長谷川真紀 HASEGAWA Maki

ORCID

ORCID連携する *注記

研究者番号	00431958
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2017年度: 武田薬品 2007年度: 医科歯科大, 医歯(薬)学総合研究科, 助手 2006年度: 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 助手
審査区分/研究分野	研究代表者実験病理学研究代表者以外実験病理学
キーワード	研究代表者 p53 / DNA-PK / アポトーシス / DNA損傷 / レトロウイルス研究代表者以外アポトーシス / DNA損傷 / 悪性腫瘍の治療 / MCM2 / アポトーシス誘導

高悪性度の悪性腫瘍に対する新たな治療戦略の開発
- 研究代表者
  
  北川昌伸
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  実験病理学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
アポトーシス増強シグナルを応用した遺伝子治療法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  長谷川真紀
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2007
- 研究種目
  
  若手研究(スタートアップ)
- 研究分野
  
  実験病理学
- 研究機関
  東京医科歯科大学

すべて 2006 その他

すべて雑誌論文

[雑誌論文] Expression dynamics of drug resistance genes, multidrug resistance 1 (MDR1) and lung resistance protein (LRP) during the evolution of overt leukemia in myelodysplastic syndromes.2006
- 著者名/発表者名
  Kurata M, Hasegawa M, Nakagawa Y, Abe S, Yamamoto K, Suzuki K, Kitagawa M.
- 雑誌名
  
  Exp Mol Pathol 81
  
  ページ: 249-254
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18890062
[雑誌論文] IAP Family protein expression correlates with poor outcome of multiple myeloma patients in association with chemotherapy-induced overexpression of multidrug resistance genes.2006
- 著者名/発表者名
  Nakagawa Y, Abe S, Kurata M, Hasegawa M, Yamamoto K, Inoue M, Takemura T, Suzuki K, Kitagawa M.
- 雑誌名
  
  Am J Hematol 81
  
  ページ: 824-831
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18890062
[雑誌論文] Regulation of angiogenesis in the bone marrow of myelodysplastic syndromes transforming to overt leukaemia
- 著者名/発表者名
  Tamara Keith, Araki Y, Ohyagi MHasegawa M, Yamamoto K, Kurata M, Nakagawa Y, Suzuki K, Kitagawa M
- 雑誌名
  
  British J Hematol (In press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18890062

1. 北川昌伸 (10177834)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
2. 山本浩平 (50451927)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
3. 阿部晋也 (70596725)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件