長屋聡美 Nagaya Satomi

研究者番号	00882309
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 金沢大学, 保健学系, 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2020年度 – 2024年度: 金沢大学, 保健学系, 助教
審査区分/研究分野	研究代表者小区分52010:内科学一般関連 / 0902:内科学一般およびその関連分野
キーワード	研究代表者異常トロンビン / 血栓症 / トロンボモジュリン抵抗性 / アンチトロンビン抵抗性 / 血栓傾向 / 異常プロトロンビン / 血栓形成メカニズム / PAR-1 / トロンボモジュリン / トロンボモジュリン結合障害 / プロトロンビン / 血栓形成

異常トロンビンのトロンボモジュリンまたはPAR-1を介した血栓形成メカニズムの解明研究代表者
- 研究代表者
  
  長屋聡美
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2025
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分52010:内科学一般関連
- 研究機関
  金沢大学
トロンボモジュリン結合障害型異常プロトロンビンによる血栓形成機構の分子学的解析研究代表者
- 研究代表者
  
  長屋聡美
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2023
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分52010:内科学一般関連
- 研究機関
  金沢大学
異常プロトロンビンのトロンボモジュリン抵抗性による血栓症発症機序の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  長屋聡美
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2021
- 研究種目
  
  研究活動スタート支援
- 審査区分
  
  0902:内科学一般およびその関連分野
- 研究機関
  金沢大学

すべて 2024 2023 2022 2021 2020

すべて雑誌論文学会発表図書

[図書] モデル動物の作製と利用－循環器疾患2021 上巻：DICモデル2021
- 著者名/発表者名
  長屋聡美、森下英理子
- 総ページ数
  7
- 出版者
  株式会社エル・アイ・シー
- ISBN
  9784900487581
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K22869
[雑誌論文] Identification of two de novo variants causing inherited antithrombin deficiency by quantitative analysis of variant alleles2024
- 著者名/発表者名
  Togashi Tomoki、Nagaya Satomi、Meguro-Horike Makiko、Matsumoto Haruto、Imai Yuta、Yamaguchi Koichi、Fujii Yoshinari、Moriya Haruka、Kikuchi Yuika、Yasuda Ibuki、Horike Shin-ichi、Morishita Eriko
- 雑誌名
  
  Thrombosis Research
  
  巻: 233 ページ: 37-40
- DOI
  10.1016/j.thromres.2023.11.016
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K06896, KAKENHI-PROJECT-22K07391, KAKENHI-PROJECT-22K15663
[雑誌論文] Protein S deficiency caused by cryptic splicing due to the novel intron variant c.346+5G>C in PROS12023
- 著者名/発表者名
  Nagaya Satomi、Togashi Tomoki、Akiyama Masaharu、Imai Yuta、Matsumoto Haruto、Moriya Haruka、Meguro-Horike Makiko、Yasuda Ibuki、Kikuchi Yuika、Kuwajima Yamato、Horike Shin-ichi、Watanabe Atsushi、Morishita Eriko
- 雑誌名
  
  Thrombosis Research
  
  巻: 229 ページ: 26-30
- DOI
  10.1016/j.thromres.2023.06.020
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K06896, KAKENHI-PROJECT-22K07391, KAKENHI-PROJECT-22K15663
[雑誌論文] Functional analysis of two abnormal antithrombin proteins with different intracellular kinetics2023
- 著者名/発表者名
  Imai Yuta、Nagaya Satomi、Araiso Yuhei、Meguro-Horike Makiko、Togashi Tomoki、Horike Shin-ichi、Kawasaki Hiroshi、Morishita Eriko
- 雑誌名
  
  Thrombosis Research
  
  巻: 230 ページ: 18-26
- DOI
  10.1016/j.thromres.2023.08.010
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K06896, KAKENHI-PROJECT-22K07391, KAKENHI-PROJECT-21K19306, KAKENHI-PROJECT-22K15663, KAKENHI-PROJECT-20H03338
[雑誌論文] A case of venous thromboembolism caused by protein C deficiency due to a novel gene mutation2022
- 著者名/発表者名
  Noiri Jun-ichi、Matsuzoe Hiroki、Nagaya Satomi、Nishio Ryo、Matsumoto Daisuke、Takaishi Hiroshi、Morishita Eriko
- 雑誌名
  
  Journal of Cardiology Cases
  
  巻: 26 号: 5 ページ: 360-363
- DOI
  10.1016/j.jccase.2022.07.012
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K07391, KAKENHI-PROJECT-22K15663
[雑誌論文] Effect on Plasma Protein S Activity in Patients Receiving the Factor Xa Inhibitors2022
- 著者名/発表者名
  Nagaya S, Terakami T, Hayashi K,Furusho H, Fujino N, Kato T, Asakura H, Morishita E
- 雑誌名
  
  Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ　ａｎｄ　Ｔｈｒｏｍｂｏｓｉｓ
  
  巻: 29 号: 7 ページ: 1059-1068
- DOI
  10.5551/jat.62951
- NAID
  130008069021
- ISSN
  1340-3478, 1880-3873
- 年月日
  2022-07-01
- 言語
  英語
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K22869, KAKENHI-PROJECT-20H03927, KAKENHI-PROJECT-22K07391, KAKENHI-PROJECT-22K09136
[雑誌論文] Identification and functional analysis of three novel genetic variants resulting in premature termination codons in three unrelated patients with hereditary antithrombin deficiency2022
- 著者名/発表者名
  Imai Yuta、Nagaya Satomi、Araiso Yuhei、Meguro-Horike Makiko、Togashi Tomoki、Ohmori Kensho、Makita Yuka、Sato Eiichi、Yujiri Toshiaki、Nagamori Yuta、Horike Shin-ichi、Watanabe Atsushi、Morishita Eriko
- 雑誌名
  
  International Journal of Hematology
  
  巻: 117 号: 4 ページ: 523-529
- DOI
  10.1007/s12185-022-03509-3
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K07391, KAKENHI-PROJECT-22K15663
[雑誌論文] First report of inherited protein S deficiency caused by paternal <I>PROS1</I> mosaicism2021
- 著者名/発表者名
  Nagaya Satomi、Maruyama Keiko、Watanabe Atsushi、Meguro-Horike Makiko、Imai Yuta、Hiroshima Yuki、Horike Shin-Ichi、Kokame Koichi、Morishita Eriko
- 雑誌名
  
  Haematologica
  
  巻: 107 号: 1 ページ: 330-333
- DOI
  10.3324/haematol.2021.278527
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K07365, KAKENHI-PROJECT-20K22869, KAKENHI-PROJECT-20K07307, KAKENHI-PROJECT-20K16568
[雑誌論文] Protein C Gene Mutation in an Older Adult Patient with Clostridium perfringens Septicemia-Related Visceral Vein Thrombosis2021
- 著者名/発表者名
  Kanosue K, Nagaya S, Morishita E, Yamanishi M, Imashuku S
- 雑誌名
  
  TH open
  
  巻: 5 号: 02 ページ: 171-173
- DOI
  10.1055/s-0041-1728664
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K22869
[雑誌論文] Evaluation of Optimal Sample Processing Conditions for Accurate Measurement of Protein S Activity2021
- 著者名/発表者名
  Nagaya S, Araiso Y, Yamaguchi K, Omote Y, Matsui A, Asakura H, Morishita E
- 雑誌名
  
  Annals of Clinical & Laboratory Science
  
  巻: 51 ページ: 206-212
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K22869
[雑誌論文] Evaluation of Optimal Sample Processing Conditions for Accurate Measurement of Protein S Activity.2021
- 著者名/発表者名
  Nagaya S, Araiso Y, Yamaguchi K, Omote Y, Matsui A, Asakura H, Morishita E
- 雑誌名
  
  Ann Clin Lab Sci
  
  巻: 51 ページ: 3-9
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K22869
[雑誌論文] A Case of Treatment With Dabigatran for Cerebral Venous Thrombosis Caused by Hereditary Protein C Deficiency2021
- 著者名/発表者名
  Fukushima T, Shimomura Y, Nagaya S, Morishita E, Kawakami O
- 雑誌名
  
  Cureus
  
  巻: 13
- DOI
  10.7759/cureus.15473
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K22869
[学会発表] 出血傾向を呈する異常プロトロンビンSegoviaの機能解析2023
- 著者名/発表者名
  桑島大和, 長屋聡美, 今井湧太, 松本陽斗, 森屋羽瑠雅, 菊池結香, 安田芽生, 竹川清太郎, 築田怜奈, 西野優那, 油井陸斗, 神窪勇一, 森下英理子
- 学会等名
  第47回北陸臨床病理集談会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K15663
[学会発表] 遺伝性プロテインC欠乏症患者に同定された新規バリアントc.302G>T , p.Cys101Pheの症例報告2023
- 著者名/発表者名
  油井陸斗, 安田芽生, 長屋聡美, 今井湧太, 松本陽斗, 菊池結香, 森屋羽瑠雅, 桑島大和, 竹川清太郎, 築田怜奈, 西野優那, 目黒牧子, 堀家慎一, 森下英理子
- 学会等名
  第47回北陸臨床病理集談会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K15663
[学会発表] 遺伝性アンチトロンビン欠乏症2症例に同定された新規遺伝子バリアント2023
- 著者名/発表者名
  松本陽斗, 長屋聡美, 目黒牧子, 今井湧太, 竹川清太郎, 築田怜奈, 西野優那, 冨樫朋貴, 大森健聖, 牧田友香, 森屋羽瑠雅, 奥野隆祐, 堀家慎一, 森下英理子
- 学会等名
  第45回日本血栓止血学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K15663
[学会発表] Prothrombin Himiのアンチトロンビン抵抗性および活性化プロテインC経路障害の解明2023
- 著者名/発表者名
  竹川清太郎,長屋聡美, 桑島大和, 今井湧太, 松本陽斗, 森屋羽瑠雅, 菊池結香, 安田芽生, 築田怜奈, 西野優那, 油井陸斗, 高村禅, 森下英理子
- 学会等名
  第47回北陸臨床病理集談会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K15663
[学会発表] コンピューター解析によって解明された血栓形成傾向に重要なプロテインC構造特性2023
- 著者名/発表者名
  安田芽生, Lopes Tiago J.S., Ferreira Marcos V., Alencar Brenno M., Rios Ricardo A., Rios Tatiane N., 長屋聡美, 森下英理子
- 学会等名
  第85回日本血液学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K15663
[学会発表] 先天性アンチトロンビン欠乏症患者に同定された新規バリアントp. Tyr395Asnの分子病態解析2023
- 著者名/発表者名
  築田怜奈, 長屋聡美, 松本陽斗, 今井湧太, 菊池結香, 安田芽生, 森屋羽瑠雅, 桑島大和, 竹川清太郎, 西野優那, 油井陸斗, 目黒牧子, 堀家慎一, 荒磯裕平, 森下英理子
- 学会等名
  第47回北陸臨床病理集談会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K15663
[学会発表] 出血傾向を呈する異常プロトロンビンSegoviaの機能解析2023
- 著者名/発表者名
  桑島大和, 長屋聡美, 大森健聖, 今井湧太, 冨樫朋貴, 牧田友香, 松本陽斗, 森屋羽瑠雅, 安田芽生, 菊池結香, 神窪勇一, 森下英理子
- 学会等名
  第45回日本血栓止血学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K15663
[学会発表] プロテインC遺伝子における新規バリアントp.Leu173Proおよびp.Val241Leuの細胞内動態の解析2023
- 著者名/発表者名
  安田芽生, 長屋聡美, 大森健聖, 冨樫朋貴, 今井湧太, 森屋羽瑠雅, 菊池結香, 牧田友香, 松本陽斗, 目黒牧子, 三浦晃子, 堀家慎一, 森下英理子
- 学会等名
  第45回日本血栓止血学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K15663
[学会発表] 新規に同定されたI型遺伝性アンチトロンビン欠乏症p.Cys32Trpの細胞内動態解析2023
- 著者名/発表者名
  菊池結香, 牧田友香, 長屋聡美, 今井湧太, 冨樫朋貴, 大森健聖, 安田芽生, 松本陽斗, 森屋羽瑠雅, 目黒牧子, 堀家慎一, 森下英理子
- 学会等名
  第45回日本血栓止血学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K15663
[学会発表] 新規バリアントp.Cys64*を有する遺伝性プロテインC欠乏症の一例2023
- 著者名/発表者名
  安田芽生, 油井陸斗, 長屋聡美, 今井湧太, 松本陽斗, 菊池結香, 森屋羽瑠雅, 桑島大和, 竹川清太郎, 築田怜奈, 西野優那, 目黒牧子, 堀家慎一, 森下英理子
- 学会等名
  第47回北陸臨床病理集談会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K15663
[学会発表] 細菌感染症に伴うDICにおけるPS切断による抗凝固能低下の可能性2023
- 著者名/発表者名
  長屋聡美, 山口孝一, 松井杏沙佳, 津田友秀, 森下英理子
- 学会等名
  第24回日本検査血液学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K15663
[学会発表] The potential of PS cleavage to regulate anticoagulant function in septic DIC2022
- 著者名/発表者名
  Satomi Nagaya, Koichi Yamaguchi, Asaka Matsui, Tomohide Tsuda, Eriko Morishita
- 学会等名
  The 17th Cngress of Asian Society for Clinical Pathology and Laboratory Medicine
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K15663
[学会発表] Molecular characterization of a novel splicing mutation of the PROS1 gene causing inherited protein S deficiency2022
- 著者名/発表者名
  Tomoki Togashi, Satomi Nagaya, Makiko Meguro-Horike, Yuta Imai, Yuka Makita, Kensho Omori, Shin-Ichi Horike, Eriko Morishita
- 学会等名
  The 17th Cngress of Asian Society for Clinical Pathology and Laboratory Medicine
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K15663
[学会発表] 新規スプライシング異常に起因した遺伝性プロテインS欠乏症患者の病態解析2022
- 著者名/発表者名
  長屋聡美, 冨樫朋貴, 今井湧太, 大森健聖, 牧田友香, 秋山政晴, 目黒牧子, 堀家慎一, 渡邉淳, 森下英理子
- 学会等名
  第44回日本血栓止血学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K15663
[学会発表] Effects of sample processing on antithrombin and protein C activity2022
- 著者名/発表者名
  Satomi Nagaya, Koichi Yamaguchi, Eriko Morishita
- 学会等名
  International Society for Laboratory Hematology 2022
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K15663
[学会発表] The effect of the factor Xa inhibitors on plasma protein S activity2022
- 著者名/発表者名
  Takako Terakami, Satomi Nagaya, Yusuke Nakade, Hiroyasu Oe, Megumi Oshima, Mika Mori, Yoshio Saka, Toshihumi Gabata, Eriko Morishita
- 学会等名
  The 17th Cngress of Asian Society for Clinical Pathology and Laboratory Medicine
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K15663
[学会発表] COVID-19関連凝固異常2021
- 著者名/発表者名
  長屋聡美、木村英晴、堀内久徳、浦野哲盟、森下英理子
- 学会等名
  第16回日本血栓止血学会学術集会標準化委員会シンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K22869
[学会発表] 父性モザイク遺伝性プロテインS欠乏症の1家系2021
- 著者名/発表者名
  長屋聡美、丸山慶子、渡邉淳、目黒牧子、廣島由紀、堀家慎一、小亀浩市、朝倉英策、森下英理子
- 学会等名
  第39回日本血液学会北陸地方会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K22869
[学会発表] プロテインS活性測定に影響する要因の検討2020
- 著者名/発表者名
  長屋聡美, 山口孝一, 冨樫朋貴, 荒磯裕平, 森広太朗, 花村美帆, 今井裕太, 關谷暁子, 朝倉英策, 森下英理子
- 学会等名
  第21回日本検査血液学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K22869
[学会発表] 先天性プロテインS欠乏症およびプロテインS活性測定に影響する要因の検討2020
- 著者名/発表者名
  長屋聡美, 森下英理子
- 学会等名
  第42回日本血栓止血学会学術集会臨床検査シンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K22869

1. 堀家慎一

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 4件
2. 森下英理子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件
3. 荒磯裕平

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

長屋 聡美 Nagaya Satomi

研究課題

研究成果

共同研究者

異常トロンビンのトロンボモジュリンまたはPAR-1を介した血栓形成メカニズムの解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

トロンボモジュリン結合障害型異常プロトロンビンによる血栓形成機構の分子学的解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

異常プロトロンビンのトロンボモジュリン抵抗性による血栓症発症機序の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

[図書] モデル動物の作製と利用－循環器疾患2021 上巻：DICモデル2021

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

ISBN

データソース

[雑誌論文] Identification of two de novo variants causing inherited antithrombin deficiency by quantitative analysis of variant alleles2024

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Protein S deficiency caused by cryptic splicing due to the novel intron variant c.346+5G&gt;C in PROS12023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Functional analysis of two abnormal antithrombin proteins with different intracellular kinetics2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] A case of venous thromboembolism caused by protein C deficiency due to a novel gene mutation2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Effect on Plasma Protein S Activity in Patients Receiving the Factor Xa Inhibitors2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

ISSN

年月日

言語

データソース

[雑誌論文] Identification and functional analysis of three novel genetic variants resulting in premature termination codons in three unrelated patients with hereditary antithrombin deficiency2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] First report of inherited protein S deficiency caused by paternal &lt;I&gt;PROS1&lt;/I&gt; mosaicism2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Protein C Gene Mutation in an Older Adult Patient with Clostridium perfringens Septicemia-Related Visceral Vein Thrombosis2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Evaluation of Optimal Sample Processing Conditions for Accurate Measurement of Protein S Activity2021

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Evaluation of Optimal Sample Processing Conditions for Accurate Measurement of Protein S Activity.2021

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

長屋聡美 Nagaya Satomi

[雑誌論文] Protein S deficiency caused by cryptic splicing due to the novel intron variant c.346+5G>C in PROS12023

[雑誌論文] First report of inherited protein S deficiency caused by paternal <I>PROS1</I> mosaicism2021