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神原 悠輔  KAMIHARA Yusuke

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 10624421
その他のID
所属 (現在) 2025年度: 富山大学, 学術研究部医学系, 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2021年度 – 2024年度: 富山大学, 学術研究部医学系, 助教
2012年度 – 2015年度: 札幌医科大学, 医学部, 研究員
審査区分/研究分野
研究代表者以外
小区分50020:腫瘍診断および治療学関連 / 血液内科学
キーワード
研究代表者以外
CAR-NK / CAR-T / CD26 / 分子標的薬 / Hck / DPP9 / 治療開発 / バイオマーカー / 血液悪性腫瘍 / 阻害剤 … もっと見る / DPP8 / 多発性骨髄腫 / BCL9 / 造血幹細胞 / リンパ球増幅 隠す
  • 研究課題

    (4件)
  • 研究成果

    (4件)
  • 共同研究者

    (8人)
  •  T細胞性血液がんのCD26を標的とする新たな遺伝子改変がん免疫療法の開発

    • 研究代表者
      佐藤 勉
    • 研究期間 (年度)
      2024 – 2026
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
    • 研究機関
      富山大学
  •  新規DPP8阻害剤による血液悪性腫瘍の治療開発とバイオマーカーの同定

    • 研究代表者
      佐藤 勉
    • 研究期間 (年度)
      2021 – 2023
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
    • 研究機関
      富山大学
  •  ChIPSeqによる多発性骨髄腫に対するBCL9関連新規治療標的分子の網羅的探索

    • 研究代表者
      高田 弘一
    • 研究期間 (年度)
      2013 – 2015
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      血液内科学
    • 研究機関
      札幌医科大学
  •  HHIP KOストローマ細胞を用いたドナー由来リンパ球インビトロ増幅法の開発

    • 研究代表者
      井山 諭
    • 研究期間 (年度)
      2012 – 2014
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      血液内科学
    • 研究機関
      札幌医科大学

すべて 2023 2014 その他

すべて 雑誌論文 学会発表

  • [雑誌論文] DPP8 Selective Inhibitor Tominostat as a Novel and Broad-Spectrum Anticancer Agent against Hematological Malignancies2023

    • 著者名/発表者名
      Kikuchi S, Wada A, Kamihara Y, Okazaki K, Jawaid P, Rehman MU, Kobayashi E, Susukida T, Minemura T, Nabe Y, Iwao N, Ozawa T, Hatano R, Yamada M, Kishi H, Matsuya Y, Mizuguchi M, Hayakawa Y, Dang NH, Sakamoto Y, Morimoto C, Sato T
    • 雑誌名

      Cells

      巻: 12 号: 7 ページ: 1100-1100

    • DOI

      10.3390/cells12071100

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K18261, KAKENHI-PROJECT-23K06501, KAKENHI-PROJECT-21K07237, KAKENHI-PROJECT-21H02782, KAKENHI-PROJECT-23K27395, KAKENHI-PROJECT-23K27423
  • [雑誌論文] Narrowband ultraviolet B phototherapy ameliorates acute graft-versus-host disease by a mechanism involving in vivo expansion of CD4+CD25+Foxp3+ regulatory T cells.2014

    • 著者名/発表者名
      Iyama S,Murase K,Sato T,Hashimoto A,Tatekoshi A,Horiguchi H,Kamihara Y,Ono K,Kikuchi S,Takada K,Kawano Y,Hayashi T,Miyanishi K,Sato Y,Takimoto R,Kobune M,Mori S,Kato J,Yamashita T,Kato J.
    • 雑誌名

      Int J Hematol

      巻: 99 号: 4 ページ: 471-476

    • DOI

      10.1007/s12185-014-1530-1

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591427, KAKENHI-PROJECT-24659466, KAKENHI-PROJECT-25461705
  • [雑誌論文] Efficacy of Enteral Supplementation Enriched with Glutamine, Fiber, and Oligosaccharide on Mucosal Injury following Hematopoietic Stem Cell Transplantation2014

    • 著者名/発表者名
      Iyama S, Sato T, Tatsumi H, Hashimoto A, Tatekoshi A, Kamihara Y, Horiguchi H, Ibata S, Ono K, Murase K, Takada K, Sato Y, Hayashi T, Miyanishi K, Akizuki E, Nobuoka T, Mizuguchi T, Takimoto R, Kobune M, Hirata K, Kato J.
    • 雑誌名

      Case Rep Oncol

      巻: 7 号: 3 ページ: 692-699

    • DOI

      10.1159/000368714

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591427, KAKENHI-PROJECT-25461430
  • [学会発表] Exosomes Derived from AML/MDS Cells Is Involved in Stromal Dysfunction and Bone Marrow Failure.

    • 著者名/発表者名
      Horiguchi H, Kobune M, Kikuchi S, Jomen W, Murase K, Ibata S, Iyama S, Sato T, Kamihara Y, Miyanishi K, Sato Y, Hayashi T, Takimoto R, Kato J.
    • 学会等名
      56th ASH Annual Meeting and Exposition
    • 発表場所
      San Francisco, U.S.A
    • 年月日
      2014-12-06 – 2014-12-09
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591427
  • 1.  加藤 淳二 (20244345)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 3件
  • 2.  小船 雅義 (90336389)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 3件
  • 3.  佐藤 勉 (40404602)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  和田 暁法 (60775922)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 5.  菊地 尚平 (80515792)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 6.  井山 諭 (50398319)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 3件
  • 7.  高田 弘一 (90398321)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 8.  岸 裕幸
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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