蒔田芳男 Makita Yoshio

研究者番号	20271778
その他のID
外部サイト
所属 (現在)	2025年度: 旭川医科大学, 医学部, 教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2024年度: 旭川医科大学, 医学部, 教授 2018年度 – 2021年度: 旭川医科大学, 医学部, 教授 2007年度 – 2010年度: 旭川医科大学, 医学部, 教授 2006年度: 旭川医科大学, 医学部・小児科学講座, 助手 2005年度 – 2006年度: 旭川医科大学, 医学部, 講師 2001年度 – 2004年度: 旭川医科大学, 医学部, 助手 1996年度 – 1998年度: 旭川医科大学, 医学部, 助手
審査区分/研究分野	研究代表者小児科学 / 人類遺伝学 / 胎児・新生児医学研究代表者以外小区分58010:医療管理学および医療系社会学関連 / 小児科学 / 胎児・新生児医学 / 生物系 / 人類遺伝学 / 小児科学
キーワード	研究代表者 SNP / isodisomy / 第6番染色体 / 新生児一過性糖尿病 / case control study / haplotype / multifactorial disease / Hirschsprung disease / SNPs / ケースコントロール解析 … もっと見る / 主効果遺伝子 / 関連解析 / ハプロタイプ / 多因子遺伝 / ケースコントロール研究 / パプロダイプ / 多因子疾患 / ヒルシュスプルング病 / 潜在性異常 / 奇形症候群 / アレイCGH法 / 染色体異常 / 先天異常 / paternal imprinting / paternal insprinting … もっと見る研究代表者以外 SNP / ハプロタイプ / ゲノム / CGH / 遺伝的制御 / LH / 思春期発現 / haplotype / SNPs / HAMA / TSH / 子宮内発育不全 / 医療・福祉 / 遺伝疾患 / 均てん化 / 医療格差 / ICT / ゲノム医療 / 遠隔医療 / 教育評価 / シミュレーション教育 / ロールプレイ / ルーブリック / 模擬面接 / 遺伝カウンセリング / growth fator / intrauterine growth retardation / genome / medical / gene / 子宮内胎児発育遅延 / 遺伝的多い型 / type 1 insulin-like growth factor receptor / insulin-like growth factor II / insulin-like gorwth factor I / 胎児発育 / 成長因子 / 遺伝子 / BAC / Diagnostic tool / Microarray / Chromosome aberration / Autism / Mental retardation / Congenital anomaly / 網羅的解析 / 精神発達遅滞 / マイクロアレイ / 遺伝子診断 / 染色体異常 / steroidogenesis / Haplotype / genetic control / Pubertal onset / 性ステロイド産生 / FSH receptor / CG receptor / GnRH receptor / pubertal onset / 思春期発来 / FSH受容体 / CG受容体 / GnRH受容体 / haplotype association study / susceptible genes / essential hypertension / 連鎖不平衡 / ガイドライン / DOP-PCR / 本能性高血圧 / ゲノムワイド / 発症関連遺伝子 / LDブロック / 関連解析 / ハプロタイプ関連解析 / ハプロタイプ解析 / 感受性遺伝子 / 本態性高血圧 / false hyperthyrotropinemia / Anti-Mouse Antibody / Cretinism / Neonatal Mass-Screening / 抗TSH抗体 / 新生児マス・スクリーニング / 偽高TSH血症 / 抗マウス抗体 / クレチン症 / 新生児マススクリーニング / 11β-hdroxsteroid dehdroenase type2 / 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type2 / 新生児 / 胎児 / グルコルチコイド / 副腎機能 / グルココルチコイド / 癌 / ゲノム一次構造異常 / Copy number variation / ゲノムコピー数異常 / Copy-number variation (CNV) / 潜在的コピー数異常 / BACアレイ / アレイCGH法 / 染色体 / 先天異常 / ゲノム構造異常 / アレイCGH / ヒトゲノム隠す

医療資源の少ない遠隔地におけるゲノム医療展開に関わる課題抽出と解決戦略の解明
- 研究代表者
  
  山田崇弘
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2026
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分58010:医療管理学および医療系社会学関連
- 研究機関
  北海道大学
ルーブリック評価表を中心に置いた遺伝カウンセリング模擬面接カリキュラムの構築
- 研究代表者
  
  三宅秀彦
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2021
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分58010:医療管理学および医療系社会学関連
- 研究機関
  お茶の水女子大学
ゲノムアレイを用いた先天異常症の効率的診断法の確立と疾患特異的構造異常の検索研究代表者
- 研究代表者
  
  蒔田芳男
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2010
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  胎児・新生児医学
- 研究機関
  旭川医科大学
胎児グルココルチコイド暴露が胎児発育と新生児期に及ぼす影響に関する研究
- 研究代表者
  
  長屋建
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2010
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  胎児・新生児医学
- 研究機関
  旭川医科大学
ヒトゲノム構造解析ツールとしての高密度ゲノムDNAマイクロアレイの開発と応用
- 研究代表者
  
  井本逸勢 (橘逸勢)
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2009
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  東京医科歯科大学
微細染色体構造異常の検出を可能とするCGHアレイの開発とその実用化
- 研究代表者
  
  稲澤譲治
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2006
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  人類遺伝学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
インスリン様成長因子の遺伝的多様性から見た胎児発育とその後の成長予後
- 研究代表者
  
  長屋建, 竹田津原野
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  胎児・新生児医学
- 研究機関
  旭川医科大学
多因子疾患発症機構解析のモデルとしてのヒルシユスプルング病発症機構の解析研究代表者
- 研究代表者
  
  蒔田芳男
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  人類遺伝学
- 研究機関
  旭川医科大学
視床下部-下垂体-性腺系の遺伝的多様性と思春期発現
- 研究代表者
  
  伊藤善也
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  旭川医科大学
思春期発来の遺伝的制御機構:LH/CG受容体およびGnRH受容体多型の役割
- 研究代表者
  
  伊藤善也
- 研究期間 (年度)
  2001 – 2002
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  旭川医科大学
高血圧発症関連遺伝子群の解明
- 研究代表者
  
  羽田明
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2004
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  千葉大学
   旭川医科大学
クレチン症マススクリーニングの落とし穴-母由来の抗マウス抗体による偽高TSH血症
- 研究代表者
  
  伊藤善也, 矢野公一
- 研究期間 (年度)
  1998 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  旭川医科大学
新生児一過性糖尿病の表現型と第6番染色体isodisomyの関連研究代表者
- 研究代表者
  
  蒔田芳男
- 研究期間 (年度)
  1997 – 1998
- 研究種目
  
  奨励研究(A)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  旭川医科大学
新生児一過性糖尿病の発症に第6番染色体のisodisomyが関与しているか研究代表者
- 研究代表者
  
  蒔田芳男
- 研究期間 (年度)
  1996
- 研究種目
  
  奨励研究(A)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  旭川医科大学

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すべて雑誌論文学会発表図書

[図書] 小児・新生児診療ゴールデンハンドブック(藤枝憲二、梶野浩樹編)(L染色体異常・奇形症候群、Part 2小児医療の実践)2009
- 著者名/発表者名
  蒔田芳男
- 出版者
  南江堂
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390301
[図書] ここまできた注目の小児科臨床ガイド小児科専門医のための生涯教育ナビゲータ(日本小児科学会教育委員会五十嵐隆編)(29.アレイCGH診断法の進歩 5章診断・検査医学の進歩)2009
- 著者名/発表者名
  蒔田芳男
- 出版者
  中山書店
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390301
[図書] アレイCGH診断活用ガイドブック-知って置きたい染色体微細構造異常症2008
- 著者名/発表者名
  稲澤譲治、蒔田芳男、羽田明編集
- 出版者
  医薬ジャーナル社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390301
[雑誌論文] 【成人学習理論から学ぶ臨床遺伝教育のこれから】到達目標　実践例として、教育目標の立て方　臨床遺伝専門医の新しい行動目標はどのようにしてつくられたのか?2021
- 著者名/発表者名
  三宅秀彦　蒔田芳男
- 雑誌名
  
  遺伝子医学
  
  巻: 11 ページ: 4549-4549
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K09997
[雑誌論文] 5.78 Mb terminal deletion of chromosome 15q in a girl, evaluation of NR2F2 as candidate gene for congenital heart defects.2011
- 著者名/発表者名
  Nakamura E, Makita Y, 他
- 雑誌名
  
  Eur J Med Genet.
  
  巻: 54 ページ: 354-356
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390301
[雑誌論文] Clinical application of array-based comparative genomic hybridization by two-stage screening for 536 patients with mental retardation and multiple congenital anomalies.2011
- 著者名/発表者名
  Hayashi S, Imoto I, Aizu Y, Okamoto N, Mizuno S, Kurosawa K, Honda S, Araki S, Mizutani S, Numabe H, Saitoh S, Kosho T, Fukushima Y, Mitsubuchi H, Endo F, Chinen Y, Kosaki R, Okuyama T, Ohki H, Yoshihashi H, Ono M, Takada F, Ono H, Yagi M, Matsumoto H, Makita Y, Hata A, Inazawa J.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet. 56(2)
  
  ページ: 110-24
- NAID
  10030657707
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390301
[雑誌論文] 5.78 Mb terminal deletion of chromosome 15q in a girl, evaluation of NR2F2 as candidate gene for congenital heart defects.2011
- 著者名/発表者名
  Nakamura E, Makita Y, Okamoto T, Nagaya K, Hayashi T, Sugimoto M, Manabe H, Taketazu G, Kajino H, Fujieda K
- 雑誌名
  
  Eur J Med Genet. 54(3)
  
  ページ: 354-6
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390301
[雑誌論文] 原因不明多発奇形・精神遅滞症例を対象とした染色体微細構造異常解析における遺伝カウンセリング2009
- 著者名/発表者名
  金子実基子、鮫島希代子、西川智子、古谷憲孝、吉橋博史、蒔田芳男、羽田明、稲澤譲治、千代豪昭、黒澤健司
- 雑誌名
  
  日本遺伝カウンセリング学会誌 29(2)
  
  ページ: 57-61
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390301
[雑誌論文] The CASK gene harbored in a deletion detected by array-CGH as a potential candidate for a gene causative of X-linked dominant mental retardation.2008
- 著者名/発表者名
  Hayashi S, Mizuno S, Migita O, Okuyama T, Makita Y, Hata A, Imoto I, Inazawa J.
- 雑誌名
  
  Am J Med Genet A. 146A(16)
  
  ページ: 2145-51
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390301
[雑誌論文] Heterozygous deletion at 14q22. 1-q22. 3 including the BMP4 gene in a patient with psychomotor petardation, congenital corneal opacity and feet polysyndactyly.2008
- 著者名/発表者名
  Hayashi S, Okamoto N, Makita Y, Hata A, Imoto I, Inazawa J.
- 雑誌名
  
  Am J Med Genet A 146A
  
  ページ: 2905-10
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019014
[雑誌論文] The CASK gene harbored in a deletion detected by array-CGH as a potential candidate for a gene causative of X-linked dominant mental retardation.2008
- 著者名/発表者名
  Hayashi S, Mizuno S, Migita O, Okuyama T, Makita Y, Hata A, Imoto I, Inazawa J.
- 雑誌名
  
  Am J Med Genet A 146A
  
  ページ: 2145-51
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019014
[雑誌論文] Heterozygous deletion at 14q22.1-q22.3 including the BMP4 gene in a patient with psychomotor retardation, congenital corneal opacity and feet polysyndactyly.2008
- 著者名/発表者名
  Hayashi S, Okamoto N, Makita Y, Hata A, Imoto I, Inazawa J.
- 雑誌名
  
  Am J Med Genet A. 146A(22)
  
  ページ: 2905-10
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390301
[雑誌論文] Construction of a high-density and high-resolution human chromosome X array for comparative genomic hybridization analysis.2007
- 著者名/発表者名
  Hayashi S, Honda S, Minaguchi M, Makita Y, Okamoto N, Kosaki R, Okuyama T, Imoto I, Mizutani S, Inazawa J.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 52
  
  ページ: 397-405
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019014
[雑誌論文] Fortuitous Detection of a Submicroscopic Deletion at 1q25 in a girl with Cornelia-de Lange syndrome carrying t(5;13)(p13. 1;q12. 1) by array-based comparative genomic hybridization.2007
- 著者名/発表者名
  Hayashi S, Ono M, Makita Y, Imoto I, Mizutani S, Inazawa J.
- 雑誌名
  
  Am J Med Genet 143A
  
  ページ: 1191-7
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019014
[雑誌論文] 新生児スクリーニング検査2005
- 著者名/発表者名
  蒔田芳男
- 雑誌名
  
  「日本臨床」増刊「遺伝子診療学」-遺伝子診断の進歩と遺伝子治療の展望増刊
  
  ページ: 104-108
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590289
[雑誌論文] Neonatal screening2005
- 著者名/発表者名
  Makita Y.
- 雑誌名
  
  Nippon Rinsho. 63 Suppl12
  
  ページ: 104-8
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590289
[雑誌論文] 生命保険加入における遺伝情報の取り扱いに関する現状と問題点2004
- 著者名/発表者名
  蒔田芳男, 羽田明
- 雑誌名
  
  日本マススクリーニング学会誌 14
  
  ページ: 17-23
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590289
[雑誌論文] Genetic discrimination in life insurance in Japan2004
- 著者名/発表者名
  Makita Y, Hata A
- 雑誌名
  
  Journal of Japanese Society for Mass-screening 14(1)
  
  ページ: 17-23
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590289
[学会発表] 標準化を目指した遺伝カウンセリングロールプレイ事例の解析2019
- 著者名/発表者名
  三宅秀彦四元淳子浦野真理櫻井晃洋蒔田芳男
- 学会等名
  第５１回日本医学教育学会大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K09997
[学会発表] Xp11.2微細重複症候群の一例2010
- 著者名/発表者名
  岡本伸彦、林深、稲澤譲二、蒔田芳男、羽田明
- 学会等名
  第55回日本人類遺伝学会
- 発表場所
  埼玉
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390301
[学会発表] 新規症候群の可能性がある10p12.1-p11.23欠失の2症例2010
- 著者名/発表者名
  岡本奈那、林深、本田尚三、小栗泉、長谷川知子、小崎里華、井本逸勢、蒔田芳男、羽田明、森山啓司、稲澤譲二
- 学会等名
  第55回日本人類遺伝学会
- 発表場所
  埼玉
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390301
[学会発表] 複数のゲノムアレイによる先天異常疾患におけるゲノム構造異常2010
- 著者名/発表者名
  林深、岡本奈那、本田尚三、井本逸勢、蒔田芳男、羽田明、稲澤譲二
- 学会等名
  第55回日本人類遺伝学会
- 発表場所
  埼玉
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390301
[学会発表] アレイCGH診断法実用化コンソーシアム先天奇形症候群診断用アレイ(GD700)の開発2010
- 著者名/発表者名
  蒔田芳男
- 学会等名
  第114回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  盛岡
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390301
[学会発表] 新しい染色体微細欠失・重複症候群の発見と臨床応用2010
- 著者名/発表者名
  蒔田芳男
- 学会等名
  分野別シンポジウム「先天性疾患における最近の進歩:病因解明から遺伝子診断へ」第114回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  盛岡
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390301
[学会発表] アレイCGHで診断された1p34.3微細欠失2009
- 著者名/発表者名
  岡本伸彦、林深、井本逸勢、稲澤譲治、蒔田芳男、羽田明
- 学会等名
  第54回日本人類遺伝学会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390301
[学会発表] サブテロメア欠失症候群:1p36欠失症候群の1例2009
- 著者名/発表者名
  宮本晶恵、蒔田芳男、福田郁江、田中肇、岡隆治、長和彦、林深、井本逸勢、稲澤譲治
- 学会等名
  第51回日本小児神経学会総会
- 発表場所
  米子
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390301
[学会発表] 小頭症と小脳脳幹部低形成を伴う発達遅滞12例におけるCASK遺伝子の解析2009
- 著者名/発表者名
  林深、岡本伸彦、水野誠司、小野正恵、小崎里華、奥山虎之、知念安紹、蒔田芳男、羽田明、井本逸勢、稲澤譲治
- 学会等名
  第54回日本人類遺伝学会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390301
[学会発表] アレイCGH診断法実用化コンソーシアム GDA700による染色体微細異常解析受託システムの構築2009
- 著者名/発表者名
  会津善紀、井本逸勢、林深、小澤伸晃、左合治彦、山口敏和、永田欽也、宮本力、蒔田芳男、羽田明、稲澤譲治
- 学会等名
  第54回日本人類遺伝学会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390301
[学会発表] 小頭症と小脳脳幹部低形成を呈するCASK異常症の臨床像2009
- 著者名/発表者名
  岡本伸彦、平井聡里、青天目信、荒井洋、林深、井本逸勢、稲澤譲治、蒔田芳男
- 学会等名
  第51回日本小児神経学会総会
- 発表場所
  米子
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390301
[学会発表] 小頭症と小脳脳幹部低形成を伴う発達遅滞の原因遺伝子の候補であるCASKの解析2009
- 著者名/発表者名
  林深、岡本伸彦、水野誠司、小野正恵、小崎里華、奥山虎之、知念安紹、蒔田芳男、羽田明、井本逸勢、稲澤譲治
- 学会等名
  第51回日本小児神経学会総会
- 発表場所
  米子
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390301
[学会発表] ゲノムアレイを用いた精神遅滞の診断プラットフォームの開発2009
- 著者名/発表者名
  蒔田芳男、斉藤伸治、羽田明、吉橋博史、黒澤健司、小崎里華、小野正恵、沼部博直、水野誠司、福嶋義光、岡本伸彦、三渕浩、知念安紹、林深、井本逸勢、稲澤譲治
- 学会等名
  第112回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  奈良
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390301
[学会発表] アレイCGH法を用いた多発奇形を伴う精神遅滞症例解析の4年間の実績2009
- 著者名/発表者名
  林深、岡本奈那、本田尚三、蒔田芳男、羽田明、井本逸勢、稲澤譲治
- 学会等名
  第54回日本人類遺伝学会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390301
[学会発表] 新規症候群の可能性のある10q24微細欠失を伴う2症例の報告2009
- 著者名/発表者名
  岡本奈那、林深、黒澤健司、水野誠司、蒔田芳男、羽田明、井本逸勢、森山啓司、稲澤譲治
- 学会等名
  第54回日本人類遺伝学会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390301
[学会発表] アレイCGHを用いた多発奇形を伴う精神遅滞症例解析5年間の実績2009
- 著者名/発表者名
  林深、本田尚三、井本逸勢、蒔田芳男、羽田明、稲澤譲治
- 学会等名
  第112回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  奈良
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390301
[学会発表] 新しい染色体微細欠失・重複症候群の発見と臨床応用2008
- 著者名/発表者名
  蒔田芳男, 他
- 学会等名
  第53回日本人類遺伝学会シンポジウムXI進化する細胞遺伝学
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390301
[学会発表] 新しい染色体微細欠失・重複症候群の発見と臨床応用2008
- 著者名/発表者名
  蒔田芳男
- 学会等名
  シンポジウムXI 進化する細胞遺伝学第53回日本人類遺伝学会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390301
[学会発表] ゲノムアレイを用いた先天異常症の効率的診断法の確立と疾患特異的構造異常の探索2008
- 著者名/発表者名
  蒔田芳男、斉藤伸治、羽田明、石井拓麿、吉橋博史、黒澤健司、小崎里華、小野正恵、沼部博直、水野誠司、古庄知己、福嶋義光、岡本伸彦、三渕浩、知念安紹、林深、井本逸勢、稲澤譲治
- 学会等名
  第53回日本人類遺伝学会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390301
[学会発表] 商用プローブにてモザイクが検出されたMiller-Dieker症候群の1例2008
- 著者名/発表者名
  蒔田芳男、長屋建、高橋悟、藤枝憲二、林深、井本逸勢、稲澤譲治
- 学会等名
  第53回日本人類遺伝学会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390301
[学会発表] ゲノムアレイを用いた先天異常症の効率的診断法の確立と疾患特異的構造異常の探索2008
- 著者名/発表者名
  蒔田芳男、藤枝憲二、斉藤伸治、羽田明、石井拓麿、吉橋博史、黒澤健司、小崎里華、小野正恵、沼部博直、水野誠司、古庄知己、福嶋義光、岡本伸彦、三渕浩、知念安紹、林深、井本逸勢、稲澤譲治
- 学会等名
  第111回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390301

1. 伊藤善也 (70241437)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 0件
2. 林時仲 (40322911)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
3. 稲澤譲治 (30193551)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 25件
4. 羽田明 (00244541)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 18件
5. 長屋建 (80396382)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
6. 井本逸勢 (30258610)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
7. 岡本伸彦 (30416242)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 15件
8. 藤枝憲二 (60173407)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
9. 石井拓磨 (70312452)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
10. 水野誠司 (20393150)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 8件
11. 菊池健次郎 (30045455)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
12. 井ノ上逸朗 (00192500)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
13. 塩鮑邦憲 (10108384)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
14. 宮本和俊 (90209940)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
15. 向井徳男 (50374799)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
16. 奥山虎之 (40177192)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
17. 三宅秀彦 (40297932)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
18. 矢野公一 (60182383)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
19. 江藤胤尚 (10038854)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
20. 島本和明 (40136940)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
21. 川村実 (30142178)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
22. 藤田敏郎 (10114125)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
23. 中江淳 (00344573)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
24. 竹田津原野 (10360992)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
25. 浦野真理 (20752752)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
26. 四元淳子 (30553648)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
27. 櫻井晃洋 (70262706)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
28. 山田崇弘 (20419948)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
29. 松島理明 (10443938)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
30. 柴田有花 (40963301)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
31. 矢部一郎 (60372273)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
32. 三田村卓 (90625641)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
33. 杉山卓郎

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
34. 橘逸勢

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 4件

蒔田 芳男 Makita Yoshio

研究課題

研究成果

共同研究者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ゲノムアレイを用いた先天異常症の効率的診断法の確立と疾患特異的構造異常の検索研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

多因子疾患発症機構解析のモデルとしてのヒルシユスプルング病発症機構の解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

新生児一過性糖尿病の表現型と第6番染色体isodisomyの関連研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

新生児一過性糖尿病の発症に第6番染色体のisodisomyが関与しているか研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[図書] 小児・新生児診療ゴールデンハンドブック(藤枝憲二、梶野浩樹 編)(L染色体異常・奇形症候群、Part 2小児医療の実践)2009

著者名/発表者名

蒔田芳男 Makita Yoshio

[図書] 小児・新生児診療ゴールデンハンドブック(藤枝憲二、梶野浩樹編)(L染色体異常・奇形症候群、Part 2小児医療の実践)2009

[図書] ここまできた注目の小児科臨床ガイド小児科専門医のための生涯教育ナビゲータ(日本小児科学会教育委員会五十嵐隆編)(29.アレイCGH診断法の進歩 5章診断・検査医学の進歩)2009

[雑誌論文] 【成人学習理論から学ぶ臨床遺伝教育のこれから】到達目標　実践例として、教育目標の立て方　臨床遺伝専門医の新しい行動目標はどのようにしてつくられたのか?2021