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陣野 吉広  JINNO Yoshihiro

ORCIDORCID連携する *注記
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陣野 吉廣  JINNO Yoshihiro

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研究者番号 20179097
その他のID
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2003年度 – 2004年度: 琉球大学, 大学院・医学研究科, 教授
2003年度: 琉球大学, 医学部附属沖縄アジア医学研究センター・分子生物研究分野, 教授
2002年度 – 2003年度: 琉球大学, 医学部・附属沖縄アジア医学研究センター・分子生物研究分野, 教授
2001年度 – 2002年度: 琉球大学, 医学部, 教授
1999年度: 琉球大学, 医学部, 教授 … もっと見る
1997年度 – 1998年度: 長崎大学, 医学部, 助教授
1993年度 – 1996年度: 長崎大学, 医学部, 講師
1989年度 – 1992年度: 長崎大学, 医学部, 助手 隠す
審査区分/研究分野
研究代表者
人類遺伝学 / 精神神経科学 / 内分泌・代謝学
研究代表者以外
人類遺伝学 / 産婦人科学 / 小児科学 / 精神神経科学
キーワード
研究代表者
H19 / メチレーション / RNAi / SNRPN / genomic imprinting / インプリンティング / 良性卵巣奇形腫 / ゲノム刷り込み / human endogenous retroviruses / DNA methylation … もっと見る / environmental factors / genetic factors / psychiatric disorders / 内在性レトロウイルス / メチル化 / 環境要因 / 遺伝要因 / 精神疾患 / HERV-K / methylation / benign ovarian teratoma / 配偶子特異性 / 卵巣奇形腫 / 内在性レトロウィルス / atypical imprinted gene / PEN11B gene / repetitive sequence / cis-acting factor / H19 gene / インプンリティング / 非定形的刷り込み遺伝子 / 非定型的刷り込み因子 / PEN11B / 反復配列 / シス因子 / paternal-specific imprint / インプロンティング / 刷り込み多型 / WT1遺伝子 / ノ-ザンブロットハイブリダイゼ-ション / ヒト正常胎盤 / 胞状奇胎 / ウィルソン病 / microcloning / Microdissection / 逆行遺伝学 … もっと見る
研究代表者以外
ポジショナルクローニング / XBP1 / 分子遺伝学 / IGF2 / UPD / CPM / DNA / ゲノム刷り込み / 遺伝子発現 / 染色体転座 / 遺伝子 / 転座切断点 / PFGE / in situ hybridization / 遺伝子クロ-ニング / 外骨腫遺伝子 / 染色体ミクロ切断 / RFLP / 発生機構 / 一過性骨髄異常増殖症 / molecular genetics / gene dose effect / nondisjunction / restriction fragment length polymorphism / parental origin / mechanism of formation / chromosome abnormality / サザンハイブリダイゼーション / 親起源 / 遺伝子量効果 / 染色体不分離 / 制限酵素断片長多型 / 親起原 / 染色体異常 / Super-antigen / IDDMK1,2-22 gene / Entero-virus mRNA / SPIDDM / HLA-DR gene / HLA-DQ gene / Susceptibility gene(s) / Type 1 diabetes mellitus / GAD抗体 / VP4領域遺伝子 / 緩徐進行型1型糖尿病 / IDDMK1,2-22 / 内因性レトロウイルス / GAD抗体 IA-2抗体 / 膵島関連自己抗体 / HLA抗原遺伝子 / エンテロウイルスmRNA / スーパー抗原 / αインタフェロン / コクサッキウイルスmRNA / HERV-K遺伝子 / 小児1型糖尿病 / IDDMK1,2-22遺伝子 / DQ抗原遺伝子 / HLA-DR抗原遺伝子 / Methylated cytosine / Autism / Bipolar disorder / Scizophrenia / Monozygotic twin discordant for a disease / Methylation / Mental Diseases / ゲノム解析 / メチレーション / エピジェネティックス / 成因 / 一卵性双生児 / ゲノム差異 / FRGP / 組織特異性 / メチル化 / 自閉症 / 双極性障害 / メチルシトシン総量 / 統合失調症 / 一卵性双生児不一致例 / メチル化機構 / 精神疾患 / IUGR / confined placental mosaicism / 片親性ダイソミ- / 胎児発育遅延 / 子宮内胎児発育遅延 / Tumor-related gene / Cosmid contig / Chromosome inversion / Gene isolation / Positional cloning / Breakpoint analysis / Down syndrome / Transient leukemia / STS / 切断点クローン / コンティグ / YAC / 位置的単離 / 腫瘍関連遺伝子 / コスミドコンティング / 染色体逆位 / 遺伝子単離 / 切断点解析 / ダウン症候群 / 一過性白血病 / Human Genome / Gene Mapping / Chromosome Painting / Library / DNA Loning / Microdissection / Chromosome / PCR / 染色体バンド特異的DNAクロ-ン / 未知遺伝子 / ゲノム / 遺伝子地図 / 染色体彩色法 / ライブラリ- / クロ-ニング / 顕微切断 / 染色体 / 分子生物学 / 流産 / 腫瘍抑制遺伝子 / 外骨腫 / 軟骨細胞 / RT-PCR / 3′RACE法 / 多発性外骨腫 / ヒトHuP2 / マウスPax3 / 組織特異的発現 / alternative splicing / isoform / 遺伝子マッピング / 原因遺伝子単離 / ワールデンブルク症候群 / BMP-1遺伝子 / マッピング / 逆行遺伝学 / 原因遺伝子 / 外骨腫症 / FISH / YACクローン / 多発性外骨腫症遺伝子 / 8g23ー24特異的クロ-ン / 欠失分析 / DNAライブラリ- / がん抑制遺伝子 / 21番染色体の過剰 / 染色体異型 / 変異遺伝子の量的効果 / がん関連遺伝子 / ダイソミー性ホモ接合性 隠す
  • 研究課題

    (21件)
  • 共同研究者

    (19人)
  •  精神疾患の遺伝及び環境要因の媒介としてのメチル化と内在性レトロウイルス研究代表者

    • 研究代表者
      陣野 吉広 (陣野 吉廣)
    • 研究期間 (年度)
      2003 – 2004
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      精神神経科学
    • 研究機関
      琉球大学
  •  小児1型糖尿病の病因-素因・環境・免疫の関連における内因性レトロウイルスの意義

    • 研究代表者
      松浦 信夫
    • 研究期間 (年度)
      2002 – 2003
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      北里大学
  •  一卵性双生児不一致例のゲノム解析によるメチル化機構の精神疾患成因への関与の解明

    • 研究代表者
      岡崎 祐士
    • 研究期間 (年度)
      2001 – 2003
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      精神神経科学
    • 研究機関
      三重大学
  •  良性卵巣奇形腫を利用したヒトにおける配偶子特異的メチル化機構の解析研究代表者

    • 研究代表者
      陣野 吉廣
    • 研究期間 (年度)
      1998 – 1999
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      琉球大学
      長崎大学
  •  発育遅延胎児の分子遺伝学的解析(ゲノム刷り込みおよび片親性ダイソミーの関与)

    • 研究代表者
      増崎 英明
    • 研究期間 (年度)
      1997 – 1998
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      産婦人科学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  ヒトにおけるゲノム刷り込み(機能的刷り込み)機構の解明研究代表者

    • 研究代表者
      陣野 吉廣
    • 研究期間 (年度)
      1996 – 1997
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  多発性外骨腫(ガン抑制)遺伝子のポジショナルクローニングと発がん機構

    • 研究代表者
      新川 詔夫
    • 研究期間 (年度)
      1995
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      長崎大学
  •  ゲノム刷り込み機構の破綻と自然流産との関連性に関する研究

    • 研究代表者
      増崎 英明
    • 研究期間 (年度)
      1995
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      産婦人科学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  ヒトにおけるH19ゲノム刷り込み機構の解明研究代表者

    • 研究代表者
      陣野 吉廣
    • 研究期間 (年度)
      1995
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  多発性外骨腫(がん抑制遺伝子のポジショナルクローニングと発がん機構

    • 研究代表者
      新川 詔夫
    • 研究期間 (年度)
      1994
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      長崎大学
  •  ヒトにおけるゲノム刷り込み機構の解明研究代表者

    • 研究代表者
      陣野 吉廣
    • 研究期間 (年度)
      1994
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  一過性骨髄異常増殖症の分子の細胞遺伝学的研究

    • 研究代表者
      新川 詔夫
    • 研究期間 (年度)
      1994 – 1995
    • 研究種目
      一般研究(B)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  ヒト染色体ディセクションによる外骨腫(がん抑制)遺伝子単離と腫瘍抑制機構

    • 研究代表者
      新川 詔夫
    • 研究期間 (年度)
      1992 – 1993
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      長崎大学
  •  逆行遺伝学的手法によるWaardenburg症候群原因遺伝子の単離

    • 研究代表者
      新川 詔夫
    • 研究期間 (年度)
      1992 – 1994
    • 研究種目
      一般研究(B)
    • 研究機関
      長崎大学
  •  ヒトにおけるゲノム刷り込み機構の解明研究代表者

    • 研究代表者
      陣野 吉広
    • 研究期間 (年度)
      1992
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  ヒト染色体デイセクションによる外骨腫(がん抑制)遺伝子 単離と腫瘍抑制機構

    • 研究代表者
      新川 詔夫
    • 研究期間 (年度)
      1991
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      長崎大学
  •  ヒト染色体ディセクションによる外骨腫(がん抑制)遺伝子単離と腫瘍抑制機構

    • 研究代表者
      新川 詔夫
    • 研究期間 (年度)
      1990
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      長崎大学
  •  逆行遺伝学手法を用いたウィルソン病遺伝子の単離研究代表者

    • 研究代表者
      陣野 吉廣
    • 研究期間 (年度)
      1990
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      内分泌・代謝学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  染色体ディセクションによるバンド特異的DNAクロ-ン作成と遺伝医学への応用

    • 研究代表者
      新川 詔夫
    • 研究期間 (年度)
      1990 – 1991
    • 研究種目
      一般研究(B)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  一過性骨髄異常増殖症(TAM)の発生機構

    • 研究代表者
      新川 詔夫
    • 研究期間 (年度)
      1989
    • 研究種目
      がん特別研究
    • 研究機関
      長崎大学
  •  DNA制限断片長多型(RFLP)をマ-カ-にした de novo 染色体異常の親起原

    • 研究代表者
      新川 詔夫
    • 研究期間 (年度)
      1988 – 1989
    • 研究種目
      一般研究(B)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      長崎大学
  • 1.  新川 詔夫 (00111170)
    共同の研究課題数: 14件
    共同の研究成果数: 0件
  • 2.  孫田 信一 (00100165)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  増崎 英明 (00173740)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  石丸 忠之 (20039580)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 5.  奥村 寛 (00073130)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 6.  辻 芳郎 (30039812)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 7.  中村 祐輔 (70217909)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 8.  近藤 宇史 (00158908)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 9.  岡崎 祐士 (40010318)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 10.  山下 秀次 (20289630)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 11.  今村 明 (40325642)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 12.  加藤 忠史 (30214381)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 13.  佐々木 司 (50235256)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 14.  辻田 高宏 (40304919)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 15.  松浦 信夫 (50002332)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 16.  風張 幸司 (90214288)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 17.  横田 行史 (40158366)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 18.  杉本 潤 (10315476)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 19.  松本 正 (70190535)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件

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