木下耕史 KINOSHITA Koshi

研究者番号	10585920
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2012年度 – 2017年度: 富山大学, 大学院医学薬学研究部(医学), 助教 2013年度: 富山大学, 医学薬学研究部(医学), 助教
審査区分/研究分野	研究代表者生理学一般 / 循環器内科学研究代表者以外小児科学 / 法医学
キーワード	研究代表者 LQT / 不整脈 / Yotiao/AKAP9 / LQT1 / Rab11 / KCNE1 / Yotiao / 膜移行 / KCNQ1 / IKsチャネル … もっと見る / パッチクランプ / イオンチャネル / 遺伝性心疾患 / 疾患モデル / 薬剤応答性 / 心筋誘導 / QT延長 / iPS細胞 … もっと見る研究代表者以外遺伝子解析 / 心筋緻密化障害 / 心筋症 / cardiomyopathy / 機能解析 / i PS細胞 / 突然死 / 心筋細胞 / 致死性不整脈 / 次世代シーケンサー / iPS細胞 / サルコメア遺伝子 / 遺伝子変異 / epilepsy / Epilepsy / Next-generation sequence / Channelopathy / Cardiomyopathy / Autopsy / Sudden unexplained death / １塩基多型 / 遺伝子変異解析 / イオンチャンネル / 心臓性突然死 / イオンチャネル / 法医剖検 / 致死性不整脈遺伝子 / 法医剖検例 / チャネル異常症 / 心臓突然死隠す

心筋IKsイオンチャネルの機能発現メカニズムの解明研究代表者
- 研究代表者
  
  木下耕史
- 研究期間 (年度)
  2017
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  生理学一般
- 研究機関
  富山大学
次世代シーケンサーを用いた心臓突然死症例の網羅的遺伝子解析
- 研究代表者
  
  畑由紀子
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  法医学
- 研究機関
  富山大学
致死性不整脈を合併する心筋緻密化障害の網羅的遺伝子解析と発症機序の解明
- 研究代表者
  
  市田蕗子
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  富山大学
心筋緻密化障害の病態解明－患者血液細胞由来の心筋細胞を用いた機能解析－
- 研究代表者
  
  廣野恵一
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2015
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  富山大学
法医剖検例における心臓性突然死の遺伝的背景
- 研究代表者
  
  畑由紀子
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2014
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  法医学
- 研究機関
  富山大学
不整脈疾患モデル心筋細胞による機能解析と薬剤スクリーニングの検討研究代表者
- 研究代表者
  
  木下耕史
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2013
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  循環器内科学
- 研究機関
  富山大学

すべて 2017 2016 2015 2014 2013 2012 その他

すべて雑誌論文学会発表その他

[雑誌論文] Argyrophilic grain disease in a 46-year-old male suicide victim2017
- 著者名/発表者名
  Yoshida Koji、Hata Yukiko、Kinoshita Koshi、Nishida Naoki
- 雑誌名
  
  Journal of the Neurological Sciences
  
  巻: 380 ページ: 223-225
- DOI
  10.1016/j.jns.2017.07.043
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K09263, KAKENHI-PROJECT-15K08867
[雑誌論文] An Autopsy Case of Sudden Unexpected Death of a Young Adult in a Hot Bath: Molecular Analysis Using Next-Generation DNA Sequencing2017
- 著者名/発表者名
  Hata Yukiko、Kinoshita Koshi、Nishida Naoki
- 雑誌名
  
  Clinical Medicine Insights: Case Reports
  
  巻: 10 ページ: 1-6
- DOI
  10.1177/1179547617702884
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K09263, KAKENHI-PROJECT-15K08867
[雑誌論文] Epilepsy-related sudden unexpected death: targeted molecular analysis of inherited heart disease genes using next-generation DNA sequencing2017
- 著者名/発表者名
  Hata Yukiko、Yoshida Koji、Kinoshita Koshi、Nishida Naoki
- 雑誌名
  
  Brain Pathology
  
  巻: 27 号: 3 ページ: 292-304
- DOI
  10.1111/bpa.12390
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08867
[雑誌論文] Incipient progressive supranuclear palsy is more common than expected and may comprise clinicopathological subtypes: a forensic autopsy series2017
- 著者名/発表者名
  Yoshida Koji、Hata Yukiko、Kinoshita Koshi、Takashima Shutaro、Tanaka Kortaro、Nishida Naoki
- 雑誌名
  
  Acta Neuropathologica
  
  巻: 133 号: 5 ページ: 809-823
- DOI
  10.1007/s00401-016-1665-7
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K09263, KAKENHI-PROJECT-15K08867
[雑誌論文] Postmortem genetic analysis of sudden unexplained death syndrome under 50 years of age: A next-generation sequencing study.2016
- 著者名/発表者名
  Hata Y, Kinoshita K, Mizumaki K, Yamaguchi Y, Hirono K, Ichida F, Takasaki A, Mori H, Nishida N.
- 雑誌名
  
  Heart Rhythm.
  
  巻: 13 号: 7 ページ: 1544-1551
- DOI
  10.1016/j.hrthm.2016.03.038
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08867, KAKENHI-PROJECT-15K09686
[雑誌論文] Pseudoaneurysmal defect of mitral-aortic intervalvular fibrosa is likely to be a cerebral embolic source. An autopsy study in remote period from the stroke.2016
- 著者名/発表者名
  Nishida N, Hata Y, Kinoshita K, Nonomura M.
- 雑誌名
  
  Pathol Int
  
  巻: 66 号: 8 ページ: 472-474
- DOI
  10.1111/pin.12421
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08867
[雑誌論文] Anomalous origin of the right coronary artery from the left coronary sinus with an intramural course: comparison between sudden-death and non-sudden-death cases.2015
- 著者名/発表者名
  Hata Y, Kinoshita K, Kudo K, Ikeda N, Nishida N
- 雑誌名
  
  Cardiovasc Pathol.
  
  巻: 24 号: 3 ページ: 154-159
- DOI
  10.1016/j.carpath.2014.11.004
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08867, KAKENHI-PROJECT-25460870
[雑誌論文] The Susceptibilities of Human Ether-à-Go-Go-Related Gene Channel with the G487R Mutation to Arrhythmogenic Factors2015
- 著者名/発表者名
  Hisajima N, Hata Y, Kinoshita K, Fukushima T, Nishida N, Kano M, Tabata T.
- 雑誌名
  
  Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ　＆　Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ　Ｂｕｌｌｅｔｉｎ
  
  巻: 38 号: 5 ページ: 781-784
- DOI
  10.1248/bpb.b14-00630
- NAID
  130005068093
- ISSN
  0918-6158, 1347-5215
- 言語
  英語
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08867, KAKENHI-PROJECT-26430012
[雑誌論文] Identification and characterization of a novel genetic mutation with prolonged QT syndrome in an unexplained postoperative death2014
- 著者名/発表者名
  Yukiko Hata, Hisashi Mori, Ayumi Tanaka, Yosuke Fujita, Takeshi Shimomura, Toshihide Tabata, Koshi Kinoshita, Yoshiaki Yamaguchi, Fukiko Ichida, Yoshihiko Kominato, Noriaki Ikeda, Naoki Nishida
- 雑誌名
  
  International Journal of Legal Medicine
  
  巻: 128 号: 1 ページ: 105-115
- DOI
  10.1007/s00414-013-0853-4
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23500384, KAKENHI-PROJECT-24590852, KAKENHI-PROJECT-24591571, KAKENHI-PROJECT-24790745
[雑誌論文] High takeoff of the left main coronary artery at autopsy after sudden unexpected death in a male.2014
- 著者名/発表者名
  Nishida N, Hata Y, Kinoshita K.
- 雑誌名
  
  Pathology
  
  巻: 46 号: 4 ページ: 361-364
- DOI
  10.1097/pat.0000000000000099
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590852
[雑誌論文] A590T mutation in KCNQ1 C-terminal helix D decreases IKs channel trafficking and function but not Yotiao interaction.2014
- 著者名/発表者名
  Kinoshita K, Komatsu T, Nishide K, Hata Y, Hisajima N, Takahashi H, Kimoto K, Aonuma K, Tushima E, Tabata T, Yoshida T, Mori H, Nishida K, Yamaguchi Y, Ichida F, Fukurotani K, Inoue H, Nishida N.
- 雑誌名
  
  J Mol Cell Cardiol
  
  巻: 72 ページ: 273-280
- DOI
  10.1016/j.yjmcc.2014.03.019
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590852, KAKENHI-PROJECT-24591040, KAKENHI-PROJECT-24591571, KAKENHI-PROJECT-24790745, KAKENHI-PUBLICLY-25110708, KAKENHI-PROJECT-25293057, KAKENHI-PROJECT-26430012, KAKENHI-PROJECT-26640038
[雑誌論文] Glycine/Serine Polymorphism at Position 38 Influences KCNE1 Subunit’s Modulatory Actions on Rapid and Slow Delayed Rectifier K<sup>+</sup> Currents2014
- 著者名/発表者名
  Yoshiaki Yamaguchi, Kohki Nishide, Mario Kato, Yukiko Hata, Koichi Mizumaki, Koshi Kinoshita, Yuki Nonobe, Toshihide Tabata, Tamotsu Sakamoto, Naoya Kataoka, Yosuke Nakatani, Fukiko Ichida, Hisashi Mori, Kenkichi Fukurotani, Hiroshi Inoue, MD, Naoki Nishida
- 雑誌名
  
  Circulation Journal
  
  巻: 78 号: 3 ページ: 610-618
- DOI
  10.1253/circj.CJ-13-1126
- NAID
  130003391006
- ISSN
  1346-9843, 1347-4820
- 言語
  英語
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23500384, KAKENHI-PROJECT-24590852, KAKENHI-PROJECT-24591040, KAKENHI-PROJECT-24790745
[雑誌論文] Characterization of a novel mutant KCNQ1 channel subunit lacking a large part of the C-terminal domain2013
- 著者名/発表者名
  Katsuya Kimoto, Koshi Kinoshita, Tomoki Yokoyama, Yukiko Hata, Takuto Komatsu, Eikichi Tsushima, Kohki Nishide, Yoshiaki Yamaguchi, Koichi Mizumaki, Toshihide Tabata, Hiroshi Inoue, Naoki Nishida, Kenkichi Fukurotani
- 雑誌名
  
  Biochemical and Biophysical Research Communications
  
  巻: 440 号: 2 ページ: 283-288
- DOI
  10.1016/j.bbrc.2013.09.075
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23500384, KAKENHI-PROJECT-24590852, KAKENHI-PROJECT-24591040, KAKENHI-PROJECT-24790745
[雑誌論文] A novel missense mutation causing a G487R substitution in the S2-S3 loop of human ether-a-go-go-related gene channel2012
- 著者名/発表者名
  Kinoshita K, Yamaguchi Y, Nishide K, Kimoto K, Nonobe Y, Fujita A, Asano K, Tabata T, Mori H, Inoue H, Hata Y, Fukurotani K, Nishida N
- 雑誌名
  
  J Cardiovasc Electrophysiol
  
  巻: 23 号: 11 ページ: 1246-1253
- DOI
  10.1111/j.1540-8167.2012.02383.x
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23500384, KAKENHI-PROJECT-24590852, KAKENHI-PROJECT-24790745
[学会発表] 若年者冠状動脈硬化症の臨床病理学的特徴2017
- 著者名/発表者名
  西田尚樹，畑由紀子，木下耕史．
- 学会等名
  第106回日本病理学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08867
[学会発表] 若年者の早期アルツハイマー病変についての検討：法医解剖症例における自殺との関連性．2017
- 著者名/発表者名
  吉田幸司，畑由紀子，木下耕史，中辻裕司，西田尚樹
- 学会等名
  第58回日本神経病理学会総会学術研究会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08867
[学会発表] Postmortem genetic analysis for sudden unexpected death - the current status and future perspectives-2017
- 著者名/発表者名
  畑由紀子，木下耕史，西田尚樹
- 学会等名
  第81回日本循環器学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08867
[学会発表] 認知症関連病理を有した50才以下自殺剖検例．2017
- 著者名/発表者名
  西田尚樹，畑由紀子，木下耕史
- 学会等名
  第39回日本法医学会学術中部地方集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08867
[学会発表] β-blockerの過剰服用が疑われた1剖検例．2016
- 著者名/発表者名
  19) 西田尚樹，畑由紀子，木下耕史
- 学会等名
  第38回日本法医学会学術中部地方集会
- 発表場所
  福井
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08867
[学会発表] てんかん関連急死例に対する次世代型シーケンサーを用いた心疾患関連遺伝子検索．2016
- 著者名/発表者名
  西田尚樹，畑由紀子，吉田幸司，木下耕史．
- 学会等名
  第57回日本神経病理学会総会学術研究会
- 発表場所
  弘前
- 年月日
  2016-06-01
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08867
[学会発表] SCN5A(R1193Q)変異が引き起こすNa+チャネル電流の温度依存的変化に対する影響．2016
- 著者名/発表者名
  木下耕史，中田崇仁，田端俊英，畑由紀子，西田尚樹
- 学会等名
  第100次日本法医学会学術全国集会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2016-06-15
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08867
[学会発表] 遺伝子解析で診断した特発性心筋症の早期像を呈していると考えられた2剖検例．2016
- 著者名/発表者名
  畑由紀子，木下耕史，西田尚樹．
- 学会等名
  第105回日本病理学会総会
- 発表場所
  仙台
- 年月日
  2016-05-12
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08867
[学会発表] 産褥期に発症した心不全で明らかになった，左室心筋緻密化障害の一例．2016
- 著者名/発表者名
  木下聡，島袋祐士，平辻知也，知念清治，廣野恵一，市田蕗子，畑由紀子，西田尚樹．
- 学会等名
  第120回日本循環器学会九州地方会
- 発表場所
  大分
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08867
[学会発表] Postmortem genetic analysis of sudden unexplained death syndrome under 50 years of age : a next-generation sequencing study.2016
- 著者名/発表者名
  Hata Y, Kinoshita K, Mizumaki K, Yamaguchi Y, Misaki T, Nishida N.
- 学会等名
  第63回日本不整脈心電学会学術大会
- 発表場所
  札幌
- 年月日
  2016-07-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08867
[学会発表] Targeted Next-generation Sequencing for Postmortem Molecular Analysis of Sudden Cardiac Death.2015
- 著者名/発表者名
  Hata Y, Kinoshita K, Ichida F, Hirono K, Mori H, Nishida N.
- 学会等名
  第79回日本循環器学会学術集会
- 発表場所
  大阪
- 年月日
  2015-04-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08867
[学会発表] Electrophysiological characterization of a novel SCN5A mutant identified in a Brugada syndrome patient.2015
- 著者名/発表者名
  Takahashi H, Kinoshita K, Hata Y, Yoshida S, Fujita H, Murai K, Yamaguchi Y, Mizumaki K, Inoue H, Nishida N, Tabata T.
- 学会等名
  第120回日本解剖学会総会･全国学術集会・第92回日本生理学会大会
- 発表場所
  神戸
- 年月日
  2015-05-21
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08867
[学会発表] 入浴中の急死例における次世代シーケンサーを用いた遺伝子解析2015
- 著者名/発表者名
  畑由紀子，木下耕史，西田尚樹
- 学会等名
  第99次日本法医学会学術全国集会
- 発表場所
  高知
- 年月日
  2015-06-10
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08867
[学会発表] 心臓特異的転写因子TBX5に遺伝子変異を認めた心臓突然死の2剖検例．2015
- 著者名/発表者名
  畑由紀子，木下耕史，西田尚樹．
- 学会等名
  第37回日本法医学会学術中部地方集会
- 発表場所
  甲府
- 年月日
  2015-10-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08867
[学会発表] Targeted Next-generation Sequencing for Postmortem Molecular Analysis of Sudden Cardiac Death.2015
- 著者名/発表者名
  Yukiko Hata, Koshi Kinoshita, Fukiko Ichida, Keiich Hirono, Hisashi Mori, Naoki Nishida
- 学会等名
  第79回日本循環器学会
- 発表場所
  大阪
- 年月日
  2015-04-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25860848
[学会発表] C-terminal helix D of KCNQ1 contributes to normal IKs channelfunction.2014
- 著者名/発表者名
  Takuto Komatsu, Koshi Kinoshita, Katsuya Kimoto, Yukiko Hata, Kei Aonuma, Eikichi Tsushima, Kohki Nishide, Nozomi Hisajima, Hiroyuki Takahashi, Kenkichi Fukurotani, Naoki Nishida, Toshihide Tabata
- 学会等名
  第91回日本生理学会大会
- 発表場所
  鹿児島
- 年月日
  2014-03-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24790745
[学会発表] KCNQ1C末端のhelix Dは正常なIKsチャネル機能に寄与する2014
- 著者名/発表者名
  小松卓人、木下耕史、木本克哉、畑由紀子、青沼慶、津島永吉、西出康貴、久嶋希望、高橋宏幸、袋谷賢吉、西田尚樹、田端俊英
- 学会等名
  第91回日本生理学会大会
- 発表場所
  鹿児島大学郡元キャンパス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24790745
[学会発表] 次世代シークエンサーを用いた心臓性突然死症例の遺伝子解析.2014
- 著者名/発表者名
  畑由紀子，木下耕史，西田尚樹
- 学会等名
  第36回日本法医学会学術中部地方集会
- 発表場所
  愛知
- 年月日
  2014-10-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590852
[学会発表] Functional Characterization of KCNQ1 Channel Subunit with an A590T Mutation.2013
- 著者名/発表者名
  Koshi Kinoshita, Takuto Komatsu, Katsuya Kimoto, Kohki Nishide, Toshihide Tabata, Fukiko Ichida, Yoshiaki Yamaguchi, Kunihiro Nishida, Hiroshi Inoue, Yukiko Hata, Naoki Nishida
- 学会等名
  Basic Cardiovascular Sciences 2013
- 発表場所
  Paris Las Vegas, Las Vegas, Nevada
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24790745
[学会発表] Functional Characterization of KCNQ1 Channel Subunit with an A590T Mutation.2013
- 著者名/発表者名
  Kinoshita K, Komatsu T, Kimoto K, Nishide K, Tabata F, Ichda F, Yamaguchi Y, Nishida K, Inoue H, Hata Y, Nishida N
- 学会等名
  Basic Cardiovascular Sciences 2013
- 発表場所
  Las Vegas
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590852
[学会発表] Abnormal modulation of hERG and KCNQ1 channels.2013
- 著者名/発表者名
  Kohki Nishide, Mario Kato, Yoshiaki Yamaguchi, Koshi Kinoshita, Akira Fujita, Yuki Nonobe, Yukiko Hata, Koichi Mizumaki, Hiroshi Inoue, Naoki Nishida, Toshihide Tabata
- 学会等名
  第90回日本生理学会大会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2013-03-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24790745
[学会発表] Vanishing white matter disease (VWMD)の1剖検例2013
- 著者名/発表者名
  畑由紀子、木下耕史、西田尚樹
- 学会等名
  第102回日本病理学会総会
- 発表場所
  札幌
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590852
[学会発表] Functional Characterization of KCNQ1 Channel Subunit with an A590T mutation.2013
- 著者名/発表者名
  Koshi Kinoshita, Takuto Komatsu, Katsuya Kimoto, Kohki Nishide, Toshihide Tabata, Fukiko Ichida, Yoshiaki Yamaguchi, Kunihiro Nishida, Hiroshi Inoue, Yukiko Hata, Naoki Nishida
- 学会等名
  Basic Cardiovascular Sciences (BCVS)
- 発表場所
  Las Vegas
- 年月日
  2013-07-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24790745
[学会発表] 遅延整流性カリウム・チャネル・サブユニット新規変異体KCNQ1(Y461X)の機能解析2013
- 著者名/発表者名
  木本　克哉, 西出　康貴, 木下　耕史, 野々部　雄樹, 藤田　陽, 山口　由明, 畑　由紀子, 水牧　功一, 井上　博, 西田　尚樹, 田端　俊英
- 学会等名
  第90回日本生理学会大会
- 発表場所
  タワーホール船堀
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24790745
[学会発表] Characterization of a New Mutant KCNQ1 Channel Subunit with aC-TerminalTruncation.2013
- 著者名/発表者名
  Katsuya Kimoto, Kohki Nishide, Koshi Kinoshita, Yuki Nonobe, Akira Fujita, Yoshiaki Yamaguchi, Yukiko Hata, Koichi Mizumaki, Hiroshi Inoue, Naoki Nishida, Toshihide Tabata
- 学会等名
  第90回日本生理学会大会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2013-03-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24790745
[学会発表] 突然死した筋強直性ジストロフィー症の1剖検例2013
- 著者名/発表者名
  畑由紀子、木下耕史、西田尚樹
- 学会等名
  第97次日本法医学会学術全国集会
- 発表場所
  札幌
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590852
[学会発表] KCNE1サブユニットのG38S変異がもたらすhERGおよびKCNQ1チャネルに対する変調作用の変化2013
- 著者名/発表者名
  西出　康貴, 加藤　真理夫, 山口　由明, 木下　耕史, 藤田　陽, 野々部　雄樹, 畑　由紀子, 水牧　功一, 井上　博, 西田　尚樹, 田端　俊英
- 学会等名
  第90回日本生理学会大会
- 発表場所
  タワーホール船堀
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24790745
[学会発表] Characterization of KCNQ1 (Kv7.1, IKs) channel subunit with an A590Tmutation.2013
- 著者名/発表者名
  Koshi Kinoshita, Toshihide Tabata, Fukiko Ichida, Yoshiaki Yamaguchi, Kunihiro Nishida, Hiroshi Inoue, Yukiko Hata, Naoki Nishida
- 学会等名
  第77回日本循環器学会学術総会
- 発表場所
  横浜
- 年月日
  2013-03-15
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24790745
[学会発表] Characterization of KCNQ1 (KV7.1, IKs) Channel Subunit with an A590T Mutation2013
- 著者名/発表者名
  Koshi Kinoshita, Toshihide Tabata, Fukiko Ichida, Yoshiaki Yamaguchi, Kunihiro Nishida, Hiroshi Inoue, Yukiko Hata, Naoki Nishida
- 学会等名
  第77回日本循環器学会
- 発表場所
  パシフィコ横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24790745
[学会発表] 遺伝子検査でKCNE1遺伝子にD85N SNPを有するQT延長症候群例におけるQT/RR関係，T-Wave peak-to-end/RR関係の解析2012
- 著者名/発表者名
  山口由明，水牧功一，西田邦洋，坂本　有，片岡直也，木下耕史，畑由紀子，市田蕗子，西田尚樹，井上　博
- 学会等名
  第29回日本心電学会学術集会
- 発表場所
  千葉
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590852
[学会発表] 心臓性突然死症例において認められたHERG遺伝子の新規M579fs＋75Mフレームシフト変異の機能解析2012
- 著者名/発表者名
  畑由紀子，森　寿，田中亜由美，田端俊英，下村岳司，藤田洋介，木下耕史，山口由明，水牧功一，井上　博，西田尚樹
- 学会等名
  第60回日本心臓病学会学術集会
- 発表場所
  金沢
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590852
[学会発表] Postmortem molecular analysis of long QT syndrome-associated genes for sudden cardiac death in 2 to 50 year olds.
- 著者名/発表者名
  Hata Y, Kinoshita K, Yamaguchi Y, Hirono K, Ichida F, Nishida N.
- 学会等名
  The 9th International Symposium on Advances in Legal Medicine
- 発表場所
  Fukuoka
- 年月日
  2014-06-16 – 2014-06-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590852
[学会発表] 左冠状動脈口のvery high take-offによる突然死と考えられた1例
- 著者名/発表者名
  西田尚樹、畑由紀子、木下耕史
- 学会等名
  日本循環器学会第142回東海・第127回北陸合同地方会
- 発表場所
  金沢
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590852
[学会発表] A case of sudden cardiac death with a G487R mutation in the hERG channel.
- 著者名/発表者名
  Kinoshita K, Nishide K, Kimoto K, Tabata T, Hata Y, Nishida N.
- 学会等名
  The 9th International Symposium on Advances in Legal Medicine
- 発表場所
  Fukuoka
- 年月日
  2014-06-16 – 2014-06-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590852
[学会発表] 法医剖検例における心臓性突然死の遺伝子検索
- 著者名/発表者名
  畑由紀子、木下耕史、西田尚樹
- 学会等名
  富山大学学術交流会
- 発表場所
  富山
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590852
[]

1. 畑由紀子 (30311674)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 33件
2. 西田尚樹 (10315088)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 33件
3. 森寿 (00239617)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 4件
4. 市田蕗子 (30223100)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 1件
5. 廣野恵一 (80456384)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 1件
6. 小澤綾佳 (40596540)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 高崎麻美 (80749739)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 田端俊英

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 3件

木下 耕史 KINOSHITA Koshi

研究課題

研究成果

共同研究者

心筋IKsイオンチャネルの機能発現メカニズムの解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

次世代シーケンサーを用いた心臓突然死症例の網羅的遺伝子解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

致死性不整脈を合併する心筋緻密化障害の網羅的遺伝子解析と発症機序の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

心筋緻密化障害の病態解明－患者血液細胞由来の心筋細胞を用いた機能解析－

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

法医剖検例における心臓性突然死の遺伝的背景

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

不整脈疾患モデル心筋細胞による機能解析と薬剤スクリーニングの検討研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Argyrophilic grain disease in a 46-year-old male suicide victim2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] An Autopsy Case of Sudden Unexpected Death of a Young Adult in a Hot Bath: Molecular Analysis Using Next-Generation DNA Sequencing2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Epilepsy-related sudden unexpected death: targeted molecular analysis of inherited heart disease genes using next-generation DNA sequencing2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Incipient progressive supranuclear palsy is more common than expected and may comprise clinicopathological subtypes: a forensic autopsy series2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Postmortem genetic analysis of sudden unexplained death syndrome under 50 years of age: A next-generation sequencing study.2016

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Pseudoaneurysmal defect of mitral-aortic intervalvular fibrosa is likely to be a cerebral embolic source. An autopsy study in remote period from the stroke.2016

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Anomalous origin of the right coronary artery from the left coronary sinus with an intramural course: comparison between sudden-death and non-sudden-death cases.2015

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] The Susceptibilities of Human Ether-à-Go-Go-Related Gene Channel with the G487R Mutation to Arrhythmogenic Factors2015

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

木下耕史 KINOSHITA Koshi

[雑誌論文] Glycine/Serine Polymorphism at Position 38 Influences KCNE1 Subunit’s Modulatory Actions on Rapid and Slow Delayed Rectifier K<sup>+</sup> Currents2014