斉藤愛記 SAITOH Yasunori

… 別表記

齋藤愛記 SAITOH Yasunori

斎藤愛記サイトウヤスノリ

研究者番号	00516312
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2012年度 – 2015年度: 東京医科歯科大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 2013年度 – 2014年度: 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 助教 2012年度: 東京医科歯科大学, 医歯学総合研究科・ウイルス制御学, 助教 2010年度 – 2011年度: 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助教
審査区分/研究分野	研究代表者病態医化学 / 血液内科学研究代表者以外血液内科学 / 外科学一般 / 生物系
キーワード	研究代表者シグナル伝達 / 細胞生存 / 癌 / 恒常的NF-κB活性化 / 治療標的分の探索 / 悪性腫瘍細胞 / 成人T細胞白血病 / NIK / A20 / NF-κB … もっと見る / NF-kB / caspase-8 / HTLV-I / ATL / 血液腫瘍学 … もっと見る研究代表者以外癌 / 翻訳後修飾 / ATL / ユビキチン / A20 / カスパーゼ / 細胞死 / 血液腫瘍 / シグナル伝達 / 手術 / NF-κB / 細胞分化 / 分化 / NF-kappaB 隠す

悪性腫瘍細胞における生存及び悪性形質発現メカニズムの解析研究代表者
- 研究代表者
  
  斉藤愛記
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2015
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  病態医化学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
ＮＦーκＢ活性化抑制の臨床応用（新規抗癌剤療法と手術侵襲の軽減）
- 研究代表者
  
  落合高徳
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2014
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  外科学一般
- 研究機関
  東京医科歯科大学
ユビキチン化修飾酵素Ａ２０の血液腫瘍細胞生存促進作用の解明
- 研究代表者
  
  山岡昇司
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2013
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
持続的ＮＦ－ｋａｐｐａＢ活性化メカニズムの解明と疾患
- 研究代表者
  
  山岡昇司
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2014
- 研究種目
  
  新学術領域研究(研究領域提案型)
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  東京医科歯科大学
成人T細胞白血病細胞における恒常的NF-κB活性化機構の解明と治療標的分子の同定研究代表者
- 研究代表者
  
  斉藤愛記
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2012
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  東京医科歯科大学

すべて 2015 2014 2013 2012 2011 2010 その他

すべて雑誌論文学会発表図書

[図書] ウイルス発がんとNF-κBシグナル伝達の制御異常2012
- 著者名/発表者名
  斉藤愛記,山岡昇司
- 出版者
  羊土社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790905
[図書] 実験医学増刊　「ウイルス発がんとNF-κBシグナル伝達の制御異常」2012
- 著者名/発表者名
  斉藤愛記, 山岡昇司
- 出版者
  羊土社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790905
[雑誌論文] Involvement of double-stranded RNA-dependent protein kinase and antisense viral RNA in the constitutive NFκB activation in adult T-cell leukemia/lymphoma cells.2015
- 著者名/発表者名
  Kinpara S, Ito S, Takahata T, Saitoh Y, Hasegawa A, Kijiyama M, Utsunomiya A, Masuda M, Miyazaki Y, Matsuoka M, Nakamura M, Yamaoka S, Masuda T, Kannagi M.
- 雑誌名
  
  Leukemia
  
  巻: 1 号: 6 ページ: 1-5
- DOI
  10.1038/leu.2015.1
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22117004, KAKENHI-PROJECT-26860207, KAKENHI-PROJECT-221S0001
[雑誌論文] NF-κB inducing kinase, a central signaling component of the non-canonical pathway of NF-κB, contributes to ovarian cancer progression.2014
- 著者名/発表者名
  Uno M, Saitoh Y, Mochida K, Tsuruyama E, Kiyono T, Imoto I, Inazawa J, Yuasa Y, Kubota T, Yamaoka S.
- 雑誌名
  
  PLoS One
  
  巻: 9
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22117004
[雑誌論文] CD137 expression is induced by Epstein-Barr virus infection through LMP1 in T or NK cells and mediates survival promoting signals.2014
- 著者名/発表者名
  Yoshimori M, Imadome K, Komatsu H, Wang L, Saitoh Y, Yamaoka S, Fukuda T, Kurata M, Koyama T, Shimizu N, Fujiwara S, Miura O, Arai A.
- 雑誌名
  
  PLoS One
  
  巻: 9(11) 号: 11 ページ: e112564-e112564
- DOI
  10.1371/journal.pone.0112564
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22117004, KAKENHI-PROJECT-26860207
[雑誌論文] NF-κB Inducing Kinase, a Central Signaling Component of the Non-Canonical Pathway of NF-κB, Contributes to Ovarian Cancer Progression.2014
- 著者名/発表者名
  Uno M, Saitoh Y, Mochida K, Tsuruyama E, Kiyono T, Imoto I, Inazawa J, Yuasa Y, Kubota T, Yamaoka S.
- 雑誌名
  
  PLoS One
  
  巻: 9(2) 号: 2 ページ: e88347-e88347
- DOI
  10.1371/journal.pone.0088347
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22117004, KAKENHI-PLANNED-22134002, KAKENHI-PROJECT-23300342, KAKENHI-PROJECT-23390325, KAKENHI-PROJECT-24650609, KAKENHI-PROJECT-25250019, KAKENHI-PROJECT-25560368, KAKENHI-PROJECT-25640062, KAKENHI-PROJECT-26860207
[雑誌論文] An IκB kinase 2 inhibitor IMD-0354 suppresses the survival of adult T-cell leukemia cells.2012
- 著者名/発表者名
  Uota S, Zahidunnabi Dewan M, Saitoh Y, Muto S, Itai A, Utsunomiya A, Watanabe T, Yamamoto N, Yamaoka S.
- 雑誌名
  
  Cancer Science
  
  巻: 103 号: 1 ページ: 100-106
- DOI
  10.1111/j.1349-7006.2011.02110.x
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790905, KAKENHI-PROJECT-23390250
[雑誌論文] An IκB kinase 2 inhibitor IMD-0354 suppresses the survival of adult T-cell leukemia cells2012
- 著者名/発表者名
  Uota S, Zahidunnabi Dewan M, Saitoh Y, Muto S, Itai A, Utsunomiya A, Watanabe T, Yamamoto N, Yamaoka S
- 雑誌名
  
  Cancer Sci
  
  巻: 103 ページ: 100-106
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790905
[雑誌論文] Neutrophil extracellular traps mediate a host defense response to human immunodeficiency virus-12012
- 著者名/発表者名
  Saitoh T, Komano J, Saitoh Y, Misawa T, Takahama M, Kozaki T, Uehata T, Iwasaki H, Omori H, Yamaoka S, Yamamoto N, Akira S
- 雑誌名
  
  Cell HostMicrobe
  
  巻: 12 ページ: 109-116
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790905
[雑誌論文] ウイルス発がんとNF-κBシグナル伝達の制御異常2012
- 著者名/発表者名
  斉藤愛記、山岡昇司
- 雑誌名
  
  (株)羊土社実験医学
  
  巻: vol.30 No.5(未定)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790905
[雑誌論文] Overexpression of NF-κB inducing kinase underlies constitutive NF-κB activation in lung cancer cells2010
- 著者名/発表者名
  Saitoh Y, Martinez Bruyn VJ, Uota S, Hasegawa A, Yamamoto N, Imoto I, Inazawa J, Yamaoka S
- 雑誌名
  
  Lung Cancer
  
  巻: 70 ページ: 263-270
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790905
[雑誌論文] Overexpression of NF-kappaB inducing kinase underlies constitutive NF-kappaB activation in lung cancer cells.2010
- 著者名/発表者名
  Saitoh Y, ほか
- 雑誌名
  
  Lung Cancer
  
  巻: 70 ページ: 263-270
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22117004
[学会発表] Combination Treatment of IκB Kinase β Inhibitor IMD-0354 and Gemcitabine Suppresses Oncogenic Proliferation of Pancreatic Cancer Cells。2014
- 著者名/発表者名
  Takanori Ochiai, Ayumi Shioya, Hiromi Honma, Yasunori Saito, Satoshi Matsumura, Daisuke Ban, Takumi Irie, Atsuhi Kudo, Noriaki Nakamura, Tomoyuki Fujikawa, Akiko Itai, Shinji Tanaka, Shigeki Arii, Shoji Yamaoka, and Minoru Tanabe
- 学会等名
  Academic Surgical Congress 2014
- 発表場所
  San Diego, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591870
[学会発表] A20 はそのユビキチン修飾活性に依存せずTNF-α によるcaspase-3 活性化を抑制する2014
- 著者名/発表者名
  鶴山惠理、斉藤愛記、山岡昇司
- 学会等名
  第７３回日本癌学会総会
- 発表場所
  パシフィコ横浜　横浜
- 年月日
  2014-09-25
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22117004
[学会発表] ヒト単球系細胞株THP-1分化モデルを用いたTNFIP3/A20の抗アポトーシス機能の解析2014
- 著者名/発表者名
  山口遼, 大迫美穂, 斉藤愛記, 持田佳奈子, 山岡昇司
- 学会等名
  第37回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜　横浜
- 年月日
  2014-11-26
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22117004
[学会発表] Gemcitabine とIκB kinaseβ抑制による膵癌増殖抑制効果2013
- 著者名/発表者名
  落合高徳、塩谷歩美、本間宏美、齋藤愛記、武藤進、松村聡、伴大輔、入江工、工藤篤、中村典明、板井昭子、山岡昇司、田中真二
- 学会等名
  第113回日本外科学会
- 発表場所
  福岡
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591870
[学会発表] 癌細胞におけるA20の役割2013
- 著者名/発表者名
  斉藤愛記、鶴山惠理、掛谷綾香、深澤麻純、持田佳奈子、大迫美穂、宇野雅哉、山岡昇司
- 学会等名
  新学術領域研究「修飾シグナル病」第3回領域推進会議・第4回研究交流若手ポスター発表会
- 発表場所
  東京大学医科学研究所・講堂&白金ホール
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659459
[学会発表] Ubiquitin-editing enzyme A20 interacts with and suppresses caspase 8 in HTLV-I-infected cells2013
- 著者名/発表者名
  Yasunori Saitoh, Masaya Uno and Shoji Yamaoka
- 学会等名
  第72回日本癌学会学術総会72nd Annual Meeting of the Japanese Cancer Association
- 発表場所
  パシフィコ横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659459
[学会発表] GemcitabineとIκB kinase β抑制による膵癌増殖抑制効果2013
- 著者名/発表者名
  落合高徳, 塩谷歩美, 本間宏美, 斎藤愛記, 松村聡, 伴大輔, 入江工, 工藤篤, 中村典明, 武藤進, 板井昭子, 山岡昇司, 田中真二
- 学会等名
  第113回日本外科学会
- 発表場所
  福岡
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591870
[学会発表] ユビキチン化修飾酵素A20はHTLV-I感染細胞の細胞死を抑制する2013
- 著者名/発表者名
  鶴山惠理、斉藤愛記、山岡昇司
- 学会等名
  第5回HTLV-I研究会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22117004
[学会発表] HTLV-I感染細胞におけるA20はcaspase-8の活性化を抑制する2013
- 著者名/発表者名
  斉藤愛記、鶴山惠理、掛谷綾香、持田佳奈子、深澤麻純、大迫美穂、宇野雅哉、徳永文稔、山岡昇司
- 学会等名
  新学術領域研究「修飾シグナル病」2013年度修飾シグナル病若手ワークショップ
- 発表場所
  伊香保温泉森秋旅館
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659459
[学会発表] TNFAIP3/A20はHTLV-I感染細胞においてcaspase-8活性化を制御する2013
- 著者名/発表者名
  鶴山惠理、斉藤愛記、持田佳奈子、徳永文稔、山岡昇司
- 学会等名
  第36回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22117004
[学会発表] Ubiquitin-editing enzyme A20 interacts with and suppresses caspase 8 in HTLV-I-infected cells2013
- 著者名/発表者名
  斉藤愛記、宇野雅哉、山岡昇司
- 学会等名
  第72回日本癌学会学術総会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22117004
[学会発表] Ubiquitin-editing enzyme A20 interacts with and suppresses caspase 8 in HTLV-I-infected cells2013
- 著者名/発表者名
  斉藤愛記、宇野雅哉、山岡昇司
- 学会等名
  第72回日本癌学会学術総会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659459
[学会発表] TNFAIP3/A20はHTLV-I感染細胞においてcaspase-8活性化を制御する2013
- 著者名/発表者名
  鶴山惠理、斉藤愛記、持田佳奈子、徳永文稔、山岡昇司
- 学会等名
  第36回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸ポートアイランド
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659459
[学会発表] ユビキチン化修飾酵素A20はHTLV-I感染細胞の細胞死を抑制する2013
- 著者名/発表者名
  鶴山惠理、斉藤愛記、山岡昇司
- 学会等名
  第5回HTLV-I研究会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659459
[学会発表] TNFAIP3/A20はHTLV-I感染細胞においてcaspase-8活性化を制御する2013
- 著者名/発表者名
  鶴山惠理、斉藤愛記、持田佳奈子、徳永文稔、山岡昇司
- 学会等名
  第36回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659459
[学会発表] ユビキチン化修飾酵素A20はHTLV-I感染細胞の生存に寄与する2012
- 著者名/発表者名
  齋藤愛記
- 学会等名
  HTLV-I研究会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2012-08-25
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22117004
[学会発表] HTLV-I感染細胞におけるA20は細胞生存と造腫瘍能に寄与する2012
- 著者名/発表者名
  斉藤愛記、掛谷綾香、深澤麻純、大迫美穂、宇野雅哉、宇都宮與、渡邉俊樹、山岡昇司
- 学会等名
  新学術領域研究「修飾シグナル病」2012年度修飾シグナル病若手ワークショップ
- 発表場所
  湯河原温泉「ホテルあかね」
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659459
[学会発表] ユビキチン化修飾酵素A20はHTLV-I感染細胞の生存に寄与する2012
- 著者名/発表者名
  齋藤愛記
- 学会等名
  第1回ATLシンポジウム
- 発表場所
  東京大学医科学研究所講堂
- 年月日
  2012-08-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790905
[学会発表] ユビキチン修飾酵素A20は成人T細胞白血病(ATL)細胞の生存に必要である2012
- 著者名/発表者名
  掛谷綾香、深澤麻純、宇野雅哉、宇都宮與、渡邉俊樹、斉藤愛記、山岡昇司
- 学会等名
  第71回日本癌学会学術総会
- 発表場所
  ロイトン札幌、さっぽろ芸文館、札幌市教育文化会館
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659459
[学会発表] HTLV-I感染細胞におけるA20は細胞生存と造腫瘍能に寄与する2012
- 著者名/発表者名
  斉藤愛記、掛谷綾香、深澤麻純、大迫美穂、宇野雅哉、宇都宮與、渡邉俊樹、山岡昇司
- 学会等名
  新学術領域研究「修飾シグナル病」2012年度修飾シグナル病若手ワークショップ
- 発表場所
  湯河原温泉「ホテルあかね」
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790905
[学会発表] ユビキチン化修飾酵素A20はHTLV-I感染細胞の生存に寄与する2012
- 著者名/発表者名
  齋藤愛記
- 学会等名
  第1回ATLシンポジウム
- 発表場所
  東京大学医科学研究所講堂
- 年月日
  2012-08-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659459
[学会発表] A20/TNFAIP3は癌細胞株の増殖に寄与する2012
- 著者名/発表者名
  深澤麻純、掛谷綾香、宇野雅哉、斉藤愛記、山岡昇司
- 学会等名
  第71回日本癌学会学術総会
- 発表場所
  ロイトン札幌、さっぽろ芸文館、札幌市教育文化会館
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659459
[学会発表] A20 enhances constitutive activation of NF-κB in adult T-cell leukemia cells2011
- 著者名/発表者名
  斉藤愛記
- 学会等名
  第70回日本癌学会学術総会
- 発表場所
  名古屋国際会議場
- 年月日
  2011-10-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790905
[学会発表] A20 enhances constitutive activation of NF-KB in adult T-cell leukemia cells2011
- 著者名/発表者名
  Saitoh, Y., et al
- 学会等名
  第70回日本癌学会学術総会
- 発表場所
  名古屋
- 年月日
  2011-10-03
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22117004
[学会発表] ユビキチン化修飾タンパク質A20はHTLV-1感染細胞株の増殖に重要である2011
- 著者名/発表者名
  掛谷綾香、深澤麻純、魚田慎、藤井雅寛、斉藤愛記、山岡昇司
- 学会等名
  第4回HTLV-1研究会/合同班会議
- 発表場所
  東京大学弥生講堂
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790905
[学会発表] Deregulated expression of NF- κ B inducing kinase contributes to constitutive NF- κ B activation andgrowth properties of ovarian cancer cells2011
- 著者名/発表者名
  Masaya Uno, Yasunori Saitoh, Shin Uota, Toshiro Kubota, Shoji Yamaoka
- 学会等名
  Cincinnati Cancer Symposium Series:2011 Symposium on NF-KB, Cancer, Obesity, and Inflammation
- 発表場所
  米国オハイオ州シンシナティ
- 年月日
  2011-05-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790905
[学会発表] ユビキチン化修飾酵素A20はNF-κB inducing kinaseによるNF-κB活性化を増強する2011
- 著者名/発表者名
  斉藤愛記
- 学会等名
  第一回公開シンポジウム「修飾シグナル病」学術領域の創出
- 発表場所
  東京大学医科学研究所講堂
- 年月日
  2011-01-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790905
[学会発表] A20はNIKによるNF-κB活性化を増強する2010
- 著者名/発表者名
  斉藤愛記
- 学会等名
  第33回日本分子生物学会年会・第83回日本生化学会大会・合同大会
- 年月日
  2010-12-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790905
[学会発表] Aberrant expression of NF-kappaB inducing kinase underlies constitutive NF-kappaB activation in cancer cells2010
- 著者名/発表者名
  Yasunori Saitoh
- 学会等名
  2010 meeting of Mechanims and Models of Cancer
- 発表場所
  Cold Spring Harbour Laboratory, USA
- 年月日
  2010-08-17
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22117004
[学会発表] ユビキチン化修飾酵素A20はHTLV-I感染細胞の生存に寄与する
- 著者名/発表者名
  齋藤愛記
- 学会等名
  HTLV-I研究会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659459
[学会発表] HTLV-I感染細胞におけるA20は細胞生存と造腫瘍能に寄与する
- 著者名/発表者名
  斉藤愛記、掛谷綾香、深澤麻純、大迫美穂、宇野雅哉、宇都宮與、渡邉俊樹、山岡昇司
- 学会等名
  新学術領域研究「修飾シグナル病」2012年度若手ワークショップ
- 発表場所
  湯河原温泉「ホテルあかね」
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790905
[学会発表] ユビキチン修飾酵素A20は成人T細胞白血病（ATL）細胞の生存に必要である
- 著者名/発表者名
  掛谷綾香、深澤麻純、宇野雅哉、宇都宮與、渡邉俊樹、斉藤愛記、山岡昇司
- 学会等名
  第71回日本癌学会学術総会
- 発表場所
  ロイトン札幌　さっぽろ芸文館　札幌市教育文化会館
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790905
[学会発表] ユビキチン化修飾酵素A20はHTLV-I感染細胞の生存に寄与する
- 著者名/発表者名
  齋藤愛記
- 学会等名
  第1回ATLシンポジウム
- 発表場所
  東京大学医科学研究所　講堂
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790905

1. 山岡昇司 (90263160)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 22件
2. 落合高徳 (20447486)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
3. 井上芳徳 (70280964)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
4. 山岡昇司 (50197513)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 田中真二 (30253420)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
6. 田辺稔

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 3件

斉藤 愛記 SAITOH Yasunori

齋藤 愛記 SAITOH Yasunori

斎藤 愛記 サイトウ ヤスノリ

研究課題

研究成果

共同研究者

悪性腫瘍細胞における生存及び悪性形質発現メカニズムの解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ＮＦーκＢ活性化抑制の臨床応用（新規抗癌剤療法と手術侵襲の軽減）

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ユビキチン化修飾酵素Ａ２０の血液腫瘍細胞生存促進作用の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

持続的ＮＦ－ｋａｐｐａＢ活性化メカニズムの解明と疾患

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

成人T細胞白血病細胞における恒常的NF-κB活性化機構の解明と治療標的分子の同定研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[図書] ウイルス発がんとNF-κBシグナル伝達の制御異常2012

著者名/発表者名

出版者

データソース

[図書] 実験医学増刊 「ウイルス発がんとNF-κBシグナル伝達の制御異常」2012

著者名/発表者名

出版者

データソース

[雑誌論文] Involvement of double-stranded RNA-dependent protein kinase and antisense viral RNA in the constitutive NFκB activation in adult T-cell leukemia/lymphoma cells.2015

著者名/発表者名

雑誌名

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[雑誌論文] NF-κB inducing kinase, a central signaling component of the non-canonical pathway of NF-κB, contributes to ovarian cancer progression.2014

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[雑誌論文] CD137 expression is induced by Epstein-Barr virus infection through LMP1 in T or NK cells and mediates survival promoting signals.2014

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[雑誌論文] NF-κB Inducing Kinase, a Central Signaling Component of the Non-Canonical Pathway of NF-κB, Contributes to Ovarian Cancer Progression.2014

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[雑誌論文] An IκB kinase 2 inhibitor IMD-0354 suppresses the survival of adult T-cell leukemia cells.2012

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[雑誌論文] An IκB kinase 2 inhibitor IMD-0354 suppresses the survival of adult T-cell leukemia cells2012

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[雑誌論文] Neutrophil extracellular traps mediate a host defense response to human immunodeficiency virus-12012

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[雑誌論文] ウイルス発がんとNF-κBシグナル伝達の制御異常2012

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斉藤愛記 SAITOH Yasunori

齋藤愛記 SAITOH Yasunori

斎藤愛記サイトウヤスノリ

[図書] 実験医学増刊　「ウイルス発がんとNF-κBシグナル伝達の制御異常」2012