• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 前のページに戻る

板橋 俊隆  ITABASHI Toshitaka

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 20372295
外部サイト
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2005年度 – 2006年度: 東北大学, 病院・助手
2004年度 – 2005年度: 東北大学, 病院, 助手
審査区分/研究分野
研究代表者
眼科学
研究代表者以外
眼科学
キーワード
研究代表者
遺伝子変異 / コロイデレミア / 錐体棹体ジストロフィ / 網膜色素変性 / 遺伝子変異解析 / 遺伝性網膜変性疾患
研究代表者以外
Peripherin / POMS / 網膜色素変性 / tetramer … もっと見る / rds gene / Rom1 gene / retinal degeneration / モデル動物 / モデル重物 / 遺伝子異常 / 四量体 / rds遺伝子 / Roml遺伝子 / 網膜変性 / Leber's congenital amaurosis / epidemiology / genetic analysis / retinitis pigmentosa / スクリーニング / 遺伝的異質性 / 表現型 / 遺伝子変異解析 / Leber先天盲 / 疫学検査 / 遺伝子解析 隠す
  • 研究課題

    (3件)
  • 研究成果

    (7件)
  • 共同研究者

    (4人)
  •  Rom1遺伝子異常優性遺伝網膜変性マウスの分子基盤に関する研究

    • 研究代表者
      佐藤 肇
    • 研究期間 (年度)
      2006 – 2007
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      眼科学
    • 研究機関
      東北大学
  •  網膜色素変性の治療法開発の為の分子病態の解明、および遺伝疫学研究

    • 研究代表者
      和田 裕子
    • 研究期間 (年度)
      2005 – 2006
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      眼科学
    • 研究機関
      東北大学
  •  遺伝性網膜変性疾患の分子遺伝学的研究研究代表者

    • 研究代表者
      板橋 俊隆
    • 研究期間 (年度)
      2004 – 2005
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      眼科学
    • 研究機関
      東北大学

すべて 2006 2005 2004

すべて 雑誌論文

  • [雑誌論文] Screening of the MERTK gene for mutations in Japanese patients with autosomal recessive retinitis pigmentosa2006

    • 著者名/発表者名
      Tada A, Wada Y, Sato H, Itabashi T, Kawamura M, Tamai M, Nishida K
    • 雑誌名

      Mol Vision 12

      ページ: 441-444

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591817
  • [雑誌論文] Screening of the MERTKgene for mutations in Japanese patients with autosomal recessiveretinitis pigmentosa2006

    • 著者名/発表者名
      Tada A, Wada Y, Sato H, Itabashi T, Tamai M
    • 雑誌名

      Molecular Vision (印刷中)

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591817
  • [雑誌論文] Screening of the MERTK gene for mutations in Japanese patients with autosomal retinitis pigmentosa.2006

    • 著者名/発表者名
      Tada A, Wada Y, Sato H, Itabashi T, Kawamura M, Tamai M, Nishida K
    • 雑誌名

      Mol Vision 12

      ページ: 441-444

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591817
  • [雑誌論文] Screen for the IMPDH1 gene in Japanese patients with autosomal dominant retinitis pigmentosa2005

    • 著者名/発表者名
      Wada Y, Tada A, Itabashi T, Kawamura M, Hsato H, Tamai M.
    • 雑誌名

      American Journal of Ophthalmology 140

      ページ: 163-165

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591817
  • [雑誌論文] Screening for Mutations in CYP4V2 Gene in Japanese Patients With Bietti's Crystalline Corneoretinal Dystrophy2005

    • 著者名/発表者名
      Wada Y, Itabashi T, Sato H, Kawamura M, Tada A, Tamai M.
    • 雑誌名

      American Journal of Ophthalmology 139

      ページ: 894-899

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591817
  • [雑誌論文] Clinical features of Japanese families with a 402delT or a 555-556delAG mutation in choroideremia gene.2004

    • 著者名/発表者名
      Itabashi T, et al.
    • 雑誌名

      Retina 24(6)

      ページ: 940-945

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16791041
  • [雑誌論文] Novel 615delC mutation in the CRX gene in a Japanese family with cone-roddystrophy2004

    • 著者名/発表者名
      Itabashi T, et al.
    • 雑誌名

      Am J Ophthalmol 138(5)

      ページ: 876-877

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16791041
  • 1.  和田 裕子 (70302130)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 5件
  • 2.  佐藤 肇 (10312571)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 5件
  • 3.  辻 一郎 (20171994)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  若菜 茂晴 (90192434)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件

URL: 

この研究者とORCID iDの連携を行いますか?
※ この処理は、研究者本人だけが実行できます。

Are you sure that you want to link your ORCID iD to your KAKEN Researcher profile?
* This action can be performed only by the researcher himself/herself who is listed on the KAKEN Researcher’s page. Are you sure that this KAKEN Researcher’s page is your page?

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi