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松井 ふみ子  マツイ フミコ

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 10393133
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2013年度 – 2016年度: 愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所, 周生期学部, 研究助手
審査区分/研究分野
研究代表者
内分泌学
研究代表者以外
小児科学
キーワード
研究代表者
ノックアウトマウス / δEF1 / 転写因子 / 下垂体後葉 / 下垂体形成 / 内分泌学
研究代表者以外
モデルマウス / de novo変異 / SIP1遺伝子 / δEF1 … もっと見る / 転写因子 / SIP1 / 精神遅滞 / 脳 / ノックアウトマウス / ZEBファミリー / ZFHX1ファミリー / SIP1 遺伝子 / モワット-ウィルソン症候群 隠す
  • 研究課題

    (2件)
  • 研究成果

    (2件)
  • 共同研究者

    (1人)
  •  モワット-ウィルソン症候群原因遺伝子SIP1の脳の高次機能におけるその機能解析

    • 研究代表者
      東 雄二郎
    • 研究期間 (年度)
      2014 – 2016
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所
  •  下垂体形成過程における転写因子δEF1の機能解析研究代表者

    • 研究代表者
      松井 ふみ子
    • 研究期間 (年度)
      2013 – 2014
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      内分泌学
    • 研究機関
      愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所

すべて その他

すべて 学会発表

  • [学会発表] モデルマウスを用いたモワット・ウィルソン症候群の病態形成の解析

    • 著者名/発表者名
      高木豪、西崎有利子、松井ふみ子、東雄二郎
    • 学会等名
      第36回日本分子生物学会
    • 発表場所
      神戸国際会議場(神戸)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25461399
  • [学会発表] レポーターノックインマウスを用いたモワット-ウィルソン症候群の原因遺伝子SIP1の発現解析

    • 著者名/発表者名
      西崎有利子、高木豪、松井ふみ子、東雄二郎
    • 学会等名
      第36回日本分子生物学会
    • 発表場所
      神戸国際会議場(神戸)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25461399
  • 1.  東 雄二郎 (30181069)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 2件

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