森雅人 MIRI Masato

研究者番号	10337347
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2013年度: 自治医科大学, 医学部, 講師 2010年度 – 2011年度: 自治医科大学, 医学部, 講師 2003年度 – 2008年度: 自治医科大学, 医学部, 講師 2002年度: 自治医科大学, 医学部, 助手
審査区分/研究分野	研究代表者小児科学研究代表者以外小児科学 / 小児科学
キーワード	研究代表者マイクロアレイ / Fmr2ノックアウトマウス / FMR2遺伝子 / 知的障害 / 脆弱X症候群 / fmr2 研究代表者以外 MBD1 / 自閉症 / FOXP2 / 自閉性障害 … もっと見る / セクレチン受容体 / セクレチン / CADM1 / WNT signal / methyl-CpG binding protein / autism / GPR85 / 染色体7q31 / 広汎性発達障害 / WNT16 / WNT2 / 7q31-34 / 自閉症障害 / WNTシグナル / メチル化部位結合蛋白 / Knockout mouse / secretin receptor / secretin / Autism / セクレチン受容体ノックアウトマウス / ノックアウトマウス / モデルマウス / 候補遺伝子解析 / CNV / 病因遺伝子 / シナプス足場蛋白 / コピー数多型（CNV) / マイクロアレーCGH / G蛋白結合型受容体 / シナプス / LIN7 / 足場蛋白 / 遺伝子変異 / コピー数多型 / 自閉症スペクトラム障害 / ERストレス / 自閉性障害関連遺伝子 / 小児科学 / 内科系臨床医学 / Rett症候群 / DLX6 / DLX5 / MECP2 / エピジェネティクス / WNT / 発現アレイ解析 / 遺伝子発現解析 / ノックインマウス / secretin受容体 / シナプス形成隠す

Ｇ蛋白結合型受容体とシナプスを標的とした共通病態基盤同定と自閉性障害治療法開発
- 研究代表者
  
  山形崇倫
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2013
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  自治医科大学
自閉性障害におけるERストレスの活性化の証明と治療介入モデルの作成
- 研究代表者
  
  桃井真里子
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2011
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  自治医科大学
自閉性障害における遺伝子発現プロファイリングによる共通分子機構の解析
- 研究代表者
  
  桃井真里子
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2008
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  自治医科大学
エピジェネティクス機構の解析を中心とした自閉性障害の病因遺伝子解明
- 研究代表者
  
  山形崇倫
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2008
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  自治医科大学
知的障害の分子遺伝学的検討:FMR2遺伝子の機能の検索研究代表者
- 研究代表者
  
  森雅人
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2004
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  自治医科大学
自閉症原因遺伝子の特定と治療戦略のための共通分子機構の同定
- 研究代表者
  
  桃井真里子
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  自治医科大学
神経関連ペプチドとその受容体の遺伝子解析と連鎖解析による自閉症病因遺伝子同定
- 研究代表者
  
  山形崇倫
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  自治医科大学

すべて 2013 2012 2009 2007 2006 2005 2004 その他

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Late-onset Leigh syndrome with myoclonic epilepsy with ragged-red fibers2013
- 著者名/発表者名
  Monden Y, Mori M, Kuwajima M, Goto T, Yamagata T, Momoi MY
- 雑誌名
  
  Brain Dev
  
  巻: 35 号: 6 ページ: 582-585
- DOI
  10.1016/j.braindev.2012.08.006
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23390275
[雑誌論文] Mutation in Parkinson disease-associated, G-protein-coupled receptor 37 (GPR37/PaelR) is related to Autism spectrum disorder.2012
- 著者名/発表者名
  2. Fujita-Jimbo E, Yu ZL, Li H, Yamagata T, Mori M, Momoi T, Momoi MY
- 雑誌名
  
  PLoS One
  
  巻: 7 号: 12 ページ: e51155-e51155
- DOI
  10.1371/journal.pone.0051155
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23390275
[雑誌論文] Subtelomeric deletions of 1q43q44 and severe brain impairment associated with delayed myelination2012
- 著者名/発表者名
  Shimojima K, Okamoto N, Suzuki Y, Saito M, Mori M, Yamagata T, Momoi MY, Hattori H, Okano Y, Hisata K, Okumura A, Yamamoto T
- 雑誌名
  
  J Hum Genet
  
  巻: 57 号: 9 ページ: 593-600
- DOI
  10.1038/jhg.2012.77
- NAID
  10031057000
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23390275
[雑誌論文] Mutation in Parkinson disease-associated, G-protein coupled receptor 37 (GPR37/PaelR) is related to Autism spectrum disorder2012
- 著者名/発表者名
  Fujita-Jimbo E, Yu ZL, Li H, Yamagata T, Mori M, Momoi T, Momoi MY
- 雑誌名
  
  PLoS One
  
  巻: 7
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23390275
[雑誌論文] Expression analysis and mutation detection of DLX5 and DLX6 in autism.2009
- 著者名/発表者名
  Nakashima, N, Yamagata, T, Mori M, Kuwajima M, Suwa K, MOMOI MY.
- 雑誌名
  
  Brain & Development Feb3 (E-pub)
- NAID
  10027212757
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390301
[雑誌論文] Expression analysis and mutation detection of DLX5 and DLX6 in autism.2009
- 著者名/発表者名
  Nakashima N, Yamagata T, Mori M, Kuwajima M, Suwa K, Momoi MY.
- 雑誌名
  
  Brain Dev. In press
- NAID
  10027212757
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591165
[雑誌論文] Expression analysis and mutation detection of DLX5 and DLX6 in autism.2009
- 著者名/発表者名
  Nakajima N, Yamagata T, MoriM, Kuwajima M, Suwa K, Momoi MY.
- 雑誌名
  
  Brain Dev doi:10
  
  ページ: 1016-1016
- NAID
  10027212757
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390301
[雑誌論文] Evidence supporting WNT16 as autism susceptible gene.2006
- 著者名/発表者名
  Imai M, Yamagata T, Mori M, Momoi MY.
- 雑誌名
  
  Am J Genet (In press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] Two new XPD patients compound heterozygotes for the same mutation demonstrate diverse clinical features.2005
- 著者名/発表者名
  Fujimoto M, Leech SN, Theron T, Mori M, Fawcett H, Botta E, Nozaki Y, Yamagata T, Moriwaki S, StefaniniM, Momoi MY, Nakagawa H, Shuster S, Moss C, Lehmann AR.
- 雑誌名
  
  J Invest Dermatol 25:86-92-3250 (BBRC-06-6032)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] Mutation analysis of methyl-CpG binding protein family genes in autistic patients.2005
- 著者名/発表者名
  Li H, Yamagata T, Mori M, Momoi MY
- 雑誌名
  
  Brain & Dev 27
  
  ページ: 321-325
- NAID
  10019356605
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] Absence of causative mutations and presence of autism-related allele in FOXP2 in Japanese autistic patients.2005
- 著者名/発表者名
  Li H, Yamagata T, Mori M, Momoi MY
- 雑誌名
  
  Brain Dev 27
  
  ページ: 207-210
- NAID
  10015453725
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14570766
[雑誌論文] Absence of causative mutation and presence of autism-related allele in FOXP in Japanese autistic population2005
- 著者名/発表者名
  Li H, Yamagata T, Mori M, Momoi MY
- 雑誌名
  
  Brain & Dev 27
  
  ページ: 207-210
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] Absence of causative mutations and presence of autism-related allele in FOXP2 in Japanese autistic patients.2005
- 著者名/発表者名
  L Li H, Yamagata T, Mori M, Momoi MY
- 雑誌名
  
  Brain and Development 27
  
  ページ: 207-210
- NAID
  10015453725
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14570766
[雑誌論文] RSK2 gene mutations in Coffin-Lowry syndrome with drop episodes.2005
- 著者名/発表者名
  Nakamura M, Yamagata T, Mori M, Momoi MY.
- 雑誌名
  
  Brain Dev 27
  
  ページ: 114-117
- NAID
  10015453219
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] Mutation analysis of methyl-CpG binding protein family genes I autistic spectrum disorders.2005
- 著者名/発表者名
  Li H, Yamagata T, Mori M, Momoi MY.
- 雑誌名
  
  Brain & Development (In press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] Absence of causative mutations and presence of autism-related allele in FOXP2 in Japanese autistic patients.2005
- 著者名/発表者名
  Li H, Yamagata T, Mori M, Momoi MY.
- 雑誌名
  
  Brain & Development 27
  
  ページ: 207-210
- NAID
  10015453725
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] Absence of caisative mutations and presence of autism-related allele in FOXP2 in Japanese autistic patients.2005
- 著者名/発表者名
  Li H, Yamagta T, Mori M, Momoi MY.
- 雑誌名
  
  Brain ＆ Dev 27
  
  ページ: 207-210
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] RSK2 gene mutation in Coffinn-Lowy syndrome with erop episodes.2005
- 著者名/発表者名
  Nakamura M, Yamagata T, Mori M, Momoi MY.
- 雑誌名
  
  Brain ＆ Dev 27
  
  ページ: 114-117
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] Mutation analysis of methyl-CpG binding protein family genes in autistic patients.2005
- 著者名/発表者名
  Li H, Yamagata T, Mori M, Yasuhara A, Momoi MY
- 雑誌名
  
  Brain Dev. 27
  
  ページ: 321-325
- NAID
  10019356605
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14570766
[雑誌論文] Two new XPD patients counopund heterozygotes for the same mutation demonstrate diverse clinical features.2005
- 著者名/発表者名
  Fijimoto M, Leech SN, Theron T, Mori M, _nozaki Y, Momoi MY. et al.
- 雑誌名
  
  J Invest Dermatol 25
  
  ページ: 86-92
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] Mutation analysis of methyl-CpG binding protein family genes in autistic patients.2005
- 著者名/発表者名
  Li H, Yamagata T, Mori M, Yasuhara A, Momoi MY
- 雑誌名
  
  Brain and Development 27
  
  ページ: 321-325
- NAID
  10019356605
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14570766
[雑誌論文] Mutation analysis of methyl-CpG binding protein family genes in auistic patients.2005
- 著者名/発表者名
  Li H, Yamagta T, Mori M, Yasuhara A, Momoi MY.
- 雑誌名
  
  Brain ＆ Dev 27
  
  ページ: 321-325
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] Absence of causative mutations and presence of autism-related allele in FOXP2 in Japanese aitistic patients.2005
- 著者名/発表者名
  Li H, Yaqmagata T, Mori M, Momoi MY.
- 雑誌名
  
  Brain Dev 27
  
  ページ: 207-210
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] Mutation analysis of methyl-CpG binding protein family genes in autistic patients.2005
- 著者名/発表者名
  Li H, Yamagata T, Mori M, Yasuhara A, Momoi MY.
- 雑誌名
  
  Brain Dev 27
  
  ページ: 321-325
- NAID
  10019356605
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] RSK gene mutations in Coffin-Lowry syndrome with drop episodes.2004
- 著者名/発表者名
  Nakamura M, Yamagata T, Mori M, Momoi MY.
- 雑誌名
  
  Brain & Development 26
  
  ページ: 453-458
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] Dichloroacetate treatment for mitochondrial vytopathy : ling-term egffets in MELAS.2004
- 著者名/発表者名
  Mori M, Yamagata T, Saito S, Gotou, Momoi MY.
- 雑誌名
  
  Brain $ Development 26
  
  ページ: 453-458
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] Non-invasive screening of fragile X syndrome using urine and hair roots.2004
- 著者名/発表者名
  Suwa T, Tamagata T, Mori M, Momoi MY.
- 雑誌名
  
  Brain & Development 26
  
  ページ: 380-383
- NAID
  10020552348
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] Absence of causative mutations and presence of autism-related allele in FOXP2 in Japanese autistic patients
- 著者名/発表者名
  Li H, Yamagata T, Mori M, Momoi MY
- 雑誌名
  
  Brain and Development (In press)
- NAID
  10015453725
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14570766
[雑誌論文] Mutation analysis of methyl-CpG binding protein family genes in autistic patients
- 著者名/発表者名
  Li H, Yamagata T, Mori M, Momoi MY
- 雑誌名
  
  Brain and Development (In press)
- NAID
  10019356605
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14570766
[学会発表] A NDUFA1 mutation in a boy with mitochondrial complexIdeficiency.2013
- 著者名/発表者名
  Miyauchi A, Monden Y, Mori M, Sugie H, Osaka H, Murayama K, Ohtake A, Yamagata T
- 学会等名
  The 55th Annual Meeting of The Japanese Society for Inherited Metabolic Diseases(JSIMD)
- 発表場所
  Tokyo
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23390275
[学会発表] Genes regulated by MECP2 as candidate genes for autism2007
- 著者名/発表者名
  N.Nakashima,T.Yamagata,Z.Yu,K.Suwa,M.Mori,andM.Y.Momoi.
- 学会等名
  Annual Meeting of American Society of Human Genetics
- 発表場所
  San Diego
- 年月日
  2007-10-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591165

1. 山形崇倫 (00239857)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 28件
2. 桃井真里子 (90166348)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 18件
3. 中島尚美 (20337330)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 2件
4. 野崎靖之 (90281295)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
5. 桑島真理 (30398515)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 3件
6. 諏訪清隆 (30285796)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 1件
7. 後藤珠子 (40364509)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 斉藤真理 (10424011)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. 永田浩一 (50252143)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. 門田行史 (80382951)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
11. 長嶋雅子 (70438662)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
12. 神保恵理子 (20291651)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
13. 藤田恵理子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件

森 雅人 MIRI Masato

研究課題

研究成果

共同研究者

Ｇ蛋白結合型受容体とシナプスを標的とした共通病態基盤同定と自閉性障害治療法開発

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

自閉性障害におけるERストレスの活性化の証明と治療介入モデルの作成

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

自閉性障害における遺伝子発現プロファイリングによる共通分子機構の解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

エピジェネティクス機構の解析を中心とした自閉性障害の病因遺伝子解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

知的障害の分子遺伝学的検討:FMR2遺伝子の機能の検索研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

自閉症原因遺伝子の特定と治療戦略のための共通分子機構の同定

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

神経関連ペプチドとその受容体の遺伝子解析と連鎖解析による自閉症病因遺伝子同定

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Late-onset Leigh syndrome with myoclonic epilepsy with ragged-red fibers2013

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Mutation in Parkinson disease-associated, G-protein-coupled receptor 37 (GPR37/PaelR) is related to Autism spectrum disorder.2012

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Subtelomeric deletions of 1q43q44 and severe brain impairment associated with delayed myelination2012

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

データソース

[雑誌論文] Mutation in Parkinson disease-associated, G-protein coupled receptor 37 (GPR37/PaelR) is related to Autism spectrum disorder2012

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Expression analysis and mutation detection of DLX5 and DLX6 in autism.2009

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

データソース

[雑誌論文] Expression analysis and mutation detection of DLX5 and DLX6 in autism.2009

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

データソース

[雑誌論文] Expression analysis and mutation detection of DLX5 and DLX6 in autism.2009

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

森雅人 MIRI Masato