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市瀬 多恵子  Ichise Taeko

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 00396863
その他のID
所属 (現在) 2025年度: 琉球大学, 医学部, ポスドク研究員
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2025年度: 琉球大学, 医学部, ポスドク研究員
2020年度 – 2024年度: 琉球大学, 病院, ポスドク研究員
2018年度 – 2019年度: 琉球大学, 医学部, 委託非常勤講師
2010年度 – 2017年度: 東京大学, 医科学研究所, 助教
2007年度: 東京大学, 医科学研究所, 助教
2005年度 – 2006年度: 東京大学, 医科学研究所, 助手
審査区分/研究分野
研究代表者
小区分56070:形成外科学関連 / 実験病理学 / 小区分49030:実験病理学関連 / 解剖学一般(含組織学・発生学)
研究代表者以外
小区分56070:形成外科学関連 / 解剖学一般(含組織学・発生学) / 実験動物学 / 生物系
キーワード
研究代表者
マウス / リンパ管内皮細胞 / 脂肪間質細胞 / CBP/p300 / ケラチノサイト / Ras / リンパ管 / リンパ管新生 / 二次性リンパ浮腫 / Designer Cells … もっと見る / 内皮間葉移行 / 移植 / リンパ浮腫 / アセチル化 / 上皮性腫瘍 / p300 / CBP / 皮膚 / EGFR / RalGEF経路 / PI3キナーゼ経路 / MAPキナーゼ経路 / 血小板 / 巨核球 / Cre/loxP / VEGFR-3 / PLC-gamma2 / Prox1 / Proxl … もっと見る
研究代表者以外
リンパ管 / マウス / トランスジェニックマウス / 三次元的形態解析 / リンパ管内皮 / リンパ浮腫 / オルガネラ / 脂肪間質細胞 / リンパ管内皮細胞 / MAPキナーゼ / 皮膚表皮 / RalGEF / PI3キナーゼ / Raf / 表皮 / 内皮間葉移行 / Erk / Ras / 部位特異的組換え酵素 / Dre/rox / FLP/FRT / Cre/loxP / SV40 tsA58T抗原 / 内皮細胞 / 血管 / Angiopoietin-2 / VEGF-C 隠す
  • 研究課題

    (11件)
  • 研究成果

    (41件)
  • 共同研究者

    (4人)
  •  3Dリンパ管ネットワークシートを用いたリンパ浮腫治療法の開発研究代表者

    • 研究代表者
      市瀬 多恵子
    • 研究期間 (年度)
      2025 – 2027
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分56070:形成外科学関連
    • 研究機関
      琉球大学
  •  脂質間質細胞のオルガネラ伝達を利用したリンパ管再生

    • 研究代表者
      市瀬 広武
    • 研究期間 (年度)
      2024 – 2026
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分56070:形成外科学関連
    • 研究機関
      琉球大学
  •  ヒト集合リンパ管の三次元的形態視覚化によるリンパ浮腫メカニズムの解明

    • 研究代表者
      鈴木 悠史
    • 研究期間 (年度)
      2024 – 2026
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分56070:形成外科学関連
    • 研究機関
      慶應義塾大学
  •  リンパ浮腫治療のための脂肪間質細胞改変型”Designer Cells”の開発研究代表者

    • 研究代表者
      市瀬 多恵子
    • 研究期間 (年度)
      2022 – 2024
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分56070:形成外科学関連
    • 研究機関
      琉球大学
  •  CBP/p300依存性EGFRシグナリングを利用した皮膚恒常性維持制御法の開発研究代表者

    • 研究代表者
      市瀬 多恵子
    • 研究期間 (年度)
      2018 – 2022
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分49030:実験病理学関連
    • 研究機関
      琉球大学
  •  皮膚・毛包形成におけるRas下流Raf/PI3K/RalGEFシグナル経路の役割研究代表者

    • 研究代表者
      市瀬 多恵子
    • 研究期間 (年度)
      2015 – 2018
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      実験病理学
    • 研究機関
      琉球大学
      東京大学
  •  Ras下流シグナルの種類および強度に依存する内皮・上皮組織形成機構の解明

    • 研究代表者
      市瀬 広武
    • 研究期間 (年度)
      2013 – 2015
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      解剖学一般(含組織学・発生学)
    • 研究機関
      東京大学
  •  部位特異的組換え酵素群を駆使した、マウス生体における多段階遺伝子発現制御法の確立

    • 研究代表者
      市瀬 広武
    • 研究期間 (年度)
      2010 – 2012
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      実験動物学
    • 研究機関
      東京大学
  •  血球および骨髄由来細胞によるリンパ管形成制御機構の解明研究代表者

    • 研究代表者
      市瀬 多恵子
    • 研究期間 (年度)
      2010 – 2012
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      解剖学一般(含組織学・発生学)
    • 研究機関
      東京大学
  •  トランスジェニックマウスを用いたVEGF-CおよびAng-2の機能解析

    • 研究代表者
      吉田 進昭
    • 研究期間 (年度)
      2006 – 2007
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      東京大学
  •  リンパ管におけるホメオボックス転写因子Proxlの機能解析研究代表者

    • 研究代表者
      市瀬 多恵子
    • 研究期間 (年度)
      2005 – 2006
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      実験病理学
    • 研究機関
      東京大学

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すべて 雑誌論文 学会発表 図書

  • [図書] よくわかるリンパ浮腫のすべて (分担執筆)2011

    • 著者名/発表者名
      市瀬 広武 (光嶋 勲 編著)
    • 出版者
      永井書店
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22590187
  • [図書] よくわかるリンパ浮腫のすべて2011

    • 著者名/発表者名
      市瀬 広武(光嶋 勲 編著)
    • 総ページ数
      6
    • 出版者
      永井書店
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22500384
  • [図書] よくわかるリンパ浮腫のすべて(分担執筆)2011

    • 著者名/発表者名
      市瀬広武(光嶋勲編著)
    • 総ページ数
      6
    • 出版者
      永井書店
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22500384
  • [図書] よくわかるリンパ浮腫のすべて2011

    • 著者名/発表者名
      市瀬広武,光嶋 勲
    • 総ページ数
      213
    • 出版者
      永井書店
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22590187
  • [雑誌論文] CBP/p300 antagonises EGFR‐Ras‐Erk signalling and suppresses increased Ras‐Erk signalling‐induced tumour formation in mice2019

    • 著者名/発表者名
      Ichise Taeko、Yoshida Nobuaki、Ichise Hirotake
    • 雑誌名

      The Journal of Pathology

      巻: 印刷中 号: 1 ページ: 39-51

    • DOI

      10.1002/path.5279

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K08418, KAKENHI-PROJECT-18K07039
  • [雑誌論文] Phospholipase Cγ2 Is Required for Luminal Expansion of the Epididymal Duct during Postnatal Development in Mice.2016

    • 著者名/発表者名
      Ichise H, Ichise T, Yoshida N.
    • 雑誌名

      PLoS One

      巻: 11 号: 3 ページ: e0150521-e0150521

    • DOI

      10.1371/journal.pone.0150521

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K08418, KAKENHI-PROJECT-25460263
  • [雑誌論文] Establishment of a tamoxifen-inducible Cre-driver mouse strain for widespread and temporal genetic modification in adult mice2016

    • 著者名/発表者名
      Hirotake Ichise, Akiko Hori, Seiji Shiozawa, Saki Kondo, Yumi Kanegae, Izumu Saito, Taeko Ichise, and Nobuaki Yoshida
    • 雑誌名

      Experimental Animals

      巻: 65 号: 3 ページ: 231-244

    • DOI

      10.1538/expanim.15-0126

    • NAID

      130006882370

    • ISSN
      0007-5124, 1341-1357, 1881-7122
    • 言語
      英語
    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K19105, KAKENHI-PROJECT-25460263, KAKENHI-PROJECT-26670221, KAKENHI-PROJECT-15K08418
  • [雑誌論文] FGF2-induced Ras-MAPK signalling maintains lymphatic endothelial cell identity by upregulating endothelial-cell-specific gene expression and suppressing TGFβ signalling through Smad2.2014

    • 著者名/発表者名
      Ichise, T., Yoshida, N., Ichise, H.
    • 雑誌名

      Journal of Cell Science

      巻: 127 ページ: 845-857

    • DOI

      10.1242/jcs.137836

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25460263
  • [雑誌論文] The Cd6 gene as a permissive locus for targeted transgenesis in the mouse.2014

    • 著者名/発表者名
      Ichise, H., Ichise, T., Sasanuma, H., Yoshida, N.
    • 雑誌名

      genesis

      巻: 52 号: 5 ページ: 440-450

    • DOI

      10.1002/dvg.22779

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25460263
  • [雑誌論文] Ras/MAPK Signaling Modulates VEGFR-3 Expression through Ets-Mediated p300 Recruitment and Histone Acetylation on the Vegfr3 Gene in Lymphatic Endothelial Cells.2012

    • 著者名/発表者名
      Ichise, T., Yoshida, N., Ichise, H.
    • 雑誌名

      PLoS One.

      巻: 7 号: 12 ページ: e51639-e51639

    • DOI

      10.1371/journal.pone.0051639

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22500384, KAKENHI-PROJECT-22590187
  • [雑誌論文] Y.Platelet activation receptor CLEC-2 regulates blood/lymphatic vessel separation by inhibiting proliferation, migration, and tube formation of lymphatic endothelial cells.2012

    • 著者名/発表者名
      Osada, M., Inoue, O., Ding, G., Shirai, T., Ichise, H., Hirayama, K., Takano, K., Yatomi, Y., Hirashima, M., Fujii, H., Suzuki-Inoue, K., Ozaki
    • 雑誌名

      The Journal of biological chemistry.

      巻: 287 号: 26 ページ: 22241-22252

    • DOI

      10.1074/jbc.m111.329987

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22500384, KAKENHI-PROJECT-22590187, KAKENHI-PROJECT-23591984
  • [雑誌論文] リンパ管新生におけるRasの役割2010

    • 著者名/発表者名
      市瀬広武
    • 雑誌名

      リンパ学

      巻: 33 ページ: 102-106

    • URL

      http://mol.medicalonline.jp/archive/search-jo=ed6lymph&ye=2010&vo=33&issue=2

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22590187
  • [雑誌論文] リンパ管新生におけるRasの役割2010

    • 著者名/発表者名
      市瀬 広武
    • 雑誌名

      リンパ学

      巻: 33 ページ: 102-106

    • URL

      http://mol.medicalonline.jp/archive/search?jo=ed6lymph&ye=2010&vo=33&issue=2

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22500384
  • [雑誌論文] Nucleoredoxin sustains Wnt/β-catenin signaling by retaining a pool of in active dishevelled protein.2010

    • 著者名/発表者名
      Funato Y, Terabayashi T, Sakamoto R, Okuzaki D, Ichise H, Nojima H, Yoshida N, Miki H.
    • 雑誌名

      Current Biology

      巻: 20 ページ: 1945-1952

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22500384
  • [雑誌論文] N., Miki, H.Nucleoredoxin sustains Wnt/β-catenin signaling by retaining a pool of inactive Dishevelled protein.2010

    • 著者名/発表者名
      Funato, Y., Terabayashi, T., Sakamoto, R., Okuzaki, D., Ichise, H., Nojima, H.,Yoshida
    • 雑誌名

      Current biology.

      巻: 20 号: 21 ページ: 1945-1952

    • DOI

      10.1016/j.cub.2010.09.065

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22500384, KAKENHI-PROJECT-22590187
  • [雑誌論文] Nucleoredoxin negatively regulates Toll-like receptor 4 signaling via recruitment of flightless-I to myeloid differentiation primary response gene (88).2010

    • 著者名/発表者名
      Hayashi, T., Funato, Y., Terabayashi, T., Morinaka, A., Sakamoto, R., Ichise, H., Fukuda, H., Yoshida, N., Miki, H.
    • 雑誌名

      The Journal of biological chemistry.

      巻: 285 号: 24 ページ: 18586-18593

    • DOI

      10.1074/jbc.m110.106468

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22500384, KAKENHI-PROJECT-22590187
  • [学会発表] リンパ管内皮細胞の内皮間葉移行抑制による浮腫軽減効果の検討2023

    • 著者名/発表者名
      市瀬多恵子、市瀬広武、清水雄介
    • 学会等名
      第66回日本形成外科学会総会・学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K09885
  • [学会発表] 細胞動態可視化マウス脂肪間質細胞の作製と利用2023

    • 著者名/発表者名
      市瀬多恵子、市瀬広武、清水雄介
    • 学会等名
      第32回日本形成外科学会基礎学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K09885
  • [学会発表] リンパ浮腫におけるリンパ管内皮細胞の内皮間葉移行2022

    • 著者名/発表者名
      市瀬多恵子、市瀬広武、清水雄介
    • 学会等名
      日本形成外科学会基礎学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K09885
  • [学会発表] トランスジェニックアリルを利用したマウス内皮細胞の選択的培養法2020

    • 著者名/発表者名
      市瀬 広武、市瀬多恵子
    • 学会等名
      日本実験動物学会総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K07039
  • [学会発表] CBP/p300はマウスにおいて表皮ケラチノサイトのがん化を抑制する2019

    • 著者名/発表者名
      市瀬 広武、市瀬 多恵子
    • 学会等名
      日本実験動物学会総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K07039
  • [学会発表] マウスを用いた内皮・上皮の形態形成機構の解析2019

    • 著者名/発表者名
      市瀬 広武
    • 学会等名
      九州実験動物研究会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K07039
  • [学会発表] CBP/p300 suppresses increased Ras-Erk signaling-induced tumor formation in mice.2019

    • 著者名/発表者名
      Ichise H.
    • 学会等名
      The 78th Annual Meeting of the Japanese Cancer Association.
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K07039
  • [学会発表] CBP/p300はマウス表皮ケラチノサイトの癌化を抑制する2018

    • 著者名/発表者名
      市瀬 広武
    • 学会等名
      第77回日本癌学会学術総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K08418
  • [学会発表] CBP/p300はマウス表皮ケラチノサイトの癌化を抑制する2018

    • 著者名/発表者名
      市瀬 広武
    • 学会等名
      第77回日本癌学会学術総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K07039
  • [学会発表] マウスでの標的遺伝子導入に適したpermissive lociの探索2018

    • 著者名/発表者名
      市瀬 広武、市瀬 多恵子、吉田 進昭
    • 学会等名
      第65回日本実験動物学会総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K07039
  • [学会発表] マウスでの標的遺伝子導入に適したpermissive lociの探索2018

    • 著者名/発表者名
      市瀬 広武、市瀬 多恵子、吉田 進昭
    • 学会等名
      第65回日本実験動物学会総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K08418
  • [学会発表] CRISPR/Cas9システムを用いたGFPレポーターノックインマウスの作成と解析2016

    • 著者名/発表者名
      橋本 寛子、市瀬 多恵子、菊池 美緒、市瀬 広武、吉田 進昭
    • 学会等名
      第16回 東京大学生命科学シンポジウム
    • 発表場所
      日本・東京
    • 年月日
      2016-04-23
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K08418
  • [学会発表] PLCγ2はマウスにおいて生後の精巣上体管の管腔拡張に必須である2016

    • 著者名/発表者名
      市瀬 広武、市瀬 多恵子、吉田 進昭
    • 学会等名
      第39回 日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      日本・横浜
    • 年月日
      2016-11-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K08418
  • [学会発表] CRISPR/Cas9を用いたGFPレポーターノックインマウスの作成と解析2016

    • 著者名/発表者名
      橋本 寛子、市瀬 多恵子、菊池 美緒、市瀬 広武、吉田 進昭
    • 学会等名
      第28回 高遠・分子細胞生物学シンポジウム
    • 発表場所
      日本・長野県
    • 年月日
      2016-08-25
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K08418
  • [学会発表] 表皮形成におけるp300/CBPの役割2016

    • 著者名/発表者名
      市瀬 多恵子、吉田 進昭、市瀬 広武
    • 学会等名
      第39回 日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      日本・横浜
    • 年月日
      2016-11-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K08418
  • [学会発表] A Modulatory Role of Ras in VEGFR-3 Signalling during Normal and Pathological Lymphangiogenesis"2011

    • 著者名/発表者名
      Hirotake Ichise
    • 学会等名
      第32回日本炎症・再生医学会シンポジウム "Tumor Microenvironment and Inflammation"
    • 発表場所
      国立京都国際会館(京都)
    • 年月日
      2011-06-02
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22500384
  • [学会発表] A Modulatory Role of Ras in VEGFR-3 Signalling during Normal and Pathological Lymphangiogenesis2011

    • 著者名/発表者名
      Hirotake Ichise
    • 学会等名
      第32回日本炎症・再生医学会
    • 発表場所
      国立京都国際会館(京都)(招待講演)
    • 年月日
      2011-06-02
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22500384
  • [学会発表] A Modulatory Role of Ras in VEGFR-3Signalling during Normal and PathologicalLymphangiogenesis2011

    • 著者名/発表者名
      Hirotake Ichise
    • 学会等名
      第32回 日本炎症・再生医学会シンポジウム "Tumor Microenvironment and Inflammation"
    • 発表場所
      国立京都国際会館,京都
    • 年月日
      2011-06-02
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22590187
  • [学会発表] Role of Ras in lymphangiogenesis"Gordon Research Conference 2010,2010

    • 著者名/発表者名
      Hirotake Ichise
    • 学会等名
      Molecular Mechanisms in Lymphatic Function & Disease
    • 発表場所
      Lucca (Barga), Italy(招待講演)
    • 年月日
      2010-06-15
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22500384
  • [学会発表] Role of Ras in lymphangiogenesis Gordon Research Conference 20102010

    • 著者名/発表者名
      Hirotake Ichise
    • 学会等名
      Molecular Mechanisms in Lymphatic Function & DiseaseJune 15
    • 発表場所
      Lucca (Barga), Italy
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22590187
  • [学会発表] リンパ管新生におけるRasの役割2010

    • 著者名/発表者名
      市瀬広武
    • 学会等名
      第34回日本リンパ学会総会
    • 発表場所
      東京大学山上会館
    • 年月日
      2010-06-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22590187
  • [学会発表] リンパ管新生におけるRasの役割2010

    • 著者名/発表者名
      市瀬広武
    • 学会等名
      第34回日本リンパ学会総会
    • 発表場所
      東京大学山上会館,東京
    • 年月日
      2010-06-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22590187
  • [学会発表] リンパ管新生における Ras の役割2010

    • 著者名/発表者名
      市瀬 広武
    • 学会等名
      第34回日本リンパ学会総会
    • 発表場所
      東京大学山上会館(東京)
    • 年月日
      2010-06-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22500384
  • [学会発表] Role of Ras in lymphangiogenesis2010

    • 著者名/発表者名
      Hirotake Ichise
    • 学会等名
      Gordon Research Conference 2010 "Molecular Mechanisms in Lymphatic Function & Disease"
    • 発表場所
      Lucca (Barga), Italy
    • 年月日
      2010-06-15
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22590187
  • [学会発表] Modulatory Role of Ras in VEGFR-3 Signalling during Normal and Pathological Lymphangiogenesis

    • 著者名/発表者名
      Hirotake Ichise
    • 学会等名
      第32回 日本炎症・再生医学会
    • 発表場所
      国立京都国際会館(京都)
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22590187
  • 1.  市瀬 広武 (10313090)
    共同の研究課題数: 10件
    共同の研究成果数: 40件
  • 2.  清水 雄介 (10327570)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 3件
  • 3.  吉田 進昭 (10250341)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 4件
  • 4.  鈴木 悠史 (40793287)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件

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