中村英記 NAKAMURA Eiki

ORCID

ORCID連携する *注記

研究者番号	20396352
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2005年度 – 2008年度: 旭川医科大学, 大学病院, 医員
審査区分/研究分野	研究代表者以外小児科学
キーワード	研究代表者以外 SOX9 / アンドロゲン受容体 / WT1 / XY女性 / yeast two-hybridシステム / GPR54 / KAL1 / hypogonadotropic hypogonadism / Kallmann症候群 / リポイド過形成症 … もっと見る / DAX-1 / StAR / 副腎低形成症 / リポイド渦形成症 / yeast two-hybridscreening / 性分化異常症 / 相互作用因子 / AHC / StAR、DAX-1 / 先天性副腎低形成症 / 先天性リポイド過形成症 / yeast two-hybrid screening / 性分化異常症(DSD) 隠す

性分化異常症の網羅的な病因・病態の解明
- 研究代表者
  
  藤枝憲二
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2008
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  旭川医科大学

すべて雑誌論文

[雑誌論文] Cytochrome P450 Oxidoreductase Deficiency : Identificationand Characterization of Biallelic Mutations and Genotype-Phenotype Correlations in 35 Japanese Patients2009
- 著者名/発表者名
  Fukami M, Nishimura G, Homma K, Nagai T, Hanaki K, Uematsu A, Ishii T, Numakura C, Sawada H, Nakacho M, Kowase T, Motomura K, Haruna H, Nakamura M, Ohishi A, Adachi M, Tajima T, Hasegawa Y, Hasegawa T, Horikawa R, Fujieda K. Ogata T
- 雑誌名
  
  J Clin Endocrinol Metab (In press)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[雑誌論文] Ogata T : Cytochrome P450 oxidoreductase deficiency : Identification and characterization of biallelic mutations and genotype-phenotype correlations in 35 Japanese patients2009
- 著者名/発表者名
  Fukami M, Nishimura G, Homma K, Nagai T, Hanaki K, Uematsu A, Ishii T, Numakura C, Sawada H, Nakacho M, Kowase T, Motomura K, Haruna H, Nakamura M, Ohishi A, Adachi M, Tajima T, Hasegawa Y, Hasegawa T, Horikawa R, Fujieda K
- 雑誌名
  
  J Clin Endocrinol Metab (in press)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294

1. 藤枝憲二 (60173407)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
2. 向井徳男 (50374799)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
3. 鈴木滋 (80516394)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件