松田由喜子 Matsuda Yukiko

研究者番号	10735301
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 公益財団法人放射線影響研究所, 分子生物科学部, 研究員
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2020年度 – 2025年度: 公益財団法人放射線影響研究所, 分子生物科学部, 研究員 2019年度 – 2021年度: 広島大学, 原爆放射線医科学研究所, 研究員 2015年度: 広島大学, 原爆放射線医科学研究所, 研究員 2014年度: 広島大学, 原爆放射線医科学研究所, 特任助教
審査区分/研究分野	研究代表者小区分63020:放射線影響関連 / 小区分52020:神経内科学関連 / 神経内科学研究代表者以外小区分63020:放射線影響関連
キーワード	研究代表者脊髄小脳変性症 / 変異シグネチャー / 体細胞変異 / 放射線 / CACNA1G / プルキンエ細胞 / 脂肪酸代謝 / ペルオキシソーム研究代表者以外体細胞変異 / バイオドシメトリ … もっと見る / 造血幹細胞 / 変異シグネチャー / DNA損傷 / クロマチン構造 / DNA損傷修復 / 放射線被曝 / 放射線被ばく / クローン造血 / 老化 / クローン化 / 悪性腫瘍 / 晩発障害 / 全ゲノムシーケンス解析 / 骨髄性白血病 / 変異マウス / 白血病 / 胸腺リンパ腫 / Keap1 / NRF2 / 酸化ストレス応答 / 活性酸素 / X線 / 全ゲノムシーケンス隠す

放射線誘発DNA二重鎖切断のゲノムワイド・マッピングによる変異形成プロセスの解明
- 研究代表者
  
  田邉修
- 研究期間 (年度)
  2025 – 2027
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分63020:放射線影響関連
- 研究機関
  公益財団法人放射線影響研究所
DNA修復阻害剤による放射線誘発変異シグネチャーの変化と発がんリスクへの影響解析研究代表者
- 研究代表者
  
  松田由喜子
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2026
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分63020:放射線影響関連
- 研究機関
  公益財団法人放射線影響研究所
原爆被爆者のクローン造血と体細胞変異に基づく時間分解バイオドシメトリ
- 研究代表者
  
  吉田健吾
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2026
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分63020:放射線影響関連
- 研究機関
  公益財団法人放射線影響研究所
ヒト造血幹細胞における放射線誘発変異の全ゲノムシーケンスによる解析
- 研究代表者
  
  田邉修
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分63020:放射線影響関連
- 研究機関
  公益財団法人放射線影響研究所
脊髄小脳変性症モデルマウスを用いたCRISPR/Cas13による新しい核酸医療研究代表者
- 研究代表者
  
  松田由喜子
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2021
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52020:神経内科学関連
- 研究機関
  広島大学
放射線発癌と体細胞変異に対する抗酸化ストレス転写因子NRF2による防御作用の検討
- 研究代表者
  
  田邉修
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分63020:放射線影響関連
- 研究機関
  公益財団法人放射線影響研究所
ペルオキシソーム酵素の新規変異によるミトコンドリア異常を介した神経細胞死の機構研究代表者
- 研究代表者
  
  松田由喜子
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2015
- 研究種目
  
  研究活動スタート支援
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  広島大学

すべて 2023 2022 2021 2020 2019

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Spectra and characteristics of somatic mutations induced by ionizing radiation in hematopoietic stem cells2023
- 著者名/発表者名
  Matsuda Yukiko、Uchimura Arikuni、Satoh Yasunari、Kato Naohiro、Toshishige Masaaki、Kajimura Junko、Hamasaki Kanya、Yoshida Kengo、Hayashi Tomonori、Noda Asao、Tanabe Osamu
- 雑誌名
  
  Proceedings of the National Academy of Sciences
  
  巻: 120 号: 15
- DOI
  10.1073/pnas.2216550120
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K12388, KAKENHI-PROJECT-23K28234
[雑誌論文] Kv11 (ether-a-go-go-related gene) voltage-dependent K + channels promote resonance and oscillation of subthreshold membrane potentials2021
- 著者名/発表者名
  Matsuoka Toshinori, Yamasaki Miwako, Abe Manabu, Matsuda Yukiko, Morino Hiroyuki, Kawakami Hideshi, Sakimura Kenji, Watanabe Masahiko, Hashimoto Kouichi
- 雑誌名
  
  The Journal of Physiology
  
  巻: 599(2) 号: 2 ページ: 547-569
- DOI
  10.1113/jp280342
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K07994, KAKENHI-PROJECT-18H02540, KAKENHI-PROJECT-16H06276, KAKENHI-PROJECT-16H06280, KAKENHI-PROJECT-17K01972, KAKENHI-PROJECT-17H03551, KAKENHI-PROJECT-20H03410, KAKENHI-PROJECT-18KK0458
[雑誌論文] Middle-age-onset cerebellar ataxia caused by a homozygous TWNK variant: a case report2020
- 著者名/発表者名
  Kume Kodai、Morino Hiroyuki、Miyamoto Ryosuke、Matsuda Yukiko、Ohsawa Ryosuke、Kanaya Yuhei、Tada Yui、Kurashige Takashi、Kawakami Hideshi
- 雑誌名
  
  BMC Medical Genetics
  
  巻: 21(1) 号: 1
- DOI
  10.1186/s12881-020-01002-4
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K07994
[雑誌論文] Genetic screening for potassium channel mutations in Japanese autosomal dominant spinocerebellar ataxia2020
- 著者名/発表者名
  Tada Yui、Kume Kodai、Matsuda Yukiko、Kurashige Takashi、Kanaya Yuhei、Ohsawa Ryosuke、Morino Hiroyuki、Tabu Hayato、Kaneko Satoshi、Suenaga Toshihiko、Kakizuka Akira、Kawakami Hideshi
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 65(4) 号: 4 ページ: 363-369
- DOI
  10.1038/s10038-019-0717-y
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K07994, KAKENHI-PROJECT-19H03435
[雑誌論文] Retinitis pigmentosa prior to familial ALS caused by a homozygous cilia and flagella-associated protein 410 mutation2020
- 著者名/発表者名
  Kurashige Takashi、Morino Hiroyuki、Matsuda Yukiko、Mukai Tomoya、Murao Tomomi、Toko Megumi、Kume Kodai、Ohsawa Ryosuke、Torii Tsuyoshi、Tokinobu Hiroshi、Maruyama Hirofumi、Kawakami Hideshi
- 雑誌名
  
  Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry
  
  巻: 91(2) 号: 2 ページ: 220-222
- DOI
  10.1136/jnnp-2019-321279
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K07994
[雑誌論文] Optineurin regulates osteoblastogenesis through STAT12020
- 著者名/発表者名
  Mizuno Noriyoshi、Iwata Tomoyuki、Ohsawa Ryosuke、Ouhara Kazuhisa、Matsuda Shinji、Kajiya Mikihito、Matsuda Yukiko、Kume Kodai、Tada Yui、Morino Hiroyuki、Yoshimoto Tetsuya、Ueki Yasuyoshi、Mihara Keichiro、Sotomaru Yusuke
- 雑誌名
  
  Biochemical and Biophysical Research Communications
  
  巻: 525(4) 号: 4 ページ: 889-894
- DOI
  10.1016/j.bbrc.2020.03.028
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K07994, KAKENHI-PROJECT-18H02978, KAKENHI-PROJECT-18K09599, KAKENHI-PROJECT-19K18999
[雑誌論文] Zonisamide can ameliorate the voltage-dependence alteration of the T-type calcium channel CaV3.1 caused by a mutationresponsible for spinocerebellar ataxia2020
- 著者名/発表者名
  N. Hara, H. Morino, Y. Matsuda, K. Satoh, K. Hashimoto, H. Maruyama, H. Kawakami
- 雑誌名
  
  Molecular Brain
  
  巻: 13 号: 1 ページ: 163-163
- DOI
  10.1186/s13041-020-00700-7
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K09125, KAKENHI-PROJECT-19K07994, KAKENHI-PROJECT-17H03551
[雑誌論文] Aggressive periodontitis and NOD2 variants2020
- 著者名/発表者名
  Mizuno Noriyoshi, Kume Kodai, Nagatani Yukiko, Matsuda Shinji, Iwata Tomoyuki, Ouhara Kazuhisa, Kajiya Mikihito, Takeda Katsuhiro, Matsuda Yukiko, Tada Yui, Ohsawa Ryosuke, Morino Hiroyuki, Mihara Keichiro, Fujita Tsuyoshi, Kawaguchi Hiroyuki, Shiba Hideki, Kawakami Hideshi, Kurihara Hidemi
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 65(10) 号: 10 ページ: 841-846
- DOI
  10.1038/s10038-020-0777-z
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K07994, KAKENHI-PROJECT-18H02978, KAKENHI-PROJECT-18K09599
[雑誌論文] The first Japanese case of primary familial brain calcification caused by an MYORG variant2020
- 著者名/発表者名
  Kume Kodai, Takata Tadayuki, Morino Hiroyuki, Matsuda Yukiko, Ohsawa Ryosuke, Tada Yui, Kurashige Takashi, Kawakami Hideshi
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 65(10) 号: 10 ページ: 917-920
- DOI
  10.1038/s10038-020-0779-x
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K07994
[雑誌論文] Biallelic mutation of HSD17B4 induces middle age-onset spinocerebellar ataxia2020
- 著者名/発表者名
  Matsuda Yukiko、Morino Hiroyuki、Miyamoto Ryosuke、Kurashige Takashi、Kume Kodai、Mizuno Noriyoshi、Kanaya Yuhei、Tada Yui、Ohsawa Ryosuke、Yokota Kazunori、Shimozawa Nobuyuki、Maruyama Hirofumi、Kawakami Hideshi
- 雑誌名
  
  Neurology Genetics
  
  巻: 6(1) 号: 1
- DOI
  10.1212/nxg.0000000000000396
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K07994
[雑誌論文] C-terminal mutations in SYNE1 are associated with motor neuron disease in patients with SCAR82019
- 著者名/発表者名
  Kume Kodai、Morino Hiroyuki、Komure Osamu、Matsuda Yukiko、Ohsawa Ryosuke、Kurashige Takashi、Kanaya Yuhei、Tada Yui、Kawakami Hideshi
- 雑誌名
  
  Journal of the Neurological Sciences
  
  巻: 402 ページ: 118-120
- DOI
  10.1016/j.jns.2019.05.001
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K07994
[学会発表] Longitudinal trajectories of clonal hematopoiesis before and after 3-Gy whole-body irradiation in mice2023
- 著者名/発表者名
  Yoshida K, Uchimura A, Satou Y, Matsuda Y, Tanabe O, Noda A, Misumi M, Kusunoki Y
- 学会等名
  17th International Congress of Radiation Research
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K28234
[学会発表] 全身X線照射後のマウス造血幹細胞の体細胞変異とクローン動態の全ゲノムシーケンスによる解析2023
- 著者名/発表者名
  松田由喜子、内村有邦、佐藤康成、加藤直広、利重匡亮、梶村順子、濱崎幹也、吉田健吾、林奉権、野田朝男、田邉修
- 学会等名
  日本環境変異原ゲノム学会第52回大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K28234
[学会発表] X線照射によりマウス造血幹細胞に誘発される体細胞変異とクローン性増殖2023
- 著者名/発表者名
  松田由喜子、内村有邦、佐藤康成、加藤直広、利重匡亮、梶村順子、濱崎幹也、吉田健吾、林奉権、野田朝男、田邉修
- 学会等名
  日本放射線影響学会第66会大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K12388
[学会発表] Genome-wide frequencies and signatures of somatic mutations introduced by whole-body X-irradiation in mouse long-term hematopoietic stem cells2023
- 著者名/発表者名
  Matsuda Y, Uchimura A, Satoh Y, Kato N, Toshishige M, Kajimura J, Hamasaki K, Yoshida K, Hayashi T, Noda A, Tanabe O
- 学会等名
  17th International Congress for Radiation Research
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K12388
[学会発表] Genome-wide analysis of radiation-induced somatic mutations in mouse long-term hematopoietic stem cells2023
- 著者名/発表者名
  Matsuda Y, Uchimura A, Satoh Y, Kato N, Toshishige M, Kume K, Kajimura J, Hamasaki K, Yoshida K, Hayashi T, Noda A, Tanabe O
- 学会等名
  73rd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K12388
[学会発表] Genome-wide analysis of radiation-induced somatic mutations in mouse long-term hematopoietic stem cells2023
- 著者名/発表者名
  Matsuda Y, Uchimura A, Satoh Y, Kato N, Toshishige M, Kume K, Kajimura J, Hamasaki K, Yoshida K, Hayashi T, Noda A, Tanabe O
- 学会等名
  75th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K28234
[学会発表] 全身X線照射後のマウス造血幹細胞の体細胞変異とクローン動態の全ゲノムシーケンスによる解析2023
- 著者名/発表者名
  松田由喜子、内村有邦、佐藤康成、加藤直広、利重匡亮、梶村順子、濱崎幹也、吉田健吾、林奉権、野田朝男、田邉修
- 学会等名
  日本環境変異原ゲノム学会第52回大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K12388
[学会発表] X 線照射マウスの造血幹細胞における体細胞変異の頻度と特徴2022
- 著者名/発表者名
  田邉修、松田由喜子
- 学会等名
  日本環境変異原ゲノム学会第51回大会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K12388
[学会発表] X線照射によりマウス造血幹細胞に誘導される体細胞変異の頻度と特徴2022
- 著者名/発表者名
  松田由喜子、内村有邦、佐藤康成、加藤直広、利重匡亮、梶村順子、久保美子、山岡美佳、濱崎幹也、吉田健吾、野田朝男、田邉修
- 学会等名
  日本放射線影響学会第 65 回大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K12388
[学会発表] Transcriptomic analysis using model mice of spinocerebellar ataxia 422021
- 著者名/発表者名
  Matsuda Y, Morino H, Sotomaru Y, Kurashige T, Maruyama H, Kawakami H.
- 学会等名
  第62回日本神経学会学術大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K07994
[学会発表] Biochemical analysis of middle-age-onset SCAR caused by a biallelic mutation of HSD17B42020
- 著者名/発表者名
  Matsuda Y, Morino H, Kurashige T, Miyamoto R, Maruyama H, Kawakami H
- 学会等名
  第61回日本神経学会学術大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K07994
[学会発表] Degeneration of cerebellar Purkinje cells in the knock-in mice harboring SCA42 mutation2019
- 著者名/発表者名
  Matsuda Y, Morino H, Kurashige T, Nakayama H, Matsuoka T, Sotomaru Y, Hashimoto K, Kawakami H
- 学会等名
  第42回日本神経科学大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K07994
[学会発表] Homozygous mutation in dehydrogenase domain of DBP cause slowly progressive spinocerebellar ataxia2019
- 著者名/発表者名
  Matsuda Y, Morino H, Miyamoto R, Kawakami H
- 学会等名
  第60回日本神経学会学術大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K07994

1. 田邉修 (70221398)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 10件
2. 内村有邦 (20513063)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 9件
3. 吉田健吾 (70443596)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 9件
4. 森野豊之 (10397953)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 13件
5. 吉田稚明 (20832926)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
6. 楠洋一郎 (60333548)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
7. 濱崎幹也 (80443597)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
8. 和氣加容子 (40649597)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. 佐藤健一

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
10. 佐藤裕哉

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

松田 由喜子 Matsuda Yukiko

研究課題

研究成果

共同研究者

放射線誘発DNA二重鎖切断のゲノムワイド・マッピングによる変異形成プロセスの解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

DNA修復阻害剤による放射線誘発変異シグネチャーの変化と発がんリスクへの影響解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

原爆被爆者のクローン造血と体細胞変異に基づく時間分解バイオドシメトリ

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ヒト造血幹細胞における放射線誘発変異の全ゲノムシーケンスによる解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

脊髄小脳変性症モデルマウスを用いたCRISPR/Cas13による新しい核酸医療研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

放射線発癌と体細胞変異に対する抗酸化ストレス転写因子NRF2による防御作用の検討

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ペルオキシソーム酵素の新規変異によるミトコンドリア異常を介した神経細胞死の機構研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Spectra and characteristics of somatic mutations induced by ionizing radiation in hematopoietic stem cells2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Kv11 (ether-a-go-go-related gene) voltage-dependent K + channels promote resonance and oscillation of subthreshold membrane potentials2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Middle-age-onset cerebellar ataxia caused by a homozygous TWNK variant: a case report2020

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Genetic screening for potassium channel mutations in Japanese autosomal dominant spinocerebellar ataxia2020

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Retinitis pigmentosa prior to familial ALS caused by a homozygous cilia and flagella-associated protein 410 mutation2020

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Optineurin regulates osteoblastogenesis through STAT12020

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Zonisamide can ameliorate the voltage-dependence alteration of the T-type calcium channel CaV3.1 caused by a mutationresponsible for spinocerebellar ataxia2020

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

松田由喜子 Matsuda Yukiko