蝶名林和久 Chonabayashi Kazuhisa

研究者番号	00646010
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 京都大学, 医学研究科, 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2021年度 – 2024年度: 京都大学, 医学研究科, 特定病院助教 2023年度: 京都大学, 医学研究科, 助教 2014年度 – 2018年度: 京都大学, iPS細胞研究所, 特定研究員
審査区分/研究分野	研究代表者小区分54010:血液および腫瘍内科学関連 / 血液内科学
キーワード	研究代表者疾患特異的iPS細胞 / 新規治療薬 / iPS細胞 / リプログラミング / 骨髄異形成症候群 / 骨髄性腫瘍 / 遺伝性骨髄不全症候群 / Atelis症候群 / SLF1/2-SMC5/6経路 / スーパーエンハンサー … もっと見る / 転写制御領域 / EVI1活性化 / BET阻害剤 / エンハンサーハイジャック / EVI1 (MECOM) 活性化 / 非定型3q26転座型骨髄性腫瘍 / 腫瘍内多様性 / 二次性急性骨髄性白血病 / 造血前駆細胞 / MDS / 病態解明 / 血液分化異常隠す

SLF1/2-SMC5/6経路の造血制御機構解明と治療応用研究代表者
- 研究代表者
  
  蝶名林和久
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2026
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
- 研究機関
  京都大学
非定型3q26転座型骨髄性腫瘍のEVI1エピジェネティック制御機構解明と治療応用研究代表者
- 研究代表者
  
  蝶名林和久
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2023
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
- 研究機関
  京都大学
リプログラミング技術を用いた骨髄異形成症候群の腫瘍内遺伝的・機能的多様性の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  蝶名林和久
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2018
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  京都大学
リプログラミング技術を用いた骨髄異形成症候群の病態解明と新規治療薬の探索研究代表者
- 研究代表者
  
  蝶名林和久
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2015
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  京都大学

すべて 2019 2018 2017 2016 2015 その他

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Escape hematopoiesis by HLA-B5401-lacking hematopoietic stem progenitor cells in men with acquired aplastic anemia.2019
- 著者名/発表者名
  Mahmoud I. Elbadry、Mizumaki Hiroki、Hosokawa Kohei、J. Luis Espinoza、Nakagawa Noriharu、Chonabayashi Kazuhisa、Yoshida Yoshinori、Katagiri Takamasa、Hosomichi Kazuyoshi、Zaimoku Yoshitaka、Imi Tatsuya、Mai Anh Thi Nguyen、Fujii Youichi、Tajima Atsushi、Ogawa Seishi、Takenaka Katsuto、Akashi Koichi、Nakao Shinji
- 雑誌名
  
  Haematologica
  
  巻: 印刷中号: 10 ページ: 210856-210856
- DOI
  10.3324/haematol.2018.210856
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-16H06502, KAKENHI-PROJECT-26221308, KAKENHI-PROJECT-16H05335, KAKENHI-PROJECT-18H02840, KAKENHI-PROJECT-16K09847, KAKENHI-PROJECT-17K19804, KAKENHI-PROJECT-17K16184, KAKENHI-PLANNED-15H05909, KAKENHI-PUBLICLY-19H05344, KAKENHI-PROJECT-19H05656, KAKENHI-PROJECT-17K09007
[雑誌論文] Hematopoiesis by iPSC-derived hematopoietic stem cells of aplastic anemia that escape cytotoxic T-cell attack2018
- 著者名/発表者名
  Espinoza J. Luis、Elbadry Mahmoud I.、Chonabayashi Kazuhisa、Yoshida Yoshinori、Katagiri Takamasa、Harada Kenichi、Nakagawa Noriharu、Zaimoku Yoshitaka、Imi Tatsuya、Hassanein Hassan A.、Khalifa A. Noreldin Amal、Takenaka Katsuto、Akashi Koichi、Hamana Hiroshi、Kishi Hiroyuki、Akatsuka Yoshiki、Nakao Shinji
- 雑誌名
  
  Blood Adv
  
  巻: 2 号: 4 ページ: 390-400
- DOI
  10.1182/bloodadvances.2017013342
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K09007, KAKENHI-PLANNED-16H06499, KAKENHI-PROJECT-16H06391, KAKENHI-PROJECT-16H05335, KAKENHI-PROJECT-15K09512, KAKENHI-PROJECT-18H02840, KAKENHI-PROJECT-16K09847
[雑誌論文] リプログラミング技術を用いた骨髄異形成症候群の腫瘍内遺伝的・機能的多様性の解明2017
- 著者名/発表者名
  Chonabayashi K, Yoshida Y, Takaori-Kondo A.
- 雑誌名
  
  臨床血液
  
  巻: 58 号: 7 ページ: 787-791
- DOI
  10.11406/rinketsu.58.787
- NAID
  130005907578
- ISSN
  0485-1439, 1882-0824
- 言語
  日本語
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09847
[雑誌論文] リプログラミング技術を用いた骨髄異形成症候群の病態解明と新規治療の可能性.2015
- 著者名/発表者名
  蝶名林　和久、吉田　善紀、高折　晃史.
- 雑誌名
  
  iPS細胞を用いた難病研究-臨床病態解明と創薬に向けた研究の最新知見. 遺伝子医学MOOK27号.
  
  巻: 27 ページ: 147-151
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26860727
[雑誌論文] リプログラミング技術を用いた骨髄異形成症候群の病態解明と新規治療の可能性．iPS 細胞を用いた難病研究-臨床病態解明と創薬に向けた研究の最新知見2015
- 著者名/発表者名
  蝶名林和久，吉田善紀，高折晃史．
- 雑誌名
  
  遺伝子医学MOOK27 号．メディカルドゥ社．
  
  巻: 27 ページ: 147-151
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26860727
[学会発表] iPS technology revealed the genetic and functional diversity present in a myelodysplastic syndrome patient.2018
- 著者名/発表者名
  Kazuhisa Chonabayashi, Akira Watanabe, Akifumi Takaori-Kondo, and Yoshinori Yoshida
- 学会等名
  International Society for Stem Cell Research
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09847
[学会発表] iPS technology revealed the genetic and functional diversity present in a myelodysplastic syndrome patient.2018
- 著者名/発表者名
  Kazuhisa Chonabayashi, Akira Watanabe, Akifumi Takaori-Kondo, and Yoshinori Yoshida
- 学会等名
  International Society for Stem Cell Research Annual Meeting
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09847
[学会発表] iPS technology revealed the genetic and functional diversity present in a secondary AML patient2016
- 著者名/発表者名
  Kazuhisa Chonabayashi, Masahiro Kawahara, Akira Watanabe, Masahiro Nakamura, Masatoshi Nishizawa, Akifumi Takaori-Kondo, Shinya Yamanaka, Yoshinori Yoshida.
- 学会等名
  The 58th Annual Meeting of the American Society of Hematology.
- 発表場所
  San Diego, CA
- 年月日
  2016-12-03
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09847
[学会発表] Generation of engraftable leukemic stem cells from iPS cells derived from a secondary AML patient2015
- 著者名/発表者名
  Kazuhisa Chonabayashi, Masahiro Kawahara, Masatoshi Nishizawa, Akifumi Takaori-Kondo, Shinya Yamanaka, and Yoshinori Yoshida
- 学会等名
  The 77th Annual Meeting of the Japanese Society of Hematology.
- 発表場所
  Kanazawa City
- 年月日
  2015-10-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26860727
[学会発表] Patient-specific induced pluripotent stem cells recapitulate the maturation defect of myelodysplastic syndromes.
- 著者名/発表者名
  Kazuhisa Chonabayashi, Masahiro Kawahara, Keisuke Okita, Masatoshi Nishizawa, Norimitsu Kadowaki, Akifumi Takaori-Kondo, Shinya Yamanaka, Yoshinori Yoshida.
- 学会等名
  The 56th Annual Meeting of the American Society of Hematology.
- 発表場所
  San Francisco, CA
- 年月日
  2014-12-06 – 2014-12-09
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26860727
[学会発表] iPS technology revealed the genetic and functional diversity present in a single MDS patient.
- 著者名/発表者名
  Kazuhisa Chonabayashi, Masahiro Kawahara, Akira Watanabe, Naoki Amano, Keisuke Okita, Masatoshi Nishizawa, Norimitsu Kadowaki, Akifumi Takaori-Kondo, Shinya Yamanaka, Yoshinori Yoshida.
- 学会等名
  The 76th Annual Meeting of the Japanese Society of Hematology.
- 発表場所
  大阪国際会議場
- 年月日
  2014-10-31 – 2014-11-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26860727

1. 吉田善紀

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
2. 細道一善

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
3. 片桐孝和

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

蝶名林 和久 Chonabayashi Kazuhisa

研究課題

研究成果

共同研究者

SLF1/2-SMC5/6経路の造血制御機構解明と治療応用研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

非定型3q26転座型骨髄性腫瘍のEVI1エピジェネティック制御機構解明と治療応用研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

リプログラミング技術を用いた骨髄異形成症候群の腫瘍内遺伝的・機能的多様性の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

リプログラミング技術を用いた骨髄異形成症候群の病態解明と新規治療薬の探索研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Escape hematopoiesis by HLA-B5401-lacking hematopoietic stem progenitor cells in men with acquired aplastic anemia.2019

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Hematopoiesis by iPSC-derived hematopoietic stem cells of aplastic anemia that escape cytotoxic T-cell attack2018

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] リプログラミング技術を用いた骨髄異形成症候群の腫瘍内遺伝的・機能的多様性の解明2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

ISSN

言語

データソース

[雑誌論文] リプログラミング技術を用いた骨髄異形成症候群の病態解明と新規治療の可能性.2015

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] リプログラミング技術を用いた骨髄異形成症候群の病態解明と新規治療の可能性．iPS 細胞を用いた難病研究-臨床病態解明と創薬に向けた研究の最新知見2015

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[学会発表] iPS technology revealed the genetic and functional diversity present in a myelodysplastic syndrome patient.2018

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] iPS technology revealed the genetic and functional diversity present in a myelodysplastic syndrome patient.2018

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] iPS technology revealed the genetic and functional diversity present in a secondary AML patient2016

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

[学会発表] Generation of engraftable leukemic stem cells from iPS cells derived from a secondary AML patient2015

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

[学会発表] Patient-specific induced pluripotent stem cells recapitulate the maturation defect of myelodysplastic syndromes.

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

蝶名林和久 Chonabayashi Kazuhisa