戸川貴夫 Togawa Takao

研究者番号	10792814
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 研究員
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2023年度 – 2024年度: 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 研究員 2020年度 – 2022年度: 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 講師 2019年度: 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 助教 2018年度: 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 助教 2017年度: 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 臨床研究医
審査区分/研究分野	研究代表者小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 小児科学研究代表者以外中区分47:薬学およびその関連分野 / 小児外科学
キーワード	研究代表者トランスクリプトーム解析 / 全エクソーム解析 / 染色体構造異常 / 全エクソン解析 / 全ゲノム解析 / 遺伝性肝内胆汁うっ滞症 / 胆汁うっ滞 / 次世代高速シークエンサー / 遺伝子解析 / 体質性黄疸 … もっと見る / 遺伝学的解析 / 新生児胆汁うっ滞 / Rotor症候群 / Dubin-Johnson症候群 / 遺伝性抱合型高ビリルビン血症 … もっと見る研究代表者以外胆汁酸 / 小児肝疾患 / 病態モデル / 胆汁うっ滞 / iPS細胞由来肝細胞 / オミクスデータ解析 / 肝内胆汁うっ滞 / 早期鑑別システム / 次世代シークエンサー / マイクロアレイCGH解析 / MLPA解析 / マイクロアレイCGH / 次世代シーケンサー / 胆道閉鎖症 / アラジール症候群隠す

難治性小児肝疾患の病態モデル簡易化に向けた基盤研究
- 研究代表者
  
  林久允
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2026
- 研究種目
  
  国際共同研究加速基金(海外連携研究)
- 審査区分
  
  中区分47:薬学およびその関連分野
- 研究機関
  東京大学
遺伝性胆汁うっ滞疾患に対する全ゲノム解析による新規分子病態の発見と診断率の向上研究代表者
- 研究代表者
  
  戸川貴夫
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  名古屋市立大学
生物情報学、発生医学の活用による原因不明小児肝臓難病の病態発症分子基盤の解明
- 研究代表者
  
  林久允
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2023
- 研究種目
  
  国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B))
- 審査区分
  
  中区分47:薬学およびその関連分野
- 研究機関
  東京大学
遺伝性抱合型ビリルビン血症に対し次世代シークエンサーを用いた病態探索と臨床応用研究代表者
- 研究代表者
  
  戸川貴夫
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  名古屋市立大学
胆道閉鎖症とアラジール症候群の早期鑑別システムの確立
- 研究代表者
  
  杉浦時雄
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児外科学
- 研究機関
  名古屋市立大学

すべて 2023 2022 2021 2019 2018 2017

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Clinicopathologic Features, Genetics, Treatment, and Long-Term Outcomes in Japanese Children and Young Adults with Benign Recurrent Intrahepatic Cholestasis: A Multicenter Study2023
- 著者名/発表者名
  Kato Ken、Umetsu Shuichiro、Togawa Takao、Ito Koichi、Kawabata Takayoshi、Arinaga-Hino Teruko、Tsumura Naoya、Yasuda Ryosuke、Mihara Yutaro、Kusano Hironori、Ito Shogo、Imagawa Kazuo、Hayashi Hisamitsu、Inui Ayano、Yamashita Yushiro、Mizuochi Tatsuki
- 雑誌名
  
  Journal of Clinical Medicine
  
  巻: 12 号: 18 ページ: 5979-5979
- DOI
  10.3390/jcm12185979
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20KK0172
[雑誌論文] Real-life Progression of the Use of a Genetic Panel in to Diagnose Neonatal Cholestasis2022
- 著者名/発表者名
  Ito Shogo、Togawa Takao、Imagawa Kazuo、Ito Koichi、Endo Takeshi、Sugiura Tokio、Saitoh Shinji
- 雑誌名
  
  JPGN Reports
  
  巻: 3 号: 2
- DOI
  10.1097/pg9.0000000000000196
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07854
[雑誌論文] Assessment of ATP8B1 Deficiency in Pediatric Patients With Cholestasis Using Peripheral Blood Monocyte-Derived Macrophages.2018
- 著者名/発表者名
  Hayashi H, Naoi S, Togawa T, Hirose Y, Kondou H, Hasegawa Y, Abukawa D, Sasaki M, Muroya K, Watanabe S, Nakano S, Minowa K, Inui A, Fukuda A, Kasahara M, Nagasaka H, Bessho K, Suzuki M, Kusuhara H
- 雑誌名
  
  EBioMedicine
  
  巻: 27
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10148
[雑誌論文] Alagille症候群2018
- 著者名/発表者名
  戸川貴夫
- 雑誌名
  
  小児内科
  
  巻: 50 ページ: 446-447
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10148
[雑誌論文] 胆道閉鎖症との鑑別が必要であった新生児Dubin-Johnson症候群の1例2018
- 著者名/発表者名
  清松光貴，水落建輝，石原　潤，髙木祐吾，靏久士保理，深堀　優，八木　実，草野弘宣，戸川貴夫，山下裕史朗
- 雑誌名
  
  日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌
  
  巻: 32
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10148
[雑誌論文] Clinical, Pathologic, and Genetic Features of Neonatal Dubin-Johnson Syndrome: A Multicenter Study in Japan.2018
- 著者名/発表者名
  Togawa T, Tatsuki Mizuochi, Tokio Sugiura, Hironori Kusano, Ken Tanikawa, Takato Sasaki, Fumio Ichinose, Seiichi Kagimoto, Takahisa Tainaka, Hiroo Uchida, Shinji Saitoh
- 雑誌名
  
  The Journal of Pediatrics
  
  巻: - ページ: 161-167
- DOI
  10.1016/j.jpeds.2017.12.058
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10148, KAKENHI-PROJECT-16K19096, KAKENHI-PROJECT-17K11516
[雑誌論文] Neurodevelopmental outcomes at 3 years old for infants with birth weights under 500 g.2018
- 著者名/発表者名
  Nagara S, Kouwaki M, Togawa T, Sugiura T, Okada M, Koyama N.
- 雑誌名
  
  Pediatr Neonatol.
  
  巻: 59 号: 3 ページ: 274-280
- DOI
  10.1016/j.pedneo.2017.09.005
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11516
[雑誌論文] Combined genetic analyses can achieve efficient diagnostic yields for subjects with Alagille syndrome and incomplete Alagille syndrome.2017
- 著者名/発表者名
  Ohashi K, Togawa T, Sugiura T, Ito K, Endo T, Aoyama K, Negishi Y, Kudo T, Ito R, Saitoh S.
- 雑誌名
  
  Acta Paediatr.
  
  巻: 106 号: 11 ページ: 1717-1824
- DOI
  10.1111/apa.13981
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11516
[学会発表] 成人期に遺伝子診断された進行性家族性肝内胆汁うっ滞症１型の１例2023
- 著者名/発表者名
  齋藤博大、今川和生、須磨崎亮、伊藤彰悟、戸川貴夫、林久允
- 学会等名
  第39回日本小児肝臓研究会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20KK0172
[学会発表] 小児期発症胆汁うっ滞疾患レジストリCIRCLe報告1：現在までの進捗状況2023
- 著者名/発表者名
  中野聡, 今川和生, 伊藤彰悟, 戸川貴夫, 三原勇太郎, 草野弘宣, 入戸野博, 林久允
- 学会等名
  第50回日本小児栄養消化器肝臓学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20KK0172
[学会発表] Clinical and Genetic Features of 22 Neonatal Dubin-Johnson Syndrome in Japan2023
- 著者名/発表者名
  戸川貴夫
- 学会等名
  American Society of Human Genetics Annual Meeting
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07854
[学会発表] 小児期発症胆汁うっ滞疾患レジストリCIRCLe報告2：遺伝子パネルの改良と未診断症例に対する全エクソーム解析2023
- 著者名/発表者名
  今川和生、鈴木寿人、伊藤彰悟、戸川貴夫、中野聡、小崎健次郎、林久允
- 学会等名
  第50回日本小児栄養消化器肝臓学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20KK0172
[学会発表] 未診断の小児期発症胆汁うっ滞性疾患における全エクソーム解析及びRNAseqの有用性2023
- 著者名/発表者名
  今川和生、伊藤彰悟、戸川貴夫、鈴木寿人、東良紘、谷川健、林久允
- 学会等名
  第39回日本小児肝臓研究会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20KK0172
[学会発表] MYO5Bに複合ヘテロ変異を認めたγGTP正常胆汁うっ滞の１例2023
- 著者名/発表者名
  伊藤彰悟、伊藤孝一、谷村知繁、戸川貴夫、今川和生、林久允
- 学会等名
  第39回日本小児肝臓研究会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20KK0172
[学会発表] 小児期発症胆汁うっ滞疾患レジストリCIRCLe報告3：全エクソーム解析が診断の一助となったミオチュブラーミオパチー肝紫斑病の1例2023
- 著者名/発表者名
  伊藤彰悟、伊藤孝一、谷村知繁、戸川貴夫、今川和生、林久允
- 学会等名
  第50回日本小児栄養消化器肝臓学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20KK0172
[学会発表] 本邦における良性反復性肝内胆汁うっ滞症の臨床像：多施設共同研究2022
- 著者名/発表者名
  加藤健，梅津守一郎, 乾あやの, 伊藤孝一, 河畑孝佳, 坂本理恵子, 別所一彦, 安田亮輔, 今川和生, 戸川貴夫, 林久允, 水落建輝
- 学会等名
  第49回日本小児栄養消化器肝臓学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20KK0172
[学会発表] 小児期発症の胆汁うっ滞性肝疾患を対象とした多施設前向きレジストリ研究(CIRCLe)2022
- 著者名/発表者名
  小西健一郎、中野聡、戸川貴夫、今川和生、伊藤彰悟、三原勇太郎、草野弘宣、鹿毛政義、入戸野博、林久允
- 学会等名
  第49回日本胆道閉鎖症研究会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20KK0172
[学会発表] リファンピシン投与におけるグルクロン酸抱合型胆汁酸の体内動態2021
- 著者名/発表者名
  鈴木光幸、武井一、林久允、田村隆太郎、武藤大和、平井沙依子、今川和生、戸川貴夫、村井毅、木村昭彦、入戸野博、清水俊明
- 学会等名
  第48回日本小児栄養消化器肝臓学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20KK0172
[学会発表] PFIC type2に対するフェニル酪酸Na初回導入時の治療戦略2021
- 著者名/発表者名
  武藤大和、鈴木光幸、中野聡、今川和生、田川学、戸川貴夫、三原勇太郎、草野弘宣、林久允、清水俊明
- 学会等名
  第37回日本小児肝臓研究会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20KK0172
[学会発表] 胆汁うっ滞を伴う早産児・低出生体重児における遺伝学的解析2021
- 著者名/発表者名
  今川和生、戸川貴夫、伊藤彰悟、伊藤孝一、林久允、高田英俊、斎藤伸治
- 学会等名
  第124回日本小児科学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20KK0172
[学会発表] 進行性家族性肝内胆汁うっ滞症2型に合併する掻痒症に対する薬物療法2021
- 著者名/発表者名
  武藤大和，鈴木光幸，中野聡，箕輪圭，今川和生，戸川貴夫，三原勇太郎，草野弘宣，林久允，清水俊明
- 学会等名
  第48回日本小児栄養消化器肝臓学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20KK0172
[学会発表] 東南アジア地域における原因不明胆汁うっ滞小児に対する次世代シークエンサー解析2021
- 著者名/発表者名
  今川和生、伊藤彰悟、戸川貴夫、伊藤孝一、林久允
- 学会等名
  第48回日本小児栄養消化器肝臓学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20KK0172
[学会発表] Inherited Disorders of Neonatal/Infantile Intrahepatic Cholestasis and Molecular Genetic Testing.2019
- 著者名/発表者名
  戸川貴夫
- 学会等名
  The 4th international Conference for Paediatric Gastroenterology & Nutrition.
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10148
[学会発表] 遺伝性新生児乳児胆汁うっ滞と分子遺伝学的解析2019
- 著者名/発表者名
  戸川貴夫
- 学会等名
  日本小児栄養消化器肝臓学会第14回卒後教育セミナー
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10148
[学会発表] DIVERSITY OF ATP8B1 MUTATIONS IN JAPANESE PATIENTS WITH INTRAHEPATIC CHOLESTASIS ASSOCIATED WITH LOW GAMMA-GLUTAMYL TRANSPEPTIDASE LEVEL2018
- 著者名/発表者名
  戸川貴夫
- 学会等名
  North American Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition 2018
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10148
[学会発表] 小児稀少難病，進行性家族性肝内胆汁うっ滞症2型への遺伝子解析とABCB11日本人高頻度変異:フェニル酪酸ナトリウム治療適応を見据えて2018
- 著者名/発表者名
  戸川貴夫
- 学会等名
  第63回日本人類遺伝学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10148
[学会発表] Inherited Disorders of Neonatal/Infantile Intrahepatic Cholestasis and Molecular Genetic Testing in an Era of Precision Medicine2018
- 著者名/発表者名
  戸川貴夫
- 学会等名
  The 2nd Vinmec international Conference on Cell and Gene Therapy Conference
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10148
[学会発表] Diversity of JAG1 mutations in Japanese patients with Alagille syndrome2017
- 著者名/発表者名
  戸川貴夫
- 学会等名
  The 67th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10148
[学会発表] アラジール症候群と胆道閉鎖症に対する体系的遺伝学的解析2017
- 著者名/発表者名
  杉浦時雄, 大橋圭、戸川貴夫、伊藤孝一、遠藤剛、齋藤伸治
- 学会等名
  第44回日本小児栄養消化器肝臓学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11516
[学会発表] DIVERSITY OF ABCB11 MUTATIONS IN JAPANESE PATIENTS WITH INTRAHEPATIC CHOLESTASIS ASSOCIATED WITH LOW GAMMA-GLUTAMYL TRANSPEPTIDASE LEVEL2017
- 著者名/発表者名
  戸川貴夫
- 学会等名
  North American Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition 2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10148
[学会発表] 新生児Dubin-Johnson症候群の全国多施設研究：遺伝子解析と臨床像の検討2017
- 著者名/発表者名
  戸川貴夫
- 学会等名
  第34回小児肝臓研究会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10148

1. 杉浦時雄 (10381881)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 4件
2. 林久允 (10451858)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 14件
3. 今川和生 (40708509)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 14件
4. 齋藤伸治 (00281824)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 田井中貴久 (30378195)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
6. 水野忠快 (90736050)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 斉藤伸治

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

戸川 貴夫 Togawa Takao

研究課題

研究成果

共同研究者

難治性小児肝疾患の病態モデル簡易化に向けた基盤研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

遺伝性胆汁うっ滞疾患に対する全ゲノム解析による新規分子病態の発見と診断率の向上研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

生物情報学、発生医学の活用による原因不明小児肝臓難病の病態発症分子基盤の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

遺伝性抱合型ビリルビン血症に対し次世代シークエンサーを用いた病態探索と臨床応用研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

胆道閉鎖症とアラジール症候群の早期鑑別システムの確立

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Clinicopathologic Features, Genetics, Treatment, and Long-Term Outcomes in Japanese Children and Young Adults with Benign Recurrent Intrahepatic Cholestasis: A Multicenter Study2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Real-life Progression of the Use of a Genetic Panel in to Diagnose Neonatal Cholestasis2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Assessment of ATP8B1 Deficiency in Pediatric Patients With Cholestasis Using Peripheral Blood Monocyte-Derived Macrophages.2018

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Alagille症候群2018

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] 胆道閉鎖症との鑑別が必要であった新生児Dubin-Johnson症候群の1例2018

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Clinical, Pathologic, and Genetic Features of Neonatal Dubin-Johnson Syndrome: A Multicenter Study in Japan.2018

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Neurodevelopmental outcomes at 3 years old for infants with birth weights under 500 g.2018

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Combined genetic analyses can achieve efficient diagnostic yields for subjects with Alagille syndrome and incomplete Alagille syndrome.2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[学会発表] 成人期に遺伝子診断された進行性家族性肝内胆汁うっ滞症１型の１例2023

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] 小児期発症胆汁うっ滞疾患レジストリCIRCLe報告1：現在までの進捗状況2023

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Clinical and Genetic Features of 22 Neonatal Dubin-Johnson Syndrome in Japan2023

戸川貴夫 Togawa Takao