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岡田 浩美  OKADA Hiromi

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 00426503
その他のID
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2011年度: 名古屋市立大学, 薬学研究科(研究院), 助教
2011年度: 国立循環器病センター病因部, 特任研究員
審査区分/研究分野
研究代表者
病態検査学
研究代表者以外
血液内科学
キーワード
研究代表者以外
フォンビルランド因子 / 遺伝子多型 / 血小板血栓 / マウスモデル / 遺伝子 / 血小板 / 凝固 / 血栓症 / 脳梗塞 / プロテインS … もっと見る / フォンビルブランド因子 / 血栓性血小板減少性紫斑病 / ADAMTS13 / 凝固制御因子 / 静脈血栓症 隠す
  • 研究課題

    (2件)
  • 研究成果

    (1件)
  • 共同研究者

    (10人)
  •  プロテインSK196E変異機能解析と検出方法の確立研究代表者

    • 研究代表者
      岡田 浩美
    • 研究期間 (年度)
      2011
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      病態検査学
    • 研究機関
      名古屋市立大学
  •  抗血栓性因子の機能低下による血栓症発症の解明とその成果に基づく予防戦略の確立

    • 研究代表者
      宮田 敏行
    • 研究期間 (年度)
      2008 – 2011
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      血液内科学
    • 研究機関
      独立行政法人国立循環器病研究センター

すべて 2009

すべて 雑誌論文

  • [雑誌論文] Prevalence of genetic mutations in protein S, protein C and antithrombin genes in Japanese patients with deep vein thrombosis2009

    • 著者名/発表者名
      T. Miyata, Y. Sato, J. Ishikawa, H. Okada, S. Takeshita, T. Sakata, K. Kokame, R. Kimura, S. Honda, T. Kawasaki, E. Suehisa, H. Tsuji, S. Madoiwa, Y. Sakata, T. Kojima, M. Murata, Y. Ikeda
    • 雑誌名

      Thromb Res

      巻: 124 号: 1 ページ: 14-18

    • DOI

      10.1016/j.thromres.2008.08.020

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20390278
  • 1.  宮田 敏行 (90183970)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 2.  小亀 浩市 (40270730)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 3.  坂野 史明 (00373514)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  秋山 正志 (30298179)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 5.  井本 ひとみ (50532230)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 6.  松本 幸子 (80463272)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 7.  喜多 俊行 (70589986)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 8.  阪田 敏幸 (80531029)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 9.  岡本 章 (10531030)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 10.  FAN Xinping
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件

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