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森脇 一将  Moriwaki Kazumasa

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 00467656
その他のID
所属 (現在) 2025年度: 大阪医科薬科大学, 医学部, 講師
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2025年度: 大阪医科薬科大学, 医学部, 講師
2021年度 – 2023年度: 大阪医科薬科大学, 医学部, 講師
2017年度 – 2020年度: 大阪医科大学, 医学部, 助教
2012年度: 神戸大学, 大学院・医学研究科, グローバルCOE 研究員
審査区分/研究分野
研究代表者
小区分50010:腫瘍生物学関連 / 病態医化学
研究代表者以外
小区分50020:腫瘍診断および治療学関連 / 解剖学一般(含組織学・発生学)
キーワード
研究代表者
癌 / O-GlcNAc修飾 / がん微小環境 / 癌転移 / 癌微小環境 / 糖鎖 / p38 / NF-κB / 炎症性サイトカイン
研究代表者以外
O-GlcNAc 修飾 … もっと見る / FBXL2 / FOXM1 / O-GlcNAc修飾 / 血管 / リンパ管 / 胎生期浮腫 / 発生 / 遺伝子変異 / マウス / 形態形成学 / 発生学 隠す
  • 研究課題

    (5件)
  • 研究成果

    (15件)
  • 共同研究者

    (4人)
  •  可逆的糖鎖修飾が生み出す癌微小環境の特性と転移ニッチ形成の分子機序の解明研究代表者

    • 研究代表者
      森脇 一将
    • 研究期間 (年度)
      2025 – 2027
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分50010:腫瘍生物学関連
    • 研究機関
      大阪医科薬科大学
  •  O-GlcNAc修飾による癌微小環境制御機能の解析研究代表者

    • 研究代表者
      森脇 一将
    • 研究期間 (年度)
      2021 – 2024
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分50010:腫瘍生物学関連
    • 研究機関
      大阪医科薬科大学
  •  細胞内分子の可逆的糖鎖修飾システムを標的とする新規癌診断と治療の開発

    • 研究代表者
      竹内 利寿
    • 研究期間 (年度)
      2019 – 2021
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
    • 研究機関
      大阪医科薬科大学
  •  癌微小環境における細胞内シグナル制御因子O-GlcNAc糖鎖修飾の癌増殖への影響研究代表者

    • 研究代表者
      森脇 一将
    • 研究期間 (年度)
      2017 – 2019
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      病態医化学
    • 研究機関
      大阪医科大学
  •  胎生期浮腫を示す内皮細胞遺伝子変異マウスの病態と分子機構

    • 研究代表者
      平島 正則
    • 研究期間 (年度)
      2010 – 2012
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      解剖学一般(含組織学・発生学)
    • 研究機関
      神戸大学

すべて 2024 2023 2022 2021 2020 2019 2018 2017

すべて 雑誌論文 学会発表

  • [雑誌論文] Differential expression of TRKB tyrosine kinase in the two histological types of parotid salivary duct carcinoma with cancer aggressiveness2024

    • 著者名/発表者名
      Moriwaki Kazumasa、Ayani Yusuke、Kuwabara Hiroko、Terada Tetsuya、Higashino Masaaki、Kawata Ryo
    • 雑誌名

      Oral Oncology

      巻: 151 ページ: 106751-106751

    • DOI

      10.1016/j.oraloncology.2024.106751

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K07160
  • [雑誌論文] O-GlcNAcylation-induced GSK-3β activation deteriorates pressure overload-induced heart failure via lack of compensatory cardiac hypertrophy in mice2023

    • 著者名/発表者名
      Matsuno Mahito、Yokoe Shunichi、Nagatsuka Takehiro、Morihara Hirofumi、Moriwaki Kazumasa、Asahi Michio
    • 雑誌名

      Frontiers in Endocrinology

      巻: 14 ページ: 1122125-1122125

    • DOI

      10.3389/fendo.2023.1122125

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K07160
  • [雑誌論文] Intravenous injection of iPS cell-derived endothelial progenitor cells prevents miscarriage by releasing pro-angiogenic factors in a mouse model of recurrent spontaneous abortion.2023

    • 著者名/発表者名
      Morita N, Morihara H, Moriwaki K, Daimon A, Asahi M, Ohmichi M.
    • 雑誌名

      Bulletin of Osaka Medical and Pharmaceutical Univ.

      巻: 69 ページ: 21-30

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K07160
  • [雑誌論文] BDNF/TRKB axis provokes EMT progression to induce cell aggressiveness via crosstalk with cancer-associated fibroblasts in human parotid gland cancer2022

    • 著者名/発表者名
      Moriwaki Kazumasa、Wada Masaki、Kuwabara Hiroko、Ayani Yusuke、Terada Tetsuya、Higashino Masaaki、Kawata Ryo、Asahi Michio
    • 雑誌名

      Scientific Reports

      巻: 12 号: 1 ページ: 17553-17553

    • DOI

      10.1038/s41598-022-22377-9

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K07160, KAKENHI-PROJECT-21K09641
  • [雑誌論文] O-GlcNAcylation-mediated Degradation of FBXL2 Stabilizes FOXM1 to Induce Cancer Progression.2020

    • 著者名/発表者名
      Y Ueda, K Moriwaki, T Takeuchi, K Higuchi, and M Asahi.
    • 雑誌名

      Biochem Biophys Res Commun

      巻: 521 号: 3 ページ: 632-638

    • DOI

      10.1016/j.bbrc.2019.10.164

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K07762, KAKENHI-PROJECT-17K08678
  • [雑誌論文] Augmented <i>O</i>-GlcNAcylation alleviates inflammation-mediated colon carcinogenesis via suppression of acute inflammation2018

    • 著者名/発表者名
      Hirata Y, Nakagawa T, Moriwaki K, Koubayashi E, Kakimoto K, Takeuchi T, Inoue T, Higuchi K, Asahi M
    • 雑誌名

      Journal of Clinical Biochemistry and Nutrition

      巻: 62 号: 3 ページ: 221-229

    • DOI

      10.3164/jcbn.17-106

    • NAID

      130006730767

    • ISSN
      0912-0009, 1880-5086
    • 言語
      英語
    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08678, KAKENHI-PROJECT-16K09296
  • [雑誌論文] Augmented O-GlcNAcylation of AMP-activated kinase promotes the proliferation of LoVo cells, a colon cancer cell line2017

    • 著者名/発表者名
      Moriwaki K, Asahi M.
    • 雑誌名

      Mol Cancer Res.

      巻: 15 号: 9 ページ: 1287-1298

    • DOI

      10.1158/1541-7786.mcr-16-0499

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08678
  • [学会発表] Elevated O-GlcNAcylation in TME enhances metastasis of PAN02 pancreatic adenocarcinoma.2023

    • 著者名/発表者名
      Kazumasa Moriwaki
    • 学会等名
      第82回日本癌学会学術総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K07160
  • [学会発表] O-GlcNAcylation-mediated regulation of FOXM1 expression through its ubiquitination in a human gastric adenocarcinoma cell line, NUGC-3.2021

    • 著者名/発表者名
      K Moriwaki, Y Ueda, T Takeuchi, K Higuchi, and M Asahi.
    • 学会等名
      第94回日本薬理学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K07762
  • [学会発表] O-GlcNAcylation-mediated degradation of FBXL2 stabilizes FOXM1 oncogenic transcription factor to promote cancer progression.2020

    • 著者名/発表者名
      K Moriwaki, Y Ueda, K Higuchi, and M Asahi.
    • 学会等名
      第93回日本薬理学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K07762
  • [学会発表] Elevated O-GlcNAcylation increases FOXM1 protein via suppression of its poly-ubiquitination and subsequent proteasomal degradation.2019

    • 著者名/発表者名
      Y Ueda, K Moriwaki, N Sugawara, M Fukumoto, S Harada, K Ota, Y Kojima, T Takeuchi, K Higuchi, and M Asahi.
    • 学会等名
      Digestive Disease Week 2019
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K07762
  • [学会発表] Elevated O-GlcNAcylation increases FOXM1 via suppression of FBXL2-mediated its poly-ubiquitination.2019

    • 著者名/発表者名
      Moriwaki K, Higuchi K, Asahi M.
    • 学会等名
      第78回日本癌学会学術総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08678
  • [学会発表] Elevated O-GlcNAcylation increases FOXM1 protein via suppression of its poly-ubiquitination and subsequent proteasomal degradation.2019

    • 著者名/発表者名
      Ueda Y, Moriwaki K, Sugawara N, Fukumoto M, Harada S, Ota K, Kojima Y, Takeuchi T, Higuchi K, Asahi M.
    • 学会等名
      Digestive Disease Week
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08678
  • [学会発表] O-GlcNAcylation-mediated degradation of FBXL2 stabilizes FOXM1 oncogenic transcription factor to promote cancer progression.2019

    • 著者名/発表者名
      Moriwaki K, Ueda Y, Higuchi K, Asahi M.
    • 学会等名
      第93回日本薬理学会年
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08678
  • [学会発表] Elevated O-GlcNAcylation increases FOXM1 via suppression of FBXL2-mediated its poly-ubiquitination.2019

    • 著者名/発表者名
      K Moriwaki, K Higuchi, and M Asahi.
    • 学会等名
      第78回日本癌学会学術総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K07762
  • 1.  朝日 通雄 (10397614)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 7件
  • 2.  平島 正則 (40383757)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  丁 国 (00514697)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  竹内 利寿 (30445986)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 3件

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