 臨床研究センター聴覚・平衡覚研究部聴覚障害研究室, 室長
2008: 独立行政法人国立病院機構東京医療センター, 聴覚平衡研究部, 室長
2007: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 東京医療センター(臨床研究センター)・聴覚・平衡覚部聴覚障害研究室, 室長
2006: National Hospital Organization National Tokyo Medical Center National Institute of Sensory Organs, Division of Hearing and Balance Research, Laboratory of Auditory Disorders, Chief, 聴覚・平衡覚研究部聴覚障害研究室, 室長
2006: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 聴覚・平衡覚研究部聴覚障害研究室, 室長
2005: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 聴覚障害研究室, 室長
2001: 国際医療福祉大, 保健学部, 助教授
2000: 国際医療福祉大学, 保健学部, 助教授 Less
Review Section/Research Field
Principal Investigator
Otorhinolaryngology / Basic Section 56050:Otorhinolaryngology-related / Medium-sized Section 56:Surgery related to the biological and sensory functions and related fields / Otorhinolaryngology
Except Principal Investigator
Surgery related to the biological and sensory functions and related fields / General surgery / Otorhinolaryngology
Keywords
Principal Investigator
遺伝性難聴 / DNA / 遺伝子解析 / 非症候群性難聴 / ミトコンドリア / 遺伝子 / 難聴遺伝子 / Copy Number Variant / ロングリードシーケンス / コピー数変異 … More / 難聴 / 分子病態 / PDZD7遺伝子 / アッシャー症候群 / USH2複合体 / PDZドメイン / 次世代シークエンサー / PDZD7 / HEREDITARY HEARING LOSS / MITOCHONDRIA / SNP / 新規疾患遺伝子 / エクソーム解析 / 次世代シーケンサー / 蝸牛神経低形成 / 蝸牛低形成 / バイオテクノロジー / 脳神経疾患 / ゲノム / 医療・福祉 / Auditory Neuropathy / Pejvakin遺伝子 / OTOF遺伝子 / 先天性難聴 / 感音難聴 / 蝸牛神経 / 耳科学 / 遣伝学 / 医療 / 遺伝学 / 聴覚医学 / 耳鼻咽喉学 / RT-PCR / 培養 / 免疫組織化学 / ラット / ephrin / Eph / 再生 / 有毛細胞 … More
Except Principal Investigator
創薬 / 疾患iPS研究 / 遺伝性難聴 / iPS細胞 / 遺伝性乳がん・卵巣がん症候群 / エピジェネティクス / ヒドロキシメチル化 / メチル化 / 遺伝性腫瘍 / 遺伝性乳癌卵巣癌 / TGFβ / TGF / 成長因子 / 再生医学 / 蝸牛外側壁線維細胞 / 内耳再生 / 骨髄間葉系幹細胞 Less
  • Research Projects

    (11 results)
  • Research Products

    (154 results)
  • Co-Researchers

    (21 People)
  •  Identification of CNV of deafness gene and development of simple test method by long read sequencingPrincipal Investigator

    • Principal Investigator
      Matsunaga Tatsuo
    • Project Period (FY)
      2021 – 2023
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • Review Section
      Basic Section 56050:Otorhinolaryngology-related
    • Research Institution
      独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
  •  Elucidation of prevalence, clinical features and pathogenic mechanism of PDZD7 mutations which was identified as a novel gene causing nonsyndromic hearing lossPrincipal Investigator

    • Principal Investigator
      Matsunaga Tatsuo
    • Project Period (FY)
      2018 – 2019
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
    • Review Section
      Medium-sized Section 56:Surgery related to the biological and sensory functions and related fields
    • Research Institution
      独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
  •  Modeling inner ear cilliopathy using patient derived iPS cells

    • Principal Investigator
      FUJIOKA Masato
    • Project Period (FY)
      2017 – 2019
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
    • Research Field
      Surgery related to the biological and sensory functions and related fields
    • Research Institution
      Keio University
  •  Exploring the role of methylation and hydroxymethylation in Hereditary Breast and Ovarian Cancer

    • Principal Investigator
      Yamazawa Kazuki
    • Project Period (FY)
      2015 – 2017
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
    • Research Field
      General surgery
    • Research Institution
      独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
  •  Elucidation of novel genes causing auditory neuropathyPrincipal Investigator

    • Principal Investigator
      MATSUNAGA Tatsuo
    • Project Period (FY)
      2012 – 2014
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    • Research Field
      Otorhinolaryngology
    • Research Institution
      独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
  •  Study of responsible genes for cochlea and cochlear nerve dysplasiaPrincipal Investigator

    • Principal Investigator
      MATSUNAGA Tatsuo
    • Project Period (FY)
      2012 – 2013
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
    • Research Field
      Otorhinolaryngology
    • Research Institution
      独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
  •  Elucidation of genetic backgrounds of auditory neuropathy specific to Japanese populationPrincipal Investigator

    • Principal Investigator
      MATSUNAGA Tatsuo
    • Project Period (FY)
      2009 – 2011
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • Research Field
      Otorhinolaryngology
    • Research Institution
      独立行政法人国立病院機構東京医療センター(臨床研究センター)
      独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
  •  Identification of regenerating factors that induce regeneration of spiral ligament

    • Principal Investigator
      SON Koui
    • Project Period (FY)
      2008 – 2010
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • Research Field
      Otorhinolaryngology
    • Research Institution
      Okayama University
  •  General image of mitochondrial DNA mutations as a cause of deafness in Japanese deaf patients.Principal Investigator

    • Principal Investigator
      MATSUNAGA Tatsuo
    • Project Period (FY)
      2007 – 2008
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • Research Field
      Otorhinolaryngology
    • Research Institution
      独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
  •  Analysis on genetic factors specific to Japanese population in deafness due to mitochondrial mutations.Principal Investigator

    • Principal Investigator
      MATSUNAGA Tatsuo
    • Project Period (FY)
      2005 – 2006
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • Research Field
      Otorhinolaryngology
    • Research Institution
      National Hospital Organization National Tokyo Medical Center National Institute of Sensory Organs
  •  Ephおよびephrinファミリーによる哺乳類内耳再生制御の分子メカニズムPrincipal Investigator

    • Principal Investigator
      松永 達雄
    • Project Period (FY)
      2000 – 2001
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
    • Research Field
      Otorhinolaryngology
    • Research Institution
      International University of Health and Welfare

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All Journal Article Presentation Book Patent

  • [Book] 遺伝性難聴の診断の進歩 In:山岨達也 編集.医学のあゆみBOOKS 耳鼻咽喉科診療の進歩 40のエッセンス2018

    • Author(s)
      松永達雄
    • Total Pages
      4
    • Publisher
      医歯薬出版
    • ISBN
      9784263206799
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18K19626
  • [Book] 新生児・幼小児の難聴-遺伝子診断から人工内耳手術、療育、教育まで-2014

    • Author(s)
      松永達雄
    • Total Pages
      11
    • Publisher
      診断と治療社
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [Book] 新生児・幼小児の難聴-遺伝子診断から人工内耳手術、療育・教育まで-2014

    • Author(s)
      松永達雄
    • Total Pages
      172
    • Publisher
      診断と治療社
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [Book] ガイドライン外来診療2012今日の診療のために2012

    • Author(s)
      松永達雄
    • Publisher
      日経メディカル開発
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [Book] 今日の診療のために ガイドライン外来診療20122012

    • Author(s)
      松永達雄
    • Publisher
      日経メディカル開発
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [Book] 今日の診療のために ガイドライン外来診療20122012

    • Author(s)
      松永達雄
    • Publisher
      日経メディカル開発
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [Book] よくわかる聴覚障害-難聴と耳鳴のすべて-2010

    • Author(s)
      松永達雄
    • Publisher
      永井書店
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [Book] 中等度難聴の遺伝子 In:加我君孝、内山勉、新正由紀子・編. 小児の中等度難聴ハンドブック2009

    • Author(s)
      松永達雄
    • Total Pages
      7
    • Publisher
      金原出版:東京
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Book] 小児の中等度難聴ハンドブック2009

    • Author(s)
      松永達雄
    • Publisher
      金原出版
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Book] Neuropathies of the Auditory and Vestibular Eighth Cranial Nerves.2009

    • Author(s)
      Matsunaga T
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Book] 小耳症・外耳道閉鎖に対する機能と形態の再建(病因と遺伝子)2009

    • Author(s)
      松永達雄、孫廣〓、務台英樹
    • Publisher
      金原出版
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-20591996
  • [Book] Trends in genetic research on auditory neuropathy. In : Kaga K, Starr A (Eds). Neuropathies of the Auditory and Vestibular Eighth Cranial Nerves2008

    • Author(s)
      Matsunaga T
    • Total Pages
      8
    • Publisher
      Springer, London
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Book] 新版 家庭医学大事典2008

    • Author(s)
      松永達雄
    • Total Pages
      1141
    • Publisher
      小学館
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Book] 薬剤性難聴 In:服部光男、岡島重孝・総監修. 新版家庭医学大事典2008

    • Author(s)
      松永達雄
    • Total Pages
      1
    • Publisher
      小学館:東京
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Book] 遺伝性難聴 In:服部光男、岡島重孝・総監修. 新版家庭医学大事典2008

    • Author(s)
      松永達雄
    • Total Pages
      1
    • Publisher
      小学館:東京
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Journal Article] Copy Number Variation (CNV)による感音難聴の3症例への遺伝カウンセリング2024

    • Author(s)
      小野智愛、坂本浩一、馬場遥香、松永達雄
    • Journal Title

      小児耳鼻咽喉科

      Volume: 44(3) Pages: 355-360

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K09644
  • [Journal Article] 遺伝学的検査の基本と最新情報2022

    • Author(s)
      松永達雄
    • Journal Title

      耳鼻咽喉科・頭頸部外科

      Volume: 94 Pages: 1010-1013

    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K09644
  • [Journal Article] Phenotype-genotype correlation in patients with typical and atypical branchio-oto-renal syndrome2022

    • Author(s)
      Masuda M, Kanno A, Nara K, Mutai H,Morisada N, Iijima K, Morimoto N, Nakano A, Sugiuchi T, Okamoto Y, Masuda S, Katsunuma S, Ogawa K, Matsunaga T
    • Journal Title

      Scientific Reports

      Volume: 12 Issue: 1 Pages: 969-969

    • DOI

      10.1038/s41598-022-04885-w

    • Peer Reviewed / Open Access
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K09644
  • [Journal Article] Whole exome analysis of patients in Japan with hearing loss reveals high heterogeneity among responsible and novel candidate genes.2022

    • Author(s)
      Hideki Mutai, Yukihide Momozawa, Yoichiro Kamatani, Atsuko Nakano, Hirokazu Sakamoto, Tetsuya Takiguchi, Kiyomitsu Nara, Michiaki Kubo, Tatsuo Matsunaga.
    • Journal Title

      Orphanet Journal of Rare Diseases

      Volume: 17 Issue: 1 Pages: 114-114

    • DOI

      10.1186/s13023-022-02262-4

    • Peer Reviewed / Open Access
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K09598, KAKENHI-PROJECT-21K09644
  • [Journal Article] 「第119回日本耳鼻咽喉科学会総会シンポジウム」難聴のゲノム医療2019

    • Author(s)
      松永達雄
    • Journal Title

      日本耳鼻咽喉科学会会報

      Volume: 122 Pages: 16-21

    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18K19626
  • [Journal Article] ClinGen Expert Clinical Validity Curation of 164 Hearing Loss Gene-Disease Pairs2019

    • Author(s)
      DiStefano MT, Hemphill SE, Oza AM., Siegert RK., Grant AR., Hughes MY., Cushman BJ., Azaiez H, Booth KT., Chapin A, Duzkale H, Matsunaga T, Shen J, Zhang W, Kenna M, Schimmenti LA., Tekin M, Rehm HL., Abou Tayoun AN., Amr SS* on behalf of the ClinGen Hearing Loss Clinical Domain Working Group
    • Journal Title

      Genet Med

      Volume: - Issue: 10 Pages: 2239-2247

    • DOI

      10.1038/s41436-019-0487-0

    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18K19626
  • [Journal Article] 臨床像起点の遺伝性難聴診療の確立2018

    • Author(s)
      松永達雄
    • Journal Title

      Otol Jpn

      Volume: 28 Pages: 65-69

    • NAID

      130007606463

    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18K19626
  • [Journal Article] Estimating the concentration of therapeutic range using disease-specific iPS cells: Low-dose rapamycin therapy for Pendred syndrome2018

    • Author(s)
      Hosoya M, Saeki T, Saegusa C, Matsunaga T, Okano H, Fujioka M, Ogawa K.
    • Journal Title

      Regen Ther

      Volume: 17;10 Pages: 54-63

    • DOI

      10.1016/j.reth.2018.11.001

    • Peer Reviewed / Open Access
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18H04065, KAKENHI-PROJECT-17K19733
  • [Journal Article] High-level heteroplasmy for the m.7445A>G mitochondrial DNA mutation can cause progressive sensorineural hearing loss in infancy.2018

    • Author(s)
      Matsushima K, Nakano A, Arimoto Y, Mutai H, Yamazawa K, Murayama K, Matsunaga T.
    • Journal Title

      Intl J Ped Otorhinolaryng

      Volume: 108 Pages: 125-131

    • DOI

      10.1016/j.ijporl.2018.02.037

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-16H05362, KAKENHI-PROJECT-15K10773, KAKENHI-PROJECT-15K15478
  • [Journal Article] ゲノム医療(遺伝子医療)の今 希少疾患・難病の遺伝カウンセリング2018

    • Author(s)
      松永達雄
    • Journal Title

      保健の科学

      Volume: 60 Pages: 677-681

    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18K19626
  • [Journal Article] Spontaneous intramural duodenal hematoma as the manifestation of Noonan syndrome.2018

    • Author(s)
      Yamazawa K, Yamada Y, Kuroda T, Mutai H, Matsunaga T, Komiyama O, Takahashi T.
    • Journal Title

      Am J Med Genet A

      Volume: 176 Issue: 2 Pages: 496-498

    • DOI

      10.1002/ajmg.a.38556

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-16H05362, KAKENHI-PROJECT-15K10773, KAKENHI-PROJECT-15K15478
  • [Journal Article] 遺伝学的診療の進め方2018

    • Author(s)
      松永達雄
    • Journal Title

      耳鼻咽喉科・頭頸部外科

      Volume: 90 Pages: 598-604

    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18K19626
  • [Journal Article] 先天性難聴児のゲノム診療の意義と動向2018

    • Author(s)
      松永達雄
    • Journal Title

      公衆衛生

      Volume: 82 Pages: 468-473

    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18K19626
  • [Journal Article] Prevalence of TECTA mutation in patients with mid-frequency sensorineural hearing loss.2017

    • Author(s)
      Yamamoto N, Mutai H, Namba K, Morita N, Masuda S, Nishi Y, Nakano A, Masuda S, Fujioka M, Kaga K, Ogawa K, Matsunaga T.
    • Journal Title

      Orphanet J Rare Dis

      Volume: 25;12(1) Issue: 1 Pages: 157-157

    • DOI

      10.1186/s13023-017-0708-z

    • Peer Reviewed / Open Access
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-17K19733, KAKENHI-PROJECT-17H07404, KAKENHI-PROJECT-15K10773, KAKENHI-PROJECT-15K15624, KAKENHI-PROJECT-15H04991
  • [Journal Article] 先天性難聴児の遺伝子変異の研究と診療における新しい動向2015

    • Author(s)
      松永達雄
    • Journal Title

      音声言語医学

      Volume: -

    • NAID

      130005095252

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [Journal Article] 難聴の遺伝子診断・遺伝子治療2014

    • Author(s)
      松永達雄
    • Journal Title

      脳21

      Volume: 17 Pages: 290-292

    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [Journal Article] Cochlear nerve deficiency and associated clinical features in patients with bilateral and unilateral hearing loss2013

    • Author(s)
      Nakano A, Arimoto Y, Matsunaga T
    • Journal Title

      Otol Neurotol

      Volume: 34(3) Pages: 554-558

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [Journal Article] Diverse spectrum of rare deafness genes underlies early-childhood hearing loss in Japanese patients: A cross-sectional, multi-center next-generation sequencing study.2013

    • Author(s)
      Mutai H, Suzuki N, Shimizu A, Torii C, Namba K, Morimoto N, Kudoh J, Kaga K, Kosaki K, Matsunaga T
    • Journal Title

      Orphanet J. Rare Dis

      Volume: 8 Issue: 1 Pages: 172-172

    • DOI

      10.1186/1750-1172-8-172

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24390391, KAKENHI-PROJECT-24592573, KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [Journal Article] 次世代シークエンサーを用いた難聴の遺伝子診断に関する検討2013

    • Author(s)
      松永達雄、鈴木直大、務台英樹、難波一徳、加我君孝
    • Journal Title

      Otol Jpn

      Volume: 23(5) Pages: 903-907

    • NAID

      130005065221

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [Journal Article] High prevalence of inner-ear and/or internal auditory canal malformations in children with unilateral sensorineural hearing loss2013

    • Author(s)
      Masuda S, Usui S, Matsunaga T
    • Journal Title

      Int J Pediatr Otorhinolaryngol

      Volume: 77 Pages: 228-232

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [Journal Article] High prevalence of inner-ear and/or internal auditory canal malformations in children with unilateral sensorineural hearing loss.2013

    • Author(s)
      Masuda S, Usui S, Matsunaga T
    • Journal Title

      Int J Pediatr Otorhinolaryngol

      Volume: 77 Issue: 2 Pages: 228-232

    • DOI

      10.1016/j.ijporl.2012.11.001

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [Journal Article] Diverse spectrum of rare deafness genes underlies early-childhood hearing loss in Japanese patients : A cross-sectional, multi-center next-generation sequencing study2013

    • Author(s)
      Mutai H, Suzuki N, Shimizu A, Torii C, Namba K, Morimoto N, Kudoh J, Kaga K, Kosaki K, Matsunaga T
    • Journal Title

      Orphanet J. Rare Dis

      Volume: 8(1) Pages: 172-172

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [Journal Article] 次世代シークエンサーを用いた難聴の遺伝子診断に関する検討2013

    • Author(s)
      松永達雄、鈴木直大、務台英樹、難波一徳、加我君孝
    • Journal Title

      Otol Jpn

      Volume: 23(5) Pages: 903-907

    • NAID

      130005065221

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [Journal Article] Cochlear nerve deficiency and associated clinical features in patients with bilateral and unilateral hearing loss.2013

    • Author(s)
      Nakano A, Arimoto Y, Matsunaga T
    • Journal Title

      Otol Neurotol

      Volume: 34(3) Issue: 3 Pages: 554-558

    • DOI

      10.1097/mao.0b013e3182804b31

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [Journal Article]2012

    • Author(s)
      Matsunaga T, Mutai H, Kunishima S, Namba K, Morimoto N, Shinjo Y, Arimoto Y, Kataoka Y, Shintani T, Morita N, Sugiuchi T, Masuda S, Nakano A, Taiji H, Kaga K.
    • Journal Title

      Clin Genet

      Volume: 82(5) Issue: 5 Pages: 425-32

    • DOI

      10.1111/j.1399-0004.2012.01897.x

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22791641, KAKENHI-PROJECT-23591429, KAKENHI-PROJECT-24390391, KAKENHI-PROJECT-24592573
  • [Journal Article] Unilateral cochlear nerve hypoplasia in children with mild to moderate hearing loss2012

    • Author(s)
      Taiji H, Morimoto N, Matsunaga T
    • Journal Title

      Acta Otolaryngol

      Volume: 132(11) Pages: 1160-7

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [Journal Article] Unilateral cochlear nerve hypoplasia in children with mild to moderate hearing loss.2012

    • Author(s)
      Taiji H, Morimoto N, Matsunaga T
    • Journal Title

      Acta Otolaryngol

      Volume: 132(11) Issue: 11 Pages: 1160-1167

    • DOI

      10.3109/00016489.2012.696781

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [Journal Article] 側頭骨CTで両側蝸牛神経管狭窄を認めた小児難聴症例の検討2012

    • Author(s)
      仲野敦子、有本有季子、松永達雄、工藤典代
    • Journal Title

      日耳鼻会報

      Volume: 115(9) Pages: 849-854

    • NAID

      10031047239

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [Journal Article] Otoferlin遺伝子変異が確認された小児難聴症例の検討2012

    • Author(s)
      仲野敦子、有本友季子、松永達雄、工藤典代
    • Journal Title

      Otol Jpn

      Volume: 22(1) Pages: 47-52

    • NAID

      10030285508

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [Journal Article] Otoferlin遺伝子変異が確認された小児難聴症例の検討2012

    • Author(s)
      仲野敦子、有本友季子、松永達雄、工藤典代
    • Journal Title

      Otol Jpn

      Volume: 22(1) Pages: 47-52

    • NAID

      10030285508

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [Journal Article] Acoustic overstimulation-induced apoptosis in fibrocytes of the cochlear spiral limbus of mice.2011

    • Author(s)
      Cui Y, Sun GW, Yamashita D, Kanzaki S, Matsunaga T, Fujii M, Kaga K, Ogawa K
    • Journal Title

      Eur Arch Otorhinolaryngol

      Volume: (Epub ahead of print)

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-20591996
  • [Journal Article] Acoustic overstimulation-induced apoptosis in fibrocytes of the cochlea spiral limbus of mice.2011

    • Author(s)
      Cui Y, Sun GW, Yamashita D, Kanzaki S, Matsunaga T, Fujii M, Kaga K, Ogawa K.
    • Journal Title

      Eur Arch Otorhinolaryngol. Volume 268, Number 7

      Pages: 973-978

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-20591996
  • [Journal Article] Auditory Neuropathyの遺伝子2011

    • Author(s)
      松永達雄
    • Journal Title

      Clinical Neuroscience

      Volume: 29(12) Pages: 1409-1411

    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [Journal Article] Systematic analysis of mitochondrial genes associated with hearing loss in the Japanese population : dHPLC reveals a new candidate mutation2011

    • Author(s)
      Mutai H, Kouike H, Teruya E, Takahashi-Kodomoari I, Kakishima H, Taiji H, Usami SI, Okuyama T, Matsunaga T
    • Journal Title

      BMC Med Genet

      Volume: 12 Pages: 135-135

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [Journal Article] TOF遺伝子変異を認めるAuditory neuropathy spectrum disorderの乳幼児例における人工内耳装用効果2011

    • Author(s)
      大原卓哉、泰地秀信、守本倫子、本村朋子、松永達雄
    • Journal Title

      Audiology Japan

      Volume: 54(4) Pages: 289-297

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [Journal Article] 若い頃から難聴で補聴器を使っていますが、子どもに遺伝しますか?2010

    • Author(s)
      松永達雄
    • Journal Title

      JOHNS

      Volume: 26(9) Pages: 1260-1261

    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [Journal Article] Auditory neuropathy spectrum disorderの乳幼児期におけるASSR閾値2010

    • Author(s)
      泰地秀信、守本倫子、松永達雄
    • Journal Title

      Audiology Japan

      Volume: 53(1) Pages: 76-83

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [Journal Article] Vestibular dysfunction in a Japanese patient with a mutation of the gene OPA12010

    • Author(s)
      Mizutari K, Matsunaga T, Inoue Y, Kaneko H, Yagi H, Namba K, Shimizu S, Kaga K, Ogawa K.
    • Journal Title

      J Neurol Sci

      Volume: 293 Pages: 23-28

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [Journal Article] 遺伝性感音難聴の研究2010

    • Author(s)
      松永達雄
    • Journal Title

      オーディオインフォ

      Volume: 8 Pages: 17-19

    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [Journal Article]2009

    • Author(s)
      松永達雄
    • Journal Title

      小児の中等度難聴ハンドブック「中等度難聴の遺伝子」(金原出版)

      Pages: 51-57

    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [Journal Article] 幼小児の人工内耳手術 -先天性および後天性高度難聴児に聴覚を回復させる新しい医療2009

    • Author(s)
      加我君孝、竹腰英樹、新正由紀子、松永達雄
    • Journal Title

      Bio Industry 2009 26(3)

      Pages: 92-98

    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [Journal Article] Value of genetic testing in the otological approach for sensorineural hearing loss2009

    • Author(s)
      松永達雄
    • Journal Title

      Keio J Med 2009 58(4)

      Pages: 216-222

    • NAID

      10026203360

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [Journal Article]2009

    • Author(s)
      松永達雄、孫廣?、務台英樹
    • Journal Title

      小耳症・外耳道閉鎖に対する機能と形態の再建(金原出版)

      Pages: 11-16

    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-20591996
  • [Journal Article] 先天性難聴と遺伝子スクリーニング2008

    • Author(s)
      松永 達雄
    • Journal Title

      医療 62

      Pages: 104-108

    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Journal Article] 先天性難聴と遺伝子スクリーニング2008

    • Author(s)
      松永達雄
    • Journal Title

      医療 62(2)

      Pages: 104-108

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Journal Article] 難聴の遺伝子検査2008

    • Author(s)
      松永達雄, 幸池浩子, 務台英樹
    • Journal Title

      神経内科 68(5)

      Pages: 415-421

    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Journal Article] 難聴の遺伝子検査2008

    • Author(s)
      松永達雄、幸池浩子、務台英樹
    • Journal Title

      神経内科 68(5)

      Pages: 415-421

    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Journal Article] Auditory Neuropathyの遺伝子研究の動向2008

    • Author(s)
      松永達雄、務台英樹
    • Journal Title

      MB ENT 93

      Pages: 11-16

    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Journal Article] Auditory Neuropathy の遺伝子研究の動向2008

    • Author(s)
      松永達雄, 務台英樹
    • Journal Title

      MB ENT 93

      Pages: 11-16

    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Journal Article] 難聴の遺伝2008

    • Author(s)
      松永達雄
    • Journal Title

      小児内科 40(8)

      Pages: 1354-1358

    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Journal Article] 小児難聴の遺伝子診断の実際2008

    • Author(s)
      松永達雄
    • Journal Title

      小児耳鼻咽喉科 29(3)

      Pages: 284-286

    • NAID

      10024844475

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Journal Article] Phenotypic consequences in a Japanese family having branchio-oto-renal syndrome with a novel frameshift mutation in the gene EYA12007

    • Author(s)
      Matsunaga T et al.
    • Journal Title

      Acta Oto-Laryngologica 127

      Pages: 98-104

    • Description
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-17591813
  • [Journal Article] Phenotypic consequences in a Japanese family having branchio-oto-renal syndrome with a novel frameshift mutation in the gene EYA12007

    • Author(s)
      Matsunaga T, et al.
    • Journal Title

      Acta Oto-Laryngologica 127

      Pages: 98-104

    • Description
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-17591813
  • [Journal Article] Phenotypic consequences in a Japanese family having branchio-oto-renal syndrome with a novel frameshift mutation in the gene EYA12006

    • Author(s)
      Matsunaga T, et al.
    • Journal Title

      Acta Oto-Laryngologica (in press)

    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-17591813
  • [Journal Article] Clinical Course of Hearing and Language Development in GJB2 and Non-GJB2 Deafness following Habilitation with Hearine Aids2006

    • Author(s)
      Matsunaga T, et al.
    • Journal Title

      Audiol Neurootol 11(1)

      Pages: 59-68

    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-17591813
  • [Journal Article] 難聴の遺伝相談とその言語聴覚リハビリテーションへの応用2006

    • Author(s)
      松永達雄
    • Journal Title

      AUDIOLOGY JAPAN 49巻3号(印刷中)

    • NAID

      10021298730

    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-17591813
  • [Journal Article] 難聴の遺伝相談とその言語聴覚リハビリテーションへの活用2006

    • Author(s)
      松永達雄
    • Journal Title

      Audiology Japan 49・6

      Pages: 339-345

    • Description
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-17591813
  • [Journal Article] Genetic counseling for hereditary deafness and its application to auditory and speech / language rehabilitation2006

    • Author(s)
      Matsunaga T, et al.
    • Journal Title

      Audiology Japan 49

      Pages: 339-345

    • NAID

      10021298730

    • Description
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-17591813
  • [Journal Article] Mutations in MYH9 exons 1, 16, and 30 are infrequently found in Japanese patients with nonsyndromic deafness

    • Author(s)
      Kunishima S, Matsunaga T, Ito Y, Saito H.
    • Journal Title

      Genetic Testing (in press)

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Journal Article] Value of genetic testing in determination of therapy for auditory disorders

    • Author(s)
      Matsunaga T.
    • Journal Title

      Keio J Med (in press)

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Journal Article] Comorbidity of GJB2 and WFS1 mutations in one family

    • Author(s)
      Minami SB, Masuda S, Usui S, Mutai H, Matsunaga T
    • Journal Title

      Gene

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [Journal Article] A prevalent founder mutation and genotype-phenotype correlations of OTOF in Japanese patients with auditory neuropathy

    • Author(s)
      Matsunaga T, Mutai H, Kunishima S, Namba K, Morimoto N, Shinjo Y, Arimoto Y, Kataoka Y, Shintani T, Morita N, Sugiuchi T, Masuda S, Nakano A, Taiji H, Kaga K
    • Journal Title

      Clin Genet

    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [Patent] 内耳性難聴治療薬2015

    • Inventor(s)
      細谷誠、藤岡正人、岡野栄之、小川郁、松永達雄
    • Industrial Property Rights Holder
      細谷誠、藤岡正人、岡野栄之、小川郁、松永達雄
    • Industrial Property Rights Type
      特許
    • Filing Date
      2015-01-19
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [Patent] 難聴疾患の予防又は治療剤2011

    • Inventor(s)
      務台英樹、藤井正人、松永達雄
    • Industrial Property Rights Holder
      財団法人ヒューマンサイエンス振興財団
    • Industrial Property Number
      2011-000758
    • Filing Date
      2011-01-18
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [Patent] 難聴疾患の予防又は治療剤2011

    • Inventor(s)
      務台英樹、藤井正人、松永達雄
    • Industrial Property Rights Holder
      独立行政法人国立病院機構
    • Filing Date
      2011-01-18
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [Presentation] Genetic Basis of Hearing Loss2024

    • Author(s)
      Matsunaga T
    • Organizer
      Symposium: Recent Advances in the Diagnosis and Management of Genetic Hearing Loss, The 19th Korean-Japan Joint Meeting of Otorhinolaryngology
    • Invited / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K09644
  • [Presentation] 難聴患者に対するゲノム情報を活用した個別最適医療2024

    • Author(s)
      松永達雄
    • Organizer
      第17回感覚器シンポジウム 感覚器を取り巻くゲノム医療の最前線
    • Invited
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K09644
  • [Presentation] Innovation of clinical practice for hearing loss by implementation of large-scale genetic test2024

    • Author(s)
      Matsunaga T
    • Organizer
      Luncheon Seminar, The 14th International Collaborative Forum of Human Gene Therapy for Genetic Disease
    • Invited / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K09644
  • [Presentation] Efficient identification of causative genes of hearing loss by phenotype similarity analysis.2023

    • Author(s)
      Mutai H, Miya F, Nara K, Muramatsu R, Inoue S, Murakami H, Minami S, Nakano A, Arimoto Y, Morimoto N, Kawasaki T, Wasano K, Sakamoto H, Katsunuma S, Masuda S, Yamazawa K, Kosaki K, Tsunoda T, Matsunaga T
    • Organizer
      Human Genetics Asia 2023 (The 68th Annual Meeting of the Japan Society of Human Genetics).
    • Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K09644
  • [Presentation] Clinical approach to genetic hearing loss in the era of information explosion2023

    • Author(s)
      Matsunaga T
    • Organizer
      Keynote Lecture, The 75th Korean Audiological Society Meeting
    • Invited / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K09644
  • [Presentation] Genetic spectrum of deaf-blindness and its clinical implications in cochlear implantation2023

    • Author(s)
      Matsunaga T
    • Organizer
      Symposium: Genetic Information for CI, 14th Asia Pacific Symposium on Cochlear Implant and Related Sciences (APSCI)
    • Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K09644
  • [Presentation] 当院を受診した難聴者に対する遺伝子診断と遺伝カウンセリングの現況2021

    • Author(s)
      井上沙聡、奈良清光、務台英樹、南修司郎、加我君孝、和佐野浩一郎、松永達雄
    • Organizer
      第 31 回日本耳科学会 総会・学術講演会
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K09644
  • [Presentation] Identification of novel candidate deafness genes by whole exome sequencing in patients with hearing loss.2018

    • Author(s)
      Matsunaga T, Nara K, Inoue S, Yamamoto N, Minami S, Kaga K, Mutai H
    • Organizer
      Corlas Annual Meeting 2018
    • Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18K19626
  • [Presentation] Cochlear cell modeling using iPSCs unveils a degenerative phenotype and suggests traetments for hereditary hearing loss2018

    • Author(s)
      Hosoya M, Fujioka M, Sone T, Okamoto S, Akamatsu W, Ukai H, Ueda HR, Ogawa K, Matsunaga T, Okano H.
    • Organizer
      European Academy of Otology and Neurotology 2018
    • Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-17K19733
  • [Presentation] In vitro modeling of hereditary hearing loss with human iPSC technology: Cellular pathology and drug discovery2018

    • Author(s)
      Hosoya M, Fujioka M, Matsunaga T, Ogawa K
    • Organizer
      AAO-HNSF Annual Meeting & OTO Experience
    • Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-17K19733
  • [Presentation] 難聴のゲノム医療2018

    • Author(s)
      松永達雄
    • Organizer
      第119回日本耳鼻咽喉科学会 シンポジウム(2)ゲノム医療新時代:耳鼻咽喉科臨床への応用.
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18K19626
  • [Presentation] Pendred症候群患者特異的iPS細胞由来内耳細胞におけるPENDRINタンパク質の局在の検討2017

    • Author(s)
      佐伯翼・藤岡正人・細谷誠・西山崇経・松崎佐栄子・松永達雄・小川郁
    • Organizer
      第27回日本耳科学会総会・学術講演会
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-17K19733
  • [Presentation] EYA4遺伝子変異特異的疾患iPS細胞の樹立2017

    • Author(s)
      松崎佐栄子・藤岡正人・細谷誠・佐伯翼・阿部聡子・松永達雄・宇佐美真一・小川郁
    • Organizer
      第27回日本耳科学会総会・学術講演会
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-17K19733
  • [Presentation] Cochlear cell modeling using disease-specific iPSCs unveiled a degenerative phenotype and treatments of a congenital progressive hearing loss2017

    • Author(s)
      Makoto Hosoya,Masato Fujioka , Tatsuo Matsunaga , Kaoru Ogawa ,
    • Organizer
      ENT World Congress IFOS Paris 2017
    • Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-17K19733
  • [Presentation] 2回の重篤な出血のエピソードを認め、エクソーム解析によって診断されたヌーナン症候群の一例2016

    • Author(s)
      山澤一樹, 山田洋平, 務台英樹, 松永達雄, 込山修, 高橋孝雄
    • Organizer
      第39回日本小児遺伝学会学術集会
    • Place of Presentation
      慶應義塾大学三田キャンパス(東京都港区)
    • Year and Date
      2016-12-09
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-15K15478
  • [Presentation] 難聴遺伝子検査の正しい理解と活用2015

    • Author(s)
      松永達雄
    • Organizer
      第129回難聴言語障害研究会
    • Place of Presentation
      神奈川県総合医療会館(神奈川県横浜市)
    • Year and Date
      2015-02-21
    • Invited
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [Presentation] 遺伝性難聴の診療と研究2014

    • Author(s)
      松永達雄
    • Organizer
      第198回長久手会
    • Place of Presentation
      名古屋
    • Invited
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [Presentation] 聴覚障害における原因遺伝子の新たな解明2014

    • Author(s)
      松永達雄
    • Organizer
      第9回感覚器シンポジウム
    • Place of Presentation
      東京
    • Invited
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [Presentation] 遺伝性難聴の診療と研究2014

    • Author(s)
      松永達雄
    • Organizer
      第198回長久手会
    • Place of Presentation
      名古屋
    • Invited
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [Presentation] 聴覚障害における原因遺伝子の新たな解明2014

    • Author(s)
      松永達雄
    • Organizer
      第9回感覚器シンポジウム
    • Place of Presentation
      東京
    • Invited
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [Presentation] 遺伝子診断と術中EABR が人工内耳に有効であったAuditory neuropathy spectrum disorder 症例2013

    • Author(s)
      高橋優宏,荒井康裕,植草智子,中川辰雄,松永達雄,宇佐美真一
    • Organizer
      第58回日本聴覚医学会総会・学術講演会
    • Place of Presentation
      松本市
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [Presentation] Target-captured next generation sequencing of reported deafness genes reveals variability of genetic background of hereditary hearing loss in Japan.2013

    • Author(s)
      Mutai H, Suzuki N, Shimizu A, Torii C, Namba K, Kudoh J, Kosaki K, Matsunaga T
    • Organizer
      9th Molecular Biology of Hearing & Deafness Conference the Stanford School of Medicine in Stanford
    • Place of Presentation
      California, USA
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [Presentation] Target-captured next generation sequencing of reported deafness genes reveals variability of genetic background of hereditary hearing loss in Japan.2013

    • Author(s)
      Mutai H, Suzuki N, Shimizu A, Torii C, Namba K, Kudoh J, Kosaki K, Matsunaga T
    • Organizer
      9th Molecular Biology of Hearing & Deafness Conference the Stanford School of Medicine in Stanford
    • Place of Presentation
      California, USA
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [Presentation] Auditory Neuropathy患者で新たに同定された2種類の変異型OPA1蛋白質の構造予測と分子病態2013

    • Author(s)
      難波一徳、加我君孝、新谷朋子、藤井正人、松永達雄
    • Organizer
      第23回日本耳科学会総会・学術講演会
    • Place of Presentation
      宮崎市
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [Presentation] 次世代シークエンサーを用いた難聴遺伝子解析と原因診断への活用2013

    • Author(s)
      松永達雄、渡部高久、南修司郎、守本倫子、阪本浩一、杉内智子、小川郁、加我君孝
    • Organizer
      第114回 日本耳鼻咽喉科学会総会・学術講演会
    • Place of Presentation
      札幌市
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [Presentation] Auditory neuropathyを伴う常染色体優性視神経萎縮症の1例2013

    • Author(s)
      中村奈津子、藤波芳、野田徹、松永達雄、加我君孝、林孝彰、角田和繁
    • Organizer
      第61回日本臨床視覚電気生理学会
    • Place of Presentation
      大阪
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [Presentation] 人工内耳埋め込み術中にEABRを施行したAuditory neuropathy spectrum disorder症例2013

    • Author(s)
      高橋優宏、植草智子、中川辰夫、松永達雄、宇佐美真一
    • Organizer
      第23回日本耳科学会総会・学術講演会
    • Place of Presentation
      宮崎市
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [Presentation] Auditory neuropathyを伴う常染色体優性視神経萎縮症の1例2013

    • Author(s)
      中村奈津子、藤波芳、野田徹、松永達雄、加我君孝、林孝彰、角田和繁
    • Organizer
      第61回日本臨床視覚電気生理学会
    • Place of Presentation
      大阪
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [Presentation] 次世代シークエンサーを用いた難聴遺伝子解析と原因診断への活用2013

    • Author(s)
      松永達雄、渡部高久、南修司郎、守本倫子、阪本浩一、杉内智子、小川郁、加我君孝
    • Organizer
      第114回 日本耳鼻咽喉科学会総会・学術講演会
    • Place of Presentation
      札幌市
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [Presentation] Auditory Neuropathyの遺伝子診断の治療法選択へのインパクト2012

    • Author(s)
      松永達雄
    • Organizer
      第116回日本眼科学会総会、シンポジウム1(眼科・耳鼻咽喉科領域における研究プロジェクト)
    • Place of Presentation
      東京国際フォーラム(東京都)(招待講演)
    • Year and Date
      2012-04-05
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [Presentation] Auditory Neuropathyの遺伝子診断の治療法選択へのインパクト2012

    • Author(s)
      松永達雄
    • Organizer
      第116回日本眼科学会総会、シンポジウム1(眼科・耳鼻咽喉科領域における研究プロジェクト)
    • Place of Presentation
      東京
    • Year and Date
      2012-04-05
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [Presentation] 小児Auditory Neuropathy (AN)におけるOTOF遺伝子の遺伝子型と表現型の相関2012

    • Author(s)
      松永達雄
    • Organizer
      第113回日本耳鼻咽喉科学会総会・学術講演会
    • Place of Presentation
      朱鷺メッセ 新潟コンベンションセンター(新潟市)
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [Presentation] 小児Auditory Neuropathy(AN)におけるOTOF遺伝子の遺伝子型と表現型の相関2012

    • Author(s)
      松永達雄
    • Organizer
      第113回日本耳鼻咽喉科学会総会・学術講演会
    • Place of Presentation
      新潟市
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [Presentation] Rapid and efficient mutation detection in the hundreds of target genes by bench-top next generation sequencer with custom target capture method2012

    • Author(s)
      Shimizu A, Torii C, Suzuki N, Mutai H, Kudoh J, Kosaki R, Matsunaga T, Kosaki K
    • Organizer
      62nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG)
    • Place of Presentation
      San Francisco, California, USA
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [Presentation] 蝸牛神経低形成例における聴覚所見2012

    • Author(s)
      泰地秀信、守本倫子、松永達雄
    • Organizer
      日本聴覚医学会第7回ERA・OAE研究会
    • Place of Presentation
      東京
    • Year and Date
      2012-07-08
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [Presentation] シンポジウム「難聴治療に対する遺伝学的検査のimpact」補聴器に関して2011

    • Author(s)
      松永達雄
    • Organizer
      第3回難聴遺伝子の研究会
    • Place of Presentation
      東京(招待講演)
    • Year and Date
      2011-07-02
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [Presentation] シンポジウム「難聴治療に対する遺伝学的検査のimpact」、補聴器に関して2011

    • Author(s)
      松永達雄
    • Organizer
      第3回難聴遺伝子の研究会
    • Place of Presentation
      東京
    • Year and Date
      2011-07-02
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [Presentation] 温度感受性Auditory NeuropathyにおけるOTOF遺伝子の新規特異的変異の同定2011

    • Author(s)
      松永達雄
    • Organizer
      第21回日本耳科学会
    • Place of Presentation
      沖縄県宜野湾市
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [Presentation] 日本の小児Auditory Neuropathyサブタイプと臨床的特徴2010

    • Author(s)
      松永達雄、加我君孝、竹腰英樹、泰地秀信、守本倫子、仲野敦子、新谷朋子、増田佐和子
    • Organizer
      第5回日本小児耳鼻咽喉科学会総会・学術講演会
    • Place of Presentation
      札幌コンベンションセンター(札幌市)
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [Presentation] Auditory Neuropathyが疑われた小児難聴症例の検討2010

    • Author(s)
      仲野敦子、有本友季子、大熊雄介、松永達雄、工藤典代
    • Organizer
      第55回日本聴覚医学会総会・学術講演会
    • Place of Presentation
      奈良県新公会堂(奈良市)
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [Presentation] 学童期のAuditory Neuropathy Spectrum Disorder (ANSD)症例のコミュニケーション発達に関する一考察2010

    • Author(s)
      小渕千絵、原島恒夫、木暮由季、松永達雄
    • Organizer
      第55回日本音声言語医学会総会・学術講演会
    • Place of Presentation
      学術総合センター(東京)
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [Presentation] 日本人小児Auditory Neuropathyの遺伝的要因の解明2010

    • Author(s)
      松永達雄、加我君孝、務台英樹、泰地秀信、守本倫子、新正由紀子、武腰英樹、仲野敦子、新谷朋子、難波一徳、増田佐和子、新田清一
    • Organizer
      第20回日本耳科学会総会・学術講演会
    • Place of Presentation
      ひめぎんホール(松山市)
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [Presentation] 日本人小児Auditory NeuropathyにおけるOTOF遺伝子解析と治療法選択2010

    • Author(s)
      松永達雄、國島伸治、務台英樹、難波一徳、加我君孝
    • Organizer
      第55回日本人類遺伝学会
    • Place of Presentation
      大宮ソニックシティ(さいたま市)
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [Presentation] OTOF遺伝子変異を認めるAuditory Neuropathy Spectrum Disorderの乳幼児例における人工内耳装用効果2010

    • Author(s)
      大原卓哉、本村朋子、守本倫子、泰地秀信、松永達雄
    • Organizer
      第55回日本聴覚医学会総会・学術講演会
    • Place of Presentation
      奈良県新公会堂(奈良市)
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [Presentation] 新生児期にAuditory Neuropathyが疑われ発達とともに異なる検査所見に変化した2例2010

    • Author(s)
      竹腰英樹、新正由紀子、松永達雄、加我君孝、工藤典代
    • Organizer
      第111回日本耳鼻咽喉科学会総会・学術講演会
    • Place of Presentation
      仙台国際センター(仙台市)
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [Presentation] Auditory Neuropathyが疑われ難聴遺伝子解析を行った症例の検討2010

    • Author(s)
      仲野敦子、有本友季子、大熊雄介、松永達雄、工藤典代
    • Organizer
      第20回日本耳科学会総会・学術講演会
    • Place of Presentation
      ひめぎんホール(松山市)
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [Presentation] 先天性および後天性感音難聴に対する遺伝子診療シンポジウム「5官としての感覚器とその障害」2009

    • Author(s)
      松永達雄
    • Organizer
      第63回国立病院総合医学会
    • Place of Presentation
      仙台国際センター(仙台市)
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [Presentation] Auditory neuropathy の原因となる変異型OPA1蛋白質の立体構造予測2009

    • Author(s)
      難波一徳、水足邦雄、井上泰宏、藤井正人、小川郁、加我君孝、松永達雄
    • Organizer
      第19回日本耳科学会総会
    • Place of Presentation
      京王プラザホテル(東京都)
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [Presentation] Functional interaction between Mesenchymal stem cells (MSC) and spiral ligament fibrocytes underlies hearing recovery after MSC transplantation into the inner ear.2009

    • Author(s)
      Guangwei Sun, Masato Fujii, Tetsuo Matsunaga
    • Organizer
      Cell Transplant Society (CTS)
    • Place of Presentation
      Okayama
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-20591996
  • [Presentation] 聴神経障害の原因となる変異型OPA1の立体構造予測2009

    • Author(s)
      難波一徳、金子寛生、水足邦雄、八木博隆、井上泰宏、小川郁、藤井正人、加我君孝、松永達雄
    • Organizer
      第82回日本生化学会大会
    • Place of Presentation
      神戸ポートアイランド(神戸市)
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [Presentation] 小児難聴に対する系統的遺伝子検査を用いた遺伝学的診断2008

    • Author(s)
      松永達雄、加我君孝、竹腰英樹、山下大介、矢島陽子、羽生昇、徳丸裕、藤井正人、守本倫子、泰地秀信、井上泰宏、小川郁
    • Organizer
      第109回日本耳鼻咽喉科学会総会
    • Place of Presentation
      大阪国際会議場、大阪市
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Presentation] 音響外傷性難聴に対するSA4503の内耳神経保護効果2008

    • Author(s)
      山下大介、孫廣〓、神埼晶、松永達雄、小川郁
    • Organizer
      第18回日本耳科学会総会 学術講演会
    • Place of Presentation
      神戸
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-20591996
  • [Presentation] 新生児・乳幼児難聴の遺伝子診断に関する研究2008

    • Author(s)
      松永 達雄, 他
    • Organizer
      日本耳鼻咽喉科学会東京都地方部会例会・第179回学術講演会
    • Place of Presentation
      東京
    • Year and Date
      2008-03-08
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Presentation] 新生児・乳幼児難聴の遺伝子診断に関する研究2008

    • Author(s)
      松永達雄、山下大介、竹腰英樹、矢島陽子、羽生昇、徳丸裕、藤井正人、加我君孝、佐藤美奈子、井上泰宏、小川郁、守本倫子、松田明史、川城信子、泰地秀信
    • Organizer
      日本耳鼻咽喉科学会東京都地方部会例会第179回学術講演会
    • Place of Presentation
      東京
    • Year and Date
      2008-03-08
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Presentation] 小児難聴に対する系統的遺伝子解析の第一次解析の検討2008

    • Author(s)
      松永達雄、加我君孝、務台英樹、孫こうい、守本倫子、泰地秀信、竹腰英樹、藤井正人、井上泰宏、小川郁
    • Organizer
      第53回日本聴覚医学会総会
    • Place of Presentation
      明治記念館、東京
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Presentation] 急性内耳エネルギー不全による蝸牛外側壁線維細胞の可塑的変化2008

    • Author(s)
      瀧口洋一郎、孫廣〓、崔勇、務台英樹、幸池浩子、水足邦雄、藤井正人、小川郁、松永達雄
    • Organizer
      第18回日本耳科学会総会学術講演会
    • Place of Presentation
      神戸
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-20591996
  • [Presentation] Molecular and cellular mechanism of acute cochlea energy failure and development of novel therapeutic strategy for sensorineural hearine loss.2008

    • Author(s)
      Matsunaga T, et. al.
    • Organizer
      31st Annual midwinter research meeting of the association fc)r reaesrch in otolaryngology.
    • Place of Presentation
      Phoenix, Arizona, USA
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Presentation] 内耳におけるシグマ1受容体の生後発達に伴う発現パターン2008

    • Author(s)
      孫 コウイ, 山下大介, 松永達雄, 藤井正人
    • Organizer
      第18日本耳科学会総会学術講演会
    • Place of Presentation
      神戸
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-20591996
  • [Presentation] 小児難聴に対する系統的遺伝子検査を用いた遺伝学的診断2008

    • Author(s)
      松永達雄, 加我君孝, 竹腰英樹, 山下大介, 矢島陽子, 羽生昇, 徳丸裕, 藤井正人, 守本倫子, 泰地秀信, 井上泰宏, 小
    • Organizer
      第109回日本耳鼻咽喉科学会総会
    • Place of Presentation
      大阪国際会議場, 大阪市
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Presentation] Value of genetic testing in determination of therapy for auditory disorders2008

    • Author(s)
      Matsunaga T
    • Organizer
      The Meeting of the Keio Medical Society
    • Place of Presentation
      Koyosha Auditorium, 東京
    • Year and Date
      2008-10-14
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Presentation] 新生児・乳幼児難聴に対するGJB2遺伝子およびミトコンドリアDNA変異の遺伝子診断2008

    • Author(s)
      松永達雄、孫こうい、務台英樹、幸池浩子、守本倫子、松田明史、川城信子、山下大介、竹腰英樹、矢島陽子、羽生昇、徳丸裕、藤井正人、泰地秀信、加我君孝
    • Organizer
      第3回日本小児耳鼻咽喉科学会総会
    • Place of Presentation
      城山観光ホテル、鹿児島市
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Presentation] 幼小児難聴の系統的遺伝子解析と診療への活用2008

    • Author(s)
      松永達雄、加我君孝、藤井正人、務台英樹、孫こうい、橋本省、三沢逸人、瀧口哲也、中原はるか、上田勉、竹腰英樹、徳丸裕、羽生昇、矢島陽子、泰地秀信、守本倫子
    • Organizer
      第62回国立病院総合医学会
    • Place of Presentation
      東京国際フォーラム、東京
    • Year and Date
      2008-11-22
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Presentation] Value of genetic testing in determination of therapy for auditory disorders2008

    • Author(s)
      Matsunaga T.
    • Organizer
      The Meeting of the Keio Medical Society
    • Place of Presentation
      Koyosha Auditorium, Tokyo
    • Year and Date
      2008-10-14
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Presentation] 原因不明の日本入難聴者における12S ribosomal RNA(MTRNR1)遺伝子変異解析2007

    • Author(s)
      松永 達雄, 他
    • Organizer
      第17回日本耳科学会総会
    • Place of Presentation
      福岡
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Presentation] 原因不明の両側性感音難聴に対して行う難聴遺伝子解析の臨床的意義2007

    • Author(s)
      松永達雄、藤井正人、幸池浩子、務台英樹、孫こうい、橋本省、三沢逸人、瀧口哲也、小室哲、永橋立望、竹内直信、上田勉、加我君孝
    • Organizer
      第61回国立病院総合医学会
    • Place of Presentation
      名古屋
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Presentation] 基礎・臨床の融合基礎研究「聴覚障定害の「分子生物学研究の進歩」2007

    • Author(s)
      松永 達雄
    • Organizer
      第5回感覚器研究会「産学官+患」連携東京会議
    • Place of Presentation
      東京医療センター外来診療棟3階大会議室
    • Year and Date
      2007-09-07
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Presentation] A3243GtRNALeu(UUR)遺伝子変異による両側性感音難聴10家系の検討2007

    • Author(s)
      松永達雄、幸池浩子、孫こうい、務台英樹、藤井正人、加我君孝、武井泰彦、武井聡、相馬啓子、佐藤美奈子、小川郁
    • Organizer
      第52回日本聴覚医学会総会
    • Place of Presentation
      名古屋
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Presentation] 原因不明の日本人難聴者における12S ribosomal RNA(MTRNR1)遺伝子変異解析2007

    • Author(s)
      松永達雄、幸池浩子、務台英樹、孫こうい、藤井正人、守本倫子、泰地秀信、宇佐美真一、佐藤美奈子、小川郁、加我君孝
    • Organizer
      第17回日本耳科学会総会
    • Place of Presentation
      福岡
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Presentation] DHPLCを用いたミトコンドリア遺伝子解析の難聴診断への応用2007

    • Author(s)
      松永達雄
    • Organizer
      第25回日本染色体遺伝子検査学会総会・学術集会
    • Place of Presentation
      東京
    • Year and Date
      2007-11-19
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Presentation] IA3243G tRNALeu(UUR)遺伝子変異による両側性感音難聴10家系の検討2007

    • Author(s)
      松永 達雄, 他
    • Organizer
      第52回日本聴覚医学会総会
    • Place of Presentation
      名古屋
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Presentation] 基礎・臨床の融合基礎研究「聴覚障害の分子生物学研究の進歩」2007

    • Author(s)
      松永達雄
    • Organizer
      第5回感覚器研究会「産学官+患」連携東京会議感覚器(視覚と聴覚の両分野)臨床と研究の21世紀~融合領域研究の課題解決とブレイクスルー~
    • Place of Presentation
      東京医療センター外来診療棟3階大会議室
    • Year and Date
      2007-09-07
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Presentation] Phenotypic consequences in Japanease family having branchio-oto-renal syndrome with a novel fiameshift mutation in the gene EYAI.2007

    • Author(s)
      Matsunaga T, et. al.
    • Organizer
      6th Molecular biology of hearing and deafness conference
    • Place of Presentation
      Hilton, UK
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [Presentation] 遺伝子解析を行ったAuditory NeuropathyにおけるDPOAEの経過

    • Author(s)
      北尾恭子、守本倫子、仲野敦子、有本友季子、杉内智子、増田佐和子、岡本康秀、森田訓子、加我君孝、松永達雄
    • Organizer
      第59回日本聴覚医学会総会・学術講演会
    • Place of Presentation
      海峡メッセ下関(山口県下関市)
    • Year and Date
      2014-11-27 – 2014-11-28
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [Presentation] 蝸牛神経低形成例における聴覚所見

    • Author(s)
      泰地秀信、守本倫子、松永達雄
    • Organizer
      日本聴覚医学会 第7回 ERA・OAE 研究会
    • Place of Presentation
      東京
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • 1.  MUTAI Hideki (60415891)
    # of Collaborated Projects: 7 results
    # of Collaborated Products: 27 results
  • 2.  KUDOH Jun (80178003)
    # of Collaborated Projects: 2 results
    # of Collaborated Products: 7 results
  • 3.  MIYA Fuyuki (50415311)
    # of Collaborated Projects: 2 results
    # of Collaborated Products: 0 results
  • 4.  SUZUKI Naohiro (90611195)
    # of Collaborated Projects: 2 results
    # of Collaborated Products: 7 results
  • 5.  SHIMIZU Atsushi (30327655)
    # of Collaborated Projects: 2 results
    # of Collaborated Products: 5 results
  • 6.  奈良 清光 (40260327)
    # of Collaborated Projects: 2 results
    # of Collaborated Products: 5 results
  • 7.  KOUIKE Hiroko (70415892)
    # of Collaborated Projects: 1 results
    # of Collaborated Products: 6 results
  • 8.  SON Koui (40425773)
    # of Collaborated Projects: 1 results
    # of Collaborated Products: 8 results
  • 9.  KAGA Kimitaka (80082238)
    # of Collaborated Projects: 1 results
    # of Collaborated Products: 9 results
  • 10.  FUJINAMI Yoshiaki (80392801)
    # of Collaborated Projects: 1 results
    # of Collaborated Products: 0 results
  • 11.  Yamazawa Kazuki (10338113)
    # of Collaborated Projects: 1 results
    # of Collaborated Products: 3 results
  • 12.  FUJIOKA Masato (70398626)
    # of Collaborated Projects: 1 results
    # of Collaborated Products: 7 results
  • 13.  神谷 和作 (10374159)
    # of Collaborated Projects: 1 results
    # of Collaborated Products: 0 results
  • 14.  小川 郁 (00169179)
    # of Collaborated Projects: 1 results
    # of Collaborated Products: 7 results
  • 15.  北尻 真一郎 (00532970)
    # of Collaborated Projects: 1 results
    # of Collaborated Products: 0 results
  • 16.  宇佐美 真一 (10184996)
    # of Collaborated Projects: 1 results
    # of Collaborated Products: 1 results
  • 17.  西尾 信哉 (70467166)
    # of Collaborated Projects: 1 results
    # of Collaborated Products: 0 results
  • 18.  NAMBA Kazunori
    # of Collaborated Projects: 0 results
    # of Collaborated Products: 1 results
  • 19.  岡野 ジェイムス洋尚
    # of Collaborated Projects: 0 results
    # of Collaborated Products: 1 results
  • 20.  細谷 誠
    # of Collaborated Projects: 0 results
    # of Collaborated Products: 1 results
  • 21.  岡野 栄之
    # of Collaborated Projects: 0 results
    # of Collaborated Products: 1 results

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