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名和 幹朗  Nawa Mikiro

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 10398620
その他のID
所属 (現在) 2025年度: 東京医科大学, 医学部, 講師
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2025年度: 東京医科大学, 医学部, 講師
2021年度 – 2023年度: 東京医科大学, 医学部, 講師
2016年度 – 2017年度: 東京医科大学, 医学部, 講師
2012年度 – 2015年度: 東京医科大学, 医学部, 助教
2006年度: 慶應大, 医学部
2005年度: 慶應義塾大学, 医学部, 嘱託(非常勤)
審査区分/研究分野
研究代表者
薬理学一般 / 小区分48030:薬理学関連 / 小区分51030:病態神経科学関連 / 解剖学一般(含組織学・発生学)
キーワード
研究代表者
筋萎縮性側索硬化症 / TDP-43 / リン酸化 / BTBD10 / 神経細胞死 / 細胞死 / 前頭側頭型認知症 / 運動神経細胞死 / 神経変性疾患 / 新規癌治療法 / マウスHN相同分子 / HN拮抗誘導体 / ヒューマニン(HN)
  • 研究課題

    (5件)
  • 研究成果

    (13件)
  • 共同研究者

    (3人)
  •  新たなALS治療法開発に向けたTDP-43の新規リン酸化制御機構の解析研究代表者

    • 研究代表者
      名和 幹朗
    • 研究期間 (年度)
      2025 – 2028
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分48030:薬理学関連
    • 研究機関
      東京医科大学
  •  TDP-43リン酸化に着目した神経細胞死機構解明とALS/FTD治療戦略の構築研究代表者

    • 研究代表者
      名和 幹朗
    • 研究期間 (年度)
      2021 – 2023
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分51030:病態神経科学関連
    • 研究機関
      東京医科大学
  •  筋萎縮性側索硬化症運動神経細胞でのBTBD10発現低下と病態発症・進行との関連性研究代表者

    • 研究代表者
      名和 幹朗
    • 研究期間 (年度)
      2015 – 2017
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      薬理学一般
    • 研究機関
      東京医科大学
  •  細胞死抑制因子BTBD10の発現量はなぜALS脊髄運動神経細胞で減少するのか?研究代表者

    • 研究代表者
      名和 幹朗
    • 研究期間 (年度)
      2012 – 2014
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      薬理学一般
    • 研究機関
      東京医科大学
  •  細胞死抑制因子ヒューマニンの拮抗誘導体による癌治療の可能性研究代表者

    • 研究代表者
      名和 幹朗
    • 研究期間 (年度)
      2005 – 2006
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      解剖学一般(含組織学・発生学)
    • 研究機関
      慶應義塾大学

すべて 2022 2018 2017 2016 2014 2013 2012 その他

すべて 雑誌論文 学会発表

  • [雑誌論文] CLSPCOL rescues Alzheimer’s disease mouse models2022

    • 著者名/発表者名
      Kusakari Shinya、Nawa Mikiro、Hashimoto Yuichi、Matsuoka Masaaki
    • 雑誌名

      Translational Neuroscience

      巻: 13 号: 1 ページ: 11-19

    • DOI

      10.1515/tnsci-2022-0209

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K07329, KAKENHI-PROJECT-21K07284
  • [雑誌論文] Calmodulin-like skin protein protects against spatial learning impairment in a mouse model of Alzheimer disease2018

    • 著者名/発表者名
      Shinya Kusakari, Mikiro Nawa, Katsuko Sudo, Masaaki Matsuoka
    • 雑誌名

      Journal of neurochemistry

      巻: 144 号: 2 ページ: 218233-218233

    • DOI

      10.1111/jnc.14258

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K08557, KAKENHI-PROJECT-15K08245, KAKENHI-PROJECT-15H04689
  • [雑誌論文] KCTD20, a relative of BTBD10, is a positive regulator of Akt.2014

    • 著者名/発表者名
      Nawa M, Matsuoka M
    • 雑誌名

      BMC Biochem

      巻: not decided 号: 1 ページ: 1-7

    • DOI

      10.1186/1471-2091-14-27

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390059, KAKENHI-PROJECT-24790264
  • [雑誌論文] SH3-binding protein 5 mediates the neuroprotective effect of the secreted bioactive peptide Humanin by inhibiting c-Jun NH2-teminal kinase2013

    • 著者名/発表者名
      Takeshita Y, Hashimoto Y, Nawa M, Uchino H, Matsuoka M
    • 雑誌名

      J Biol Chem

      巻: 288 号: 34 ページ: 24691-24704

    • DOI

      10.1074/jbc.m113.469692

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390059, KAKENHI-PROJECT-24790264, KAKENHI-PROJECT-25460343
  • [雑誌論文] Secreted calmodulin-like skin protein inhibits neuronal death in cell-based Alzheimer's disease models via the heterotrimeric Humanin receptor2013

    • 著者名/発表者名
      Hashimoto Y, Nawa M, Kurita M, Tokizawa M,Iwamatsu A, Matsuoka M
    • 雑誌名

      Cell Death Dis

      巻: 4 号: 3 ページ: 555-555

    • DOI

      10.1038/cddis.2013.80

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22590247, KAKENHI-PROJECT-23390059, KAKENHI-PROJECT-23659784, KAKENHI-PROJECT-24790264, KAKENHI-PROJECT-25460343
  • [雑誌論文] Reduced Expression of BTBD10, an Akt activator, Drives Impairment of Motor Function2012

    • 著者名/発表者名
      Nawa M, et al
    • 雑誌名

      Cell Death and Differentiation

      巻: (in press) 号: 8 ページ: 1398-1407

    • DOI

      10.1038/cdd.2012.19

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390063, KAKENHI-PROJECT-23390059, KAKENHI-PROJECT-23790256, KAKENHI-PROJECT-24390053, KAKENHI-PROJECT-24790264
  • [学会発表] Calmodulin-like skin proteinはアルツハイマー病モデルマウスの空間学習障害を抑制する2017

    • 著者名/発表者名
      草苅伸也、名和幹朗、須藤カツ子、松岡正明
    • 学会等名
      第90会日本薬理学会年会
    • 発表場所
      長崎
    • 年月日
      2017-03-15
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K08245
  • [学会発表] Analysis of relationship between BTBD10 and TBK1 in ALS-related neuronal cell death.2016

    • 著者名/発表者名
      Mikiro Nawa and Masaaki Matsuoka
    • 学会等名
      第177回東京医科大学医学会総会
    • 発表場所
      東京医科大学病院
    • 年月日
      2016-06-04
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K08245
  • [学会発表] Calmodulin-like skin protein prevents spatial learning impairment of Alzheimer's disease model mice2016

    • 著者名/発表者名
      S. KUSAKARI, M. NAWA, K. SUDO, M. MATSUOKA
    • 学会等名
      Society for Neuroscience 46th annual meeting
    • 発表場所
      San Diego
    • 年月日
      2016-11-13
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K08245
  • [学会発表] KCTD20, an isoform of BTBD10, is a novel Akt activator.2014

    • 著者名/発表者名
      Mikiro Nawa, Masaaki Matsuoka
    • 学会等名
      日本薬理学会
    • 発表場所
      仙台
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24790264
  • [学会発表] Decreased expression of BTBD10 in ALS motor neurons may contribute to the ALS pathogenesis2012

    • 著者名/発表者名
      Mikiro Nawa, Masaaki Matsuoka
    • 学会等名
      Society for Neuroscience 42nd annual meeting
    • 発表場所
      New Orleans, LO
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24790264
  • [学会発表] 新規ALS関連分子BTBD10の同定と機能解析ーALS運動神経細胞死機構解明を目指して

    • 著者名/発表者名
      名和 幹朗
    • 学会等名
      東京線虫勉強会
    • 発表場所
      東京大学
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24790264
  • [学会発表] 運動神経細胞における細胞死抑制因子BTBD10発現低下はALS発症の一因である

    • 著者名/発表者名
      名和 幹朗、中台 枝里子、三谷 昌平、松岡 正明
    • 学会等名
      第169回東京医科大学医学会総会
    • 発表場所
      東京医科大学病院
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24790264
  • 1.  松岡 正明
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 3件
  • 2.  草苅 伸也
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 2件
  • 3.  橋本 祐一
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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