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渡部 淳  WATANABE Jun

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 10452335
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2010年度: 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教
2007年度 – 2009年度: 京都大学, 医学研究科, 助教
審査区分/研究分野
研究代表者
泌尿器科学
研究代表者以外
泌尿器科学 / 応用薬理学
キーワード
研究代表者
膀胱発癌 / 化学療法抵抗性 / 尿路上皮癌 / CXCL1 / galectin-7 / urinary bladder / TBP-2 / triptolide
研究代表者以外
HERPUD1 / S100P … もっと見る / GADD45A / ATF3 / LASP1 / LASP-1 / PURA / 去勢抵抗性 / 前立腺癌 / PURA LASP-1 / マトリックスリモデリング / CCL2 / MMP-2/9 / JunB / VHL / 抗血管新生療法 / マトリックス・リモデリング / 腎細胞癌 隠す
  • 研究課題

    (4件)
  • 研究成果

    (12件)
  • 共同研究者

    (5人)
  •  腎細胞癌のマトリックス・リモデリング制御機構に着目した個別化抗血管新生療法の検討

    • 研究代表者
      神波 大己
    • 研究期間 (年度)
      2009 – 2011
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      応用薬理学
    • 研究機関
      京都大学
  •  尿路上皮癌初期発生過程における治療抵抗性獲得機序の解明研究代表者

    • 研究代表者
      渡部 淳
    • 研究期間 (年度)
      2009 – 2011
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      泌尿器科学
    • 研究機関
      京都大学
  •  核マトリックス蛋白質に基づくホルモン不応性前立腺癌の新規標的分子の探索

    • 研究代表者
      井上 貴博
    • 研究期間 (年度)
      2009 – 2011
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      泌尿器科学
    • 研究機関
      京都大学
  •  膀胱発癌におけるG1-S期制御蛋白蓄積機序の解明と新規膀注化学療法開発への応用研究代表者

    • 研究代表者
      渡部 淳
    • 研究期間 (年度)
      2007 – 2008
    • 研究種目
      若手研究(スタートアップ)
    • 研究分野
      泌尿器科学
    • 研究機関
      京都大学

すべて 2009 2008 2007

すべて 雑誌論文 学会発表

  • [雑誌論文] Dicoumarol enhances doxorubicin-induced cytotoxicity in p53 wild-type urothelial cancer cells throuah p38 activation.2009

    • 著者名/発表者名
      Matsui Y, Watanabe J, Ding S, et al
    • 雑誌名

      BJU international 105

      ページ: 558-564

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21592042
  • [雑誌論文] Development of a multiplex RNA urine test for the detection and stratification of transitional cell carcinoma of the bladder2008

    • 著者名/発表者名
      Holyoake A, O'Sullivan P, Pollock R, Best T, Watanabe J, Kajita Y, Matsui Y, Ito M, Nishiyama H, Kerr N, da Silva Tately F, Cambridge L, Toro T, Ogawa O, Guilford P.
    • 雑誌名

      Clinical Cancer Research 14(3)

      ページ: 742-74

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19890113
  • [雑誌論文] Cancer-specific enhancement of cisplatin-induced cytotoxicity with triptolide through an interaction of inactivated glycogen synthase kinase-3beta with p532008

    • 著者名/発表者名
      Y Matsui, J Watanabe, M Ikegawa, T Kamoto, O Ogawa and H Nishiyama
    • 雑誌名

      Oncogene 27

      ページ: 4603-4614

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19890113
  • [雑誌論文] Development of a multiplex RNA urine test for the detection and stratification of transitional cell carcinoma of the bladder2008

    • 著者名/発表者名
      Holyoake A, O' Sullivan P, Pollock R, Best T, Watanabe J, Kajita Y, Matsui Y, Ito M, Nishiyama H, Kerr N, da Silva Tately F, Cambridge L, Toro T, Ogawa O, Guilford P.
    • 雑誌名

      Clinical Cancer Research 14(3)

      ページ: 742-749

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19890113
  • [雑誌論文] Secreted CXCL1 is a potential mediator and marker of the tumor invasion of bladder cancer.2008

    • 著者名/発表者名
      Kawanishi H, Matsui Y, Ito M, Watanabe J, Takahashi T, Nishizawa K, Nishiyama H, Kamoto T, Mikami Y, Tanaka Y, Jung G, Akiyama H, Nobumasa H, Guilford P, Reeve A, Okuno Y, Tsujimoto G, Nakamura E, Ogawa O.
    • 雑誌名

      Clinical Cancer Research 14(9)

      ページ: 2579-2587

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19890113
  • [雑誌論文] Cancer-specific enhancement of cisplatin-induced cytotoxicity with triptolide through an interaction of inactivated glycogen synthase kinase-3beta with p53.2008

    • 著者名/発表者名
      Y Matsui, J Watanabe, M Ikegawa, T Kamoto, O Ogawa, H Nishiyama
    • 雑誌名

      Oncogene 27

      ページ: 4603-4614

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19890113
  • [雑誌論文] Secreted CXCL1 is a potential mediator and marker of the tumor invasion of bladder cancer2008

    • 著者名/発表者名
      Kawanishi H, Matsui Y, Ito M, Watanabe J, Takahashi T, Nishizawa K, Nishiyama H, Kamoto T, Mikami Y, Tanaka Y, Jung G, Akiyama H, Nobumasa H, Guilford P, Reeve A, Okuno Y, Tsujimoto G, Nakamura E, Ogawa O.
    • 雑誌名

      Clinical Cancer Research 14(9)

      ページ: 742-749

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19890113
  • [雑誌論文] Genetic analysis of multifocal urothelial cancers by array-based comparative genomic hybridisation,2007

    • 著者名/発表者名
      kawanishi H, Takahashi T, Ito M, Matsui Y, Watanabe J, Ito N, Kamoto T, Kadowaki T, Tsujimoto G, Imoto I, Inazawa J, Nishiyama H, Ogawa O.
    • 雑誌名

      British Journal of cancer 97(2)

      ページ: 260-266

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19890113
  • [学会発表] Thioredoxin-binding protein 2 as a predictive factor for response to cisplatinum-based chemotherapy in bladder cancer2008

    • 著者名/発表者名
      Koji Nishizawa, Yoshiyuki Matsui, Hiroyuki Nishiyama, Jun Watanabe, Yoichiro Kajita, Toshiyuki Kamoto, and Osamu Ogawa
    • 学会等名
      9th Asian Congress of Urology
    • 発表場所
      New Delhi, India
    • 年月日
      2008-10-04
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19890113
  • [学会発表] Thioredxin-binding protein 2 as a predictive factor for response to cisplatinum-based chemotherapy in bladde rcancer.2008

    • 著者名/発表者名
      Koji Nishizawa, Yoshiyuki Matsui, Hiroyuki Nishiyama, Jun Watanabe, Yoichiro Kajita, Toshiyuki Kamoto, Osamu Ogawa
    • 学会等名
      9th Asian Congress of Urology
    • 発表場所
      New Delhi, India
    • 年月日
      2008-10-04
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19890113
  • [学会発表] 尿路上皮癌におけるtriptolideを用いた癌特異的p21target therapyに関する検討2008

    • 著者名/発表者名
      松井喜之、西山博之、渡部 淳、西澤恒二、梶田洋一郎、賀本敏行、小川 修
    • 学会等名
      第17回泌尿器科分子細胞研究会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2008-02-16
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19890113
  • [学会発表] Thioredoxin-binding protein 2は膀胱癌におけるシスプラチン併用化学療法の耐性化因子である2008

    • 著者名/発表者名
      西澤恒二、松井喜之、西山博之、渡部淳、梶田洋一郎、賀本敏行、小川修
    • 学会等名
      第67回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      名古屋
    • 年月日
      2008-10-29
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19890113
  • 1.  小川 修 (90260611)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 2.  兼松 明弘 (90437202)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  西山 博之 (20324642)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  神波 大己 (20402836)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 5.  井上 貴博 (80511881)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件

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