磯島豪 ISOJIMA Tsuyoshi

研究者番号	00568230
その他のID
所属 (現在)	2025年度: (財)冲中記念成人病研究所, その他部局等, 研究員
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2022年度 – 2023年度: (財)冲中記念成人病研究所, その他部局等, 研究員 2016年度 – 2021年度: 帝京大学, 医学部, 講師 2010年度 – 2015年度: 東京大学, 医学部附属病院, 助教
審査区分/研究分野	研究代表者小児科学 / 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連研究代表者以外小児科学 / 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
キーワード	研究代表者骨代謝 / ゲノムワイド解析 / 遺伝子 / 先天性奇形症候群 / 成長 / 皮質骨 / 皮質骨　成長 / 成長障害 / 軟骨分化 / カルシウム・リン代謝 / 小児内分泌学 … もっと見る研究代表者以外 … もっと見るオルガノイド / 小児腎臓病 / ネフローゼ症候群 / 自己抗体 / 特発性ネフローゼ症候群 / 小児 / エンドタイプ / ペプチド療法 / ペプチド / 治療 / 気管支喘息 / ビタミンD受容体 / ゲノム / 遺伝子多型 / 疾患感受性遺伝子 / くる病 / ビタミンD欠乏症隠す

骨細胞におけるSOCS3抑制シグナルを中心とした皮質骨と骨髄の相互関係の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  磯島豪
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  (財)冲中記念成人病研究所
   帝京大学
小児特発性ネフローゼ症候群の病態解明：発症機序における自己抗体の役割
- 研究代表者
  
  高橋和浩
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2021
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  帝京大学
FAM111Aの骨成長、ミネラル代謝における役割の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  磯島豪
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2018
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  帝京大学
   東京大学
気管支喘息に対する分子病態に基づいた新規ペプチド療法の開発
- 研究代表者
  
  安戸裕貴
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京大学
Ｋｅｎｎｙ－Ｃａｆｆｅｙ症侯群２型の原因遺伝子の同定研究代表者
- 研究代表者
  
  磯島豪
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2013
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京大学
ビタミンＤ欠乏症の発症リスクに関する網羅的遺伝子解析
- 研究代表者
  
  北中幸子
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2013
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京大学
Kenny-Caffey症候群2型の原因遺伝子の同定研究代表者
- 研究代表者
  
  磯島豪
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2011
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京大学

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すべて雑誌論文学会発表その他

[雑誌論文] Proposed reference intervals of serum insulin-like growth factor-1 (IGF-1) levels in older Japanese populations2023
- 著者名/発表者名
  Isojima Tsuyoshi、Shimatsu Akira
- 雑誌名
  
  Endocrine Journal
  
  巻: 70 号: 10 ページ: 1023-1027
- DOI
  10.1507/endocrj.EJ23-0274
- ISSN
  0918-8959, 1348-4540
- 言語
  英語
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07827
[雑誌論文] Growth in girls with Turner syndrome2023
- 著者名/発表者名
  Isojima Tsuyoshi、Yokoya Susumu
- 雑誌名
  
  Frontiers in Endocrinology
  
  巻: 13 ページ: 1068128-1068128
- DOI
  10.3389/fendo.2022.1068128
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07827
[雑誌論文] <scp>G‐CSF</scp> Receptor Deletion Amplifies Cortical Bone Dysfunction in Mice With <scp>STAT3</scp> Hyperactivation in Osteocytes2022
- 著者名/発表者名
  Isojima Tsuyoshi、Walker Emma C、Poulton Ingrid J、McGregor Narelle E、Wicks Ian P、Gooi Jonathan H、Martin T John、Sims Natalie A
- 雑誌名
  
  Journal of Bone and Mineral Research
  
  巻: 37 号: 10 ページ: 1876-1890
- DOI
  10.1002/jbmr.4654
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07827
[雑誌論文] Demographic characteristics of children with growth hormone deficiency from 1996 to 2015 in Japan: 20 years of data from the foundation for growth science in Japan2022
- 著者名/発表者名
  Isojima Tsuyoshi、Hasegawa Tomonobu、Yokoya Susumu、Tanaka Toshiaki
- 雑誌名
  
  Endocrine Journal
  
  巻: 69 号: 8 ページ: 927-939
- DOI
  10.1507/endocrj.EJ21-0520
- ISSN
  0918-8959, 1348-4540
- 言語
  英語
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07827
[雑誌論文] Cortical bone development, maintenance and porosity: genetic alterations in humans and mice influencing chondrocytes, osteoclasts, osteoblasts and osteocytes2021
- 著者名/発表者名
  Isojima Tsuyoshi、Sims Natalie A.
- 雑誌名
  
  Cellular and Molecular Life Sciences
  
  巻: 78 号: 15 ページ: 5755-5773
- DOI
  10.1007/s00018-021-03884-w
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07827
[雑誌論文] <i> <scp>Dmp1Cre</scp> ‐ </i> directed knockdown of parathyroid hormone?related protein (PTHrP) in murine decidua is associated with a life‐long increase in bone mass, width, and strength in male progeny2021
- 著者名/発表者名
  Ansari Niloufar、Isojima Tsuyoshi、Crimeen‐Irwin Blessing、Poulton Ingrid J.、McGregor Narelle E.、Ho Patricia W. M.、Forwood Mark R.、Kovacs Christopher S.、Dimitriadis Evdokia、Gooi Jonathan H.、Martin T. John、Sims Natalie A.
- 雑誌名
  
  Journal of Bone and Mineral Research
  
  巻: 36 号: 10 ページ: 1999-2016
- DOI
  10.1002/jbmr.4388
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07827
[雑誌論文] Pregnancy outcome of Japanese patients with glucokinase?maturity‐onset diabetes of the young2019
- 著者名/発表者名
  Hosokawa Yuki、Higuchi Shinji、Kawakita Rie、Hata Ikue、Urakami Tatsuhiko、Isojima Tsuyoshi、Takasawa Kei、Matsubara Yohei、Mizuno Haruo、Maruo Yoshihiro、Matsui Katsuyuki、Aizu Katsuya、Jinno Kazuhiko、Araki Shunsuke、Fujisawa Yasuko、Osugi Koji、Tono Chikako、Takeshima Yasuhiro、Yorifuji Tohru
- 雑誌名
  
  Journal of Diabetes Investigation
  
  巻: N/A 号: 6 ページ: 1586-1589
- DOI
  10.1111/jdi.13046
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07887, KAKENHI-PROJECT-18K07895, KAKENHI-PROJECT-18K07818
[雑誌論文] A familial case of nail patella syndrome with a heterozygous in-frame indel mutation in the LIM domain of LMX1B2018
- 著者名/発表者名
  Mukai Miho、Fujita Harumi、Umegaki-Arao Noriko、Sasaki Takashi、Yasuda-Sekiguchi Fumiyo、Isojima Tsuyoshi、Kitanaka Sachiko、Amagai Masayuki、Kubo Akiharu
- 雑誌名
  
  Journal of Dermatological Science
  
  巻: 90 号: 1 ページ: 90-93
- DOI
  10.1016/j.jdermsci.2017.12.010
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07887, KAKENHI-PROJECT-16K09985, KAKENHI-PROJECT-15K09782
[雑誌論文] Sexual precocity in a girl with early-onset Graves’ disease2018
- 著者名/発表者名
  Ogawa Eishin、Isojima Tsuyoshi、Sato Yasuhiro、Motoyama Kahoko、Kodama Hiroko
- 雑誌名
  
  Ｃｌｉｎｉｃａｌ　Ｐｅｄｉａｔｒｉｃ　Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ
  
  巻: 27 号: 3 ページ: 165-169
- DOI
  10.1297/cpe.27.165
- NAID
  130007427942
- ISSN
  0918-5739, 1347-7358
- 言語
  英語
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07887
[雑誌論文] Impact of the Great East Japan Earthquake on Body Mass Index, Weight, and Height of Infants and Toddlers: An Infant Survey2018
- 著者名/発表者名
  Hiroshi YOKOMICHI, Hiroko MATSUBARA, Mami ISHIKURO, Masahiro KIKUYA, Tsuyoshi ISOJIMA, Susumu YOKOYA, Toshiaki TANAKA, Noriko KATO, Shoichi CHIDA, Atsushi ONO, Mitsuaki HOSOYA, Soichiro TANAKA, Shinichi KURIYAMA, Shigeo KURE, Zentaro YAMAGATA
- 雑誌名
  
  Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｅｐｉｄｅｍｉｏｌｏｇｙ
  
  巻: 28 号: 5 ページ: 237-244
- DOI
  10.2188/jea.JE20170006
- NAID
  130006732097
- ISSN
  0917-5040, 1349-9092
- 年月日
  2018-05-05
- 言語
  英語
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08730, KAKENHI-PROJECT-18K07887, KAKENHI-PROJECT-18K17376
[雑誌論文] LMX1B Mutation with Residual Transcriptional Activity as a Cause of Isolated Glomerulopathy2014
- 著者名/発表者名
  Isojima T, Kitanaka S et al
- 雑誌名
  
  Nephrol Dial Transplant
  
  巻: 29 ページ: 81-8
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[雑誌論文] A recurrent de novo FAM111A mutation causes Kenny-Caffey syndrome type22014
- 著者名/発表者名
  Isojima T, Doi K, Mitsui J, Oda Y, Tokuhiro E, Yasoda A, Yorifuji T, Horikawa R, Yoshimura J, Ishiura H, Morishita S, Tsuji S, Kitanaka S
- 雑誌名
  
  J Bone Miner Res
  
  巻: 29 ページ: 992-8
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24791042
[雑誌論文] LMX1B Mutation with Residual Transcriptional Activity as a Cause of Isolated Glomerulopathy.2014
- 著者名/発表者名
  Isojima T, Harita Y, Furuyama M, Sugawara N, Ishizuka K, Horita S, Kajiho Y, Miura K, Igarashi T, Hattori M, Kitanaka S
- 雑誌名
  
  Nephrol Dial Transplant
  
  巻: 29 号: 1 ページ: 81-8
- DOI
  10.1093/ndt/gft359
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489, KAKENHI-PROJECT-24390259, KAKENHI-PROJECT-24591569, KAKENHI-PROJECT-25461617, KAKENHI-PROJECT-26670494
[雑誌論文] A recurrent de novo FAM111A mutation causes Kenny-Caffey syndrome type 22013
- 著者名/発表者名
  Isojima T, Kitanaka S et al
- 雑誌名
  
  J Bone Miner Res
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[雑誌論文] Association of vitamin D-related gene polymorphisms with manifestation of vitamin D deficiency in children.2013
- 著者名/発表者名
  Kitanaka S, Isojima T, Takaki M, Numakura C, Hayasaka K, Igarashi T
- 雑誌名
  
  Endocr J
  
  巻: 59 ページ: 1007-1014
- NAID
  10031146710
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[雑誌論文] A recurrent de novo FAM111A mutation causes Kenny–Caffey syndrome type 2.2013
- 著者名/発表者名
  Isojima T, Doi K, Mitsui J, Oda Y, Tokuhiro E, Yasoda A, Yorifuji T, Horikawa R, Yoshimura J, Ishiura H, Morishita S, Tsuji S, and Kitanaka S.
- 雑誌名
  
  J Bone Mineral Res
  
  巻: 29 号: 4 ページ: 992-998
- DOI
  10.1002/jbmr.2091
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-ORGANIZER-22129001, KAKENHI-PLANNED-22129008, KAKENHI-PROJECT-23591489, KAKENHI-PROJECT-24791042, KAKENHI-PROJECT-25860700, KAKENHI-PROJECT-26670494, KAKENHI-PROJECT-221S0002
[雑誌論文] Growth hormone deficiency: A possible complication of glucose transporter 1 deficiency?2012
- 著者名/発表者名
  Nakagama Y, Isojima T, Kitanaka S et al.
- 雑誌名
  
  Acta Peadiatrica
  
  巻: Epub
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[雑誌論文] Growth hormone deficiency : A possible complication of glucose transporter 1 deficiency?2012
- 著者名/発表者名
  Nakagama Y, Isojima T, Kitanaka S, et al
- 雑誌名
  
  Acta Peadiatrica
  
  巻: 101
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[雑誌論文] Growth hormone deficiency: A possible complication of glucose transporter 1 deficiency?2012
- 著者名/発表者名
  Nakagama Y, Isojima T, Mizuno Y, Takahashi N, Kitanaka S, Igarashi T
- 雑誌名
  
  Acta Peadiatrica
  
  巻: 101 号: 6
- DOI
  10.1111/j.1651-2227.2012.02606.x
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[雑誌論文] Association of vitamin D-related gene polymorphisms with manifestation of vitamin D deficiency in children2012
- 著者名/発表者名
  Kitanaka S, Isojima T, Takaki M, Numakura C, Hayasaka K, Igarashi T
- 雑誌名
  
  Endocr J
  
  巻: 59 ページ: 1007-1014
- NAID
  10031146710
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[雑誌論文] Painful thyroiditis and subsequent atrophic hypothyroidism after cord blood transfusion2011
- 著者名/発表者名
  Makita N, Isojima T, Kitanaka S, et al
- 雑誌名
  
  Thyroid
  
  巻: 10 ページ: 1157-8
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[雑誌論文] Painful thyroiditis and subsequent atrophic hypothyroidism after cord blood transfusion.2011
- 著者名/発表者名
  Makita N, Isojima T, Kitanaka S et al.
- 雑誌名
  
  Thyroid
  
  巻: 10 ページ: 1157-8
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] 日本人新生児生理的体重減少曲線の作成2023
- 著者名/発表者名
  磯島豪、加藤則子、森崎菜穗、盛一享徳、横山徹爾
- 学会等名
  第126回日本小児科学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07827
[学会発表] 成長障害に対する診断アプローチ2023
- 著者名/発表者名
  磯島豪
- 学会等名
  第33回臨床内分泌代謝Update
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07827
[学会発表] 日本人高齢者における血中インスリン様成長因子-1(IGF-1)の基準値の再設定2023
- 著者名/発表者名
  磯島豪、島津章
- 学会等名
  第33回臨床内分泌代謝Update
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07827
[学会発表] Growth and bone health in childhood cancer survivor2023
- 著者名/発表者名
  Tsuyoshi Isojima
- 学会等名
  18th congress of Asian Society for pediatric research
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07827
[学会発表] 皮質骨の発生、維持機構2022
- 著者名/発表者名
  磯島　豪
- 学会等名
  第24回日本骨粗鬆症学会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07827
[学会発表] 日本人新生児生理的体重減少曲線の作成2022
- 著者名/発表者名
  磯島　豪、加藤　則子、森崎　菜穂、盛一　享徳、横山　徹爾
- 学会等名
  第55回日本小児内分泌学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07827
[学会発表] The role of SOCS3 suppression signaling in osteocytes for cortical maturation2022
- 著者名/発表者名
  Tsuyoshi Isojima
- 学会等名
  第40回日本骨代謝学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07827
[学会発表] 実は面白い新生児の骨代謝2022
- 著者名/発表者名
  磯島　豪
- 学会等名
  第55回日本小児内分泌学会学術集会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07827
[学会発表] Dmp1Creによる脱落膜のPTHrPノックダウンは、生涯にわたり雄子マウスの骨量、骨幅、骨強度に影響する2021
- 著者名/発表者名
  磯島豪, Niloufar Ansari, Blessing Crimeen-Irwin, Ingrid J Poulton, Narelle E McGregor, Patricia W. M. Ho, Mark R Forwood, Christpher S Kovacs, Evdokia Dimitriadis, Jonathan H Gooi, T John Martin, Natalie A Sims
- 学会等名
  第54回日本小児内分泌学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07827
[学会発表] 皮質骨構造の維持には、骨細胞のSOCS3依存性抑制シグナルと骨髄の相互作用が必要である2021
- 著者名/発表者名
  磯島豪, Emma C Walker, Blessing Crimeen-Irwin, Ingrid J Poulton, Narelle E McGregor, Jonathan H Gooi, T John Martin, Natalie A Sims
- 学会等名
  第54回日本小児内分泌学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07827
[学会発表] 授乳婦の栄養状態調査と母乳成分の分析,乳児の発育に関する研究2020
- 著者名/発表者名
  佐藤恭弘、元山華穂子、磯島豪、三牧正和、児玉浩子、野村恭子
- 学会等名
  第123回日本小児科学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07887
[学会発表] 低身長患者での亜鉛欠乏のバイオマーカーの検討および血清亜鉛値と亜鉛摂取量の検討2019
- 著者名/発表者名
  望月大史、佐藤恭弘、元山華穂子、泉陽一、磯島豪、三牧正和、児玉浩子
- 学会等名
  第122回日本小児科学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07887
[学会発表] 骨成長におけるFAM111Aを中心とした分子メカニズムの解明2017
- 著者名/発表者名
  磯島　豪、田中　裕之、斉藤　琢、北中　幸子
- 学会等名
  第51回小児内分泌学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09612
[学会発表] Kenny-Caffey症候群2型の原因遺伝子であるFAM111Aの生体内での発現と軟骨分化への影響2017
- 著者名/発表者名
  田中　裕之、田村　麻由子、高橋　千恵、磯島　豪、齋藤　琢、岡　明、北中　幸子
- 学会等名
  第51回小児内分泌学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09612
[学会発表] Hereditary 1,25-dihydroxyvitamin D-resistant rickets with homozygous VDR mutation - an extremely rare case of maternal uniparental disomy of chromosome 12 detected by genome-wide SNP array2013
- 著者名/発表者名
  Mayuko Tamura, Tsuyoshi Isojima, Sachiko Kitanaka et al
- 学会等名
  Joint Meeting of Pediatric Endocrinology
- 発表場所
  Milano
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] 優性遺伝形式を示したビタミンD依存性くる病2型(HVDRR)の分子メカニズムの解明2013
- 著者名/発表者名
  磯島豪、北中幸子、他
- 学会等名
  第31回小児代謝性骨疾患研究会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2013-12-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] 非典型的遺伝型式を示したビタミンD依存性くる病2型―極めて稀な12番染色体片親性ダイソミーの可能性2013
- 著者名/発表者名
  北中幸子、磯島豪、他
- 学会等名
  第86回日本内分泌学会学術集会
- 発表場所
  仙台
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] 次世代シークエンサーを用いたKenny-Caffey症候群(KCS)2型の原因遺伝子の同定2013
- 著者名/発表者名
  磯島豪, 土井晃一郎, 三井純, 小田洋一郎, 徳弘悦郎, 八十田明宏, 依藤亨, 堀川玲子, 吉村淳, 石浦浩之, 森下真一, 辻省次, 北中幸子
- 学会等名
  第58回日本人類遺伝学会
- 発表場所
  仙台
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24791042
[学会発表] 先天性心疾患を合併する骨形成不全症に対するパミドロネート治療の経験2013
- 著者名/発表者名
  田村麻由子磯島豪、北中幸子、他
- 学会等名
  第47回日本小児内分泌学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] Hereditary vitamin D-resistant rickets inherited as a dominant trait caused by a novel vitamin D receptor mutation with dominant negative effect2013
- 著者名/発表者名
  Tsuyoshi Isojima, Sachiko Kitanaka et al
- 学会等名
  Joint Meeting of Pediatric Endocrinology
- 発表場所
  Milano
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] 特発性若年性骨粗鬆症の1例2013
- 著者名/発表者名
  藤澤佑介、磯島豪、北中幸子、他
- 学会等名
  第47回日本小児内分泌学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] 次世代シークエンサーを用いたKenny-Caffey 症候群(KCS)2型の原因遺伝子の同定2013
- 著者名/発表者名
  磯島豪, 土井晃一郎, 三井純, 小田洋一郎, 徳弘悦郎, 八十田明宏, 依藤亨, 堀川玲子, 吉村淳, 石浦浩之, 森下真一, 辻省次, 北中幸子
- 学会等名
  第47回日本小児内分泌学会学術集会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24791042
[学会発表] 次世代シークエンサーを用いたKenny-Caffey症候群(KCS)2型の原因遺伝子の同定2013
- 著者名/発表者名
  磯島豪、北中幸子、他
- 学会等名
  第58回日本人類遺伝学会学術集会
- 発表場所
  仙台
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] 次世代シークエンサーを用いたKenny-Caffey 症候群(KCS)2型の原因遺伝子の同定2013
- 著者名/発表者名
  磯島豪, 土井晃一郎, 三井純, 小田洋一郎, 徳弘悦郎, 八十田明宏, 依藤亨, 堀川玲子, 吉村淳, 石浦浩之, 森下真一, 辻省次, 北中幸子
- 学会等名
  第58回日本人類遺伝学会
- 発表場所
  仙台
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24791042
[学会発表] 次世代シークエンサーを用いたKenny-Caffey症候群(KCS)2型の原因遺伝子の同定2013
- 著者名/発表者名
  磯島豪、北中幸子、他
- 学会等名
  第47回日本小児内分泌学会学術集会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] SNPアレイ解析が病因の解明に有用であった12番染色体片親性ダイソミーによるビタミンD依存性くる病2型2013
- 著者名/発表者名
  北中幸子、田村麻由子、磯島豪、他
- 学会等名
  第58回日本人類遺伝学会学術集会
- 発表場所
  仙台
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] 次世代シークエンサーを用いたKenny-Caffey症候群(KCS)2型の原因遺伝子の同定2013
- 著者名/発表者名
  磯島豪, 土井晃一郎, 三井純, 小田洋一郎, 徳弘悦郎, 八十田明宏, 依藤亨, 堀川玲子, 吉村淳, 石浦浩之, 森下真一, 辻省次, 北中幸子
- 学会等名
  第47回日本小児内分泌学会学術集会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24791042
[学会発表] 社会的性の決定に6か月を要した左心低形成症候群を合併した46,XY性分化疾患の1例2013
- 著者名/発表者名
  田中裕之,磯島豪、北中幸子、他
- 学会等名
  第116回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  広島
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] 12番染色体片親性ダイソミーによって発症したビタミンD依存性くる病2型―SNPアレイ解析の有用性2013
- 著者名/発表者名
  田村麻由子、磯島豪、北中幸子、他
- 学会等名
  第47回日本小児内分泌学会学術集会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] ヘテロ接合体変異による優性阻害効果により発症したと考えられたビタミンD依存性くる病2型の1家系2012
- 著者名/発表者名
  磯島豪、高木美奈子、吉村和子、廣瀬伸一、北中幸子、五十嵐隆
- 学会等名
  日本内分泌学会学術集会
- 発表場所
  名古屋
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] 日本人小児の血中ビタミンＤ濃度に関する研究―第二報2012
- 著者名/発表者名
  高橋千恵、磯島豪、小田洋一郎、伊藤純子、北中幸子
- 学会等名
  小児内分泌学会
- 発表場所
  大阪
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] FGF23遺伝子変異による常染色体優性低リン血症性くる病の本邦初報告家系　－血中FGF23値と無症状例について－2012
- 著者名/発表者名
  高木美奈子、磯島豪、堀倫子、福本誠二、皆川真規、北中幸子
- 学会等名
  小児内分泌学会
- 発表場所
  大阪
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] FGF23遺伝子変異による常染色体優性低リン血症性くる病の本邦初報告家系-血中FGF23値と無症状例について-2012
- 著者名/発表者名
  高木美奈子、磯島豪、北中幸子、他
- 学会等名
  第46回小児内分泌学会
- 発表場所
  大阪
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] FGF23遺伝子変異を同定した常染色体優性遺伝低リン血症性くる病の本邦初家系2012
- 著者名/発表者名
  北中幸子、磯島豪、他
- 学会等名
  第30回日本骨代謝学会
- 発表場所
  東京(口演)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] 極低出生体重児における新生児期のカルシウム・リン代謝と身長予後についての検討2012
- 著者名/発表者名
  磯島豪、高橋千恵、五石圭司、土田晋也、高橋尚人、北中幸子、九島令子、渡辺とよ子
- 学会等名
  小児内分泌学会
- 発表場所
  大阪
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] 日本人小児の血中ビタミンD濃度に関する研究―第二報2012
- 著者名/発表者名
  高橋千恵、磯島豪、北中幸子、他
- 学会等名
  第46回小児内分泌学会
- 発表場所
  大阪
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] アトピー性皮膚炎に合併した恥骨・坐骨骨髄炎の1例2012
- 著者名/発表者名
  野木森宣嗣、磯島豪、北中幸子、他
- 学会等名
  第590回日本小児科学会東京都地方会講話会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2012-03-10
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] LMX1B mutation with residual transcriptional activity as a cause of Nail-Patella-like renal disease2012
- 著者名/発表者名
  Isojima T, Kitanaka S, et al
- 学会等名
  ASPR 2012
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] FGF23遺伝子変異を同定した常染色体優性遺伝低リン血症性くる病の本邦初家系2012
- 著者名/発表者名
  北中幸子、高木美奈子、磯島豪、堀倫子、福本誠二、皆川真規
- 学会等名
  日本骨代謝学会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] LMX1B mutation with residual transcriptional activity as a cause of Nail-Patella-like renal disease.2012
- 著者名/発表者名
  Isojima T, Harita Y, Kitanaka S, Igarashi T
- 学会等名
  Congress of Asian Society for Pediatric Research
- 発表場所
  Seoul
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] ヘテロ接合体変異による優性阻害効果により発症したと考えられたビタミンD依存性くる病2型の1家系2012
- 著者名/発表者名
  磯島豪、北中幸子、他
- 学会等名
  第85回日本内分泌学会学術集会
- 発表場所
  名古屋
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] LMX1B mutation with residual transcriptional activity as a cause of Nail-Patella-like renal disease2012
- 著者名/発表者名
  Isojima T, Kitanaka S, et al
- 学会等名
  Congress of Asian Society for Pediatric Research
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] 組織学的にnail-patella症候群腎症を呈し,外表所見のないnail-patella-like renal diseaseに認められたLMX1B機能低下型新規変異2012
- 著者名/発表者名
  磯島豪、北中幸子、他
- 学会等名
  第47回日本小児腎臓病学会学術集会
- 年月日
  2012-06-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] 極低出生体重児における新生児期のカルシウム・リン代謝と身長予後についての検討2012
- 著者名/発表者名
  磯島豪、北中幸子、他
- 学会等名
  第46回小児内分泌学会
- 発表場所
  大阪
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] FGF23関連遺伝性低リン血症性くる病の病因の検討2011
- 著者名/発表者名
  齋藤祐、磯島豪、北中幸子、五十嵐隆
- 学会等名
  第114回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] 乳児期に糖尿病性ケトアシドーシスで発症した自己免疫性1型糖尿病の同胞例2011
- 著者名/発表者名
  藤野修平、磯島豪、北中幸子、他
- 学会等名
  第45回小児内分泌学会
- 発表場所
  埼玉
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] ビタミンD欠乏症の発症に関連する遺伝子の解析2011
- 著者名/発表者名
  北中幸子、磯島豪、他
- 学会等名
  第　114回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] 乳糜胸水を伴ったGorham-Stout Syndromeの1例2011
- 著者名/発表者名
  吉田賢弘、磯島豪、北中幸子、他
- 学会等名
  第29回小児代謝性骨疾患研究会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2011-12-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] 新規複合型ヘテロ接合性変異を認めた先天性無痛無汗症の1例2011
- 著者名/発表者名
  磯島豪,北中幸子,他
- 学会等名
  第114回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] ビタミンD欠乏症と関連する遺伝子多型の解析2011
- 著者名/発表者名
  北中幸子、磯島豪、五十嵐隆
- 学会等名
  第84回日本内分泌学会学術集会
- 発表場所
  神戸
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] Thyrotoxicosis After Unrelated Stem Cell Transplantationi n a Patient with Acute Myelogenous Leukemia2011
- 著者名/発表者名
  Hiwatari M, Isojima T, Kitanaka S, et al
- 学会等名
  ASPR 2011
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] ビタミンD依存性くる病2型に認められ転写活性化能を解析したビタミンD受容体の新規複合ヘテロ接合体変異2011
- 著者名/発表者名
  磯島豪、北中幸子、他
- 学会等名
  第45回小児内分泌学会
- 発表場所
  埼玉
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] 極低出生体重児における高ALP血症と身長予後について2011
- 著者名/発表者名
  磯島豪,北中幸子,他
- 学会等名
  第回新生児未熟児学会シンポジウム
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] ビタミンD欠乏症と関連する遺伝子多型の解析2011
- 著者名/発表者名
  北中幸子、磯島豪、他
- 学会等名
  第８４回日本内分泌学会学術集会
- 発表場所
  神戸
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] ビタミンD欠乏症の発症に関連する遺伝子の解析2011
- 著者名/発表者名
  北中幸子、高木美奈子、磯島豪、五十嵐隆
- 学会等名
  第114回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] 日本人小児の血中ビタミンD濃度に関する研究―第一報2011
- 著者名/発表者名
  北中幸子、磯島豪、他
- 学会等名
  第45回小児内分泌学会
- 発表場所
  埼玉
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] 非典型的遺伝型式を示したビタミンD依存性くる病2型―極めて稀な12番染色体片親性ダイソミーの可能性
- 著者名/発表者名
  北中幸子、吉田秀樹、磯島豪
- 学会等名
  第86回日本内分泌学会学術集会
- 発表場所
  仙台（仙台国際センター）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] Hereditary 1,25-dihydroxyvitamin D-resistant rickets with homozygous VDR mutation - an extremely rare case of maternal uniparental disomy of chromosome 12 detected by genome-wide SNP array
- 著者名/発表者名
  Mayuko Tamura, Tsuyoshi Isojima, Hideki Yoshida, Minae Kawashima, Keiko Yamamoto, Taichi Kitaoka; Noriyuki Namba; Keiichi Ozono; Katsushi Tokunaga; Sachiko Kitanaka
- 学会等名
  Joint Meeting of Pediatric Endocrinology
- 発表場所
  Milano Italy
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] 12番染色体片親性ダイソミーによって発症したビタミンD依存性くる病2型―SNPアレイ解析の有用性
- 著者名/発表者名
  田村　麻由子、磯島　豪、吉田　秀樹、川嶋　実苗、山本　景子、北岡　太一、難波　範行、大薗　恵一、徳永　勝士、北中　幸子
- 学会等名
  第47回日本小児内分泌学会学術集会
- 発表場所
  東京（浅草ビューホテル）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] 次世代シークエンサーを用いたKenny-Caffey症候群(KCS)2型の原因遺伝子の同定
- 著者名/発表者名
  磯島豪、土井晃一郎、三井純、小田洋一郎、徳弘悦郎、八十田明宏、依藤亨、堀川玲子、吉村淳、石浦浩之、森下真一、辻省次、北中幸子
- 学会等名
  第58回日本人類遺伝学会学術集会
- 発表場所
  仙台（江陽ホテル）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] Hereditary vitamin D-resistant rickets inherited as a dominant trait caused by a novel vitamin D receptor mutation with dominant negative effect.
- 著者名/発表者名
  Tsuyoshi Isojima, Kazuko Yoshimura, Michiyasu Ishizawa, Shinichi Hirose, Makoto Makishima, Sachiko Kitanaka
- 学会等名
  Joint Meeting of Pediatric Endocrinology
- 発表場所
  Milano Italy
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] 次世代シークエンサーを用いたKenny-Caffey症候群(KCS)2型の原因遺伝子の同定
- 著者名/発表者名
  磯島豪、北中幸子、他
- 学会等名
  第47回日本小児内分泌学会学術集会
- 発表場所
  東京（浅草ビューホテル）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] 社会的性の決定に6か月を要した左心低形成症候群を合併した46,XY性分化疾患の1例
- 著者名/発表者名
  田中裕之, 磯島豪, 木村有希, 清水信隆, 井川靖彦, 北中幸子
- 学会等名
  第116回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  広島（広島国際会議場）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] 先天性心疾患を合併する骨形成不全症に対するパミドロネート治療の経験
- 著者名/発表者名
  田村　麻由子　磯島　豪　犬塚　亮、清水　信隆、北中　幸子
- 学会等名
  第47回日本小児内分泌学会学術集会
- 発表場所
  東京（浅草ビューホテル）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[学会発表] SNPアレイ解析が病因の解明に有用であった12番染色体片親性ダイソミーによるビタミンD依存性くる病2型
- 著者名/発表者名
  北中　幸子、田村　麻由子、磯島　豪、川嶋　実苗、吉田　秀樹、山本　景子、北岡　太一、難波　範行、大薗　恵一、徳永　勝士
- 学会等名
  第58回日本人類遺伝学会学術集会
- 発表場所
  仙台（江陽ホテル）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591489
[]
[]
[]

1. 北中幸子 (30431638)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 64件
2. 三牧正和 (40392419)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 2件
3. 安戸裕貴 (70422285)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
4. 高橋和浩 (60297447)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 加藤元博 (40708690)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
6. 高里実 (40788676)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 森下真一

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
8. 辻省次

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

磯島 豪 ISOJIMA Tsuyoshi

研究課題

研究成果

共同研究者

骨細胞におけるSOCS3抑制シグナルを中心とした皮質骨と骨髄の相互関係の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

小児特発性ネフローゼ症候群の病態解明：発症機序における自己抗体の役割

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

FAM111Aの骨成長、ミネラル代謝における役割の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

気管支喘息に対する分子病態に基づいた新規ペプチド療法の開発

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

Ｋｅｎｎｙ－Ｃａｆｆｅｙ症侯群２型の原因遺伝子の同定研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ビタミンＤ欠乏症の発症リスクに関する網羅的遺伝子解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

Kenny-Caffey症候群2型の原因遺伝子の同定研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Proposed reference intervals of serum insulin-like growth factor-1 (IGF-1) levels in older Japanese populations2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

ISSN

言語

データソース

[雑誌論文] Growth in girls with Turner syndrome2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] <scp>G‐CSF</scp> Receptor Deletion Amplifies Cortical Bone Dysfunction in Mice With <scp>STAT3</scp> Hyperactivation in Osteocytes2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Demographic characteristics of children with growth hormone deficiency from 1996 to 2015 in Japan: 20 years of data from the foundation for growth science in Japan2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

ISSN

言語

データソース

[雑誌論文] Cortical bone development, maintenance and porosity: genetic alterations in humans and mice influencing chondrocytes, osteoclasts, osteoblasts and osteocytes2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] <i> <scp>Dmp1Cre</scp> ‐ </i> directed knockdown of parathyroid hormone?related protein (PTHrP) in murine decidua is associated with a life‐long increase in bone mass, width, and strength in male progeny2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

磯島豪 ISOJIMA Tsuyoshi