渡邉淳 Watanabe Atsushi

… 別表記

渡邊淳ワタナベアツシ

渡辺淳ワタナベアツシ

研究者番号	10307952
所属 (現在)	2025年度: 金沢大学, 附属病院, 特任教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2018年度 – 2024年度: 金沢大学, 附属病院, 特任教授 2017年度: 日本医科大学, 医学部, 助手 2011年度 – 2017年度: 日本医科大学, 医学部, 准教授 2010年度: 日本医科大学, 医学部, 講師 2007年度 – 2008年度: 日本医科大学, 医学部, 講師 … もっと見る 2007年度: 日本医科大学, 医学部, 助教 2002年度 – 2006年度: 日本医科大学, 医学部, 助手 1999年度 – 2000年度: 日本医科大学, 医学部, 助手隠す
審査区分/研究分野	研究代表者小児科学 / 応用健康科学 / 胸部外科学 / 医療における生命倫理 / 病態医化学研究代表者以外小児科学 / 小区分56010:脳神経外科学関連 / 科学教育 / 小区分58070:生涯発達看護学関連 / 小区分59020:スポーツ科学関連 … もっと見る / 小区分09080:科学教育関連 / 人類遺伝学 / 耳鼻咽喉科学 / 形成外科学隠す
キーワード	研究代表者 penetration peptide uniting enzyme / glucocerebrosidase / Gaucher diseas / TAT融合蛋白 / 血液脳関門 / 膜透過ペプチド / 神経型Gaucher病 / 膜透過ペプチド融合酵素 / グルコセレブロシデース / Gaucher病 … もっと見る / 一般市民 / 中等教育 / 遺伝リテラシー / コラーゲン / 血管型エーラス・ダンロス症候群 / COL3A1 / RNAi / 変異型 / 血管型エーラス・ダンロス症候群 / 家族性大動脈瘤 / 心臓大血管外科学 / 臨床遺伝教育プログラム / 遺伝情報 / 生命倫理 / 医学教育 / 遺伝学 / 臨床遺伝教育 / ミスマッチ修復遺伝子 / トリプレット病 … もっと見る研究代表者以外遺伝子治療 / 遺伝子 / 血管狭窄 / RNF213 / 脳動脈瘤 / 内頸動脈 / もやもや病 / 健康教育 / Gene therapy / Cochlin / 遺伝子解析 / 遺伝看護 / 遺伝学的検査 / 生命倫理 / 教科横断的学習 / 教科等横断型学習 / 初等・中等教育 / 参加型プログラム / 遺伝教育 / 中大脳動脈 / ＮＧＳの2次所見 / アスリート遺伝リテラシー / クリスパーキャス / RNA-seq / 遺伝子ドーピング検出法 / ｃｆＤＮＡ / リキッドバイオプシー / 遺伝子ドーピング / 食育 / 運動 / 児童 / 幼児 / コンピテンス基盤型教育 / STEAM教育 / 内頸動脈狭窄 / RNF / 内頸動脈瘤 / もやもや病 / ミスセンス / モヤモヤ病 / 動脈瘤 / 遺伝子変異 / 内頸動脈閉塞症 / 脳血管障害 / 脳神経外科 / 学際的幼児教育プログラム / 科学教育カリキュラム / 科学教育 / 生物の共通性と多様性 / 日本文化 / 怪我 / 歯 / 生物の多様性と共通性 / 幼児教育プログラム / 生命科学教育 / アルカリフォスファターゼ / 低フォスファターゼ症 / アルカリホスファターゼ / レンチウイルスベクター / 骨格筋芽細胞 / 造血幹細胞 / 骨髄幹細胞 / 低ホスファターゼ症 / 再生・細胞医療 / 国際情報交換 / 全エクソーム解析 / 候補遺伝子解析 / 次世代シーケンス / 結合組織疾患 / 新規病型 / エーラスダンロス症候群 / ゲノムリテラシー / 中等教育 / ヒトの遺伝教育 / Metachromatic leukodystrophy / Mannose-6 phosp[hate receptor / Lysosomal diseases / Blood brain barrier / Viral vector / トランスサイトーシス / マンノース6リン酸 / アリルスルファターゼ / 異染性白質ジストロフィー / マンノース-6-リン酸受容体 / リソゾーム病 / 血液脳関門 / ウイルスベクター / isoform / Inner ear specific / Coch gene / アイソフォーム / 内耳特異的 / COCH遺伝子 / 一塩基多型 / SNP / IL-6 / ＳＮＰ / ＩＬ－６ / ケロイド / 遺伝病隠す

脳動脈瘤の臨床表現型に着目したRNF213の網羅的解析
- 研究代表者
  
  村井保夫
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分56010:脳神経外科学関連
- 研究機関
  日本医科大学
幼少期から自らの健康を保持・増進できるコンピテンスを育むSTEAM教育の検討
- 研究代表者
  
  石沢順子
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分09080:科学教育関連
- 研究機関
  白百合女子大学
リキッドバイオプシーを用いた非侵襲的な遺伝子ドーピングの革新的な検出法開発
- 研究代表者
  
  竹越一博
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分59020:スポーツ科学関連
- 研究機関
  筑波大学
初等・中等教育における遺伝学を用いた命の学習プログラム開発と導入に向けた検討
- 研究代表者
  
  森藤香奈子
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分58070:生涯発達看護学関連
- 研究機関
  長崎大学
もやもや病類縁頭蓋内血管狭窄の網羅的遺伝子解析による発現機序の同定
- 研究代表者
  
  村井保夫
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2021
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分56010:脳神経外科学関連
- 研究機関
  日本医科大学
新しい生命科学教育の根幹を担う日本独自の学際的幼児教育プログラムの開発
- 研究代表者
  
  大貫麻美
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2019
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  科学教育
- 研究機関
  白百合女子大学
学校教育への「ヒトの遺伝」導入に向けた課題と方策の明確化
- 研究代表者
  
  佐々木元子
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2018
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  科学教育
- 研究機関
  お茶の水女子大学
   日本医科大学
一般市民への「ヒトの遺伝」リテラシー向上を目指した課題調査とプログラム・教材開発研究代表者
- 研究代表者
  
  渡邉淳
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  応用健康科学
- 研究機関
  日本医科大学
エーラスダンロス症候群・新規病型の臨床的および分子遺伝学的探索
- 研究代表者
  
  古庄知己
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2015
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  人類遺伝学
- 研究機関
  信州大学
低フォスファターゼ症マウスを用いた先天性代謝異常症の再生医療・細胞治療法の開発
- 研究代表者
  
  飯島修
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2015
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  日本医科大学
ケロイド発生に関与するＩＬ－６プロモーター領域一塩基多型の同定とその機能解析
- 研究代表者
  
  土佐眞美子
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2014
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  形成外科学
- 研究機関
  日本医科大学
重篤な遺伝病に対する周産期遺伝子治療
- 研究代表者
  
  島田隆
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2012
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  日本医科大学
遺伝子変異型により分類化した血管型エーラス・ダンロス症候群の治療手法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  渡邉淳
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2012
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  胸部外科学
- 研究機関
  日本医科大学
効果ある臨床遺伝教育プログラムに向けた課題調査と教材開発研究代表者
- 研究代表者
  
  渡邉淳
- 研究期間 (年度)
  2007 – 2008
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  医療における生命倫理
- 研究機関
  日本医科大学
遺伝性神経変性疾患に対する非侵襲遺伝子治療法の開発(BBBを越えられるか?)
- 研究代表者
  
  島田隆
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  日本医科大学
神経型Gaucher病治療に向けた膜透過ペプチド融合酵素による脳内移行性の解析研究代表者
- 研究代表者
  
  渡邉淳
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  日本医科大学
COCH遺伝子プロモーターを用いた新たな内耳特異的遺伝子治療法の開発
- 研究代表者
  
  池園哲郎
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  耳鼻咽喉科学
- 研究機関
  日本医科大学
トリプレット病におけるミスマッチ修復遺伝子の関与及び治療に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  渡邉淳
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  奨励研究(A)
- 研究分野
  
  病態医化学
- 研究機関
  日本医科大学

[図書] 【最新遺伝医学研究と遺伝カウンセリング(シリーズ3)　最新多因子遺伝性疾患研究と遺伝カウンセリング】 (第5章)多因子疾患の遺伝情報と社会　社会における遺伝リテラシー向上2018
- 著者名/発表者名
  渡邉　淳
- 総ページ数
  6
- 出版者
  メディカルドゥ
- ISBN
  4944157266
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K12395
[図書] 診療・研究にダイレクトにつながる遺伝医学2017
- 著者名/発表者名
  渡邉　淳
- 総ページ数
  245
- 出版者
  羊土社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26560385
[図書] コルフ臨床遺伝医学2014
- 著者名/発表者名
  渡邉　淳　（櫻井晃洋編）
- 総ページ数
  320
- 出版者
  丸善出版
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26560385
[図書] Ehlkers-Danlos 症候群　（分担）先天代謝異常ハンドブック2013
- 著者名/発表者名
  渡邉淳
- 総ページ数
  440
- 出版者
  中山書店
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591554
[図書] Ehlers-Danlos 症候群.先天代謝異常ハンドブック遠藤文夫(総編集)2013
- 著者名/発表者名
  渡邉淳,島田隆
- 出版者
  中山書店
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591554
[図書] Prenatal diagnosis of severe perinatal (lethal) hypophosphatasia.2012
- 著者名/発表者名
  Watanabe, A., Orimo, H., Takeshita, T., Shimada, T.
- 出版者
  Prenatal Diagnosis - Morphology Scan and Invasive Methods (Edited by Richard Choy) InTech.
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22390212
[図書] 遺伝情報を診療で活用するための課題, 生命倫理(玉井真理子、大谷いづみ(編))2009
- 著者名/発表者名
  渡邉淳
- 出版者
  有斐閣2009(in press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19602005
[図書] トンプソン&トンプソン遺伝医学, 第3章ヒトゲノム : 遺伝子の構造と機能(福嶋義光監訳)2009
- 著者名/発表者名
  渡邉淳(訳)
- 出版者
  メディカル・サイエンス・インターナショナル, 東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19602005
[図書] 生命倫理遺伝情報を診療で活用するための課題.2009
- 著者名/発表者名
  渡邉淳(玉井真理子, 大谷いづみ, 他編集)
- 出版者
  知泉書館(In press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19602005
[図書] 遺伝診療をとりまく社会その科学的・倫理的アプローチ2007
- 著者名/発表者名
  渡邉淳(吉田雅幸他編集)
- 総ページ数
  181
- 出版者
  ブレーン出版
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19602005
[図書] 血管型 Ehlers-Danlos症候群の遺伝診療とその課題, 遺伝診療をとりまく社会(吉田雅幸, 小笹由香(編))2007
- 著者名/発表者名
  渡邉淳、島田隆
- 出版者
  ブレーン出版
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19602005
[雑誌論文] FOCUS 認定遺伝カウンセラー®(CGC)2022
- 著者名/発表者名
  渡邉淳、池田和美、関屋智子
- 雑誌名
  
  検査と技術
  
  巻: 50 号: 4 ページ: 418-421
- DOI
  10.11477/mf.1543208651
- ISSN
  0301-2611, 1882-1375
- 年月日
  2022-04-01
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K20349
[雑誌論文] 「跳ぶ」能力を育む教科等横断型学習を支援する保育者・教育者養成に向けた取り組み2022
- 著者名/発表者名
  石沢順子，大貫麻美，椎橋げんき，佐々木玲子，原口るみ，奈良典子，稲田結美，渡邉淳
- 雑誌名
  
  白百合女子大学初等教育学科紀要　保育・教育の実践と研究
  
  巻: 7 ページ: 9-18
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K03258
[雑誌論文] 出生前診断に関わる遺伝教育プログラムの試みー高校生を対象としてー2021
- 著者名/発表者名
  森藤香奈子, 宮田海香子, 松本正, 高尾真未, 宮原春美, 渡邊淳, 平岡さゆり, 武田右子, 佐々木規子
- 雑誌名
  
  日本遺伝カウンセリング学会誌
  
  巻: 42(3) ページ: 289-298
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K20349
[雑誌論文] Proof of Gene Doping in a Mouse Model with a Human Erythropoietin Gene Transferred Using an Adenoviral Vector2021
- 著者名/発表者名
  Sugasawa Takehito、Nakano Takuro、Fujita Shin-ichiro、Matsumoto Yuki、Ishihara Genki、Aoki Kai、Yanazawa Koki、Ono Seiko、Tamai Shinsuke、Manevich Lev、Ueda Haruna、Ishibashi Noriyo、Tamai Kenshirou、Kanki Yasuharu、Yoshida Yasuko、Watanabe Koichi、Takemasa Tohru、Kawakami Yasushi、Takekoshi Kazuhiro
- 雑誌名
  
  Genes
  
  巻: 12 号: 8 ページ: 1249-1249
- DOI
  10.3390/genes12081249
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03432, KAKENHI-PROJECT-20H04062
[雑誌論文] 2020年度健康教育におけるコンピテンスの検討に関する全体協議会（オンライン）実施報告2021
- 著者名/発表者名
  石沢順子，大貫麻美，椎橋げんき，稲田結美，渡邉淳，佐々木玲子，奈良典子，原口るみ，鍜治礼子
- 雑誌名
  
  白百合女子大学初等教育学科紀要　保育・教育の実践と研究
  
  巻: 6 ページ: 71-76
- NAID
  120007115678
- オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K03258
[雑誌論文] A Case of Moyamoya Syndrome Associated With Multiple Endocrine Neoplasia Type 2A.2021
- 著者名/発表者名
  Matano F(1), Murai Y(1), Watanabe A(2), Shirokane K(1), Igarashi
- 雑誌名
  
  Front Endocrinol (Lausanne)
  
  巻: 12 ページ: 703410-703410
- DOI
  10.3389/fendo.2021.703410
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K09008, KAKENHI-PROJECT-22K16671
[雑誌論文] RNF213 c.14576G>A Is Associated with Intracranial Internal Carotid Artery Saccular Aneurysms.2021
- 著者名/発表者名
  Murai Y(1), Ishisaka E(1), Watanabe A(2)(3), Sekine T(4), Shirokane K(1), Matano F(1), Nakae R(5), Tamaki T(6), Koketsu K(1), Morita A(1).
- 雑誌名
  
  Genes (Basel).
  
  巻: 23 号: 10 ページ: 1468-1468
- DOI
  10.3390/genes12101468
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K09008, KAKENHI-PROJECT-21K07686
[雑誌論文] Ring finger protein 213 c.14576G>A mutation is not involved in internal carotid artery and middle cerebral artery dysplasia.2021
- 著者名/発表者名
  Murai Y(1), Ishisaka E(2), Watanabe A(3)(4), Sekine T(5), Shirokane K(2), Matano F(2), Nakae R(6), Tamaki T(7), Koketsu K(2), Morita A(2).
- 雑誌名
  
  Sci Rep.
  
  巻: 11 号: 1 ページ: 22163-22163
- DOI
  10.1038/s41598-021-01623-6
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K09008, KAKENHI-PROJECT-21K07686
[雑誌論文] 看護基礎教育課程への遺伝医学・遺伝看護学教育の普及に向けた活動報告2021
- 著者名/発表者名
  野間口千香穂, 中込さと子, 北村千章, 沓脱小枝子, 佐々木規子, 鈴木智恵子, 渡邉淳, 協力者, 西垣昌和, 関屋智子, 柊中智恵子
- 雑誌名
  
  日本遺伝看護学会誌
  
  巻: 19(2) ページ: 20-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K20349
[雑誌論文] Role of RNF213 polymorphism in defining quasi-moyamoya disease and definitive moyamoya disease.2021
- 著者名/発表者名
  Ishisaka E(1), Watanabe A(2)(3), Murai Y(1), Shirokane K(4), Matano F(1), Tsukiyama A(1), Baba E(1), Nakagawa S(1), Tamaki T(4), Mizunari T(5), Tanikawa R(6), Morita A(1).
- 雑誌名
  
  Neurosurg Focus.
  
  巻: 51 号: 3 ページ: E2-E2
- DOI
  10.3171/2021.5.focus21182
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K09008
[雑誌論文] 学校教育における「ヒトの遺伝・遺伝学」導入の実践2018
- 著者名/発表者名
  渡邉淳、市石博、巽純子、中川奈保子、松田雅代、米田勝将、武田正道、大野智久、菅野治虫、佐々木元子、田村和朗、櫻井晃洋
- 雑誌名
  
  生物の科学「遺伝」
  
  巻: 72 ページ: 86-92
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K12395
[雑誌論文] 希少疾患の児童との向き合い方2017
- 著者名/発表者名
  渡邉淳
- 雑誌名
  
  こどもと保健
  
  巻: 95 ページ: 10-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K12395
[雑誌論文] Treatment of hypophosphatasia by muscle-directed expression of bone-targeted alkaline phosphatase via self-complementary AAV8 vector.2016
- 著者名/発表者名
  Nakamura-Takahashi,A., Miyake,K., Watanabe, A., Hirai, Y., Iijima, O., Miyake, N., Adachi K.,, Nitahara-Kasahara, Y., Kinoshita, H., Noguchi, T., Abe, S., Narisawa, S., Millán, J. L., Shimada, T.,Okada, T.
- 雑誌名
  
  Molecular Therapy- Methods & Clinical Development
  
  巻: 3 ページ: 15059-15059
- DOI
  10.1038/mtm.2015.59
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25460407, KAKENHI-PROJECT-25461564, KAKENHI-PROJECT-26293328
[雑誌論文] 衛生検査所における遺伝子関連検査・染色体検査の受託状況.2016
- 著者名/発表者名
  藤本英也, 渡邉淳, 堤正好, 山口敏和, 伊藤尚志, 権藤延久, 神山誠, 菅野康吉, 野村文夫
- 雑誌名
  
  日本遺伝カウンセリング学会誌
  
  巻: 37 ページ: 143-148
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26560385
[雑誌論文] 第4章遺伝カウンセリングとその周辺　１．遺伝学的検査を扱う際に知っておくべきガイドラインの概要．2015
- 著者名/発表者名
  渡邉淳，武田（岡崎）恵利，佐々木元子.
- 雑誌名
  
  遺伝子医学MOOK
  
  巻: 28 ページ: 222-7
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26560385
[雑誌論文] 遺伝学的検査を扱う際に知っておくべきガイドラインの概要2015
- 著者名/発表者名
  渡邉淳，武田（岡崎）恵利，佐々木元子
- 雑誌名
  
  遺伝子医学MOOK
  
  巻: 28 ページ: 222-227
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K12395
[雑誌論文] Prevention of Lethal Murine Hypophosphatasia by Neonatal Ex Vivo Gene Therapy Using Lentivirally Transduced Bone Marrow Cells.2015
- 著者名/発表者名
  Iijima O, Miyake K, Watanabe A, Miyake N, Igarashi T, Kanokoda C, Nakamura-Takahashi A, Kinoshita H, Noguchi T, Abe S, Narisawa S, Millán JL, Okada T, Shimada T.
- 雑誌名
  
  Hum Gene Ther.
  
  巻: 26 号: 12 ページ: 801-12
- DOI
  10.1089/hum.2015.078
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09604, KAKENHI-PROJECT-26461596, KAKENHI-PROJECT-25461564
[雑誌論文] Perinatal hypophosphatasia caused by uniparental isodisomy.2014
- 著者名/発表者名
  Watanabe A, Satoh S, Fujita A, Naing BT, Orimo H, Shimada T.
- 雑誌名
  
  Bone
  
  巻: 60 ページ: 93-97
- DOI
  10.1016/j.bone.2013.12.009
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461564, KAKENHI-PROJECT-26560385
[雑誌論文] Successful gene therapy in utero for lethal murine hypophosphatasia.2012
- 著者名/発表者名
  Sugano, H., Matsumoto, T., Miyake, K., Watanabe, A., Iijima, O., Migita, M., Narisawa, S., Millan, J.L., Fukunaga, Y., Shimada, T.
- 雑誌名
  
  Hum. Gene Ther.
  
  巻: 23 ページ: 399-406
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22390212
[雑誌論文] Banyar ThanNaing, Shimada T, Fujimoto W, NinomiyaS, Ueda Y, Kondo E, Yamanouchi Y, Ouchi K, Kuroki Y. Ehlers-Danlos Syndrome, Vascular Type: A Novel Missense Mutation in COL3A1 Gene.2012
- 著者名/発表者名
  Masuno M, Watanabe A
- 雑誌名
  
  Congenit Anom
  
  巻: 52 ページ: 207-210
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591554
[雑誌論文] Successful gene therapy in utero for lethal murine hypophosphatasia.2012
- 著者名/発表者名
  Sugano H, Matsumoto T, Miyake K, Watanabe A, Iijima O, Migita M, Narisawa S, Millan JL, Fukunaga Y, Shimada T.
- 雑誌名
  
  Hum Gene Ther
  
  巻: 23 ページ: 399-406
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591554
[雑誌論文] Ehlers-Danlos症候群の基礎2011
- 著者名/発表者名
  渡邉淳
- 雑誌名
  
  日本胸部臨床
  
  巻: 70 ページ: 319-328
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591554
[雑誌論文] A novel mutation screening system for Ehlers-Danlos Syndrome, vascular type by high-resolution melting curve analysis in combination with small amplicon genotyping using genomic DNA.2011
- 著者名/発表者名
  Banyar Than Naing, Watanabe A, Shimada T
- 雑誌名
  
  Biochem Biophys Res Commun
  
  巻: 405 ページ: 368-372
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591554
[雑誌論文] Ehlers-Danlos 症候群の基礎2011
- 著者名/発表者名
  渡邉淳 , 島田隆
- 雑誌名
  
  日本胸部臨床
  
  巻: 70 ページ: 319-328
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591554
[雑誌論文] Prevalence of c.1559delT in ALPL, a common mutation resulting in the perinatal (lethal) form of hypophosphatasia in Japanese and effects of the mutation on heterozygous carriers2011
- 著者名/発表者名
  Watanabe A.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet
  
  巻: 56 ページ: 166-168
- NAID
  10030658012
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22390212
[雑誌論文] Prevalence of c.1559delT in ALPL, a common mutation resulting in the perinatal (lethal) form of hypopho sphatasia in Japanese and effects of the mutation on heterozygous carriers.2011
- 著者名/発表者名
  Watanabe, A.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet.
  
  巻: 56 ページ: 166-168
- NAID
  10030658012
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22390212
[雑誌論文] Prevalence of c.1559delT in ALPL, a common mutation resulting in the perinatal (lethal) form of hypophosphatasia in Japanese and effects of the mutation on heterozygous carriers.2011
- 著者名/発表者名
  Watanabe A, Karasugi T, Sawai H, Banyar Tang Naing, Ikegawa S, Orimo H, Shimada S.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet
  
  巻: 56 ページ: 166-168
- NAID
  10030658012
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22390212
[雑誌論文] Pleuropulmonary pathology of vascular Ehlers-Danlos syndrome: Laceration, haematoma, and fibrous nodules.2010
- 著者名/発表者名
  Kawabata Y, Watanabe A, Yamaguchi S, Aoshima M, Shiraki A, Hatamochi A, Kawamura T, Uchiyama T, Watanabe A, Fukuda Y
- 雑誌名
  
  Histopathology
  
  巻: 56 ページ: 944-950
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591554
[雑誌論文] Too friable to treat?2010
- 著者名/発表者名
  Kimura K, Sakai-Kimura M, Takahashi R, Watanabe A, Mukai M, Noma S, Fukuda K
- 雑誌名
  
  Lancet
  
  巻: 375 ページ: 1578-1578
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591554
[雑誌論文] 難治性疾患克服事業による血管型エーラスダンロス症候群の実態調査2010
- 著者名/発表者名
  古庄知己, 渡邉淳 ,森崎裕子,福嶋義光,籏持淳
- 雑誌名
  
  日本遺伝カウンセリング学会誌
  
  巻: 31 ページ: 157-161
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591554
[雑誌論文] Targeted gene delivery to selected liver segments via isolated hepatic perfusion.2010
- 著者名/発表者名
  Kinoshita H, Watanabe A, Hisayasu S, Suzuki S, Shimada T
- 雑誌名
  
  J Surg Res
  
  巻: 160 ページ: 47-51
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591554
[雑誌論文] Global Diffuse Distribution in the Brain and Efficient Gene Delivery to the Dorsal Root Ganglia by Intrathecal Injection of AAV1 Vector2009
- 著者名/発表者名
  Iwamoto, N., Watanabe, A., Yamamoto, M., Miyake, N., Kurai, T., Teramoto, A., Shimada, T.
- 雑誌名
  
  J.Gene Med. (In press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390305
[雑誌論文] 医学部における臨床遺伝教育-日本医科大学の試み-2007
- 著者名/発表者名
  渡邉淳
- 雑誌名
  
  医学教育 38
  
  ページ: 245-250
- NAID
  10019965543
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19602005
[雑誌論文] The establishment of an ethics consultation system in clinical genetics Trial at the Nippon Medical School Main Hospital2007
- 著者名/発表者名
  A Watanabe
- 雑誌名
  
  Journal of Philosophy and Ethics in Health Care and Medicine 2
  
  ページ: 66-82
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19602005
[雑誌論文] The establishment of an ethics consultation system in clinical genetics Trial at the Nippon Medical School Main Hospital2007
- 著者名/発表者名
  Watanabe A, Shimada T
- 雑誌名
  
  Journal of Philosophy and Ethics in Health Care and Medicine 2
  
  ページ: 66-82
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19602005
[雑誌論文] 医学部における臨床遺伝教育-日本医科大学の試み-2007
- 著者名/発表者名
  渡邉淳、浅野ありさ、三宅秀彦、右田真、平井幸彦、志村俊郎、島田隆
- 雑誌名
  
  医学教育 38
  
  ページ: 245-250
- NAID
  10019965543
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19602005
[雑誌論文] Mutations of the p53 cDNA sequence introduced by the retroviral vector2006
- 著者名/発表者名
  Su, S., Watanabe, A., et al
- 雑誌名
  
  Biochem. Biophys. Res. Commun. 340
  
  ページ: 567-572
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390305
[雑誌論文] Targeted gene delivery to selected liver segments via isolated hepatic perfusion2006
- 著者名/発表者名
  Kinoshita, H., Watanabe, A., et al
- 雑誌名
  
  J. Surg. Res. in press
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390305
[雑誌論文] Mutations of the p53 cDNA sequence introduced by the retroviral vector2006
- 著者名/発表者名
  Su, S., Watanabe, A., Yamamoto, M., Nakajima, E., Miyake, K., Shimada, T.
- 雑誌名
  
  Biochem.Biophys.Res.Commun. 340
  
  ページ: 567-572
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390305
[雑誌論文] Adeno-associated virus-mediated human IL-10 gene transfer suppresses the development of experimental autoimmune orchitis2005
- 著者名/発表者名
  Watanabe, M., Kashiwakura, Y., Kusumi, N., Tamayose, K., Nasu, Y., Nagai, A., Shimada, T., Daida, H., Kumon, H.
- 雑誌名
  
  Gene Ther. 12
  
  ページ: 1126-1132
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390305
[雑誌論文] Adeno-associated virus-mediated human IL-10 gene transfer suppresses the development of experimental autoimmune orchitis.2005
- 著者名/発表者名
  Watanabe,M., et al.
- 雑誌名
  
  Gene Ther. 12
  
  ページ: 1126-1132
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390305
[雑誌論文] Adeno-associated virus 2-mediated intratumoral prostate cancer gene therapy : long-term maspin expression efficiently suppresses tumor growth2005
- 著者名/発表者名
  Watanabe, M., Nasu, Y., Kashiwakura, Y., Kusumi, N., Tamayose, K., Nagai, A., Sasano, T., Shimada, T., Daida, H., Kumon, H.
- 雑誌名
  
  Hum Gene Ther. 16
  
  ページ: 699-710
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390305
[雑誌論文] Adeno-associated virus 2-mediated intratumoral prostate cancer gene therapy : long-term maspin expression efficiently suppresses tumor growth.2005
- 著者名/発表者名
  Watanabe,M., et al.
- 雑誌名
  
  Hum Gene Ther. 16
  
  ページ: 699-710
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390305
[雑誌論文] Identification of a novel Cochlin isoform in the perilymph : insights to Cochlin function and the pathogenesis of DFNA9.2004
- 著者名/発表者名
  Ikezono T, Shindo S, Li L, Omori A, Ichinose S, Watanabe A, Kobayashi T, Pawankar R, Yagi T.
- 雑誌名
  
  Biochem Biophys Res Commun. 314(2)
  
  ページ: 440-446
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14571644
[雑誌論文] Identification of the protein product of the Coch gene- hereditary deafness gene - as the major component of bovine inner ear protein.2001
- 著者名/発表者名
  Ikezono T, Omori A, Ichinose S, Pawankar R, Watanabe A, Yagi T.
- 雑誌名
  
  Biochimica Biophysica Acta-Molecular Basis of Disease 1535(3)
  
  ページ: 258-265
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14571644
[産業財産権] 家族性大動脈瘤の遺伝子変異スクリーニング方法に関する特許1件2011
- 発明者名
  渡邉淳、島田隆
- 権利者名
  日本医科大学
- 取得年月日
  2011-03-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591554
[学会発表] 遺伝性神経難病の看護をテーマとしたオンラインセミナーの評価と課題2023
- 著者名/発表者名
  須坂洋子, 宮田海香子, 鴨川七重, 森屋宏美, 野正佳余, 関屋智子, 青木美紀子, 中込さと子, 村上裕美, 浦野真理, 柊中智恵子, 酒井規夫, 佐々木規子, 佐藤智佳, 玉置知子, 御手洗幸子, 渡邉淳, 川目裕
- 学会等名
  日本遺伝看護学会第22回学術大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K20349
[学会発表] 成人前教育における「ヒトの遺伝」導入に向けた課題の検討がん教育担当者への調査を通して2023
- 著者名/発表者名
  池田和美, 松本恵, 森藤香奈子, 佐々木規子, 福田令, 河野久美子, 渡邉淳
- 学会等名
  第47回日本遺伝カウンセリング学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K20349
[学会発表] 初心者向け「家系図の意義並びに作成法と活用法に関する学習プログラム」の開発と評価2023
- 著者名/発表者名
  佐々木規子, 佐藤智佳, 村上裕美, 浦野真理, 渡邉淳, 玉置知子, 中込さと子, 青木美紀子, 柊中智惠子, 酒井規夫, 御手洗幸子, 川目裕
- 学会等名
  第47回日本遺伝カウンセリング学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K20349
[学会発表] 本邦における「ヒトの遺伝」教育・啓発コンテンツ確認シートの作成2023
- 著者名/発表者名
  佐々木規子, 秋山奈々, 鳥嶋雅子, 宮崎幸子, 森屋宏美, 鈴木美慧, 十川麗美, 内山正登, 佐々木元子, 森藤香奈子, 櫻井晃洋, 渡邉淳
- 学会等名
  第47回日本遺伝カウンセリング学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K20349
[学会発表] 難病をもつ患者・家族が有する遺伝的課題・遺伝医療への要望に関する実態調査2022
- 著者名/発表者名
  関屋智子、渡邉淳
- 学会等名
  日本遺伝カウンセリング学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K20349
[学会発表] 遺伝看護委員会による第2回遺伝の初歩セミナーの開催報告2022
- 著者名/発表者名
  佐々木規子、中込さと子、村上裕美、青木美紀子、浦野真理、柊中智恵子、酒井規夫、佐藤智佳、玉置知子、御手洗幸子、渡邉淳、川目裕
- 学会等名
  第46回日本遺伝カウンセリング学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K20349
[学会発表] 本邦における「ヒトの遺伝」に関する教育・啓発コンテンツの活用状況アンケート調査2021
- 著者名/発表者名
  佐々木規子, 鈴木美慧, 巽純子, 滝澤公子, 西垣昌和, 秋山奈々, 中山智祥, 水島純子, 櫻井晃洋, 渡邉淳
- 学会等名
  第45回日本遺伝カウンセリング学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K20349
[学会発表] 初心者向け遺伝・ゲノム医療教育セミナー「遺伝の初歩セミナー」の報告2021
- 著者名/発表者名
  中込さと子, 村上裕美, 佐藤智佳, 玉置知子, 大川恵, 佐々木規子, 浦野真理, 山下浩美, 渡邊淳, 青木美紀子, 川目裕, 福嶋義光, 小杉眞司
- 学会等名
  第45回日本遺伝カウンセリング学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K20349
[学会発表] もやもや病関連遺伝子変異 RNF213（c.14576G>A）の頭蓋内内頸動脈嚢状動脈瘤における検討2021
- 著者名/発表者名
  村井保夫1,石坂栄太郎2,渡邉淳3,4,白銀一貴5,亦野文宏1,纐纈健太6,玉置智規5,水成隆之6,森田明夫1
- 学会等名
  日本医科大学医学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K09008
[学会発表] 看護基礎教育課程における遺伝医学・遺伝看護学教育の実態調査2020
- 著者名/発表者名
  佐々木規子、沓脱小枝子、鈴木智恵子、北村千章、渡邊淳、野間口千香穂、中込さと子
- 学会等名
  日本遺伝看護学会第19回学術大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K20349
[学会発表] ゲノム医療における二次的所見の取り扱いに関する実態調査-遺伝医療専門家を対象とした質問票調査より　倫理問題検討委員会報告2020
- 著者名/発表者名
  土屋実央、山田崇弘、赤石理奈、井本逸勢、梅村啓史、清水健司、浜之上はるか、平沢晃、吉田晶子、吉橋博史、四元淳子、渡邊淳、小杉真司
- 学会等名
  第44回日本遺伝カウンセリング学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K20349
[学会発表] K大学病院における遺伝カウンセリングでの看護師の関わり2020
- 著者名/発表者名
  関屋智子、池田和美、渡邊淳
- 学会等名
  日本遺伝看護学会第19回学術大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K20349
[学会発表] NIPTを題材とした高校生向け遺伝教育プログラムの開発および評価2020
- 著者名/発表者名
  森藤香奈子、松本正、佐藤信二、宮田海香子、高尾真未、渡邊淳、武田右子、宮原春美、佐々木規子
- 学会等名
  第44回日本遺伝カウンセリング学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K20349
[学会発表] 中等教育（中学校・高校）での取り組み（３）―遺伝カウンセラーと教員の2つの視点から―2018
- 著者名/発表者名
  佐々木元子、渡邉淳
- 学会等名
  第41回日本遺伝カウンセリング学会学術集会　市民公開講座『学校教育における「ヒトの遺伝・遺伝学」導入の実践―初等・中等教育において「ヒトの遺伝」をどのように導入するか』
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K12395
[学会発表] 認定遺伝カウンセラーとしての役割2016
- 著者名/発表者名
  佐々木元子、渡邉淳
- 学会等名
  第23回日本遺伝子診療学会シンポジウム「遺伝学的検査情報に関連する臨床現場の情報フローについて」
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2016-10-06
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K12395
[学会発表] Genetic Education for Undergraduate Medical Students in Japan2016
- 著者名/発表者名
  Atsushi WATANABE
- 学会等名
  13th International Congress of Human Genetics in 2016 (ICHG2016)
- 発表場所
  Kyoto
- 年月日
  2016-04-07
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26560385
[学会発表] Prolonged Survival and Improved Phenotypes of Lethal Hypophosphatasia Model Mice By Adeno-Associated Virus Mediated Muscle Transduction of Bone-Targeted Alkaline Phosphatase.2015
- 著者名/発表者名
  Nakamura A, Miyake K, Watanabe A, Hirai Y, Miyake N, Iijima O, Adachi K, Kinoshita H, Noguchi T, Abe S, Shimada T, Okada T.
- 学会等名
  18th American Society of Gene and Cell Therapy Annual Meeting
- 発表場所
  Hyatt Regency New Orleans（New Orleans, LA）
- 年月日
  2015-05-13
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461564
[学会発表] Gene therapy to rescue lethal hypophosphatasia model mice by adeno-associated virus-mediated muscle transduction of bone-targeted alkaline phosphatase.2015
- 著者名/発表者名
  Nakamura A, Miyake K, Watanabe A, Hirai Y, Iijima O, Miyake N, Adachi K, Nitahara-Kasahara Y, Kinoshita H, Noguchi T, Abe S, Narisawa S, Millan JL, Shimada T, Okada T.
- 学会等名
  第21回日本遺伝子治療学会学術集会
- 発表場所
  大阪国際会議場（大阪府）
- 年月日
  2015-07-23
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461564
[学会発表] 中等教育担当者との協働活動の取り組み．遺伝関連学会合同シンポジウム「ヒトの遺伝教育の充実に向けて」2015
- 著者名/発表者名
  渡邉淳
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第60回大会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2015-10-14
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26560385
[学会発表] Natural history of dermatan 4-O-sulfotransferase 1 (D4ST1)-deficient Ehlers-Danlos Syndrome (DDEDS): from an international collaborative clinical study by the International Consortium for EDS.2015
- 著者名/発表者名
  Kosho T, Syx D, Van Damme T, Morisaki H, Kawame H, Sonoda T, Hilhorst-Hofstee Y, Maugeri A, Voermans N, Mendoza-Londono R, Wierenga K, Jayakar P, Ishikawa K, Kobayashi T, Aoki Y, Watanabe S, Ohura T, Kono M, Mochida K, Morisaki T, Miyake N, Malfait F.
- 学会等名
  American Society of Human Genetics 65nd Annual Meeting, Baltimore
- 発表場所
  Baltimore Convention Center（米国）
- 年月日
  2015-10-06
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25460405
[学会発表] 中等教育担当者との協働活動の取り組み2015
- 著者名/発表者名
  渡邉淳
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第60回大会
- 発表場所
  東京都
- 年月日
  2015-10-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K12395
[学会発表] Long-term enzyme replacement therapy for hypophosphatasia by muscle-directed expression of bone targeted alkaline phosphatase using self-complementary AAV8 vector.2015
- 著者名/発表者名
  Nakamura-Takahashi A, Miyake K, Watanabe A, Hirai Y, Iijima O, Miyake N, Adachi K, Nitahara-Kasahara Y, Kinoshita H, Noguchi T, Abe S, Narisawa S, Millan JL, Shimada T, Okada T.
- 学会等名
  第11回ALPS研究会
- 発表場所
  日本女子大学（東京都）
- 年月日
  2015-07-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461564
[学会発表] Rescue of lethal murine hypophosphatasia using genetically modified bone marrow cells expressing bone-targeted tissue non-specific alkaline phosphatase.2015
- 著者名/発表者名
  Iijima O, Miyake K, Watanabe A, Miyake N, Igarashi T, Kanokoda C, Nakamura-Takahashi A, Kinoshita H, Noguchi T, Abe S, Narisawa S, Millan JL, Okada T, Shimada T.
- 学会等名
  第11回ALPS研究会
- 発表場所
  日本女子大学（東京都）
- 年月日
  2015-07-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461564
[学会発表] ヒトの遺伝リテラシー向上を目指した遺伝医学関連学会の取組「初等・中等教育家課程における『ヒトの遺伝学』教育の課題と推進方策」2014
- 著者名/発表者名
  渡邉　淳
- 学会等名
  日本学術会議第二部会主催公開シンポジウム
- 発表場所
  お茶の水女子大学
- 年月日
  2014-09-06
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26560385
[学会発表] ケロイド患者におけるIL-6関連遺伝子多型パターンと臨床像との関連について2013
- 著者名/発表者名
  土佐眞美子、渡邉　淳、村上正洋、ガジザデ・モハマッド
- 学会等名
  第56回日本形成外科学会総会
- 発表場所
  京王プラザホテル
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24592723
[学会発表] Bone marrow cell based enzyme replacement prolongs survival and improves disease phenotypes in a mouse model of lethal hypophosphatasia2013
- 著者名/発表者名
  Iijima O, Miyake K, Nakamura A, Igarashi T, Kanokoda C, Watanabe A, Shimada T
- 学会等名
  55th American Society of Hematology Annual Meeting and Exposition
- 発表場所
  Ernest N. Morial Convention Center (New Orleans, LA, USA)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461564
[学会発表] 低フォスファターゼ症マウスに対するex vivo遺伝子治療法の検討2013
- 著者名/発表者名
  飯島　修、三宅弘一、中村有希、鹿子田千津、五十嵐勉、渡邉　淳、島田　隆
- 学会等名
  第58回日本人類遺伝学会
- 発表場所
  江陽グランドホテル（宮城県仙台市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461564
[学会発表] Hypermobility Syndrome in Japan.2012
- 著者名/発表者名
  Watanabe A, Hatakeyama M, Tsunoda R, Matsumoto K, Kawame H, Shimada T
- 学会等名
  First International Symposium on the Ehlers-Danlos Syndrome
- 発表場所
  Ghent, Belgium
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591554
[学会発表] A novel gene therapy strategy for vascular Ehlers-Danlos syndrome.2012
- 著者名/発表者名
  Watanabe A, Naing BT, Shimada T.
- 学会等名
  First International Symposium on the Ehlers-Danlos Syndrome
- 発表場所
  Ghent, Belgium
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591554
[学会発表] Phenotype differences in patients with nonsense mutations of COL3A1 causing nonsense-medicated mRNA decay in vascular Ehlers-Danlos Syndrome2012
- 著者名/発表者名
  A. Watanabe
- 学会等名
  First International Symposium on the Ehlers-Danlos Syndrome
- 発表場所
  ゲント, ベルギー
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591554
[学会発表] A novel gene therapy strategy for vascular Ehlers-Danlos syndrome2012
- 著者名/発表者名
  A. Watanabe
- 学会等名
  First International Symposium on the Ehlers-Danlos Syndrome
- 発表場所
  ゲント, ベルギー
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591554
[学会発表] n intronic mutation affecting pre-mRNA splicing in the COL3A1 gene as novel mechanisms causing vascular Ehlres-Danlos syndrome.2012
- 著者名/発表者名
  A. Watanabe
- 学会等名
  Annual meeting of American Society of Human Genetics
- 発表場所
  サンフランシスコ
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591554
[学会発表] Phenotype differences in patients with nonsense mutations of COL3A1 causing nonsense-medicated mRNA decay in vascular Ehlers-Danlos Syndrome.2012
- 著者名/発表者名
  Naing BT,Watanabe A, Hatamochi A, Morisaki H , Shimada T.
- 学会等名
  First International Symposium on the Ehlers-Danlos Syndrome.
- 発表場所
  Ghent, Belgium
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591554
[学会発表] An intronic mutation affecting pre-mRNA splicing in the COL3A1 gene as novel mechanisms causing vascular Ehlres-Danlos syndrome.2012
- 著者名/発表者名
  Watanabe A, Naing K,. Kosaihira BT Sasaki S, Gemma M, Akutsu A, Shimada T
- 学会等名
  AmericanSociety of Human Genetics Meeting 2012 San Francisco
- 発表場所
  CA, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591554
[学会発表] The first case of Tenascin-X deficient type Ehlers-Danlos syndrome in Japan.2012
- 著者名/発表者名
  Watanabe A, Hatakeyama M, Tsunoda R, Matsumoto K, Kawame H, Shimada T.
- 学会等名
  European Human Genetics Conference2012
- 発表場所
  Nuremberg, Germany
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591554
[学会発表] Banyar Than Naing, SHIMADAT. a novel mutation screening system FOR vascular type Ehlers-Danlossyndrome (vEDS, EDS type IV) using highresolution melting curve analysis(hrMCA).2011
- 著者名/発表者名
  WATANABE A
- 学会等名
  9^<th> Asia Pacific Conference onHuman Genetics
- 発表場所
  HongKong
- 年月日
  2011-12-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591554
[学会発表] 日本における周産期型低フォスファターゼ症高頻度変異部位1559delTと周産期時期からのfollow upの重要性2011
- 著者名/発表者名
  渡邉淳
- 学会等名
  第29回日本骨代謝学会学術集会
- 発表場所
  大阪(ポスター)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22390212
[学会発表] COL3A1 遺伝子新規ミスセンス変異による血管型Ehlers-Danlos 症候群の一例2011
- 著者名/発表者名
  升野光雄,渡邉淳,藤本亘,二宮伸介,上田恭典,近藤英生,山内泰子,尾内一信,黒木良和
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第56回大会
- 発表場所
  於幕張メッセ
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591554
[学会発表] Fetal Gene Therapy for Lethal Murine Hypophosphatasia.2011
- 著者名/発表者名
  Sugano, H., Matsumoto, T., Miyake, K., Watanabe, A., Narisawa, S.,Millan, J.L., Fukunaga, Y., Shimada, T.
- 学会等名
  14th Annual Meeting of the American Society of Gene & Cell Therapy.
- 発表場所
  Seattle, WA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22390212
[学会発表] イントロンの塩基置換から新規スプライシングを来した血管型 Ehlers-Danlos 症候群の 1 例2011
- 著者名/発表者名
  Banyar Than Naing, 渡邉淳 ,佐々木元子,圷宏一,小齊平聖治,弦間昭彦,島田隆
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第56回大会
- 発表場所
  於幕張メッセ
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591554
[学会発表] 日本エーラスダンロス症候群協会(友の会).日本におけるエーラス・ダンロス症候群の現状と課題患者会と協働で行ったアンケート調査を踏まえて2010
- 著者名/発表者名
  渡辺淳,古庄知己,鈴木由美
- 学会等名
  第34回日本遺伝カウンセリング学会学術集会
- 発表場所
  於東京
- 年月日
  2010-05-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591554
[学会発表] Ehlers-Danlos 症候群の一例.日本人類高解像度融解曲線分析法を用いた血管型 Ehlers-Danlos 症候群(vEDS, EDS type IV)の新規遺伝子変異スクリーニングシステムの開発2010
- 著者名/発表者名
  バニャータンナイン, 渡邉淳島田隆
- 学会等名
  第42回日本結合組織学会学術大会
- 発表場所
  於秋田
- 年月日
  2010-08-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591554
[学会発表] Genotype frequency of 1559T deletion (1559delT) in the TNSALP gene and clinical significance of hypophoshatasia in Japan.2010
- 著者名/発表者名
  Watanabe A, Naing BT, Sawai H, Karasugi T, Kondo H, Ikegawa S, Orimo H, Shimada T.
- 学会等名
  2010 ACMG Annual Clinical Genetics Meeting.
- 発表場所
  Albuquerque, NM
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22390212
[学会発表] Nonsense mutations of COL3A1 genecausing nonsense-mediated mRNA decay in two Japanese patients with Vasculartype of Ehlers-Danlos Syndrome.2010
- 著者名/発表者名
  Banyar Than Naing,WATANABE A,HATAMOCHI A, MORISAKI M, SHIMADA T.
- 学会等名
  60^<th> Annual meeting of Amercan Society of Human Genetics ASHG
- 発表場所
  ワシントン DC
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591554
[学会発表] COL3A1 遺伝子にナンセンス変異を同定した血管型 Ehlers-Danlos 症候群2症例.2010
- 著者名/発表者名
  Banyar Than Naing, 渡邉淳森崎裕子,K,. Kosaihira S, Gemma A, Shimada T. An菅野美紀,船越美由紀,籏持淳,島田隆
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第55回大会
- 発表場所
  於さいたま
- 年月日
  2010-10-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591554
[学会発表] A NOVEL MUTATION SCREENING SYSTEM FOR VASCULAR TYPEEHLERS-DANLOS SYNDROME (VEDS, EDS TYPE IV) USING HIGH RESOLUTION MELTING CURVE ANALYSIS (HRMCA)2010
- 著者名/発表者名
  Atsushi Watanabe
- 学会等名
  9^<th> Asia Pacific Conference on Human Genetics
- 発表場所
  HongKong
- 年月日
  2010-12-01
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591554
[学会発表] How does ncreased medical knwledge affect medical communication skills?2008
- 著者名/発表者名
  Hirotaka Onishi, Hirono Ishikawa, Yasutomo Oda, Toshiro Shimura, Naomi Sugimoto, Rika Moriya, Motohumi Yoshida, Atsushi Watanabe, Ryoko Aso
- 学会等名
  The 13th Ottawa International Conference on Clinical Competence
- 年月日
  2008-03-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19602005
[学会発表] 医学生に向けた臨床遺伝教育に関する内容・手法の検討2007
- 著者名/発表者名
  渡邉淳
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第52回大会
- 発表場所
  東京京王プラザホテル
- 年月日
  2007-09-15
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19602005
[学会発表] IL-6 promoter polymorphisms and keloid susceptibility in the Japanese population.
- 著者名/発表者名
  M. Ghazizadeh, M. Tosa, Atsushi. Watanabe, S. Egawa, H. Murakami.
- 学会等名
  第6回日本創傷治癒外科学会総会
- 発表場所
  高松市
- 年月日
  2014-07-24 – 2014-07-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24592723
[学会発表] 中等教育における『ヒトの遺伝』の導入に向けた取り組み
- 著者名/発表者名
  渡邉　淳、市石　博、中村雅浩、鈴木恵子、白石直樹、佐々木元子、櫻井晃洋
- 学会等名
  日本人類遺伝学会（第59回）
- 発表場所
  タワーホール船堀
- 年月日
  2014-11-20 – 2014-11-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26560385
[学会発表] Hypermobility Syndrome in Japan.
- 著者名/発表者名
  Watanabe A.
- 学会等名
  First International symposium on Ehlers-Danlos syndrome Ghent Belgium.
- 発表場所
  Ghent,Belgium
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22390212
[学会発表] Rescue of lethal hypophosphatasia model mice by adeno-associated virus mediated muscle specific expression of bone targeted alkaline phosphatase.
- 著者名/発表者名
  Nakamura A, Iijima O, Miyake K, Watanabe A, Hirai Y, Kinoshita H, Noguchi T, Abe S, Okada T, Shimada T.
- 学会等名
  American Society of Human Genetics Annual Meeting (64th)
- 発表場所
  San Diego Convention Center（San Diego, CA）
- 年月日
  2014-10-18 – 2014-10-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461564
[学会発表] A novel gene therapy strategy for vascular Ehlers-Danlos syndrome.
- 著者名/発表者名
  Watanabe A.
- 学会等名
  First International symposium on Ehlers-Danlos syndrome Ghent Belgium.
- 発表場所
  Ghent,Belgium
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22390212
[学会発表] Improvement of hypophosphatasia model mice by muscle specific expression of bone targeted alkaline phosphatase using self-complementary AAV8 vector.
- 著者名/発表者名
  Nakamura A, Iijima O, Miyake K, Watanabe A, Hirai Y, Kinoshita H, Noguchi T, Abe S, Okada T, Shimada T.
- 学会等名
  日本遺伝子治療学会学術集会（第20回）
- 発表場所
  東京慈恵会医科大学（東京都）
- 年月日
  2014-08-06 – 2014-08-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461564
[学会発表] Neonatal transplantation of lentivirally transduced bone marrow cells for the treatment of lethal hypophosphatasia mice.
- 著者名/発表者名
  Iijima O, Miyake K, Watanabe A, Nakamura A, Igarashi T, Kanokoda C, Kinoshita H, Noguchi T, Abe S, Okada T, Shimada T.
- 学会等名
  日本遺伝子治療学会学術集会（第20回）
- 発表場所
  東京慈恵会医科大学（東京都）
- 年月日
  2014-08-06 – 2014-08-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461564

1. 島田隆 (20125074)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 19件
2. 三宅弘一 (90267211)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 14件
3. 右田真 (50256963)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 1件
4. 大貫麻美 (40531166)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 2件
5. 村井保夫 (30287750)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 5件
6. 亦野文宏 (70557511)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 5件
7. 玉井真理子 (80283274)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
8. 守屋利佳 (80220094)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
9. 堂囿俊彦 (90396705)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. 土佐眞美子 (30301568)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
11. ガジザデモハマッド (30190979)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
12. 池園哲郎 (80277491)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
13. 望月秀樹 (90230044)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
14. 佐々木元子 (90725665)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 4件
15. 古庄知己 (90276311)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
16. 福嶋義光 (70273084)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
17. 籏持淳 (90172923)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
18. 松本直通 (80325638)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
19. 三宅紀子 (40523494)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
20. 涌井敬子 (50324249)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
21. 森崎裕子 (40311451)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
22. 飯島修 (40466206)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 9件
23. 竹越一博 (40261804)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
24. 塙秀樹 (10256977)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
25. 久安早苗 (00089616)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
26. 石上七鞘 (10151359)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
27. 瀧上豊 (40206909)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
28. 鈴木誠 (60322856)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
29. 白鳥信義 (80720846)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
30. 古金悦子 (90592410)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
31. 石沢順子 (40310445)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
32. 稲田結美 (30585633)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
33. 椎橋元貴 (10788938)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
34. 佐々木玲子 (80178673)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
35. 奈良典子 (40844840)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
36. 原口るみ (60445468)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
37. 渡部厚一 (30447247)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
38. 菅澤威仁 (60821840)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
39. 竹村瑞穂 (70634351)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
40. 森藤香奈子 (70404209)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 4件
41. 宮原春美 (00209933)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
42. 平間理子 (40979952)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
43. 本多直子 (50746617)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
44. 佐々木規子 (90315268)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
45. 高尾真未 (90882465)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
46. 渡名喜海香子 (10818321)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
47. 三宅秀彦

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
48. 滝澤公子

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
49. 木村緑

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
50. 神吉康晴

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
51. 前田規子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 11件
52. 宮田海香子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 3件
53. 平井幸彦

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

渡邉 淳 Watanabe Atsushi

渡邊 淳 ワタナベ アツシ

渡辺 淳 ワタナベ アツシ

研究課題

研究成果

共同研究者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

一般市民への「ヒトの遺伝」リテラシー向上を目指した課題調査とプログラム・教材開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

遺伝子変異型により分類化した血管型エーラス・ダンロス症候群の治療手法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

効果ある臨床遺伝教育プログラムに向けた課題調査と教材開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

渡邉淳 Watanabe Atsushi

渡邊淳ワタナベアツシ

渡辺淳ワタナベアツシ

[図書] 【最新遺伝医学研究と遺伝カウンセリング(シリーズ3)　最新多因子遺伝性疾患研究と遺伝カウンセリング】 (第5章)多因子疾患の遺伝情報と社会　社会における遺伝リテラシー向上2018

[図書] 診療・研究にダイレクトにつながる遺伝医学2017

[図書] Ehlkers-Danlos 症候群　（分担）先天代謝異常ハンドブック2013

[図書] Ehlers-Danlos 症候群.先天代謝異常ハンドブック遠藤文夫(総編集)2013

[図書] トンプソン&トンプソン遺伝医学, 第3章ヒトゲノム : 遺伝子の構造と機能(福嶋義光監訳)2009