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岩崎 わかな  Iwasaki Wakana

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 00332289
所属 (現在) 2025年度: 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, 専任研究員
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2019年度 – 2023年度: 国立研究開発法人理化学研究所, 生命機能科学研究センター, 専任研究員
2015年度: 国立研究開発法人理化学研究所, ライフサイエンス技術基盤研究センター, 専任研究員
2004年度: 独立行政法人理化学研究所, 三木生物超分子結晶学研究室, 研究員
2003年度: 独立行政法人理化学研究所, 理論構造生物学研究室, 協力研究員
2001年度 – 2002年度: 理化学研究所, 理論構造生物学研究室, 基礎科学特別研究員
審査区分/研究分野
研究代表者
小区分43020:構造生物化学関連 / 構造生物化学 / 構造生物化学
研究代表者以外
応用生物化学
キーワード
研究代表者
電子顕微鏡 / ウィルス / リボソーム / 細胞分裂 / SARS-Cov-2 / C型肝炎ウィルス(HCV) / 翻訳開始 / クライオ電子顕微鏡 / 翻訳 / X線結晶構造解析 / X線結晶解析 / 結晶構造解析 … もっと見る
研究代表者以外
… もっと見る バイオ電池 / 酵素利用学 / バイオテクノロジー / バイオ燃料電池 隠す
  • 研究課題

    (5件)
  • 研究成果

    (3件)
  • 共同研究者

    (4人)
  •  SARS-Cov-2の5'UTR, Nsp1によるヒトリボソームの翻訳制御機構の分子基盤研究代表者

    • 研究代表者
      岩崎 わかな
    • 研究期間 (年度)
      2023 – 2025
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分43020:構造生物化学関連
    • 研究機関
      国立研究開発法人理化学研究所
  •  HCV IRESによるヒトリボソーム・ハイジャック新機構の構造生物学的解明研究代表者

    • 研究代表者
      岩崎 わかな
    • 研究期間 (年度)
      2019 – 2022
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分43020:構造生物化学関連
    • 研究機関
      国立研究開発法人理化学研究所
  •  バイオ燃料電池の飛躍的高出力化

    • 研究代表者
      美川 務
    • 研究期間 (年度)
      2013 – 2015
    • 研究種目
      挑戦的萌芽研究
    • 研究分野
      応用生物化学
    • 研究機関
      国立研究開発法人理化学研究所
  •  細胞分裂面決定機構におけるMinC,MinDの機能の構造生物学的研究研究代表者

    • 研究代表者
      岩崎 わかな
    • 研究期間 (年度)
      2003 – 2004
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      構造生物化学
    • 研究機関
      独立行政法人理化学研究所
  •  MinC,MinD,MinEによる細胞分裂面決定機構の構造生物学的研究研究代表者

    • 研究代表者
      岩崎 わかな
    • 研究期間 (年度)
      2001 – 2002
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      構造生物化学
    • 研究機関
      特殊法人理化学研究所

すべて 2019 2015 その他

すべて 雑誌論文 学会発表

  • [雑誌論文] HCV IRES captures an actively translating 80S ribosome2019

    • 著者名/発表者名
      Yokoyama Takeshi、Machida Kodai、Iwasaki Wakana、Shigeta Tomoaki、Nishimoto Madoka、Takahashi Mari、Sakamoto Ayako、Yonemochi Mayumi、Harada Yoshie、Shigematsu Hideki、Shirouzu Mikako、Tadakuma Hisashi、Imataka Hiroaki、Ito Takuhiro
    • 雑誌名

      Molecular Cell

      巻: 印刷中 号: 6 ページ: 1205-1214

    • DOI

      10.1016/j.molcel.2019.04.022

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PUBLICLY-17H05677, KAKENHI-PROJECT-16H04756, KAKENHI-PROJECT-18K06172, KAKENHI-PROJECT-19K06533, KAKENHI-PROJECT-19K22390, KAKENHI-PLANNED-15H05931, KAKENHI-PROJECT-15H04324, KAKENHI-PROJECT-18H01838, KAKENHI-PROJECT-19H03172, KAKENHI-PROJECT-19H03197, KAKENHI-PROJECT-17H04995, KAKENHI-PLANNED-26116002
  • [雑誌論文] Loop L1 governs the DNA-binding specificity and order for RecA-catalyzed reactions in homologous recombination and DNA repair2015

    • 著者名/発表者名
      Shinohara, T., Ikawa, S., Iwasaki, W., Hiraki, T., Hikima, T., Mikawa, T., Arai, N., Kamiya, N. and Shibata, T.
    • 雑誌名

      Nucleic acids research

      巻: 43 号: 2 ページ: 973-986

    • DOI

      10.1093/nar/gku1364

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22247002, KAKENHI-PROJECT-25660083
  • [学会発表] C-terminal deletion mutant of RecA conserves recombinase-activity, and the recombinase activity is enhanced by dATP

    • 著者名/発表者名
      飯倉ゆかり, 篠原赳, 笠置原央, 山口祐樹, 岩崎わかな, 柴田武彦, 美川務
    • 学会等名
      第37回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      横浜市 パシフィコ横浜
    • 年月日
      2014-11-25 – 2014-11-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25660083
  • 1.  美川 務 (20321820)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 2件
  • 2.  伊藤 拓宏
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 3.  柴田 武彦
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 4.  新井 直人
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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