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原田 通成  HARADA Michsihige

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 20333487
外部サイト
所属 (現在) 2025年度: 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, 技師
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2015年度: 国立研究開発法人理化学研究所, 統合生命医科学研究センター, 研究員
2013年度 – 2014年度: 独立行政法人理化学研究所, 統合生命医科学研究センター, 研究員
2009年度 – 2012年度: 独立行政法人理化学研究所, 免疫制御研究グループ, 研究員
2005年度 – 2006年度: 独立行政法人理化学研究所, アレルギー体質関連遺伝子研究チーム, 研究員
2004年度: 独立行政法人理化学研究所, 免疫制御研究グループ, 研究員
2003年度: 独立行政法人理化学研究所, 免疫制御研究チーム, 研究員
審査区分/研究分野
研究代表者
免疫学 / 膠原病・アレルギー内科学
研究代表者以外
免疫学 / 免疫学
キーワード
研究代表者
NKT細胞 / アレルギー疾患 / 重症度 / 相関解析 / 気管支喘息 / SNPs / アレルギー・ぜんそく / ウイルス / 呼吸機能 / 薬理遺伝学 … もっと見る / 気道上皮細胞 / ウイルス感染刺激 / 遺伝子多型 / TSLP / アポトーシス / BCGワクチン / IL-12 / 衛生仮説 / BCG / IgE / IL-21 / アレルギー / 免疫 / 抑制性受容体 / Inhibitory receptor / 細胞傷害 / SHP-1 / ITIM / CD1d … もっと見る
研究代表者以外
α-galactosylceramide / IL-4 / NKT細胞 / IFN-γ / V α 14 NKT cells / NKT細胞特異的遺伝子 / α-ガラクトシルセラミド / 臓器移植生着 / 自己免疫疾患 / 分化 / サブトラクション / BCG / IgE抗原産生制御 / DNAチップ / Cタイプレクシン / 免疫制御 / アポトーシス / 同種骨髄移植 / 自然免疫系 / 新規NK受容体 / 抑制性NK受容体NKG2I / 制御性樹状細胞 / IL-10 / Vα14 / インターフェロン-γ / Vα14NTK細胞 / レンチウイルベクター / shRNA / Vα14Jα18受容体遺伝子 / 機能分化 / 発生分化 / high throughput RT-qPCR / サイトカイン産生 / リンパ球分化 / RNA-sequence / 単一細胞PCR / iPS / NKT細胞前駆細胞 / エピジェネティック制御 / 分化経路 / 転写因子 / 肝臓 NKT細胞 / Th1関連遺伝子 / NKT細胞分化新規経路 / エピゲノム解析 / NKT細胞新規分化経路 / NKT細胞特異的転写因子 / NKT細胞サブタイプ 隠す
  • 研究課題

    (5件)
  • 研究成果

    (21件)
  • 共同研究者

    (4人)
  •  NKT細胞系列決定・機能発現メカニズム

    • 研究代表者
      谷口 克
    • 研究期間 (年度)
      2011 – 2015
    • 研究種目
      基盤研究(S)
    • 研究分野
      免疫学
    • 研究機関
      国立研究開発法人理化学研究所
  •  喘息感受性の候補遺伝子TSLPとSNPsによる発現調節研究代表者

    • 研究代表者
      原田 通成
    • 研究期間 (年度)
      2009 – 2011
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      膠原病・アレルギー内科学
    • 研究機関
      独立行政法人理化学研究所
  •  Vα14NKT細胞の産生するIL-21を介したIgE調節機構の解明研究代表者

    • 研究代表者
      原田 通成
    • 研究期間 (年度)
      2005 – 2006
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      免疫学
    • 研究機関
      独立行政法人理化学研究所
  •  VαNKT細胞に発現するCD1d分子を認識する抑制性受容体の細胞傷害抑制機構研究代表者

    • 研究代表者
      原田 通成
    • 研究期間 (年度)
      2003 – 2004
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      免疫学
    • 研究機関
      独立行政法人理化学研究所
  •  NKT細胞の分化と機能維持の分子メカニズム

    • 研究代表者
      谷口 克
    • 研究期間 (年度)
      2001 – 2004
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      免疫学
    • 研究機関
      独立行政法人理化学研究所
      千葉大学

すべて 2016 2015 2011 2010 2009 2007 2006 2005 2004 2003 その他

すべて 雑誌論文 学会発表 産業財産権

  • [雑誌論文] Generation of Novel Traj18-Deficient Mice Lacking Vα14 Natural Killer T Cells with an Undisturbed T Cell Receptor α-Chain Repertoire.2016

    • 著者名/発表者名
      Dashtsoodol N, Shigeura T, Ozawa R, Harada M, Kojo S, Watanabe T, Koseki H, Nakayama M, Ohara O, Taniguchi M.
    • 雑誌名

      PLoS ONE

      巻: 11 号: 4 ページ: 1-10

    • DOI

      10.1371/journal.pone.0153347

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K08291, KAKENHI-PROJECT-23229005, KAKENHI-PROJECT-24790490
  • [雑誌論文] Discovery of NKT cells and development of NKT cell-targeted anti-tumor immunotherapy2015

    • 著者名/発表者名
      Taniguchi M, Harada M, Dashtsoodol N, Kojo S.
    • 雑誌名

      Proceedings of the Japan Academy. Ser. B: Physical and Biological Sciences

      巻: 91 号: 7 ページ: 292-304

    • DOI

      10.2183/pjab.91.292

    • NAID

      130005088948

    • ISSN
      0386-2208, 1349-2896
    • 言語
      英語
    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K08291, KAKENHI-PROJECT-23229005, KAKENHI-PROJECT-24790490
  • [雑誌論文] Discovery of NKT cells and development of NKT cell-targeted anti-tumor2015

    • 著者名/発表者名
      Taniguchi M, Harada M, Nyambayar D, Kojo S
    • 雑誌名

      The Proceedings of the Japan Academy Series B

      巻: in press

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23229005
  • [雑誌論文] Thymic stromal lymphopoietin gene promoter polymorphisms are associated with susceptibility to bronchial asthma2011

    • 著者名/発表者名
      Harada M, Hirota T, Jodo Al, et al
    • 雑誌名

      Am J Respir Cell Mol Biol

      巻: 44 号: 6 ページ: 787-793

    • DOI

      10.1165/rcmb.2009-0418oc

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591290, KAKENHI-PROJECT-22590834, KAKENHI-PROJECT-23791204, KAKENHI-PROJECT-21390303
  • [雑誌論文] TSLP Promoter Polymorphisms are Associated with Susceptibility to Bronchial Asthma2011

    • 著者名/発表者名
      Harada M, Hirota T, Jodo AI, Doi S, Kameda M, Fujita K, Miyatake A, Enomoto T, Noguchi E, Yoshihara S, Ebisawa M, Saito H, Matsumoto K, Nakamura Y, Ziegler SF, Tamari M
    • 雑誌名

      Am J Respir Cell Mol Biol

      巻: 44 ページ: 787-793

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591290
  • [雑誌論文] 気管支喘息と自然免疫関連遺伝子2010

    • 著者名/発表者名
      原田通成,広田朝光,玉利真由美
    • 雑誌名

      感染・炎症・免疫

      巻: 39 ページ: 364-366

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591290
  • [雑誌論文] アレルギーの遺伝要因:自然免疫応答の関与2010

    • 著者名/発表者名
      原田通成,広田朝光,人見祐基,玉利真由美
    • 雑誌名

      実験医学

      巻: 27 ページ: 3360-3365

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591290
  • [雑誌論文] 遺伝子多型とアレルギー疾患2010

    • 著者名/発表者名
      原田通成,広田朝光,玉利真由美、人見祐基
    • 雑誌名

      アレルギーの臨床

      巻: 30 ページ: 164-167

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591290
  • [雑誌論文] A functional polymorphism in IL-18 is associated with severity of bronchial asthma2009

    • 著者名/発表者名
      Michishige Harada, et al.
    • 雑誌名

      American Journal of Respiratory Critical Care Medic 180

      ページ: 1048-1055

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591290
  • [雑誌論文] 小児気管支喘息と遺伝子多型2009

    • 著者名/発表者名
      原田通成,広田朝光,人見祐基,玉利真由美
    • 雑誌名

      喘息

      巻: 22 ページ: 154-158

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591290
  • [雑誌論文] Functional Polymorphism in the Suppressor of Cytokine Signaling 1 Gene Associated With Adult Asthma.2007

    • 著者名/発表者名
      Harada, M. et al.
    • 雑誌名

      Am J Respir Cell Mol Biol. (In press)

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17790331
  • [雑誌論文] IL-21-induced Bε cell apoptosis mediated by natural killer T cells suppresses IgE responses.2006

    • 著者名/発表者名
      Harada, M. et al.
    • 雑誌名

      J Exp Med 203・13

      ページ: 2929-2937

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17790331
  • [雑誌論文] Down-regulation of the invariant Vα14 antigen receptor in NKT cells upon activation2004

    • 著者名/発表者名
      Harada et al.
    • 雑誌名

      Int.Immunol 16

      ページ: 241-247

    • NAID

      10013083361

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15790259
  • [雑誌論文] Down-regulation of invariant Vα14 antigen receptor in NKT cells upon activation2004

    • 著者名/発表者名
      Harada M., et al.
    • 雑誌名

      Int.Immunol. 16

      ページ: 241-247

    • NAID

      10013083361

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13307011
  • [雑誌論文] Down-regulation of invariant Vα14 antigen receptor in NKT cells upon activation.2004

    • 著者名/発表者名
      Harada M., et al.
    • 雑誌名

      Int.Immunol 16

      ページ: 241-247

    • NAID

      10013083361

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13307011
  • [雑誌論文] Vα14 NKT細胞と糖脂質2003

    • 著者名/発表者名
      原田通成 et al.
    • 雑誌名

      蛋白質 核酸 酵素 48

      ページ: 1126-1132

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15790259
  • [雑誌論文] TSLP Promoter Polymorphisms are Associated with Susceptibility to Bronchial Asthma.

    • 著者名/発表者名
      Michishige Harada, et al.
    • 雑誌名

      Am J Respir Cell Mol Biol.

      巻: (in press)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591290
  • [産業財産権] IL-21産生誘導剤2005

    • 発明者名
      原田 通成外2名
    • 権利者名
      理化学研究所
    • 産業財産権番号
      2005-089683
    • 出願年月日
      2005-03-25
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17790331
  • [学会発表] TSLPとアレルギー疾患2009

    • 著者名/発表者名
      玉利真由美、原田通成、広田朝光、人見祐基
    • 学会等名
      第21回日本アレルギー学会春季臨床大会
    • 発表場所
      岐阜
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591290
  • [学会発表] ジェノミクス各論-遺伝子多型を用いたアレルギー疾患の解析2009

    • 著者名/発表者名
      原田通成、広田朝光、人見裕基、城道絢、玉利真由美
    • 学会等名
      第59回日本アレルギー学会秋期学術大会
    • 発表場所
      秋田
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591290
  • [学会発表] ジェノミクス 各論-遺伝子多型を用いたアレルギー疾患の解析2009

    • 著者名/発表者名
      原田通成
    • 学会等名
      第59回日本アレルギー学会秋期学術大会
    • 発表場所
      秋田
    • 年月日
      2009-10-31
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591290
  • 1.  谷口 克 (80110310)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 2件
  • 2.  玉利 真由美 (00217184)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 7件
  • 3.  香城 諭 (70360542)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 2件
  • 4.  小澤 里津子
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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