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境 恵祐
SAKAI Keisuke
ORCID連携する
*注記
研究者番号
10433038
その他のID
所属 (過去の研究課題情報に基づく)
*注記
2012年度 – 2014年度: 熊本大学, 医学部附属病院, 助教
2011年度: 熊本大学, 生命科学研究部, 特任助教
審査区分/研究分野
研究代表者以外
外科学一般
/
救急医学
キーワード
研究代表者以外
SIRS / 実験医学 / TRAIL / TRAIL受容体 / 好中球 / ＴＮＦα / ＩＦＮγ / アポトーシス / 白血球 / 細胞死
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/ Leukocytes / 分子生物学 / TRAIL receptor / ARDS / Exosome / microRNA / Serum / Profiling / exosome / 集中治療医学
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研究課題
(
2
件)
研究成果
(
5
件)
共同研究者
(
6
人)
研究開始年: 新しい順
研究開始年: 古い順
ＴＲＡＩＬの好中球排除によるＳＩＲＳの制御機構の解明とその臨床応用
研究代表者
蒲原 英伸
研究期間 (年度)
2011 – 2013
研究種目
基盤研究(C)
研究分野
外科学一般
研究機関
熊本大学
血清・喀痰中のＥｘｏｓｏｍａｌ ｍｉＲＮＡを用いたＡＲＤＳの新規診断・治療戦略
研究代表者
鷺島 克之
研究期間 (年度)
2011 – 2014
研究種目
基盤研究(C)
研究分野
救急医学
研究機関
熊本大学
すべて
2012
2011
すべて
雑誌論文
学会発表
[雑誌論文] 術前%肺活量が待機的手術後の ICU 管理に影響する
2012
著者名/発表者名
廣佐古進、境恵祐、鷺島克之、蒲原英伸、興梠博次、木下順弘
雑誌名
ICUとCCU
巻
: 36
ページ
: 129-34
NAID
40019210610
査読あり
データソース
KAKENHI-PROJECT-23592671
[雑誌論文] 術前%肺活量が待機的手術後のICU管理に影響する
2012
著者名/発表者名
廣佐古進,境恵祐,鷺島克之,蒲原英伸,興梠博次,木下順弘
雑誌名
ICUとCCU
巻
: 36 (2)
ページ
: 129-134
NAID
40019210610
データソース
KAKENHI-PROJECT-23591870
[学会発表] SIRSにおけるCXCL8の発現の意義とその受容体(CXCR1,CXCR2)を標的とした治療戦略
2011
著者名/発表者名
蒲原英伸, 高橋将史,石河隆敏,境恵祐,広佐古進,鷺島克之, 木下順弘, 馬場秀夫
学会等名
第111回日本外科学会定期学術集会
発表場所
震災の為、紙面発表(東京)
データソース
KAKENHI-PROJECT-23591870
[学会発表] SIRSにおけるCXCL-8の発現の意義とその受容体(CXCR1、CXCR2)を標的とした治療戦略
2011
著者名/発表者名
蒲原英伸,高橋将史,石河隆敏,境恵祐,廣佐古進,鷺島克之,木下順弘,馬場秀夫
学会等名
第111回日本外科学会
発表場所
(震災のため紙上開催)
年月日
2011-05-25
データソース
KAKENHI-PROJECT-23591870
[学会発表] SIRSにおけるCXCL8の発現の意義とその受容体(CXCR1,CXCR2)を標的とした治療戦略
2011
著者名/発表者名
蒲原英伸, 高橋将史,石河隆敏,境恵祐,広佐古進,鷺島克之, 木下順弘, 馬場秀夫
学会等名
第111回日本外科学会定期学術集会
発表場所
震災の為、紙面発表(東京)
データソース
KAKENHI-PROJECT-23592671
研究課題数: 降順
研究課題数: 昇順
1.
鷺島 克之
(40336235)
共同の研究課題数:
2件
共同の研究成果数:
5件
2.
廣佐古 進
(70432995)
共同の研究課題数:
2件
共同の研究成果数:
3件
3.
蒲原 英伸
(90398222)
共同の研究課題数:
2件
共同の研究成果数:
5件
4.
木下 順弘
(30195341)
共同の研究課題数:
2件
共同の研究成果数:
5件
5.
荒川 博文
(70313088)
共同の研究課題数:
2件
共同の研究成果数:
0件
6.
下里 修
(30344063)
共同の研究課題数:
1件
共同の研究成果数:
0件
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