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向井 智美  Mukai Satomi

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 10706146
その他のID
所属 (現在) 2025年度: 愛知県がんセンター(研究所), 分子腫瘍学分野, 研究員
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2021年度 – 2025年度: 愛知県がんセンター(研究所), 分子腫瘍学分野, 研究員
2018年度 – 2019年度: 愛知県がんセンター(研究所), 分子腫瘍学分野, 研究員
2016年度 – 2017年度: 愛知県がんセンター(研究所), 分子腫瘍学部, 研究員
2015年度: 大阪大学, 微生物病研究所, 特任研究員(常勤)
審査区分/研究分野
研究代表者
小区分50010:腫瘍生物学関連 / 0901:腫瘍学およびその関連分野 / 生理学一般 / 腫瘍生物学
研究代表者以外
小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
キーワード
研究代表者
悪性中皮腫 / Hippo pathway / O-GlcNAc / 核輸送 / ヌクレオポリン / O-GlcNAc 修飾 / Optogenetics / 核輸送動態 / CRISPR library / 合成致死 … もっと見る / NF2 / シグナル伝達 / 癌 / 共培養 / MET / Lats1 / ZEB1 / EMT / LATS1 … もっと見る
研究代表者以外
悪性中皮腫 / 分子標的 / 癌遺伝子 / 転写 / シグナル伝達 / Hippoシグナル伝達系 / 分子標的治療 / 細胞増殖 / 遺伝子変異 / シグナル伝達系 / 分子標的薬 / 細胞株 隠す
  • 研究課題

    (7件)
  • 研究成果

    (25件)
  • 共同研究者

    (5人)
  •  ヌクレオポリンの糖鎖修飾異常による核輸送の変調と腫瘍進展における役割の解明研究代表者

    • 研究代表者
      向井 智美
    • 研究期間 (年度)
      2025 – 2027
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分50010:腫瘍生物学関連
    • 研究機関
      愛知県がんセンター(研究所)
  •  YAP/TAZのTEAD非依存的機能の解明に基づく中皮腫の新規治療標的の同定

    • 研究代表者
      関戸 好孝
    • 研究期間 (年度)
      2024 – 2026
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 審査区分
      小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
    • 研究機関
      愛知県がんセンター(研究所)
  •  ナノボディを用いた O-GlcNAc 修飾異常による悪性中皮腫進展機構の解明研究代表者

    • 研究代表者
      向井 智美
    • 研究期間 (年度)
      2022 – 2024
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分50010:腫瘍生物学関連
    • 研究機関
      愛知県がんセンター(研究所)
  •  合成致死性を利用した新規悪性中皮腫治療標的の探索研究代表者

    • 研究代表者
      向井 智美
    • 研究期間 (年度)
      2021 – 2022
    • 研究種目
      研究活動スタート支援
    • 審査区分
      0901:腫瘍学およびその関連分野
    • 研究機関
      愛知県がんセンター(研究所)
  •  YAP1/TAZ阻害剤による悪性中皮腫の新規分子標的治療法の開発

    • 研究代表者
      関戸 好孝
    • 研究期間 (年度)
      2019 – 2021
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 審査区分
      小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
    • 研究機関
      愛知県がんセンター(研究所)
  •  共培養システムを用いた悪性中皮腫の胸膜進展機構の解明研究代表者

    • 研究代表者
      向井 智美
    • 研究期間 (年度)
      2017 – 2018
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      生理学一般
    • 研究機関
      愛知県がんセンター(研究所)
  •  Lats1キナーゼを介した新規EMT-MET制御機構の解明研究代表者

    • 研究代表者
      向井 智美
    • 研究期間 (年度)
      2015 – 2016
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      腫瘍生物学
    • 研究機関
      愛知県がんセンター(研究所)
      大阪大学

すべて 2023 2022 2021 2019 2018 2017 2016 2015

すべて 雑誌論文 学会発表

  • [雑誌論文] Damage and Cell Survival in Hippo Pathway Kinase LATS2-Inactivated Malignant Mesothelioma2022

    • 著者名/発表者名
      Suzuki K,Tange M,Yamagishi R, Hanada H, Mukai S, Sato T, Tanaka T, Akashi T, Kadomatsu K, Maeda T, Miida T, Takeuchi T, Murakami H, Sekido Y, Murakami-Tonami Y
    • 雑誌名

      Cell Death Discovery

      巻: 8 号: 1 ページ: 446-446

    • DOI

      10.1038/s41420-022-01232-w

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K06863, KAKENHI-PROJECT-21K18251, KAKENHI-PROJECT-19K16809, KAKENHI-PROJECT-21K20854
  • [雑誌論文] Three newly established immortalized mesothelial cell lines exhibit morphological phenotypes corresponding to malignant mesothelioma epithelioid, intermediate, and sarcomatoid types, respectively2021

    • 著者名/発表者名
      Sato Tatsuhiro、Nakanishi Hayao、Akao Ken、Okuda Maho、Mukai Satomi、Kiyono Tohru、Sekido Yoshitaka
    • 雑誌名

      Cancer Cell International

      巻: 21 号: 1 ページ: 546-546

    • DOI

      10.1186/s12935-021-02248-5

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19H03527, KAKENHI-PROJECT-19K22670
  • [雑誌論文] Silencing of SmgGDS, a Novel mTORC1 Inducer That Binds to RHEBs, Inhibits Malignant Mesothelioma Cell Proliferation2021

    • 著者名/発表者名
      Sato Tatsuhiro、Mukai Satomi、Ikeda Haruna、Mishiro-Sato Emi、Akao Ken、Kobayashi Toshiyuki、Hino Okio、Shimono Wataru、Shibagaki Yoshio、Hattori Seisuke、Sekido Yoshitaka
    • 雑誌名

      Molecular Cancer Research

      巻: - 号: 5 ページ: 921-931

    • DOI

      10.1158/1541-7786.mcr-20-0637

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19H03527, KAKENHI-PROJECT-18K07255
  • [雑誌論文] TAZ activation by Hippo pathway dysregulation induces cytokine gene expression and promotes mesothelial cell transformation.2019

    • 著者名/発表者名
      Matsushita A, Sato T, Mukai S, Fujishita T, Mishiro-Sato E, Okuda M, Aoki M, Hasegawa Y, Sekido Y
    • 雑誌名

      Oncogene

      巻: 38 号: 11 ページ: 1966-1978

    • DOI

      10.1038/s41388-018-0417-7

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K19628, KAKENHI-PROJECT-18K15231, KAKENHI-PLANNED-26111005, KAKENHI-PROJECT-16H04706, KAKENHI-PROJECT-18H02686, KAKENHI-PROJECT-16K07139, KAKENHI-PROJECT-17K15569
  • [雑誌論文] Withaferin A induces cell death selectively in androgen-independent prostate cancer cells but not in normal fibroblast cells.2015

    • 著者名/発表者名
      Nishikawa Y, Okuzaki D, Fukushima, K, Mukai S, Ohno S, Ozaki Y, Yabuta N, Nojima H.
    • 雑誌名

      PLoS One

      巻: 10 号: 7 ページ: e0134137-e0134137

    • DOI

      10.1371/journal.pone.0134137

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26430112, KAKENHI-PROJECT-15K14407, KAKENHI-PROJECT-15K18408
  • [雑誌論文] ELAS1-mediated inhibition of the cyclin G1-B'γ interaction promotes cancer cell apoptosis via stabilization and activation of p53.2015

    • 著者名/発表者名
      Ohno S, Naito Y, Mukai S, Yabuta N, Nojima H
    • 雑誌名

      Oncogene

      巻: 34 号: 49 ページ: 5983-5996

    • DOI

      10.1038/onc.2015.47

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26430112, KAKENHI-PROJECT-15K18408
  • [雑誌論文] Phosphorylation of CHO1 by Lats1/2 regulates the centrosomal activation of LIMK1 during cytokinesis.2015

    • 著者名/発表者名
      Ayumi Okamoto, Norikazu Yabuta, Satomi Mukai, Kosuke Torigata, Hiroshi Nojima
    • 雑誌名

      Cell Cycle

      巻: Epub ahead of print 号: 10 ページ: 0-0

    • DOI

      10.1080/15384101.2015.1026489

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13J05951, KAKENHI-PROJECT-15K18408
  • [雑誌論文] Lats1 suppresses centrosome overduplication by modulating the stability of Cdc25B.2015

    • 著者名/発表者名
      Mukai S, Yabuta N, Yoshida K, Okamoto A, Miura D, Furuta Y, Abe T, Nojima H.
    • 雑誌名

      Scientific Reports

      巻: 5 号: 1 ページ: 16173-16173

    • DOI

      10.1038/srep16173

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26430112, KAKENHI-PROJECT-15K18408
  • [学会発表] ヌクレオポリンの O-GlcNAc 修飾異常を介した腫瘍進展メカニズムの解明2023

    • 著者名/発表者名
      向井智美、佐藤龍洋、亀井保博、加藤輝、三城恵美、青木正博、藪田紀一、廣島健三、関戸好孝
    • 学会等名
      第46回日本分子生物学会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K07182
  • [学会発表] Hippoシグナル系が破綻した中皮腫細胞は過剰なO-GlcNAc 修飾が引き起こされ、核輸送能の亢進による悪性化を引き起こす2023

    • 著者名/発表者名
      向井智美、佐藤龍洋、三城恵美、青木正博、藪田紀一、廣島健三、関戸好孝
    • 学会等名
      第4回日本石綿・中皮腫学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K07182
  • [学会発表] ヌクレオポリンの翻訳後修飾異常に着目した、YAP/TAZ の活性化を伴うがんに対する新規治療の可能性2023

    • 著者名/発表者名
      向井智美、佐藤龍洋、亀井保博、三城恵美、青木正博、藪田紀一、廣島健三、関戸好孝
    • 学会等名
      第96回日本生化学会大会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K07182
  • [学会発表] Therapeutic potential of targeting enhanced O-GlcNAcylation in malignant mesothelioma with disrupted Hippo pathway.2022

    • 著者名/発表者名
      Satomi Mukai, Tatsuhiro Sato, Emi Mishiro-Sato, Masahiro Aoki, Norikazu Yabuta3, Yoshitaka Sekido
    • 学会等名
      第81回日本癌学会総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K07182
  • [学会発表] 悪性中皮腫におけるO-GlcNAc修飾異常を介した腫瘍進展メカニズムの解明2022

    • 著者名/発表者名
      向井智美、佐藤龍洋、三城恵美、青木正博、藪田紀一、関戸好孝
    • 学会等名
      第45回日本分子生物学会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K07182
  • [学会発表] 悪性中皮腫におけるO-GlcNAc修飾異常を介した腫瘍進展メカニズムの解明2021

    • 著者名/発表者名
      向井智美、佐藤龍洋、三城恵美、青木正博、藪田紀一、関戸好孝
    • 学会等名
      第44回日本分子生物学会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19H03527
  • [学会発表] 悪性中皮腫細胞に対する新規TEAD阻害剤の効果の検討2021

    • 著者名/発表者名
      赤尾謙、佐藤龍洋、向井智美、平野雅規、関戸好孝
    • 学会等名
      第2回日本石綿・中皮腫学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19H03527
  • [学会発表] LATS2変異悪性中皮腫に対する新規合成致死遺伝子を標的とした抗腫瘍活性の包括的評価2021

    • 著者名/発表者名
      鈴木浩也、向井智美、三井田孝、関戸好孝、村上(渡並)優子
    • 学会等名
      第25回日本がん分子標的治療学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19H03527
  • [学会発表] O-GlcNAc修飾は悪性中皮腫の腫瘍進展を促進する2019

    • 著者名/発表者名
      向井智美、佐藤龍洋、三城(佐藤)恵美、青木正博、藪田紀一、関戸好孝
    • 学会等名
      第78回日本癌学会学術総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19H03527
  • [学会発表] SmgGDSによるRheb-mTORC1シグナル伝達制御と悪性中皮種がん化への関与2019

    • 著者名/発表者名
      佐藤龍洋、向井智美、関戸好孝
    • 学会等名
      第42回日本分子生物学会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19H03527
  • [学会発表] IL-1受容体拮抗薬はHippo経路の破綻した悪性中皮腫細胞の進展を抑制する2018

    • 著者名/発表者名
      向井 智美, 松下 明弘, 佐藤 龍洋, 藤下 晃章, 青木 正博, 関戸 好孝
    • 学会等名
      第22回 日本がん分子標的治療学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K15569
  • [学会発表] LATS2 inhibits O-GlcNAcylation in malignant mesothelioma cells.2018

    • 著者名/発表者名
      Satomi Mukai, Tatsuhiro Sato, Emi Mishiro-Sato, Masahiro Aoki, Norikazu Yabuta, Yoshitaka Sekido.
    • 学会等名
      第77回 日本癌学会学術総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K15569
  • [学会発表] 悪性中皮腫におけるHippo経路の破綻による腫瘍進展機構2018

    • 著者名/発表者名
      向井 智美, 松下 明弘, 佐藤 龍洋, 藤下 晃章, 三城 恵美、奥田 真帆、青木 正博、関戸 好孝.
    • 学会等名
      第41回日本分子生物学会年会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K15569
  • [学会発表] Transcriptional coactivator TAZ induces malignant mesothelioma progression via enhancement of IL-1b transcription2017

    • 著者名/発表者名
      Satomi Mukai, Akihiro Matsushita, Tatsuhiro Sato, Teruaki Fujishita, Masahiro Aoki, Yoshitaka Sekido
    • 学会等名
      第76回日本癌学会学術総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K15569
  • [学会発表] Lats1 suppresses E-cadherin expression through phosphorylation of ZEB1 in invasive breast cancer2016

    • 著者名/発表者名
      向井智美、藪田紀一、谷野美智枝、関戸好孝、田中伸哉、野島博
    • 学会等名
      第75回 日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      パシフィコ横浜 (横浜市)
    • 年月日
      2016-10-06
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K18408
  • [学会発表] Lats1とLats2によるZEB1のリン酸化は乳癌細胞においてEMT-METを制御する2015

    • 著者名/発表者名
      向井智美、鳥形康輔、藪田紀一、野島博
    • 学会等名
      第74回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      名古屋国際会議場
    • 年月日
      2015-10-08
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K18408
  • [学会発表] Lats1キナーゼはZEB1をリン酸化し、乳癌細胞におけるEMT-METを制御する2015

    • 著者名/発表者名
      向井智美、安藤有美、加藤依香、鳥形康輔、藪田紀一、野島博
    • 学会等名
      第38回日本分子生物学会年会 第88回日本生化学会大会 合同大会
    • 発表場所
      神戸ポートアイランド
    • 年月日
      2015-12-01
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K18408
  • 1.  関戸 好孝 (00311712)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 8件
  • 2.  佐藤 龍洋 (70547893)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 7件
  • 3.  薮田 紀一
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 3件
  • 4.  野島 博
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 3件
  • 5.  村上 優子
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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