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久米 浩平  KUME Kohei

研究者番号 10609663
その他のID
  • ORCIDhttps://orcid.org/0000-0003-2856-5970
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2015年度 – 2017年度: 岩手医科大学, 医学部, 助教
2015年度: 岩手医科大学, 医歯薬総合研究所・神経科学研究部門, 助教
2014年度: 岩手医科大学, 医学部, ポストドクター
2013年度 – 2014年度: 岩手医科大学, 医学部, 研究員
審査区分/研究分野
研究代表者
腫瘍治療学
研究代表者以外
消化器外科学
キーワード
研究代表者
RNAポリメラーゼ / RNAポリメラーゼ阻害 / 再発 / 化学療法 / シスプラチン / コロニー形成 / 薬剤寛容性細胞集団 / TAF15 / RNAポリメラーゼII / 逆相タンパク質マイクロアレイ / 癌性腹膜炎 / 抗癌剤耐性 … もっと見る
研究代表者以外
… もっと見る RNAポリメラーゼ / 薬剤耐性 / 化学療法 隠す
  • 研究課題

    (3件)
  • 研究成果

    (23件)
  • 共同研究者

    (4人)
  •  RNAポリメラーゼ阻害による再発癌特異的治療法の開発研究代表者

    • 研究代表者
      久米 浩平
    • 研究期間 (年度)
      2016 – 2017
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      腫瘍治療学
    • 研究機関
      岩手医科大学
  •  薬剤耐性コロニーをモデルとした癌再発抑制へ繋がる化合物同定に関する研究

    • 研究代表者
      西塚 哲
    • 研究期間 (年度)
      2013 – 2015
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      消化器外科学
    • 研究機関
      岩手医科大学
  •  ヒト癌薬剤耐性コロニーのタンパク質発現プロファイルによる癌再発機構に関する研究研究代表者

    • 研究代表者
      久米 浩平
    • 研究期間 (年度)
      2013 – 2014
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      腫瘍治療学
    • 研究機関
      岩手医科大学

すべて 2017 2016 2015 2014 2013 その他

すべて 雑誌論文 学会発表 産業財産権

  • [雑誌論文] Colony Lysate Arrays for Proteomic Profiling of Drug-Tolerant Persisters of Cancer Cell.2017

    • 著者名/発表者名
      Kume K, Nishizuka SS.
    • 雑誌名

      Anal Chem

      巻: 89 号: 17 ページ: 8626-8631

    • DOI

      10.1021/acs.analchem.7b01215

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15KK0317, KAKENHI-PUBLICLY-16H01578, KAKENHI-PROJECT-15K10114, KAKENHI-PROJECT-16K18458
  • [雑誌論文] がん研究における定量生物学の重要性2017

    • 著者名/発表者名
      久米浩平, 西塚哲
    • 雑誌名

      実験医学増刊

      巻: 35 ページ: 81-85

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K18458
  • [雑誌論文] Individualized Mutation Detection in Circulating Tumor DNA for Monitoring Colorectal Tumor Burden Using a Cancer-Associated Gene Sequencing Panel.2016

    • 著者名/発表者名
      Sato KA, Hachiya T, Iwaya T, Kume K, Matsuo T, Kawasaki K, Abiko Y, Akasaka R, Matsumoto T, Otsuka K, Nishizuka SS
    • 雑誌名

      PLoS One

      巻: 11 号: 1 ページ: e0146275-e0146275

    • DOI

      10.1371/journal.pone.0146275

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K10114, KAKENHI-PROJECT-26461994, KAKENHI-PROJECT-25462034
  • [雑誌論文] α-Amanitin Restrains Cancer Relapse from Drug-Tolerant Cell Subpopulations via TAF152016

    • 著者名/発表者名
      Kume K, Ikeda M, Miura S, Ito K, Sato KA, Ohmori Y, Endo F, Katagiri H, Ishida K, Ito C, Iwaya T, Nishizuka SS
    • 雑誌名

      Sci Rep

      巻: - 号: 1 ページ: 25895-25895

    • DOI

      10.1038/srep25895

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PUBLICLY-16H01578, KAKENHI-PROJECT-26461994, KAKENHI-PROJECT-16K18458, KAKENHI-PROJECT-16H06276
  • [雑誌論文] Aipha-Amanitin restrains cancer relapse from drug-tolerant cell subpopulations via TAF-152016

    • 著者名/発表者名
      Kume K, Ikeda M, Miura S, Ito K, Sato KA, Ohmori Y, Endo F, Katagiri H, Ishida K, Ito C, Iwaya T, Nishizuka SS
    • 雑誌名

      Sci Rep.

      巻: 6 ページ: 25895-25895

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25462034
  • [雑誌論文] Systematic Protein Level Regulation via Degradation Machinery Induced by Genotoxic Drugs2016

    • 著者名/発表者名
      Kume K, Ishida K, Ikeda M, Takemoto K, Shimura T, Young L, Nishizuka SS.
    • 雑誌名

      J Proteome Res

      巻: 15 号: 1 ページ: 205-15

    • DOI

      10.1021/acs.jproteome.5b00759

    • 査読あり / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K10114, KAKENHI-PROJECT-15K12220, KAKENHI-PROJECT-25462034, KAKENHI-PROJECT-25700030
  • [産業財産権] 腫瘍の再発を抑制する医薬2016

    • 発明者名
      久米浩平, 西塚哲
    • 権利者名
      岩手医科大学
    • 産業財産権種類
      特許
    • 出願年月日
      2016-09-04
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K18458
  • [産業財産権] 腫瘍の再発を抑制する医薬2015

    • 発明者名
      西塚 哲、久米浩平
    • 権利者名
      西塚 哲、久米浩平
    • 産業財産権種類
      特許
    • 出願年月日
      2015-09-04
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25462034
  • [産業財産権] 微小細胞集団の発現プロファイル方法2015

    • 発明者名
      西塚 哲、久米浩平
    • 権利者名
      西塚 哲、久米浩平
    • 産業財産権種類
      特許
    • 出願年月日
      2015-09-04
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25462034
  • [産業財産権] 腫瘍の再発を抑制するための標的分子としてのTAF15遺伝子およびその産物2015

    • 発明者名
      西塚 哲、久米浩平
    • 権利者名
      西塚 哲、久米浩平
    • 産業財産権種類
      特許
    • 出願年月日
      2015-09-04
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25462034
  • [学会発表] Colony lysate arrays for proteomic profiling of drug-presistent cancer cell subpopulations2017

    • 著者名/発表者名
      Kume K and Nishizuka SS
    • 学会等名
      AACR Annual Meeting 2017
    • 発表場所
      Walter E. Washington Convention Center, Washington, DC (アメリカ合衆国)
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K18458
  • [学会発表] TAF15 as an important mediator of RNA polymerase II-dependent drug tolerance2016

    • 著者名/発表者名
      Kume K, Ito K Iwaya T Nishizuka SS
    • 学会等名
      AACR2016
    • 発表場所
      アーネスト N. メモリアル コンベンションセンター
    • 年月日
      2016-04-16
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K18458
  • [学会発表] α-Amanitin prevents stochastic emergence of drug-tolerant cancer cell subpopulations via TAF152016

    • 著者名/発表者名
      Kume K, Nishizuka SS
    • 学会等名
      The 41st Naito Conference
    • 発表場所
      Chateraise Gateaux Kingdom Sapporo
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K18458
  • [学会発表] Prevention of peritonitis carcinomatosa after adjuvant chemotherapy by the inhibition of RNA polymerase in drug-tolerant subpopulations2015

    • 著者名/発表者名
      Nishizuka SS, Kume K, Sato K, Wakabayashi G
    • 学会等名
      2015 American Association for Cancer Research
    • 発表場所
      米国
    • 年月日
      2015-04-22
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25462034
  • [学会発表] Emergence of bimodal responses to etoposide in human cancer cell lines.2014

    • 著者名/発表者名
      久米浩平, 西塚哲, 若林剛.
    • 学会等名
      The 15th International Conference on Systems Biology
    • 発表場所
      コペンハーゲン
    • 年月日
      2014-09-15
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25830121
  • [学会発表] Imaging cytometric analysis of cancer cell subpopulation accumulating p53 in response to etoposide2014

    • 著者名/発表者名
      Kohei Kume
    • 学会等名
      The 37th Naito Conference
    • 発表場所
      Niseko
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25830121
  • [学会発表] Transcriptional and proteomic profiling of drug-tolerant cancer cell subpopulations using colonies that emerge in the presence of anticancer agents2014

    • 著者名/発表者名
      Kohei Kume
    • 学会等名
      AACR2014
    • 発表場所
      San Diego
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25830121
  • [学会発表] コロニー形成試験を用いた薬剤寛容性細胞集団の分子プロファイリング2014

    • 著者名/発表者名
      久米浩平, 西塚哲, 池田めぐみ, 三浦佐和子, 若林剛.
    • 学会等名
      未来医療開発プロジェクトシンポジウム
    • 発表場所
      盛岡
    • 年月日
      2014-08-07
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25830121
  • [学会発表] Inhibition of RNA Pol II suppresses the emergence of drug-tolerant cell subpopulations.2014

    • 著者名/発表者名
      久米浩平, 西塚哲, 遠藤史隆, 片桐弘勝, 前沢千早, 若林剛.
    • 学会等名
      第73回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      横浜
    • 年月日
      2014-09-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25830121
  • [学会発表] Analysis of cancer cell populations by isolated single colonies for the identification of drug-tolerance inducing factor2013

    • 著者名/発表者名
      Kohei Kume
    • 学会等名
      AACR2013
    • 発表場所
      Washington, DC
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25830121
  • [学会発表] Analysis of drug-tolerant phenotype by molecular profiling of single colonies2013

    • 著者名/発表者名
      Kohei Kume
    • 学会等名
      JCA2013
    • 発表場所
      Yokohama
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25830121
  • [学会発表] Genotoxic drug-induced switch-like protein expression of nuclear p53 in human cancer cells2013

    • 著者名/発表者名
      Kohei Kume
    • 学会等名
      ICSB2013
    • 発表場所
      Copenhagen
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25830121
  • [学会発表] Imaging cytometric analysis of cancer cell subpopulation accumulating p53 in the nucleous in response to etoposide.

    • 著者名/発表者名
      久米浩平, 西塚哲, 前沢千早, 若林剛.
    • 学会等名
      37th The Naito Conference
    • 発表場所
      ニセコ
    • 年月日
      2014-07-15 – 2014-07-18
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25830121
  • 1.  西塚 哲 (50453311)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 6件
  • 2.  岩谷 岳 (70405801)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 3.  前沢 千早 (10326647)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  若林 剛 (50175064)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件

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