中島尚美 NAKASHIMA Naomi

研究者番号	20337330
その他のID
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2013年度: 自治医科大学, 医学部, 助教 2010年度 – 2012年度: 自治医科大学, 医学部, 講師 2007年度 – 2009年度: 自治医科大学, 医学部, 助教 2002年度 – 2006年度: 自治医科大学, 医学部, 助手
審査区分/研究分野	研究代表者小児科学研究代表者以外小児科学 / 小児科学
キーワード	研究代表者自閉性障害 / シナプス機能関連遺伝子 / シナプス機能関連 / CGH法 / CNV / CGH 法 / シナプス関連遺伝子 / エピジェネディクス機構 / MECP2 / 遺伝子不活化 … もっと見る / 遺伝的刷り込み現象 / エピジェネティクス機構 / DCA / 細胞内ATP / 電子伝達系 / Leigh症候群 … もっと見る研究代表者以外 FOXP2 / MBD1 / セクレチン受容体 / セクレチン / 自閉性障害 / 自閉症 / Knockout mouse / secretin receptor / secretin / Autism / セクレチン受容体ノックアウトマウス / ノックアウトマウス / モデルマウス / 候補遺伝子解析 / CNV / 病因遺伝子 / シナプス足場蛋白 / コピー数多型（CNV) / マイクロアレーCGH / G蛋白結合型受容体 / シナプス / LIN7 / 足場蛋白 / 遺伝子変異 / コピー数多型 / 自閉症スペクトラム障害 / Rett症候群 / DLX6 / DLX5 / MECP2 / エピジェネティクス隠す

Ｇ蛋白結合型受容体とシナプスを標的とした共通病態基盤同定と自閉性障害治療法開発
- 研究代表者
  
  山形崇倫
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2013
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  自治医科大学
自閉性障害の病態に関与する候補遺伝子群の網羅的遺伝子発現解析研究代表者
- 研究代表者
  
  中島尚美
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2012
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  自治医科大学
自閉性障害の病態に関与する遺伝子不活化異常の解析研究代表者
- 研究代表者
  
  中島尚美
- 研究期間 (年度)
  2007 – 2009
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  自治医科大学
エピジェネティクス機構の解析を中心とした自閉性障害の病因遺伝子解明
- 研究代表者
  
  山形崇倫
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2008
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  自治医科大学
Leigh症候群リンパ球における細胞学的特性の検討研究代表者
- 研究代表者
  
  中島尚美
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2006
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  自治医科大学
神経関連ペプチドとその受容体の遺伝子解析と連鎖解析による自閉症病因遺伝子同定
- 研究代表者
  
  山形崇倫
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  自治医科大学

すべて 2013 2011 2010 2009 2008 2007 2006 その他

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] An Xp22.12 microduplication including RPS6KA3 identified in a family with variably affected intellectual and behavioral disabilities2013
- 著者名/発表者名
  Matsumoto A, Kuwajima M, Miyake K, Kojima K, Nakashima N, Jimbo EF, Kubota T, Momoi MY, Yamagata T
- 雑誌名
  
  J Hum Genet
  
  巻: 58 号: 11 ページ: 755-757
- DOI
  10.1038/jhg.2013.88
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23390275
[雑誌論文] Clinical spectrum of early onset epileptic encephalopathies caused by KCNQ2 mutation2013
- 著者名/発表者名
  Kato M, …Saitsu H.
- 雑誌名
  
  Epilepsia
  
  巻: in press 号: 7 ページ: 1282-7
- DOI
  10.1111/epi.12200
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22689011, KAKENHI-PROJECT-23390275, KAKENHI-PLANNED-24118007, KAKENHI-PROJECT-24249019, KAKENHI-PROJECT-24591500, KAKENHI-PROJECT-24791060, KAKENHI-PROJECT-25293085, KAKENHI-PROJECT-25293235, KAKENHI-PROJECT-25860915
[雑誌論文] Expression analysis and mutation detection of DLX5 and DLX6 in Autism.2010
- 著者名/発表者名
  Naomi Nakashima, Takanori Yamagata, Mariko Y. Momoi, 他3名(3番目～5番目)
- 雑誌名
  
  Brain & Development 32
  
  ページ: 98-104
- NAID
  10027212757
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19790739
[雑誌論文] Expression analysis and mutation detection of DLX5 and DLX6 in autism2010
- 著者名/発表者名
  Naomi Nakashima, et al.
- 雑誌名
  
  Brain & Development 32
  
  ページ: 98-104
- NAID
  10027212757
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19790739
[雑誌論文] Expression analysis and mutation detection of DLX5 and DLX6 in autism.2009
- 著者名/発表者名
  Nakashima N, Yamagata T, et al.
- 雑誌名
  
  Brain and Development (In press)
- NAID
  10027212757
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591165
[雑誌論文] Expression analysis and mutation detection of DLX5 and DLX6 in autism.2009
- 著者名/発表者名
  Nakashima N, Yamagata T, Mori M, Kuwajima M, Suwa K, Momoi MY.
- 雑誌名
  
  Brain Dev. In press
- NAID
  10027212757
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591165
[雑誌論文] Expression analysis and mutation detection of DLX5 and DLX6 in autism2009
- 著者名/発表者名
  Naomi Nakashima
- 雑誌名
  
  Brain and Development (In press)
- NAID
  10027212757
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19790739
[雑誌論文] Familial analysis of mild intellectual disability and microduplication at Xp22.12 including RPS6KA3.
- 著者名/発表者名
  Matsumoto A, Kuwagima M, Miyake K, Kojima K, Nakashima N, Jimbo E, Kubota T, Momoi MY, Yamagata T
- 雑誌名
  
  J Hum Genet submitted
  
  巻: Xp22 ページ: 12-12
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790996
[学会発表] Deletion of MAOA and MAOB in male siblings with severe mental retardation and autistic phenotype2011
- 著者名/発表者名
  Saito M, Yamagata T, Shiba Y, Nakashima N, Nagashima M, Jimbo E, Momoi MY
- 学会等名
  The 62rd Annual Meeting for the American Society of Human Genetics
- 発表場所
  Montreal
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23390275
[学会発表] Deletion of MAOA and MAOB in male siblings with severe mental retardation and autistic phenotype2011
- 著者名/発表者名
  Saito M, Yamagata T, Shiba Y, Nakashima N, Nagashima M, Jimbo E, Momoi MY
- 学会等名
  第12回国際人類遺伝学会
- 発表場所
  モントリオールコンベンションセンター(カナダ)
- 年月日
  2011-10-12
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790996
[学会発表] Duplication of GPC3 in the boy with growth retardation and developmental delay2011
- 著者名/発表者名
  中島尚美
- 学会等名
  第12回国際人類遺伝学会
- 発表場所
  モントリオールコンベンションセンター(カナダ)
- 年月日
  2011-10-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790996
[学会発表] Duplication of GPC3 in the boy with growth retardation and developmental delay2011
- 著者名/発表者名
  Nakashima N, Yamamgata T, Saito M, Nozaki Y, Momoi MY
- 学会等名
  The 61st Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
- 発表場所
  Montreal, Canada
- 年月日
  2011-11-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23390275
[学会発表] Deletion of MAOA and MAOB in male siblings with severe mental retardation and autistic phenotype2011
- 著者名/発表者名
  Saito M, Yamagata T, Shiba Y, Nakashima N, Nagashima M, Jimbo E, Momoi MY
- 学会等名
  The 61st Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
- 発表場所
  Montreal, Canada
- 年月日
  2011-11-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23390275
[学会発表] Duplication of GPC3 in the boy with growth retardation and developmental delay2011
- 著者名/発表者名
  中島尚美
- 学会等名
  第12回国際人類遺伝学会,モント
- 発表場所
  リオール(カナダ)
- 年月日
  2011-10-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790996
[学会発表] Deletion of MAOA and MAOB in male siblings with severe mental retardation and autistic phenotype2011
- 著者名/発表者名
  Saito M, Yamagata T, Shiba Y, Nakashima N, Nagashima M, Jimbo E, Momoi MY
- 学会等名
  第12回国際人類遺伝学会
- 発表場所
  リオール(カナダ)
- 年月日
  2011-10-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790996
[学会発表] Genes relating to synaptogenesis located on 7q31 as Candidate genes for Autism2008
- 著者名/発表者名
  Naomi Nakashima
- 学会等名
  第58回アメリカ人類遺伝学会
- 発表場所
  米国(ペンシルバニア州フィラデルフィア)
- 年月日
  2008-11-12
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19790739
[学会発表] Genes relating synaps in 7q31 as Candidate genes for Autism.2008
- 著者名/発表者名
  Nakashima N, Yamagata T, et al
- 学会等名
  The 58th Annual Meeting for the American Society of Human Genetics.
- 発表場所
  Philaderphia
- 年月日
  2008-11-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591165
[学会発表] Gene relating to synaptogenesis located on 7q31 as Candidate gene for Autism.2008
- 著者名/発表者名
  Naomi Nakashima
- 学会等名
  第58回アメリカ人類遺伝学会
- 発表場所
  米国(フィラデルフィア)
- 年月日
  2008-11-12
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19790739
[学会発表] Genes relating synaps in 7q31 as Candidate genes for Autism.2008
- 著者名/発表者名
  Nakashima N, Yamagata T, et al.
- 学会等名
  58^<th> Annual Meeting of American Society of Human Genetics
- 発表場所
  Philadelphia
- 年月日
  2008-11-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591165
[学会発表] Genes regulated by MECP2 as candidate genes for autism2007
- 著者名/発表者名
  中島尚美
- 学会等名
  第57回アメリカ人類遺伝学会
- 発表場所
  米国(サンディエゴ)
- 年月日
  2007-10-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19790739
[学会発表] Genes regulated by MECP2 as candidate genes for autism2007
- 著者名/発表者名
  N.Nakashima,T.Yamagata,Z.Yu,K.Suwa,M.Mori,andM.Y.Momoi.
- 学会等名
  Annual Meeting of American Society of Human Genetics
- 発表場所
  San Diego
- 年月日
  2007-10-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591165
[学会発表] Genes regulated by MECP2 as candidate genes for autism.2007
- 著者名/発表者名
  Naomi Nakashima
- 学会等名
  第57回アメリカ人類遺伝学会
- 発表場所
  米国(サンディエゴ)
- 年月日
  2007-10-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19790739
[学会発表] Imprinted genes relating with MECP2 in 7q21 are not major causative genes for autism.2006
- 著者名/発表者名
  Nakashima N, Yamagata T, et al
- 学会等名
  The 56th Annual Meeting for the American Society of Human Genetics.
- 発表場所
  New Orleans
- 年月日
  2006-10-10
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591165

1. 森雅人 (10337347)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 2件
2. 山形崇倫 (00239857)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 9件
3. 桑島真理 (30398515)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
4. 永田浩一 (50252143)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 野崎靖之 (90281295)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
6. 門田行史 (80382951)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 長嶋雅子 (70438662)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
8. 神保恵理子 (20291651)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. 諏訪清隆 (30285796)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. 藤田恵理子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 3件
11. 才津浩智

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

中島 尚美 NAKASHIMA Naomi

研究課題

研究成果

共同研究者

Ｇ蛋白結合型受容体とシナプスを標的とした共通病態基盤同定と自閉性障害治療法開発

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

自閉性障害の病態に関与する候補遺伝子群の網羅的遺伝子発現解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

自閉性障害の病態に関与する遺伝子不活化異常の解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

エピジェネティクス機構の解析を中心とした自閉性障害の病因遺伝子解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

Leigh症候群リンパ球における細胞学的特性の検討研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

神経関連ペプチドとその受容体の遺伝子解析と連鎖解析による自閉症病因遺伝子同定

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] An Xp22.12 microduplication including RPS6KA3 identified in a family with variably affected intellectual and behavioral disabilities2013

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Clinical spectrum of early onset epileptic encephalopathies caused by KCNQ2 mutation2013

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Expression analysis and mutation detection of DLX5 and DLX6 in Autism.2010

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

データソース

[雑誌論文] Expression analysis and mutation detection of DLX5 and DLX6 in autism2010

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

データソース

[雑誌論文] Expression analysis and mutation detection of DLX5 and DLX6 in autism.2009

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

データソース

[雑誌論文] Expression analysis and mutation detection of DLX5 and DLX6 in autism.2009

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

データソース

[雑誌論文] Expression analysis and mutation detection of DLX5 and DLX6 in autism2009

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

データソース

[雑誌論文] Familial analysis of mild intellectual disability and microduplication at Xp22.12 including RPS6KA3.

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[学会発表] Deletion of MAOA and MAOB in male siblings with severe mental retardation and autistic phenotype2011

中島尚美 NAKASHIMA Naomi