増田道隆 MASUDA Michitaka

研究者番号	00190364
その他のID
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2010年度: 独立行政法人国立循環器病研究センター, 細胞生物学部, 室長 2009年度: 独立行政法人国立循環器病研究センター, 循環器形態部, 室長 2007年度 – 2009年度: 国立循環器病センター研究所, 循環器形態部, 室長 2005年度 – 2008年度: 国立循環器病センター(研究所), 循環器形態部, 室長 2002年度 – 2004年度: 国立循環器病センター研究所, 循環器形態部, 室長 1994年度 – 1998年度: 国立循環器病センター研究所, 循環器形態部, 室長
審査区分/研究分野	研究代表者実験病理学 / 血管生物学 / 細胞生物学 / 細胞生物学研究代表者以外生物系 / 細胞生物学 / 細胞生物学
キーワード	研究代表者 PECAM-1 / チロシンリン酸化 / SHP2 / Focal adhesion / 血管内皮細胞 / tyrosine phosphorylation / atherosclerosis / blood vessel / endothelial cell / 粥状硬化 … もっと見る / デロシンリン酸化 / 動脈硬化 / 血管 / 内皮細胞 / Tyrosine phosphorylation / Cell-substrate adhesion / Ischemia-reperfusion / Endothelial cell / 細胞基質間接着 / 虚血-再灌流傷害 / BARドメイン / 生体分子 / ナノバイオ / タンパク質構造 / チロシンキナーゼ / バードメイン / 生体膜 / SH-PTP2 / 流れ … もっと見る研究代表者以外血管内皮細胞 / GTP結合蛋白質 / 細胞接着 / 血管新生 / 細胞間接着 / 情報伝達 / シグナル伝達 / vascular endothelial cells / GTP-binding protein / intercellular adhesion / angiogenesis / cell-cell adhesion / receptor / tyrosine kinase / signal transduction / 情報伝達系 / 受容体 / チロシンキナーゼ / 情報伝達機構 / Cells / Tissue Engineering / Hybrid Tissue / Mechanical stress / 血管壁 / 機械刺激 / 内皮細胞 / 細胞 / 人工心臓 / 人工血管 / 組織工学 / 力学的ストレス / 低分子量蛋白 / 低分子量 / ミオシン / Rap1 / VE-cadherin / 輸送 / 低分子量G蛋白 / 接着分子 / 腫瘍血管 / がん / バイオテクノロジー / 蛋白質 / ゲノム / 癌隠す

血管新生のための血管内皮細胞特異的な乖離・接着調節機構の解明
- 研究代表者
  
  望月直樹
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2010
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  細胞生物学
- 研究機関
  独立行政法人国立循環器病研究センター
結晶構造に基づいたFERキナーゼの生理作用と制御メカニズムの解明研究代表者
- 研究代表者
  
  増田道隆
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2010
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  細胞生物学
- 研究機関
  独立行政法人国立循環器病研究センター
血管新生におけるVE-cadherinの機能の解明と血管新生抑制法の開発
- 研究代表者
  
  望月直樹
- 研究期間 (年度)
  2005
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  国立循環器病センター(研究所)
G蛋白質シグナルによる物質輸送ダイナミズムのイメージング解析
- 研究代表者
  
  望月直樹
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2009
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  国立循環器病センター研究所
RasファミリーG蛋白質Rapl・R-Rasによる血管内皮細胞間接着の研究
- 研究代表者
  
  望月直樹
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  細胞生物学
- 研究機関
  国立循環器病センター(研究所)
Rasファミリー活性化因子の多様性からのゲノム進化の検討
- 研究代表者
  
  望月直樹
- 研究期間 (年度)
  2003
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  国立循環器病センター研究所
血管内皮細胞でのEph受容体による細胞内・細胞間情報伝達機構の研究
- 研究代表者
  
  望月直樹
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  細胞生物学
- 研究機関
  国立循環器病センター(研究所)
粥状動脈硬化病変の局在におけるPECAM-1の役割の研究研究代表者
- 研究代表者
  
  増田道隆
- 研究期間 (年度)
  1998 – 1999
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  実験病理学
- 研究機関
  国立循環器病センター
内皮細胞の流れ刺激受容の分子機構におけるPECAM-1のチロシンリン酸化の研究研究代表者
- 研究代表者
  
  増田道隆
- 研究期間 (年度)
  1996
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  細胞生物学
- 研究機関
  国立循環器病センター
生体工学的原理による血管壁細胞の機能発現と組織化、及び臓器工学的応用
- 研究代表者
  
  松田武久
- 研究期間 (年度)
  1995 – 1996
- 研究種目
  
  国際学術研究
- 研究機関
  国立循環器病センター
In vitro虚血-再灌流傷害モデルにおける内皮細胞の細胞基質間接着破壊の研究研究代表者
- 研究代表者
  
  増田道隆
- 研究期間 (年度)
  1994 – 1995
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  血管生物学
- 研究機関
  国立循環器病センター

すべて 2010 2009 2006

すべて雑誌論文

[雑誌論文] Structural characteristics of BAR domain superfamily to sculpt the membrane2010
- 著者名/発表者名
  Masuda M. and Mochizuki N
- 雑誌名
  
  Seminars in Cell & Developmental Biology
  
  巻: 21 ページ: 391-398
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20570194
[雑誌論文] Structural characteristics of BAR domain superfamily to sculpt the membrane2010
- 著者名/発表者名
  Masuda,M., Mochizuki,N.
- 雑誌名
  
  Seminars in Cell & Developmental Biology 21
  
  ページ: 391-398
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20570194
[雑誌論文] Structural characteristics of BAR domain superfamily to sculpt the membrane.2010
- 著者名/発表者名
  Masuda M, Mochizuki N
- 雑誌名
  
  Semin Cell Dev Biol. 21
  
  ページ: 391-398
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17079009
[雑誌論文] Mechanism of inhibition of tumor angiogenesis by beta-hydroxyisovalerylshikonin2009
- 著者名/発表者名
  Komi Y, Suzuki Y, Shimamura M, Kajimoto S, Nakajo S, Masuda M, Shibuya M, Itabe H, Shimokado K, Oettgen P, Nakaya K, and Kojima S
- 雑誌名
  
  Cancer Science
  
  巻: 100 ページ: 269-277
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20570194
[雑誌論文] Endophilin BAR domain drives membrane curvature by two newly identified structure-based mechanisms.2006
- 著者名/発表者名
  Masuda M
- 雑誌名
  
  EMBO J. 25
  
  ページ: 2889-2897
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17370075
[雑誌論文] Endophilin BAR domain drives membrane curvature by two newly identified structure-based mechanisms.2006
- 著者名/発表者名
  Masuda M, Takeda S, Sone M, Ohki T, Mori H, Kamioka Y, Mochizuki N
- 雑誌名
  
  EMBO J. 25
  
  ページ: 2889-2897
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17079009
[雑誌論文] MAGI-1 is required for Rap1 activation upon cell-cell contact and for enhancement of VE-cadherin-mediated cell adhesion.2006
- 著者名/発表者名
  Sakurai A, Fukuhara S, Yamagishi A, Sako K, Kamioka Y, Masuda M, Nakaoka Y, Mochizuki N
- 雑誌名
  
  Mol. Biol. Cell 17
  
  ページ: 966-976
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17079009
[雑誌論文] Endophilin BAR domain drives membrane curbature by two newly identified structure-based mechanisms.2006
- 著者名/発表者名
  Masuda M
- 雑誌名
  
  EMBO J. 25
  
  ページ: 2889-2897
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17370075
[雑誌論文] Endophilin BAR domain drives membrane curvature by two newly identified structure-based mechanisms.2006
- 著者名/発表者名
  Masuda M
- 雑誌名
  
  EMBO J. 25
  
  ページ: 2889-2897
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17079009

1. 望月直樹 (30311426)

共同の研究課題数: 6件

共同の研究成果数: 3件
2. 福原茂朋 (70332880)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 1件
3. 三浦浩一 (20360349)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
4. 川原敦雄 (10362518)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
5. 大澤正輝 (40291182)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
6. 藤田寿一 (30212187)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 武田壮一 (80332279)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 松田武久 (60142189)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. 佐藤伸一 (30178735)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. 中山泰秀 (50250262)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
11. 藤原敬己 (10190092)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
12. 狩野由美子 (30214498)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
13. 尾西裕文 (80092542)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
14. BEN Ammar Youssef (90463273)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
15. 草野賢一

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
16. SAMET Mark M

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
17. NIKOLAYCHIK Victor

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
18. LELKES Peter I

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
19. 棚橋雅美

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
20. MARK M.Samet

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
21. VICTOR Nikol

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
22. PETER I Lelk

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

増田 道隆 MASUDA Michitaka

研究課題

研究成果

共同研究者

血管新生のための血管内皮細胞特異的な乖離・接着調節機構の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

結晶構造に基づいたFERキナーゼの生理作用と制御メカニズムの解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

血管新生におけるVE-cadherinの機能の解明と血管新生抑制法の開発

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

G蛋白質シグナルによる物質輸送ダイナミズムのイメージング解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

RasファミリーG蛋白質Rapl・R-Rasによる血管内皮細胞間接着の研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

Rasファミリー活性化因子の多様性からのゲノム進化の検討

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

血管内皮細胞でのEph受容体による細胞内・細胞間情報伝達機構の研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

粥状動脈硬化病変の局在におけるPECAM-1の役割の研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

内皮細胞の流れ刺激受容の分子機構におけるPECAM-1のチロシンリン酸化の研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

生体工学的原理による血管壁細胞の機能発現と組織化、及び臓器工学的応用

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究機関

In vitro虚血-再灌流傷害モデルにおける内皮細胞の細胞基質間接着破壊の研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Structural characteristics of BAR domain superfamily to sculpt the membrane2010

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Structural characteristics of BAR domain superfamily to sculpt the membrane2010

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Structural characteristics of BAR domain superfamily to sculpt the membrane.2010

著者名/発表者名

雑誌名

増田道隆 MASUDA Michitaka