但馬剛 Tajima Go

研究者番号	00432716
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, マス・スクリーニング研究室, 室長
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2025年度: 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, マス・スクリーニング研究室, 室長 2016年度: 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, マス・スクリーニング研究室, 室長 2014年度 – 2015年度: 広島大学, 医歯薬保健学研究院, 講師 2014年度: 広島大学, 大学院医歯薬保健学研究科, 講師 2012年度: 広島大学, 医歯薬保健学研究院, 助教 2012年度: 広島大学, 大学院・医歯薬保健学研究院, 助教 2010年度 – 2011年度: 広島大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助教
審査区分/研究分野	研究代表者小児科学研究代表者以外小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 応用健康科学
キーワード	研究代表者マススクリーニング / MCAD欠損症 / 乳幼児突然死 / 低血糖症 / タンデムマス / 新生児マススクリーニング / 脂肪酸代謝異常症 / MCAD 欠損症 / 分枝鎖アミノトランスフェラーゼ / 分枝鎖αケト酸脱水素酵素複合体 … もっと見る / BCKDK / 分枝鎖αケト酸脱水素酵素 / ロイシン / 常染色体優性遺伝 / 分枝鎖α-ケト酸脱水素酵素キナーゼ(BCKDK) / 分枝鎖α-ケト酸脱水素酵素複合体 / メープルシロップ尿症 / 小児代謝・栄養学 … もっと見る研究代表者以外新生児マススクリーニング / リンパ球酵素活性 / 遺伝子解析 / プロテオーム解析 / CPT2欠損症 / ストレス / 重症心身障害児（者） / 日常生活ケア / 自律神経系活動 / 重症心身障害児 / ストレスマネジメント隠す

新生児マススクリーニングにおけるCPT2欠損症の診断および重症度に関する研究
- 研究代表者
  
  香川礼子
- 研究期間 (年度)
  2025 – 2027
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  広島大学
新生児スクリーニングで発見されるMCAD欠損症例の急性発症リスク評価に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  但馬剛
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  国立研究開発法人国立成育医療研究センター
   広島大学
重症心身障害児（者）の自律神経系活動からみた適切な日常生活ケアの検討
- 研究代表者
  
  今村美幸
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2014
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  応用健康科学
- 研究機関
  広島都市学園大学
高ロイシン血症例における分枝鎖αケト酸脱水素酵素のチアミン反応性に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  但馬剛
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2012
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  広島大学

すべて 2016 2015 2014 2012 2011 その他

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Significance of ACADM mutations identified from newborn screening of MCAD deficiency in Japan2016
- 著者名/発表者名
  Keiichi Hara, Go Tajima, Satoshi Okada, Miyuki Tsumura, Reiko Kagawa, Kenichiro Shirao, Yoshinori Ohno, Shin'ichiro Yasunaga, Motoaki Ohtsubo, Ikue Hata, Nobuo Sakura, Yosuke Shigematsu, Yoshihiro Takihara, Masao Kobayashi
- 雑誌名
  
  Molecular Genetics and Metabolism
  
  巻: 118 号: 1 ページ: 9-14
- DOI
  10.1016/j.ymgme.2015.12.011
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461526, KAKENHI-PROJECT-26501004, KAKENHI-PROJECT-15K21189
[雑誌論文] Screening of MCAD deficiency in Japan: 16 years' experience of enzymatic and genetic evaluation2016
- 著者名/発表者名
  Tajima G, Hara K, Tsumura M, Kagawa R, Okada S, Sakura N, Hata I, Shigematsu Y, Kobayashi M
- 雑誌名
  
  Molecular Genetics and Metabolism
  
  巻: 119 号: 4 ページ: 322-328
- DOI
  10.1016/j.ymgme.2016.10.007
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461526, KAKENHI-PROJECT-15K21189
[雑誌論文] タンデムマス新生児スクリーニング in 広島：自治体事業化後の現状2015
- 著者名/発表者名
  但馬剛，津村弥来，香川礼子，岡田賢，原圭一，松本裕子，枡田紗季，森岡千代美，吉井千代子，佐倉伸夫，畑郁江，重松陽介
- 雑誌名
  
  日本マススクリーニング学会誌
  
  巻: 25 ページ: 57-66
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461526
[雑誌論文] タンデムマス・スクリーニングの二次検査：酵素学的診断と遺伝子解析2014
- 著者名/発表者名
  但馬剛，津村弥来，香川礼子，原圭一，岡田賢，佐倉伸夫
- 雑誌名
  
  小児内科
  
  巻: 46 ページ: 515-518
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461526
[学会発表] 脂肪酸代謝異常症陽性例への対応：見逃し例を出さないために2016
- 著者名/発表者名
  但馬剛, 津村弥来, 香川礼子, 岡田賢, 原圭一, 佐倉伸夫, 畑郁江, 重松陽介
- 学会等名
  第43回日本マススクリーニング学会学術集会
- 発表場所
  札幌市
- 年月日
  2016-08-26
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461526
[学会発表] Screening of MCAD deficiency in Japan: 15 years' experience of enzymatic and genetic evaluation2016
- 著者名/発表者名
  Tajima G, Hara K, Tsumura M, Kagawa R, Okada S, Sakura N, Hata I, Shigematsu Y, Kobayashi M
- 学会等名
  13th International Congress of Human Genetics
- 発表場所
  Kyoto, Japan
- 年月日
  2016-04-03
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461526
[学会発表] Enzymatic and genetic study of MCAD deficiney: 14-year experience in Japan2015
- 著者名/発表者名
  香川礼子，但馬剛，津村弥来，原圭一，岡田賢，松本裕子，佐倉伸夫，畑郁江，重松陽介，小林正夫
- 学会等名
  第57回日本先天代謝異常学会総会
- 発表場所
  大阪市
- 年月日
  2015-11-12
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461526
[学会発表] MCAD欠損症の酵素・遺伝子診断：14年間の知見2015
- 著者名/発表者名
  但馬剛，津村弥来，香川礼子，原圭一，岡田賢，松本裕子，枡田紗季，森岡千代美，吉井千代子，佐倉伸夫，畑郁江，重松陽介
- 学会等名
  第42回日本マススクリーニング学会学術集会
- 発表場所
  東京都
- 年月日
  2015-08-21
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461526
[学会発表] タンデムマス新生児スクリーニング：脂肪酸代謝異常症を中心に2015
- 著者名/発表者名
  但馬剛
- 学会等名
  第6回成育代謝異常研究会
- 発表場所
  東京都世田谷区
- 年月日
  2015-03-27
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461526
[学会発表] MSUD の酵素診断:正常活性を示すロイシン持続高値同胞例の BCKDK 遺伝子解析2012
- 著者名/発表者名
  香川礼子,津村弥来,原圭一,岡田賢,但馬剛,佐倉伸夫,徳原大介,岡野善行
- 学会等名
  第54回日本先天代謝異常学会
- 発表場所
  岐阜市
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591131
[学会発表] メープルシロップ尿症の酵素診断：正常活性を示した遷延性高ロイシン血症同胞例の分枝鎖α-ケト酸脱水素酵素キナーゼ（BCKDK）遺伝子解析2012
- 著者名/発表者名
  香川礼子，但馬剛
- 学会等名
  第54回日本先天代謝異常学会
- 発表場所
  岐阜市
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591131
[学会発表] Enzymatic diagnosis of maple syrup urine disease in Japan : application of HPLC-based radioisotope-free method measuring isovaleryl-CoA production2011
- 著者名/発表者名
  但馬剛, 津村弥来, 岡田賢, 他
- 学会等名
  Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism
- 発表場所
  ジュネーブ,スイス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591131
[学会発表] Enzymatic diagnosis of maple syrup urine disease in Japan: application of HPLC-based radioisotope-free method measuring isovaleryl-CoA production2011
- 著者名/発表者名
  Go Tajima, Miyuki Tsumura, Yoko Mizoguchi, Akari Utsunomiya, Keiichi Hara, Satoshi Okada, Yoshiyuki Okano, Nobuo Sakura, Masao Kobayashi
- 学会等名
  Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium 2011
- 発表場所
  Geneva, Switzerland.
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591131
[学会発表] タンデムマス新生児スクリーニング in 広島：自治体事業化後の現状
- 著者名/発表者名
  但馬剛，津村弥来，香川礼子，岡田賢，原圭一，松本裕子，枡田紗季，森岡千代美，吉井千代子，佐倉伸夫，畑郁江，重松陽介
- 学会等名
  第41回日本マス・スクリーニング学会学術集会
- 発表場所
  広島市
- 年月日
  2014-08-22 – 2014-08-23
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461526

1. 岡田賢 (80457241)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 12件
2. 津村弥来 (80646274)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 12件
3. 香川礼子 (40806634)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 2件
4. 今村美幸 (60461323)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 岩永誠 (40203393)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
6. 佐倉文祥 (50989936)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 宇都宮朱里

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
8. 溝口洋子

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
9. 原圭一

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 9件

但馬 剛 Tajima Go

研究課題

研究成果

共同研究者

新生児マススクリーニングにおけるCPT2欠損症の診断および重症度に関する研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

新生児スクリーニングで発見されるMCAD欠損症例の急性発症リスク評価に関する研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

重症心身障害児（者）の自律神経系活動からみた適切な日常生活ケアの検討

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

高ロイシン血症例における分枝鎖αケト酸脱水素酵素のチアミン反応性に関する研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Significance of ACADM mutations identified from newborn screening of MCAD deficiency in Japan2016

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Screening of MCAD deficiency in Japan: 16 years' experience of enzymatic and genetic evaluation2016

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] タンデムマス新生児スクリーニング in 広島：自治体事業化後の現状2015

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] タンデムマス・スクリーニングの二次検査：酵素学的診断と遺伝子解析2014

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[学会発表] 脂肪酸代謝異常症陽性例への対応：見逃し例を出さないために2016

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

[学会発表] Screening of MCAD deficiency in Japan: 15 years' experience of enzymatic and genetic evaluation2016

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

[学会発表] Enzymatic and genetic study of MCAD deficiney: 14-year experience in Japan2015

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

[学会発表] MCAD欠損症の酵素・遺伝子診断：14年間の知見2015

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

[学会発表] タンデムマス新生児スクリーニング：脂肪酸代謝異常症を中心に2015

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

[学会発表] MSUD の酵素診断:正常活性を示すロイシン持続高値同胞例の BCKDK 遺伝子解析2012

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

但馬剛 Tajima Go