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稲村 直子  Inamura Naoko

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 20397623
その他のID
所属 (現在) 2025年度: 愛知県医療療育総合センター発達障害研究所, 細胞病態研究部, 主任研究員
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2020年度 – 2023年度: 愛知県医療療育総合センター発達障害研究所, 細胞病態研究部, 主任研究員
2009年度 – 2010年度: 生理学研究所, 分子生理研究系, 特別協力研究員
2009年度: 大阪大学, 大学院・生命機能研究科, 特任研究員
2007年度: 阪大, 生命機能研究科
2006年度: 大阪大学, 大学院生命機能研究科, 特任研究員
2005年度: 大阪大学, 大学院・生命機能研究科, 助手
審査区分/研究分野
研究代表者
小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 神経化学・神経薬理学
研究代表者以外
神経科学一般
キーワード
研究代表者
ミエリン / ライソソーム病 / ライソゾーム病 / オリゴデンドロサイト / エンドソーム / マイクロRNA / miRNA / twitcher / グリア / 神経発生学 / 神経化学 / 神経科学 … もっと見る
研究代表者以外
… もっと見る GABAニューロン / 抑制性ニューロン / 介在ニューコン / 領野特異性 / 細胞移動 / 大脳皮質 / 大脳基底核原基 / 介在ニューロン / トレーサー / GFP / GABA 隠す
  • 研究課題

    (5件)
  • 研究成果

    (4件)
  • 共同研究者

    (5人)
  •  小児・発達期の脳白質障害を標的とする知的障害/発達障害の機序解明と新規治療法開発研究代表者

    • 研究代表者
      稲村 直子
    • 研究期間 (年度)
      2023 – 2025
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
    • 研究機関
      愛知県医療療育総合センター発達障害研究所
  •  クラッベ病に対するマイクロRNAの病態改善効果とその作用機序の解明研究代表者

    • 研究代表者
      稲村 直子
    • 研究期間 (年度)
      2020 – 2024
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
    • 研究機関
      愛知県医療療育総合センター発達障害研究所
  •  視神経をモデルとした神経活動依存的な髄鞘形成と軸索のグループ化法則の解明研究代表者

    • 研究代表者
      稲村 直子
    • 研究期間 (年度)
      2009 – 2010
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      神経化学・神経薬理学
    • 研究機関
      生理学研究所
  •  抑制性ニューロンの移動における細胞内シグナル伝達の解明研究代表者

    • 研究代表者
      稲村 直子
    • 研究期間 (年度)
      2007
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      神経化学・神経薬理学
    • 研究機関
      大阪大学
  •  大脳皮質介在ニューロンの移動・配置と領野特異性の形成

    • 研究代表者
      村上 富士夫
    • 研究期間 (年度)
      2005 – 2009
    • 研究種目
      基盤研究(S)
    • 研究分野
      神経科学一般
    • 研究機関
      大阪大学

すべて 2024 2022 2021

すべて 雑誌論文 学会発表

  • [雑誌論文] Promyelinating drugs ameliorate oligodendrocyte pathologies in a mouse model of Krabbe disease2024

    • 著者名/発表者名
      Inamura Naoko、Kawai Taeko、Watanabe Takashi、Aoki Hiromasa、Aoyama Mineyoshi、Nakayama Atsuo、Matsuda Junko、Enokido Yasushi
    • 雑誌名

      Molecular Genetics and Metabolism

      巻: 142 号: 3 ページ: 108497-108497

    • DOI

      10.1016/j.ymgme.2024.108497

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08248, KAKENHI-PROJECT-23K07240
  • [雑誌論文] Reduction in MIR-219 expression underlies cellular pathogenesis of oligodendrocytes in a mouse model of Krabbe disease.2021

    • 著者名/発表者名
      Inamura N, Go S, Watanabe T, Takase H, Takakura N, Nakayama A, Takebayashi H, Matsuda J, Enokido Y.
    • 雑誌名

      Brain Pathology

      巻: - 号: 5 ページ: 12951-12951

    • DOI

      10.1111/bpa.12951

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K08288, KAKENHI-PROJECT-20K08248, KAKENHI-PROJECT-18K06120, KAKENHI-PROJECT-19K08313, KAKENHI-PROJECT-20K08224, KAKENHI-PROJECT-21K15892
  • [学会発表] miR-219 restored oligodendrocyte development impaired in a mouse model of Krabbe disease2022

    • 著者名/発表者名
      Inamura N, Go S, Watanabe T, Takase H, Nakayama A, Takebayashi H, Matsuda J, Enokido Y
    • 学会等名
      Neuro2022(第45回日本神経科学大会・第65回日本神経化学会大会・第32回日本神経回路学会大会合同年会)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08248
  • [学会発表] miR-219 ameliorates pathogenesis of oligodendrocyte in a mouse model of Krabbe disease.2021

    • 著者名/発表者名
      Inamura N, Go S, Watanabe T, Takase H, Nakayama A, Takebayashi H, Matsuda J, Enokido Y
    • 学会等名
      第44回分子生物学会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08248
  • 1.  村上 富士夫 (20089882)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 2.  田辺 康人 (10311309)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  小林 裕明 (20314396)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  田中 大介 (90456921)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 5.  松田 純子
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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