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野村 紀子  ノムラ ノリコ

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 00393132
その他のID
所属 (現在) 2025年度: 愛知県医療療育総合センター発達障害研究所, 遺伝子医療研究部, 主任専門員
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2019年度: 愛知県医療療育総合センター発達障害研究所, 遺伝子医療研究部, 専門員
2017年度 – 2018年度: 愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所, 遺伝学部, 研究助手
審査区分/研究分野
研究代表者以外
小児科学
キーワード
研究代表者以外
SLC19A3 / 神経細胞死 / ミクログリア / 治療 / 疾患モデルマウス / チアミン / SLC19A3遺伝子
  • 研究課題

    (1件)
  • 研究成果

    (3件)
  • 共同研究者

    (3人)
  •  疾患モデルマウスを用いたSLC19A3欠損症の治療法の確立

    • 研究代表者
      若松 延昭
    • 研究期間 (年度)
      2017 – 2019
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      香川大学

すべて 2019 2018

すべて 学会発表

  • [学会発表] Mowat-Wilson症候群原因遺伝子ZEB2の発現調節因子の探索2019

    • 著者名/発表者名
      鈴木康予, 野村紀子, 若松延昭, 林 深
    • 学会等名
      第42回日本分子生物学会年会(福岡)2019.12.4.
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K10070
  • [学会発表] 疾患モデル動物を用いたSLC19A3欠損症の病態解明と治療薬の検索2019

    • 著者名/発表者名
      若松延昭, 千葉陽一, 河内真知, 加藤君子, 野村紀子, 上野正樹, 山田憲一郎
    • 学会等名
      日本ビタミン学会 第71回大会(鳥取)2019.6.8.
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K10070
  • [学会発表] 疾患モデルマウスを用いたSLC19A3欠損症の初期脳病態の解明.2018

    • 著者名/発表者名
      山田憲一郎, 千葉陽一, 河内真知, 加藤君子, 野村紀子, 上野正樹, 若松延昭
    • 学会等名
      第91回日本生化学会大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K10070
  • 1.  若松 延昭 (60274198)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 3件
  • 2.  山田 憲一郎 (30291173)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 2件
  • 3.  千葉 陽一 (30372113)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 2件

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