三宅康子 MIYAKE Yasuko

研究者番号	00132936
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2002年度 – 2004年度: 国立循環器病センター研究所, 病因部, 室長 1997年度: 国立循環器病センター研究所, 病因部, 室長 1989年度 – 1995年度: 国立循環器病センター研究所, 病因部, 室長 1986年度 – 1988年度: 国立循環器病センター, 研究所・病因部, 室長 1987年度: 国立循環器病センター研究所, 病因部, 室長 1986年度: 循病セ, その他, 研究員
審査区分/研究分野	研究代表者人類遺伝学 / 病態検査学研究代表者以外内分泌・代謝学
キーワード	研究代表者家族性高コレステロール血症 / 遺伝子変異 / common mutation / LDLレセプター / LDLレセプター遺伝子 / レセプターの生合成 / 細胞膜蛋白質 / スプライシング異常 / genetic basis of hypercholesterolemia / gene diagnosis … もっと見る / variety of mutations / familial hypercholesterolemia / LDL receptor / mild type変異 / 表現形 / 高頻度変異 / 高脂血症の遺伝素因 / 遺伝子診断 / 変異の多様性 / ヒト遺伝病 / LDLセプター / 線維芽細胞 / 細胞内プロセシング / EGF前駆体相同ドメイン / アミノ酸置換 / 点変異 / 低比重リポ蛋白質 … もっと見る研究代表者以外 Atherosclerosis / Cholesterol / アポリポ蛋白 / LDL receptor / マクロファージ / 動脈硬化 / Lipoprotein lipase / リポ蛋白リパーゼ / コレステロール / 粥状動脈硬化 / Hyperlipoproteinemia / Apolipoprotein / 高脂血症 / Lipoprotein / Apolipoprotein E / LDL受容体 / リポ蛋白 / 動脈硬化症 / Familial hypercholesterolemia / Hyperlipidemia / Plasma lipoprotein / 虚血性心疾患 / 家族性高コレステロール血症 / アポリポ蛋白E5とE7 / 低密度リポ蛋白レセプター(LDLレセプター) / 家族性高コンステロール血症 / 血漿リポ蛋白 / リポタンパク質リパ-ゼ / 〓状動脈硬化 / コレステロ-ル / 家族性高コレステロ-ル血症 / リポタンパク質リバ-ゼ / アポリポタンパク質E / LDLレセプタ- / 血漿リポタンパク質 / Transforming growth factor-beta1 / Scavenger receptor / Macrophage / Low-density lipoprotein / 泡沫化 / THP-1細胞 / PAI-1 / TGF-β1 / サイトカイン / TGF-β / スカベンジャー受容体 / LDL / Apolipoproteins / Hepatic lipase / LDL-receptor / Triglyceride / 肝トリグリセライドリパーゼ / LDL-レセプター / トリグリセライド / 血漿リポ蛋白代謝 / Mutant / 変異種 / アポリポ蛋白E 隠す

血中コレステロールレベルを規定する遺伝素因の解析研究代表者
- 研究代表者
  
  三宅康子
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  病態検査学
- 研究機関
  国立循環器病センター(研究所)
日本人に比較的高頻度に認められるLDLレセプター遺伝子変異の特徴について研究代表者
- 研究代表者
  
  三宅康子
- 研究期間 (年度)
  1995
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  人類遺伝学
- 研究機関
  国立循環器病センター
マクロファージにおけるコレステロール合成制禦能と脂質蓄積機構の解析
- 研究代表者
  
  山村卓, 斯波真理子
- 研究期間 (年度)
  1995 – 1997
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  内分泌・代謝学
- 研究機関
  国立循環器病センター
ヒトLDL(低比重リポ蛋白質)レセプターの突然変異における遺伝子解析研究代表者
- 研究代表者
  
  三宅康子
- 研究期間 (年度)
  1993
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  人類遺伝学
- 研究機関
  国立循環器病センター
動脈硬化の危険因子としての高脂血症素因、特にアポリポ蛋白の変異に関する研究
- 研究代表者
  
  山村卓
- 研究期間 (年度)
  1993 – 1995
- 研究種目
  
  一般研究(B)
- 研究分野
  
  内分泌・代謝学
- 研究機関
  国立循環器病センター
動脈硬化に関連する血漿リポ蛋白異常症の分子遺伝学的解析
- 研究代表者
  
  山本章
- 研究期間 (年度)
  1993 – 1994
- 研究種目
  
  一般研究(B)
- 研究分野
  
  内分泌・代謝学
- 研究機関
  国立循環器病センター
家族性高コレステロール血症の原因遺伝子に解析研究代表者
- 研究代表者
  
  三宅康子
- 研究期間 (年度)
  1992
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  国立循環器病センター
家族性高コレステロール血症の原因遺伝子の解析研究代表者
- 研究代表者
  
  三宅康子
- 研究期間 (年度)
  1992 – 1993
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  国立循環器病センター
分子病としての血漿アポ蛋白異常症の病態とそのリポ蛋白代謝における意義に関する研究
- 研究代表者
  
  山村卓
- 研究期間 (年度)
  1990 – 1991
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  内分泌・代謝学
- 研究機関
  国立循環器病センター
ヒトLDL(低比重リポ蛋白)レセプターの突然変異における遺伝子解析研究代表者
- 研究代表者
  
  三宅康子
- 研究期間 (年度)
  1987
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  人類遺伝学
- 研究機関
  国立循環器病センター
ヒトLDL(低比重リポ蛋白)受容体の突然変異に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  三宅康子
- 研究期間 (年度)
  1986
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  人類遺伝学
- 研究機関
  国立循環器病センター
血漿リポ蛋白異常症の遺伝素因の分子生物学的解析と治療法の開発に関する研究
- 研究代表者
  
  山本章
- 研究期間 (年度)
  1986 – 1989
- 研究種目
  
  一般研究(A)
- 研究分野
  
  内分泌・代謝学
- 研究機関
  国立循環器病センター

すべて 2003 2002

すべて雑誌論文

[雑誌論文] The molecular basis of familial hypercholesterolemia in Japanese population2003
- 著者名/発表者名
  Miyake, Y., Yamamura, T., Yamamoto, A.
- 雑誌名
  
  Atherosclerosis Suppl. 3
  
  ページ: 224-224
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14572198
[雑誌論文] The molecular basis of familial hypercholesterolemia in Japanese population.2003
- 著者名/発表者名
  Miyake, Y., Yamamura, T., Yamamoto, A.
- 雑誌名
  
  Atherosclerosis Suppl.3
  
  ページ: 224-224
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14572198
[雑誌論文] The molecular basis of familial hypercholesterolemia in Japanese Population.2003
- 著者名/発表者名
  Miyake, Y., Yamamura, T., Yamamoto, A.
- 雑誌名
  
  Atherosclerosis Suppl.3
  
  ページ: 224-224
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14572198
[雑誌論文] mild type FH L547V変異ホモ接合体における臨床症状2002
- 著者名/発表者名
  三宅康子, 山村卓, 丸山貴生, 酒井尚彦, 松澤佑次
- 雑誌名
  
  日本分子医学会記録 38
  
  ページ: 48-48
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14572198

1. 山村卓 (20132938)

共同の研究課題数: 11件

共同の研究成果数: 4件
2. 山本章 (00028408)

共同の研究課題数: 8件

共同の研究成果数: 0件
3. 池田康行 (90176107)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
4. 高市成子 (00093930)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
5. 田嶋正二 (50132931)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
6. 高木敦子 (90179416)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
7. 河口明人 (70214608)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 横山信治 (10142192)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. 斯波真理子 (70271575)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. 丸山貴生

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
11. 菅野良

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
12. 豊田康嗣

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

三宅 康子 MIYAKE Yasuko

研究課題

研究成果

共同研究者

血中コレステロールレベルを規定する遺伝素因の解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

日本人に比較的高頻度に認められるLDLレセプター遺伝子変異の特徴について研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

マクロファージにおけるコレステロール合成制禦能と脂質蓄積機構の解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ヒトLDL(低比重リポ蛋白質)レセプターの突然変異における遺伝子解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

動脈硬化の危険因子としての高脂血症素因、特にアポリポ蛋白の変異に関する研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

動脈硬化に関連する血漿リポ蛋白異常症の分子遺伝学的解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

家族性高コレステロール血症の原因遺伝子に解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究機関

家族性高コレステロール血症の原因遺伝子の解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究機関

分子病としての血漿アポ蛋白異常症の病態とそのリポ蛋白代謝における意義に関する研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ヒトLDL(低比重リポ蛋白)レセプターの突然変異における遺伝子解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ヒトLDL(低比重リポ蛋白)受容体の突然変異に関する研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

血漿リポ蛋白異常症の遺伝素因の分子生物学的解析と治療法の開発に関する研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] The molecular basis of familial hypercholesterolemia in Japanese population2003

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] The molecular basis of familial hypercholesterolemia in Japanese population.2003

著者名/発表者名

三宅康子 MIYAKE Yasuko