宮川卓 Miyagawa Taku

研究者番号	20512263
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 公益財団法人東京都医学総合研究所, 臨床医科学研究分野, プロジェクトリーダー 2025年度: 公益財団法人東京都医学総合研究所, 精神行動医学研究分野, 副参事研究員
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2025年度: 公益財団法人東京都医学総合研究所, 臨床医科学研究分野, 副参事研究員 2021年度 – 2024年度: 公益財団法人東京都医学総合研究所, 精神行動医学研究分野, 副参事研究員 2015年度 – 2020年度: 公益財団法人東京都医学総合研究所, 精神行動医学研究分野, 主席研究員 2014年度: 東京大学, 医学系研究科大学院, 助教 2014年度: 東京大学, 大学院医学系研究科, 助教 … もっと見る 2011年度 – 2014年度: 東京大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 2013年度: 東京大学, 大学院・医学系研究科, 助教 2009年度 – 2011年度: 東京大学, 大学院・医学系研究科, 助教隠す
審査区分/研究分野	研究代表者人類遺伝学 / 小区分52030:精神神経科学関連研究代表者以外小区分52030:精神神経科学関連 / 小区分48040:医化学関連 / 精神神経科学 / 人類遺伝学 / 生物系 / 生物系
キーワード	研究代表者ナルコレプシー / 睡眠 / 脂肪酸代謝 / 睡眠障害 / ゲノム / HLA / アシルカルニチン / ゲノムワイド関連解析 / トランスクリプトーム解析 / 人類遺伝学 … もっと見る / 過眠症 / 遺伝学 / カルニチン / HLA（ヒト白血球抗原） / DNAメチル化 / 遺伝子発現解析 / DNAメチル化解析 / パスウェイ解析 / 脳脊髄液（CSF） / ヒスタミン / ヒスチジン / 睡眠潜時反復検査（MSLT） / 睡眠ポリグラフ検査（PSG) / 脳脊髄液 / メタボローム / オミックス解析 / 一塩基多型（SNP） / メタボローム解析 / 特発性過眠症 / 感受性遺伝子 / 中枢性過眠症 / Copy number variation / CNV / SNP / TCRA / CHKB / 真性過眠症候群 / CPT1B / 脂肪酸β酸化 / Replication Study / ゲノム医科学 … もっと見る研究代表者以外ナルコレプシー / 過眠症 / 睡眠 / 感染症 / 糖尿病 / ゲノムワイド関連解析（GWAS） / ポリジェニックリスクスコア（PRS） / ナルコレプシータイプ2（NT2） / シングルセル解析 / フェノムワイド関連解析 / 遺伝要因 / 関連解析 / バイオバンク / 眠気 / ゲノム解析 / 東北メディカルメガバンク機構 / 変異 / ゲノム / オレキシン / 特発性過眠症 / ナルコレレプシー / 不眠 / 代謝指標 / 中途覚醒型不眠 / 脂肪酸代謝 / レム睡眠 / 中途覚醒 / ゲノム医学 / 1型糖尿病 / 疾病遺伝子 / 薬剤過敏症 / 原発性胆汁性肝硬変 / 肝炎 / 自己免疫疾患 / 病因遺伝子 / HLA / SNPタイピング / マラリア / 多系統萎縮症 / バイオテクノロジー / 脳神経疾患 / 疾患遺伝子 / ゲノム多型 / 2型糖尿病 / アルツハイマー病 / ゲノムワイド関連分析 / 疾患関連遺伝子 / SNP(単一塩基多型) / 結核 / パニック障害 / ゲノムワイド関連解析(GWAS) / SNP / 疾患感受性遺伝子隠す

ゲノム解析によるナルコレプシータイプ2のサブタイプ分類
- 研究代表者
  
  児玉亨
- 研究期間 (年度)
  2025 – 2027
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52030:精神神経科学関連
- 研究機関
  公益財団法人東京都医学総合研究所
短鎖および長鎖シングルセル遺伝子発現解析を用いたナルコレプシー発症機序の解明
- 研究代表者
  
  嶋多美穂子
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2026
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分48040:医化学関連
- 研究機関
  国立研究開発法人国立国際医療研究センター
DNAメチル化異常がもたらすナルコレプシー発症機構の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  宮川卓
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分52030:精神神経科学関連
- 研究機関
  公益財団法人東京都医学総合研究所
フェノムワイド関連解析及び日本人特異的変異による過眠症の分子基盤の解明
- 研究代表者
  
  児玉亨
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2023
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52030:精神神経科学関連
- 研究機関
  公益財団法人東京都医学総合研究所
メタボローム・ゲノム解析を中心としたナルコレプシーの病態解明と個別化医療への応用研究代表者
- 研究代表者
  
  宮川卓
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2021
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分52030:精神神経科学関連
- 研究機関
  公益財団法人東京都医学総合研究所
ナルコレプシーの感受性遺伝子の探索及び個別化治療への応用研究代表者
- 研究代表者
  
  宮川卓
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2018
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  人類遺伝学
- 研究機関
  公益財団法人東京都医学総合研究所
中途覚醒型不眠の代謝性バイオマーカー―脂肪酸代謝変化とレム睡眠発現異常の関与
- 研究代表者
  
  本多真
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2014
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  精神神経科学
- 研究機関
  公益財団法人東京都医学総合研究所
シークエンスレベルでのヒトゲノム構造多様性の解明
- 研究代表者
  
  馬淵昭彦
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2012
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  人類遺伝学
- 研究機関
  東京大学
ナルコレプシーの疾患感受性遺伝子の探索及び治療への応用研究代表者
- 研究代表者
  
  宮川卓
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2014
- 研究種目
  
  若手研究(A)
- 研究分野
  
  人類遺伝学
- 研究機関
  東京大学
ＨＬＡ遺伝子群の多様性と疾病解析
- 研究代表者
  
  徳永勝士
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2014
- 研究種目
  
  新学術領域研究(研究領域提案型)
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  東京大学
ナルコレプシーの疾患感受性遺伝子の探索及び治療への応用研究代表者
- 研究代表者
  
  宮川卓
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2010
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  人類遺伝学
- 研究機関
  東京大学
SNP解析支援体制の確立と疾患関連遺伝子の同定
- 研究代表者
  
  徳永勝士
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2009
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  東京大学

[図書] 社会を変える健康のサイエンス　健康総合科学への21の扉2016
- 著者名/発表者名
  宮川卓、徳永勝士
- 総ページ数
  6
- 出版者
  東京大学出版会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04709
[図書] 臨床精神医学、睡眠の遺伝学 : ナルコレプシーの感受性遺伝子 (特集精神神経疾患のゲノム研究 : 失われた遺伝率の謎を求めて) Genetic studies in sleep disorders : susceptibility genes for narcolepsy2015
- 著者名/発表者名
  宮川　卓
- 総ページ数
  6
- 出版者
  株式会社アークメディア
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04709
[図書] 医学のあゆみ、HLA領域におけるHLA-DQB1*06:02以外のナルコレプシー関連遺伝子2015
- 著者名/発表者名
  宮川　卓
- 総ページ数
  2
- 出版者
  医歯薬出版株式会社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04709
[図書] こどもの病気　遺伝について聞かれたら　（ナルコレプシー）2015
- 著者名/発表者名
  宮川　卓
- 総ページ数
  2
- 出版者
  診断と治療社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23689022
[図書] 産婦人科の実際（遺伝疫学－多因子疾患感受性遺伝子の探索法－）2015
- 著者名/発表者名
  宮川　卓、徳永　勝士
- 総ページ数
  5
- 出版者
  金原出版株式会社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23689022
[図書] ナルコレプシー感受性および薬剤副作用とHLA2013
- 著者名/発表者名
  宮川　卓、徳永　勝士
- 総ページ数
  5
- 出版者
  医薬ジャーナル社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23689022
[図書] 医学のあゆみ　ナルコレプシーと脂肪酸代謝2011
- 著者名/発表者名
  宮川　卓
- 総ページ数
  2
- 出版者
  医歯薬出版株式会社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23689022
[図書] 医学のあゆみナルコレプシーとHLAおよびT細胞レセプター2010
- 著者名/発表者名
  宮川卓
- 出版者
  医歯薬出版株式会社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790336
[図書] 医学のあゆみナルコレプシーのゲノムワイド関連解析2009
- 著者名/発表者名
  宮川卓、徳永勝士
- 出版者
  医歯薬出版株式会社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790336
[図書] 分子精神医学注目の遺伝子ナルコレプシーの原因遺伝子2009
- 著者名/発表者名
  宮川卓、徳永勝士
- 出版者
  先端医学社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790336
[図書] メディカル・サイエンス・ダイジェストGWASの基礎と実際2009
- 著者名/発表者名
  宮川卓
- 出版者
  ニューサイエンス社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790336
[雑誌論文] Identification of region-specific gene isoforms in the human brain using long-read transcriptome sequencing2024
- 著者名/発表者名
  Shimada Mihoko、Omae Yosuke、Kakita Akiyoshi、Gabdulkhaev Ramil、Hitomi Yuki、Miyagawa Taku、Honda Makoto、Fujimoto Akihiro、Tokunaga Katsushi
- 雑誌名
  
  Science Advances
  
  巻: 10 号: 4
- DOI
  10.1126/sciadv.adj5279
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07534, KAKENHI-PROJECT-21K15360, KAKENHI-PROJECT-23H00434
[雑誌論文] Narcolepsy type I-associated DNA methylation and gene expression changes in the human leukocyte antigen region2023
- 著者名/発表者名
  Yoshida-Tanaka Kugui、Shimada Mihoko、Honda Yoshiko、Fujimoto Akihiro、Tokunaga Katsushi、Honda Makoto、Miyagawa Taku
- 雑誌名
  
  Scientific Reports
  
  巻: 13 号: 1 ページ: 10464-10464
- DOI
  10.1038/s41598-023-37511-4
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07534
[雑誌論文] Narcolepsy risk loci are enriched in immune cells and suggest autoimmune modulation of the T cell receptor repertoire2023
- 著者名/発表者名
  Hanna M Ollila, (76人省略), Miyagawa Taku, Shimada Mihoko (12人省略)
- 雑誌名
  
  Nature Communications
  
  巻: 印刷中
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K24267
[雑誌論文] Low carnitine palmitoyltransferase 1 activity is a risk factor for narcolepsy type 1 and other hypersomnia2022
- 著者名/発表者名
  Honda Makoto、Shigematsu Yosuke、Shimada Mihoko、Honda Yoshiko、Tokunaga Katsushi、Miyagawa Taku
- 雑誌名
  
  Sleep
  
  巻: 45 号: 10
- DOI
  10.1093/sleep/zsac160
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19H03588
[雑誌論文] A rare genetic variant in the cleavage site of prepro-orexin is associated with idiopathic hypersomnia2022
- 著者名/発表者名
  Miyagawa Taku、Tanaka Susumu、Shimada Mihoko、Sakai Noriaki、Kanbayashi Takashi、Imanishi Aya、Nishino Seiji、Mishima Kazuo、Tokunaga Katsushi、Honda Makoto
- 雑誌名
  
  npj Genomic Medicine
  
  巻: 7 号: 1 ページ: 29-29
- DOI
  10.1038/s41525-022-00298-w
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08037, KAKENHI-PROJECT-21K07534, KAKENHI-PROJECT-22K06822, KAKENHI-PROJECT-18K06814, KAKENHI-PROJECT-19K06891, KAKENHI-PROJECT-19K08030, KAKENHI-PROJECT-19H03588
[雑誌論文] A variant in orexin receptor-2 is associated with self-reported daytime sleepiness in the Japanese population2022
- 著者名/発表者名
  Miyagawa Taku、Shimada Mihoko、Honda Yoshiko、Kodama Tohru、Tokunaga Katsushi、Honda Makoto
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: ー号: 6 ページ: 377-380
- DOI
  10.1038/s10038-022-01015-2
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07534
[雑誌論文] Genome-wide association study of idiopathic hypersomnia in a Japanese population2021
- 著者名/発表者名
  Tanida Kotomi、Shimada Mihoko、Khor Seik-Soon、Toyoda Hiromi、Kato Kayoko、Kotorii Nozomu、Kotorii Tatayu、Ariyoshi Yu、Kato Takao、Hiejima Hiroshi、Ozone Motohiro、Uchimura Naohisa、他15名、Kodama Tohru、Inoue Yuichi、Mishima Kazuo、Honda Makoto、Tokunaga Katsushi、Miyagawa Taku
- 雑誌名
  
  Sleep and Biological Rhythms
  
  巻: 20 号: 1 ページ: 137-148
- DOI
  10.1007/s41105-021-00349-2
- NAID
  40022811037
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07534
[雑誌論文] Metabolome Analysis Using Cerebrospinal Fluid From Narcolepsy Type 1 Patients2020
- 著者名/発表者名
  Mihoko Shimada, Taku Miyagawa, Tohru Kodama, Hiromi Toyoda, Katsushi Tokunaga, Makoto Honda
- 雑誌名
  
  Sleep
  
  巻: 未定号: 11
- DOI
  10.1093/sleep/zsaa095
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15053, KAKENHI-PROJECT-17J01616, KAKENHI-PROJECT-19H03588
[雑誌論文] Sensitivity to gene dosage and gene expression affects genes with copy number variants observed among neuropsychiatric diseases2020
- 著者名/発表者名
  aria Yamasaki, Takashi Makino, Seik-Soon Khor et al
- 雑誌名
  
  BMC Medical Genomics
  
  巻: Mar 29 号: 1 ページ: 55-55
- DOI
  10.1186/s12920-020-0699-9
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15055, KAKENHI-PROJECT-17H03728, KAKENHI-PROJECT-16K10187, KAKENHI-PROJECT-19H03588
[雑誌論文] Genetics of narcolepsy2019
- 著者名/発表者名
  Miyagawa Taku, Tokunaga Katsushi
- 雑誌名
  
  Human Genome Variation
  
  巻: 6 号: 1 ページ: 4-4
- DOI
  10.1038/s41439-018-0033-7
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04709
[雑誌論文] Epigenome-wide association study of DNA methylation in narcolepsy: an integrated genetic and epigenetic approach2018
- 著者名/発表者名
  Shimada Mihoko、Miyagawa Taku、Toyoda Hiromi、Tokunaga Katsushi、Honda Makoto
- 雑誌名
  
  Sleep
  
  巻: 41 号: 4 ページ: 1-9
- DOI
  10.1093/sleep/zsy019
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04709, KAKENHI-PROJECT-26870117, KAKENHI-PROJECT-17J01616
[雑誌論文] An epigenome-wide methylation study of healthy individuals with or without depressive symptoms.2018
- 著者名/発表者名
  Shimada M, Otowa T, Miyagawa T, Umekage T, Kawamura Y, Bundo M, Iwamoto K, Ikegame T, Tochigi M, Kasai K, Kaiya H, Tanii H, Okazaki Y, Tokunaga K, Sasaki T. An epigenome-wide methylation study of healthy individuals with or without depressive symptoms.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet
  
  巻: 63 号: 3 ページ: 319-326
- DOI
  10.1038/s10038-017-0382-y
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10187, KAKENHI-PROJECT-16K10193, KAKENHI-PLANNED-16H06399, KAKENHI-PROJECT-15H04709, KAKENHI-PROJECT-15H04891
[雑誌論文] A variant at 9q34.11 is associated with HLA-DQB1*06:02 negative essential hypersomnia2018
- 著者名/発表者名
  Miyagawa T, Khor SS, Toyoda H, Kanbayashi T, Imanishi A, Sagawa Y, Kotorii N, Kotorii T, Ariyoshi Y, Hashizume Y, Ogi K, Hiejima H, Kamei Y, Hida A, et al.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet
  
  巻: 63 号: 12 ページ: 1259-1267
- DOI
  10.1038/s10038-018-0518-8
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07580, KAKENHI-PROJECT-15H04709, KAKENHI-PROJECT-16H05381, KAKENHI-PROJECT-16K10193, KAKENHI-PROJECT-16K10208, KAKENHI-PROJECT-17K16387
[雑誌論文] Epigenome-wide association study of DNA methylation in panic disorder2017
- 著者名/発表者名
  Shimada-Sugimoto, M., T. Otowa, T. Miyagawa, T. Umekage, Y. Kawamura, M. Bundo, K. Iwamoto, M. Tochigi, K. Kasai, H. Kaiya, H. Tanii, Y. Okazaki, K. Tokunaga and T. Sasaki
- 雑誌名
  
  Clinical Epigenetics
  
  巻: 9 号: 1 ページ: 6-6
- DOI
  10.1186/s13148-016-0307-1
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15J04964, KAKENHI-PLANNED-16H06399, KAKENHI-PLANNED-24116009, KAKENHI-PROJECT-15H04709, KAKENHI-PROJECT-24591679, KAKENHI-PROJECT-26461712, KAKENHI-PROJECT-16K10187, KAKENHI-PROJECT-15H04891
[雑誌論文] Narcolepsy susceptibility gene CCR3 modulates sleep-wake patterns in mice.2017
- 著者名/発表者名
  Toyoda H, Honda Y, Tanaka S, Miyagawa T, Honda M, Honda K, Tokunaga K, Kodama T.
- 雑誌名
  
  PLOS ONE
  
  巻: 12 号: 11 ページ: 1-17
- DOI
  10.1371/journal.pone.0187888
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K08533, KAKENHI-PROJECT-16K08540, KAKENHI-PROJECT-15H04709, KAKENHI-PROJECT-26870117
[雑誌論文] Evaluation of polygenic risks for narcolepsy and essential hypersomnia2016
- 著者名/発表者名
  Yamasaki M, Miyagawa T, Toyoda H, Khor SS, Liu X, Kuwabara H, Kano Y, Shimada T, Sugiyama T, Nishida H, Sugaya N, Tochigi M, Otowa T, Okazaki Y, Kaiya H, Kawamura Y, Miyashita A, Kuwano R, Kasai K, Tanii H, Sasaki T, Honda Y, Honda M, Tokunaga K
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 61(10) 号: 10 ページ: 873-878
- DOI
  10.1038/jhg.2016.65
- NAID
  40020966185
- 査読あり / 謝辞記載あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04709, KAKENHI-PROJECT-24591679, KAKENHI-PROJECT-16K10187, KAKENHI-PROJECT-26670351, KAKENHI-PROJECT-26870117
[雑誌論文] Polymorphisms in the TMEM132D region are associated with panic disorder in HLA-DRB1*13:02-negative individuals of a Japanese population.2016
- 著者名/発表者名
  Shimada-Sugimoto M, Otowa T, Miyagawa T, Khor S-S, Omae Y, Toyo-oka L, Sugaya N, Kawamura Y, Umekage T, Miyashita A, Kuwano R, Kaiya H, Kasai K, Tanii H, Okazaki Y, Tokunaga K, Sasaki T
- 雑誌名
  
  Human Genome Variation
  
  巻: 3 号: 1 ページ: 16001-16001
- DOI
  10.1038/hgv.2016.1
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591679, KAKENHI-PROJECT-25461723, KAKENHI-PROJECT-26461712, KAKENHI-PROJECT-15H04709, KAKENHI-PROJECT-16K10187
[雑誌論文] Specific HLA genotypes confer susceptibility to acute necrotizing encephalopathy2016
- 著者名/発表者名
  Hoshino A, Saitoh M, Miyagawa T, Kubota M, Takanashi JI, Miyamoto A, Tokunaga K, Oka A, Mizuguchi M
- 雑誌名
  
  Genes and Immunity
  
  巻: 17(6) 号: 6 ページ: 367-369
- DOI
  10.1038/gene.2016.32
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04709, KAKENHI-PROJECT-15H04872, KAKENHI-PROJECT-16K09984
[雑誌論文] Phenome-wide association study maps new diseases to the human major histocompatibility complex region2016
- 著者名/発表者名
  Liu J, Ye Z, Mayer JG, Hoch BA, Green C, Rolak L, Cold C, Khor SS, Zheng X, Miyagawa T, Tokunaga K, Brilliant MH, Hebbring SJ
- 雑誌名
  
  Journal of Medical Genetics
  
  巻: 53(10) 号: 10 ページ: 681-689
- DOI
  10.1136/jmedgenet-2016-103867
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04709
[雑誌論文] Identification of ITPA as a susceptibility gene to young-onset tuberculosis on Chromosome 202016
- 著者名/発表者名
  Nakauchi A, Wong JH, Mahasirimongkol S, Yanai H, Yuliwulandari R, Mabuchi A, Liu X, Mushiroda T, Wattanapokayakit S, Miyagawa T, Keicho N, Tokunaga K
- 雑誌名
  
  Human Genome Variation
  
  巻: 3 号: 1 ページ: 15067-15067
- DOI
  10.1038/hgv.2015.67
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05271, KAKENHI-PROJECT-15H04709
[雑誌論文] Genetic overlap between antipsychotic response and susceptibility to schizophrenia2015
- 著者名/発表者名
  Ikeda M, Yoshimura R, Hashimoto R, Kondo K, Saito T, Shimasaki A, Ohi K, Tochigi M, Kawamura Y, Nishida N, Miyagawa T, Sasaki T, Tokunaga K, Kasai K, Takeda M, Nakamura J, Ozaki N, Iwata N.
- 雑誌名
  
  Journal of Clinical Psychopharmacology
  
  巻: 35(1) 号: 1 ページ: 85-88
- DOI
  10.1097/jcp.0000000000000268
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23689022, KAKENHI-PLANNED-25117010, KAKENHI-PROJECT-25293250, KAKENHI-PROJECT-25293253, KAKENHI-PUBLICLY-26117518, KAKENHI-PROJECT-26293266, KAKENHI-PROJECT-26670541, KAKENHI-PROJECT-221S0003
[雑誌論文] Novel rare variations of the oxytocin receptor (OXTR) gene in autism spectrum disorder individuals.2015
- 著者名/発表者名
  Liu X, Kawashima M, Miyagawa T, Otowa T, Latt KZ, Thiri M, Nishida H, Sugiyama T, Tsurusaki Y, Matsumoto N, Mabuchi A, Tokunaga K, Sasaki T.
- 雑誌名
  
  Human Genome Variation
  
  巻: 2 号: 1 ページ: 15024-15024
- DOI
  10.1038/hgv.2015.24
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461723, KAKENHI-PROJECT-26461712, KAKENHI-ORGANIZER-24118001, KAKENHI-PLANNED-24118007, KAKENHI-PROJECT-15H04709
[雑誌論文] Immune-related pathways including HLA-DRB1(*)13:02 are associated with panic disorder.2015
- 著者名/発表者名
  Shimada-Sugimoto M　ほか
- 雑誌名
  
  Brain Behav Immun
  
  巻: Epub ページ: 96-103
- DOI
  10.1016/j.bbi.2015.01.002
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22129004, KAKENHI-PLANNED-22133008, KAKENHI-PROJECT-23689022, KAKENHI-PROJECT-24591679, KAKENHI-PROJECT-26461712, KAKENHI-PROJECT-25461723, KAKENHI-PROJECT-15H04709
[雑誌論文] An association analysis of HLA-DQB1 with narcolepsy without cataplexy and idiopathic hypersomnia with/without long sleep time in a Japanese population.2015
- 著者名/発表者名
  Miyagawa T, Toyoda H, Kanbayashi T, Imanishi A, Sagawa Y, Shimizu T, Inoue Y, Honda Y, Mishima K, Honda M, Tokunaga K.
- 雑誌名
  
  Hum Genome Var.
  
  巻: 17(2) 号: 1 ページ: 15031-15031
- DOI
  10.1038/hgv.2015.31
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09821, KAKENHI-PROJECT-25461753, KAKENHI-PROJECT-15H04709
[雑誌論文] High-accuracy imputation for HLA class I and II genes based on high-resolution SNP data of population-specific references.2015
- 著者名/発表者名
  Khor SS, Yang W, Kawashima M, Kamitsuji S, Zheng X, Nishida N, Sawai H, Toyoda H, Miyagawa T, Honda M, Kamatani N, Tokunaga K.
- 雑誌名
  
  Pharmacogenomics J.
  
  巻: 未定号: 6 ページ: 1-8
- DOI
  10.1038/tpj.2015.4
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22133008, KAKENHI-PROJECT-23689022, KAKENHI-PROJECT-25870178, KAKENHI-PROJECT-26870117, KAKENHI-PROJECT-15H04709
[雑誌論文] A polymorphism in CCR1/CCR3 is associated with narcolepsy.2015
- 著者名/発表者名
  Toyoda H, Miyagawa T, Koike A, Kanbayashi T, Imanishi A, Sagawa Y, Kotorii N, Kotorii T, Hashizume Y, Ogi K, Hiejima H, Kamei Y, Hida A, Miyamoto M, Imai M, Fujimura Y, Tamura Y, Ikegami A, Wada Y, Moriya S, Furuya H, Takeuchi M, Kirino Y, Meguro A, Remmers EF, Kawamura Y, Otowa T, Miyashita A, et al.
- 雑誌名
  
  Brain Behav Immun.
  
  巻: 印刷中ページ: 148-155
- DOI
  10.1016/j.bbi.2015.05.003
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26713036, KAKENHI-PROJECT-25461723, KAKENHI-PROJECT-26870117, KAKENHI-PROJECT-15H04709
[雑誌論文] New susceptibility variants to narcolepsy identified in HLA class II region.2015
- 著者名/発表者名
  Miyagawa T, Toyoda H, Hirataka A, Kanbayashi T, Imanishi A, Honda M, Tokunaga K, et al.
- 雑誌名
  
  Hum. Mol. Genet.
  
  巻: 24 号: 3 ページ: 891-898
- DOI
  10.1093/hmg/ddu480
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22133008, KAKENHI-PROJECT-23689022, KAKENHI-PROJECT-24621002, KAKENHI-PROJECT-25290007, KAKENHI-PROJECT-25461753, KAKENHI-PROJECT-26870117
[雑誌論文] Genome-wide analysis of CNV (copy number variation) and their associations with narcolepsy in a Japanese population2014
- 著者名/発表者名
  Yamasaki M, Miyagawa T, Toyoda H, Khor SS, Koike A, Nitta A, Akiyama K, Sasaki T, Honda M, and Tokunaga K
- 雑誌名
  
  J. Hum. Genet.
  
  巻: 印刷中号: 5 ページ: 235-240
- DOI
  10.1038/jhg.2014.13
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22133008, KAKENHI-PROJECT-23689022, KAKENHI-PROJECT-24890047, KAKENHI-PROJECT-26870117, KAKENHI-PROJECT-221S0002
[雑誌論文] Genome-wide association study of HLA-DQB1*06:02 negative essential hypersomnia.2013
- 著者名/発表者名
  Khor SS, Miyagawa T, Toyoda H, Yamasaki M, Kawamura Y, Tanii H, Okazaki Y, Sasaki T, Lin L, Faraco J, Rico T, Honda Y, Honda M, Mignot E, Tokunaga K.
- 雑誌名
  
  PeerJ
  
  巻: 1 ページ: 66-80
- DOI
  10.7717/peerj.66
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22133008, KAKENHI-PROJECT-24591679, KAKENHI-PROJECT-24890047
[雑誌論文] Effects of oral L-carnitine administration in narcolepsy patients: a randomized, double-blind, cross-over and placebo-controlled trial2013
- 著者名/発表者名
  宮川　卓　他
- 雑誌名
  
  PLoS One
  
  巻: 8(1) 号: 1 ページ: e53707-e53707
- DOI
  10.1371/journal.pone.0053707
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23689022, KAKENHI-PLANNED-22133008
[雑誌論文] Abnormally low serum acylcarnitine levels in narcolepsy patients2011
- 著者名/発表者名
  宮川卓, 他
- 雑誌名
  
  Sleep
  
  巻: 34(3) ページ: 349-353
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790336
[雑誌論文] Abnormally low serum acylcarnitine levels in narcolepsy patients.2011
- 著者名/発表者名
  Miyagawa T, Miyadera H, Tanaka S, Kawashima M, Shimada M, Honda Y, Tokunaga K, Honda M.
- 雑誌名
  
  Sleep 34(3)
  
  ページ: 349-353
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790336
[雑誌論文] Anti-Tribbles homolog 2 autoantibodies in Japanese patients with narcolepsy.2010
- 著者名/発表者名
  Toyoda H, Tanaka S, Miyagawa T, Honda Y, Tokunaga K, Honda M.
- 雑誌名
  
  Sleep 33(7)
  
  ページ: 875-878
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790336
[雑誌論文] Polymorphism located in TCRA locus confers susceptibility to essential hypersomnia with HLA-DRB1*1501-DQB1*0602 haplotype.2010
- 著者名/発表者名
  Miyagawa T, Honda M, Kawashima M, Shimada M, Tanaka S, Honda Y, Tokunaga K.
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics 55(1)
  
  ページ: 63-65
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790336
[雑誌論文] Polymorphism located in TCRA locus confers susceptibility to essential hypersomnia with HLA-DRB1*1501-DQB1*0602 haplotype2010
- 著者名/発表者名
  宮川卓, 他
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics 55
  
  ページ: 63-65
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790336
[雑誌論文] Polymorphism located in TCRA locus confers susceptibility to essential hypersomnia with HLA-DRB1*1501-DQB1*0602 haplotype2010
- 著者名/発表者名
  Miyagawa T, Honda M, et al.
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics 55
  
  ページ: 63-65
- NAID
  10030733344
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17020003
[雑誌論文] An approach based on a genome-wide association study reveals candidate loci for narcolepsy.2010
- 著者名/発表者名
  Shimada M, Miyagawa T, Kawashima M, Tanaka S, Honda Y, Honda M, Tokunaga K.
- 雑誌名
  
  Human Genetics 128(4)
  
  ページ: 433-441
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790336
[雑誌論文] Narcolepsy2009
- 著者名/発表者名
  宮川卓、徳永勝士
- 雑誌名
  
  MHC 16(1)
  
  ページ: 39-48
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790336
[雑誌論文] Polymorphism located between CPT1B and CHKB, and HLA-DRB1*1501-DQB1*0602 haplotype independently confer susceptibility to CNS hypersomnias (Essential Hyhpersomnia)2009
- 著者名/発表者名
  Miyagawa T, Honda M, Kawashima M, Shimada M, Tanaka S, Honda Y, Tokunaga K.
- 雑誌名
  
  PLoS ONE 4
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17020003
[雑誌論文] Polymorphism located between CPT1B and CHKB, and HLA-DRB1*1501-DQB1*0602 haplotype confer susceptibility to CNS hypersomnias(essential hypersomnia)2009
- 著者名/発表者名
  宮川卓, 他
- 雑誌名
  
  PLoS ONE 4(4)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790336
[雑誌論文] Narcolepsy is strongly associated with the TCR alpha locus2009
- 著者名/発表者名
  Hallmayer J, Faraco J, Ling L, 他45名、19番目Miyagawa T、42番目Tokunaga K
- 雑誌名
  
  Nat. Genet. 41
  
  ページ: 708-711
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17020003
[雑誌論文] Polymorphism located between CPT1B and CHKB, and HLA-DRB1*1501-DQB1*0602haplotype independently confer susceptibility to CNS hypersomnias(Essential Hyhpersomnia)2009
- 著者名/発表者名
  Miyagawa T, Honda M, et al.
- 雑誌名
  
  PLoS ONE 4
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17020003
[雑誌論文] Narcolepsy.2009
- 著者名/発表者名
  Miyagawa T, Tokunaga K.
- 雑誌名
  
  MHC 16(1)
  
  ページ: 39-48
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790336
[雑誌論文] Polymorphism located between CPT1B and CHKB, and HLA-DRB1*1501-DQB1*0602 haplotype confer susceptibility to CNS hypersomnias (essential hypersomnia).2009
- 著者名/発表者名
  Miyagawa T, Honda M, Kawashima M, Shimada M, Tanaka S, Honda Y, Tokunaga K.
- 雑誌名
  
  PloS ONE 4(4)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790336
[雑誌論文] Genome-wide association study of panic disorder in the Japanese population.2009
- 著者名/発表者名
  Otowa T, Yoshida E, Sugaya N, Yasuda S, Nishimura Y, Inoue K, Tochigi M, Umekage T, Miyagawa T, Nishida N, Tokunaga K, Tanii H, Sasaki T, Kaiya H, Okazaki Y
- 雑誌名
  
  J. Hum. Genet. 54
  
  ページ: 122-126
- NAID
  10030729336
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17020003
[雑誌論文] Appropriate data cleaning method for genome-wide association study2008
- 著者名/発表者名
  Miyagawa T
- 雑誌名
  
  J. Hum. Genet 53(10)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17020003
[雑誌論文] Variant between CPT1B and CHKB associated with susceptibility to narcolepsy2008
- 著者名/発表者名
  Miyagawa T, Kawashima M, Nishida N, Ohashi J, Kimura R, Fujimoto A, Shimada M, Morishita S, Shigeta T, Lin L, Hong SC, Faraco J, Shin YK, Jeong JH, Okazaki Y, Tsuji S, Honda M, Honda Y, Mignot E, Tokunaga K
- 雑誌名
  
  Nat. Genet. 40
  
  ページ: 1324-1328
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17020003
[雑誌論文] Variant between CPT1 B and CHKB associated with susceptibility to narcolepsy2008
- 著者名/発表者名
  Miyagawa T
- 雑誌名
  
  Nat. Genet 40(11)
  
  ページ: 1324-1328
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17020003
[産業財産権] 特発性過眠症を検出するためのマーカー2020
- 発明者名
  宮川卓、田中進、本多真
- 権利者名
  宮川卓、田中進、本多真
- 産業財産権種類
  特許
- 出願年月日
  2020
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19H03588
[産業財産権] 睡眠障害の治療及び診断方法2008
- 発明者名
  徳永勝士宮川卓本多裕本多真
- 権利者名
  東京大学
- 産業財産権番号
  2008-049530
- 出願年月日
  2008-02-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17020003
[学会発表] A Genetic Variant in prepro-orexin is Associated with Idiopathic Hypersomnia.2023
- 著者名/発表者名
  Miyagawa T, Shimada M, Honda M.
- 学会等名
  3rd Asian Narcolepsy & Hypersomnolence Society Meeting
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07534
[学会発表] オレキシン前駆体遺伝子の稀な変異と特発性過眠症との関連2023
- 著者名/発表者名
  宮川卓、田中進、嶋多美穂子、三島和夫、徳永勝士、本多真
- 学会等名
  第46回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07534
[学会発表] 特発性過眠症感受性遺伝子の同定2022
- 著者名/発表者名
  宮川　卓
- 学会等名
  日本睡眠学会第47回定期学術集会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07534
[学会発表] A rare genetic variant in the cleavage site of prepro-orexin is associated with idiopathic hypersomnia2022
- 著者名/発表者名
  宮川　卓　他
- 学会等名
  アメリカ人類遺伝学会（ASHG）2022
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07534
[学会発表] A rare genetic variant in the cleavage site of prepro-orexin is associated with idiopathic hypersomnia2022
- 著者名/発表者名
  宮川　卓　他
- 学会等名
  アメリカ人類遺伝学会（ASHG）2022
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19H03588
[学会発表] 特発性過眠症感受性遺伝子の同定2022
- 著者名/発表者名
  宮川　卓
- 学会等名
  日本睡眠学会第47回定期学術集会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19H03588
[学会発表] オレキシン前駆体遺伝子の稀な変異と特発性過眠症との関連2022
- 著者名/発表者名
  宮川　卓　他
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第67回大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19H03588
[学会発表] オレキシン前駆体遺伝子の稀な変異と特発性過眠症との関連2022
- 著者名/発表者名
  宮川　卓　他
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第67回大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07534
[学会発表] ナルコレプシーのCSFメタボローム解析2021
- 著者名/発表者名
  宮川卓
- 学会等名
  日本睡眠学会第46回定期学術集会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19H03588
[学会発表] 過眠症の遺伝要因とHLA研究所の意義2019
- 著者名/発表者名
  宮川卓
- 学会等名
  日本睡眠学会第44回定期学術集会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19H03588
[学会発表] A variant affecting levels of succinylcarnitine is associated with HLA-DQB1*06:02-negative essential hypersomnia2018
- 著者名/発表者名
  Miyagawa T, Khor SS, Toyoda H, Shimada M, Kojima H, Futagami T, Yamasaki M, Saji H, Mishima K, Honda Y, Honda M, Tokunaga K
- 学会等名
  The American Society of Human Genetics Annual Meeting 2018
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04709
[学会発表] 血中スクシニルカルニチン濃度に影響を与える多型と真性過眠症との関連2018
- 著者名/発表者名
  宮川卓, 許昔舜, 嶋多美穂子, 豊田裕美, 三島和夫, 本多真, 徳永勝士
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第63回大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04709
[学会発表] A missense variant in PER2 is associated with delayed sleep-wake phase disorder2018
- 著者名/発表者名
  Miyagawa T, Shimada M, Hida A, Honda Y, Mishima K, Tokunaga K, Honda M
- 学会等名
  The European Conference of Human Genetics 2018
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04709
[学会発表] ナルコレプシーの感受性遺伝子の探索2018
- 著者名/発表者名
  宮川卓
- 学会等名
  日本睡眠学会第43回定期学術集会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04709
[学会発表] A variant in CRAT is associated with HLA-DQB1*06:02-negative essential hypersomnia2018
- 著者名/発表者名
  Miyagawa T, Khor SS, Toyoda H, Shimada M, Mishima K, Honda Y, Honda M, Tokunaga K
- 学会等名
  The 9th Congress of Asian Sleep Research Society
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04709
[学会発表] A genetic variant in CRAT is associated with HLA-DQB1*06:02 negative essential hypersomnia2017
- 著者名/発表者名
  Miyagawa T, Khor SS, Toyoda H, Shimada M, Kojima H, Futagami T, Yamasaki M, Saji H, Mishima K, Honda Y, Honda M, Tokunaga K
- 学会等名
  World Sleep 2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04709
[学会発表] PER2遺伝子上のミスセンス変異と睡眠相後退症候群との関連2017
- 著者名/発表者名
  1.宮川　卓、嶋多　美穂子、肥田　昌子、本多　裕、三島　和夫、徳永　勝士、本多　真
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第62回大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04709
[学会発表] A missense variant in PER2 is associated with delayed sleep phase disorder2017
- 著者名/発表者名
  Miyagawa T, Shimada M, Hida A, Honda Y, Mishima K, Tokunaga K, Honda M
- 学会等名
  The American Society of Human Genetics Annual Meeting 2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04709
[学会発表] ゲノム解析によって見出された過眠症とカルニチンとの関連2017
- 著者名/発表者名
  宮川　卓
- 学会等名
  第17回日本抗加齢医学会総会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04709
[学会発表] 真性過眠症の新規疾患関連遺伝子2017
- 著者名/発表者名
  宮川　卓
- 学会等名
  日本睡眠学会第42回定期学術集会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04709
[学会発表] 特発性過眠症の感受性遺伝子の探索2016
- 著者名/発表者名
  宮川卓、豊田裕美、小島裕人、二神貴臣、佐治博夫、三島和夫、本多裕、徳永勝士、本多真
- 学会等名
  第25回日本組織適合性学会大会
- 発表場所
  北海道大学学術交流会館（札幌市北区）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04709
[学会発表] A polymorphism in CRAT is associated with HLA-DQB1*06:02 negative essential hypersomnia2016
- 著者名/発表者名
  Miyagawa T, Khor SS, Toyoda H, Kojima H, Futagami T, Yamasaki M, Saji H, Mishima K, Honda Y, Honda M, Tokunaga K
- 学会等名
  The European Human Genetics Conference 2016
- 発表場所
  バルセロナ（スペイン）
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04709
[学会発表] A polymorphism in CRAT is associated with HLA-DQB1*06:02 negative essential hypersomnia2016
- 著者名/発表者名
  Miyagawa T, Khor SS, Toyoda H, Kojima H, Futagami T, Yamasaki M, Saji H, Mishima K, Honda Y, Honda M, Tokunaga K
- 学会等名
  The 13th International Congress of Human Genetics
- 発表場所
  国立京都国際会館（京都市左京区）
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04709
[学会発表] Association analysis of narcolepsy without cataplexy and idiopathic hypersomnia2015
- 著者名/発表者名
  Miyagawa T, Khor SS, Toyoda H, Kojima H, Futagami T, Yamasaki M, Saji H, Mishima K, Honda Y, Honda M, Tokunaga K
- 学会等名
  The European Human Genetics Conference 2015
- 発表場所
  グラスゴー（イギリス）
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04709
[学会発表] HLA-DQB1*06:02陰性の真性過眠症候群を対象としたゲノムワイド関連解析2015
- 著者名/発表者名
  宮川卓、Khor SS、豊田裕美、小島裕人、二神貴臣、山崎茉莉亜、佐治博夫、三島和夫、本多裕、本多真、徳永勝士
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第60回大会
- 発表場所
  京王プラザホテル（東京都新宿区）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04709
[学会発表] A polymorphism in CRAT is associated with HLA-DQB1*06:02 negative essential hypersomnia2015
- 著者名/発表者名
  Miyagawa T, Khor SS, Toyoda H, Kojima H, Futagami T, Yamasaki M, Saji H, Mishima K, Honda Y, Honda M, Tokunaga K
- 学会等名
  American Society of Human Genetics Annual Meeting 2015
- 発表場所
  ボルチモア（アメリカ）
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04709
[学会発表] HLA-DQB1*06:02陰性の真性過眠症候群を対象としたゲノムワイド関連解析2015
- 著者名/発表者名
  宮川卓、Khor SS、豊田裕美、小島裕人、二神貴臣、山崎茉莉亜、佐治博夫、三島和夫、本多裕、本多真、徳永勝士
- 学会等名
  第24回日本組織適合性学会大会
- 発表場所
  ホテルレイクビュー水戸（茨城県水戸市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04709
[学会発表] HLA-DQB1*06:02 陰性の真性過眠症候群の感受性遺伝子の探索2015
- 著者名/発表者名
  宮川卓、Khor SS、豊田裕美、三島和夫、本多裕、本多真、徳永勝士
- 学会等名
  第48回精神神経系薬物治療研究報告会
- 発表場所
  千里ライフサイエンスセンター（大阪府豊中市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04709
[学会発表] ナルコレプシーの感受性遺伝子の探索2014
- 著者名/発表者名
  宮川卓
- 学会等名
  シンポジウム「ナルコレプシー：基礎から臨床までの最新の知見」、日本睡眠学会第39回定期学術集会
- 発表場所
  あわぎんホール、ホテルクレメント徳島、徳島県徳島市
- 年月日
  2014-07-03
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22133008
[学会発表] 情動脱力発作を伴わないナルコレプシーとHLA-DQB1との関連2014
- 著者名/発表者名
  宮川　卓　他
- 学会等名
  第23回日本組織適合性学会
- 発表場所
  長崎大学（長崎市）
- 年月日
  2014-09-15
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23689022
[学会発表] ナルコレプシーとHLA-DQB1*06:01 およびDQB1*03:02 との関連2014
- 著者名/発表者名
  宮川　卓　他
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第59回大会・日本遺伝子診療学会第21回大会　合同大会
- 発表場所
  タワーホール船堀（江戸川区）
- 年月日
  2014-11-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23689022
[学会発表] Association analysis of HLA-DQB1 gene with narcolepsy without cataplexy and idiopathic hypersomnia2014
- 著者名/発表者名
  宮川　卓　他
- 学会等名
  The American Society of Human Genetics Annual Meeting
- 発表場所
  San Diego Convention Center（サンディエゴ、アメリカ）
- 年月日
  2014-10-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23689022
[学会発表] Decreased CPT1 function is associated with and a risk factor for narcolepsy and essential hypersomnia.2014
- 著者名/発表者名
  Honda M, Miyagawa T, Shigematsu Y, Kodama T, Tokunaga K.
- 学会等名
  Eeuropean Sleep Research Soceity, congress 2014
- 発表場所
  Tallinn, Estonia
- 年月日
  2014-09-19
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670521
[学会発表] ナルコレプシーの感受性遺伝子の探索2014
- 著者名/発表者名
  宮川　卓　他
- 学会等名
  日本睡眠学会第39回定期学術集会
- 発表場所
  あわぎんホール（徳島市）
- 年月日
  2014-07-03
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23689022
[学会発表] HLA-DQB1*03:02 is associated with narcolepsy-cataplexy in the Japanese population2013
- 著者名/発表者名
  宮川　卓　他
- 学会等名
  アメリカ人類遺伝学会2013年（The American Society of Human Genetics Annual Meeting2013）
- 発表場所
  Boston Convention & Exhibition Center（ボストン、アメリカ）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23689022
[学会発表] ナルコレプシーの感受性遺伝子の探索及び治療への応用2013
- 著者名/発表者名
  宮川　卓
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第58回大会
- 発表場所
  江陽グランドホテル（仙台市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23689022
[学会発表] ナルコレプシーとHLA-DQB1*06:01 およびDQB1*03:02 との関連2013
- 著者名/発表者名
  宮川　卓　他
- 学会等名
  第22回日本組織適合性学会
- 発表場所
  コラッセふくしま（福島市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23689022
[学会発表] ナルコレプシーの感受性遺伝子の探索2013
- 著者名/発表者名
  宮川　卓
- 学会等名
  日本睡眠学会第38回定期学術集会
- 発表場所
  秋田キャッスルホテル（秋田市）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23689022
[学会発表] L-カルニチンのナルコレプシーに対する臨床評価2012
- 著者名/発表者名
  宮川　卓　他
- 学会等名
  日本組織適合性学会
- 発表場所
  明治大学（東京都千代田区）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23689022
[学会発表] ナルコレプシーの疾患感受性遺伝子の探索及び治療への応用2012
- 著者名/発表者名
  宮川　卓
- 学会等名
  日本睡眠学会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（横浜市）
- 年月日
  2012-06-30
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22133008
[学会発表] ナルコレプシーの疾患感受性遺伝子の探索及び治療への応用2012
- 著者名/発表者名
  宮川　卓、　徳永　勝士
- 学会等名
  日本睡眠学会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（横浜市）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23689022
[学会発表] Effects of oral l-carnitine administration in narcolepsy patients2012
- 著者名/発表者名
  宮川　卓　他
- 学会等名
  The American Society of Human Genetics Annual Meeting
- 発表場所
  Moscone Center（アメリカ　サンフランシスコ）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23689022
[学会発表] L-カルニチンのナルコレプシー患者に対する臨床評価2012
- 著者名/発表者名
  宮川　卓　他
- 学会等名
  日本人類遺伝学会
- 発表場所
  京王プラザホテル（東京都新宿区）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23689022
[学会発表] Abnormally low serum acylcarnitine levels in narcolepsy patients2010
- 著者名/発表者名
  宮川卓, 他
- 学会等名
  The American Society of Human Genetics Annual Meeting
- 発表場所
  Washington DC, USA
- 年月日
  2010-11-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790336
[学会発表] Genetic variants in CPT1B/CHKB and TCRA are associated with CNS hypersomnias (essential hypersomnia) other than narcolepsy with cataplexy.2010
- 著者名/発表者名
  宮川卓
- 学会等名
  Associated Professional Sleep Societies.
- 発表場所
  Henry B. Gonzalez Convention Center (San Antonio, USA)
- 年月日
  2010-06-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790336
[学会発表] ナルコレプシー患者における血中アシルカルニチン異常低値2010
- 著者名/発表者名
  宮川卓, 他
- 学会等名
  日本組織適合性学会
- 発表場所
  東京大学医学部教育研究棟(東京都文京区)
- 年月日
  2010-09-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790336
[学会発表] Genetic variants in CPT1B/CHKB and TCRA are associated with CNS hypersomnias (essential hypersomnia) other than narcolepsy with cataplexy2010
- 著者名/発表者名
  宮川卓, 他
- 学会等名
  Associated Professional Sleep Societies
- 発表場所
  San Antonio, USA
- 年月日
  2010-06-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790336
[学会発表] Abnormally low serum acylcarnitine levels in narcolepsy patients.2010
- 著者名/発表者名
  宮川卓
- 学会等名
  The American Society of Human Genetics Annual Meeting.
- 発表場所
  Washington Convention Center (Washington DC, USA)
- 年月日
  2010-11-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790336
[学会発表] ナルコレプシー患者における血中アシルカルニチン異常低値2010
- 著者名/発表者名
  宮川卓, 他
- 学会等名
  日本人類遺伝学会
- 発表場所
  大宮ソニックシティ(埼玉県さいたま市)
- 年月日
  2010-10-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790336
[学会発表] ナルコレプシー患者における血中アシルカルニチン異常低値2010
- 著者名/発表者名
  宮川卓
- 学会等名
  日本組織適合性学会
- 発表場所
  東京大学医学部教育研究棟(東京都文京区)
- 年月日
  2010-09-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790336
[学会発表] ナルコレプシー患者における血中アシルカルニチン異常低値2010
- 著者名/発表者名
  宮川卓
- 学会等名
  日本人類遺伝学会
- 発表場所
  大宮ソニックシティ(埼玉県さいたま市)
- 年月日
  2010-10-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790336
[学会発表] 真性過眠症候群を対象としたHLA-DRB1*1501-DQB1*0602ハプロタイプとCPT1B遺伝子およびCHKB遺伝子の間に位置する多型の関連解析2009
- 著者名/発表者名
  宮川卓, 他
- 学会等名
  日本組織適合性学会
- 発表場所
  名古屋名古屋国際会議場
- 年月日
  2009-09-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790336
[学会発表] Genome-wide association study identifies a susceptibility variant for narcolepsy.2009
- 著者名/発表者名
  宮川卓
- 学会等名
  Associated Professional Sleep Societies.
- 発表場所
  Washington State Convention and Trade Center (Seattle, USA)
- 年月日
  2009-06-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790336
[学会発表] Genome-wide association study identifies a susceptibility variant for narcolepsy2009
- 著者名/発表者名
  宮川卓, 他
- 学会等名
  Associated Professional Sleep Societies
- 発表場所
  Seattle, USA
- 年月日
  2009-06-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790336
[学会発表] Polymorphism located between CPT1B and CHKB, and HLA-DRB1*1501-DQB1*0602 haplotype confer susceptibility to CNS hypersomnias (essential hypersomnia).2009
- 著者名/発表者名
  宮川卓
- 学会等名
  The American Society of Human Genetics Annual Meeting.
- 発表場所
  Hawaii Convention Center (Honolulu, USA)
- 年月日
  2009-10-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790336
[学会発表] 真性過眠症候群を対象としたCPT1B遺伝子及びCHKB遺伝子の間に位置する多型とHLA-DRB1*1501-DQB1*0602ハプロタイプの関連解析2009
- 著者名/発表者名
  宮川卓, 他
- 学会等名
  日本人類遺伝学会
- 発表場所
  東京グランドプリンスホテル高輪
- 年月日
  2009-09-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790336
[学会発表] ナルコレプシーのゲノムワイド関連解析:発症機序の解明を目指して2009
- 著者名/発表者名
  徳永勝士、宮川卓, ほか
- 学会等名
  日本人類遺伝学会
- 発表場所
  グランドプリンスホテル高輪
- 年月日
  2009-09-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17020003
[学会発表] 真性過眠症候群を対象としたHLA-DRB1*1501-DQB1*0602ハプロタイプとCPT1B遺伝子およびCHKB遺伝子の間に位置する多型の関連解析2009
- 著者名/発表者名
  宮川卓
- 学会等名
  日本組織適合性学会
- 発表場所
  名古屋国際会議場(愛知県名古屋市)
- 年月日
  2009-09-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790336
[学会発表] Polymorphism located between CPT1B and CHKB, and HLA-DRB1*1501-DQB1*0602 haplotype confer susceptibility to CNS hypersomnias(essential hypersomnia)2009
- 著者名/発表者名
  宮川卓, 他
- 学会等名
  The American Society of Human Genetics Annual Meeting
- 発表場所
  Honolulu, USA
- 年月日
  2009-10-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790336
[学会発表] 真性過眠症候群を対象としたCPT1B遺伝子及びCHKB遺伝子の間に位置する多型とHLA-DRB1*1501-DQB1*0602ハプロタイプの関連解析2009
- 著者名/発表者名
  宮川卓
- 学会等名
  日本人類遺伝学会
- 発表場所
  グランドプリンスホテル高輪(東京都港区)
- 年月日
  2009-09-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790336
[学会発表] ナルコレプシーの感受性遺伝子の探索及び治療への応用
- 著者名/発表者名
  宮川　卓
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第58回大会（受賞講演）
- 発表場所
  江陽グランドホテル（仙台市）
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22133008
[学会発表] Decreased long chain acylcarnitines in narcolepsy
- 著者名/発表者名
  Honda M, Miyagawa T, Shigematsu Y, Tokunaga K
- 学会等名
  Sleep2013
- 発表場所
  Baltimore, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670521
[学会発表] Low long-chain acylcarnitines in narcolepsy.
- 著者名/発表者名
  Honda M, Miyagawa T, Shigematsu Y, Tokunaga K.
- 学会等名
  11th WFSBP
- 発表場所
  Kyoto
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670521

1. 嶋多美穂子 (50792727)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 9件
2. 本多真 (50370979)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 11件
3. 徳永勝士 (40163977)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 31件
4. 児玉亨 (20195746)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 3件
5. 大橋順 (80301141)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
6. 宮寺浩子 (40361464)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 慶長直人 (80332386)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 馬淵昭彦 (80312312)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. 豊田裕美 (90637448)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 14件
10. 清水徹男

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
11. 野内英樹

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
12. 肥田昌子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
13. 杉本美穂子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 8件
14. 音羽健司

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
15. 山崎茉莉亜

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
16. 谷井久志

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件
17. 神林崇

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
18. 莚田泰誠

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
19. 桐野洋平

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
20. 田中進

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

宮川 卓 Miyagawa Taku

研究課題

研究成果

共同研究者

ゲノム解析によるナルコレプシータイプ2のサブタイプ分類

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

短鎖および長鎖シングルセル遺伝子発現解析を用いたナルコレプシー発症機序の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

DNAメチル化異常がもたらすナルコレプシー発症機構の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

フェノムワイド関連解析及び日本人特異的変異による過眠症の分子基盤の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

メタボローム・ゲノム解析を中心としたナルコレプシーの病態解明と個別化医療への応用研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ナルコレプシーの感受性遺伝子の探索及び個別化治療への応用研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

中途覚醒型不眠の代謝性バイオマーカー―脂肪酸代謝変化とレム睡眠発現異常の関与

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

シークエンスレベルでのヒトゲノム構造多様性の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ナルコレプシーの疾患感受性遺伝子の探索及び治療への応用研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ＨＬＡ遺伝子群の多様性と疾病解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ナルコレプシーの疾患感受性遺伝子の探索及び治療への応用研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

SNP解析支援体制の確立と疾患関連遺伝子の同定

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

[図書] 社会を変える健康のサイエンス 健康総合科学への21の扉2016

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

宮川卓 Miyagawa Taku

[図書] 社会を変える健康のサイエンス　健康総合科学への21の扉2016

[図書] 臨床精神医学、睡眠の遺伝学 : ナルコレプシーの感受性遺伝子 (特集精神神経疾患のゲノム研究 : 失われた遺伝率の謎を求めて) Genetic studies in sleep disorders : susceptibility genes for narcolepsy2015

[図書] こどもの病気　遺伝について聞かれたら　（ナルコレプシー）2015

[図書] 医学のあゆみ　ナルコレプシーと脂肪酸代謝2011

[図書] 医学のあゆみナルコレプシーとHLAおよびT細胞レセプター2010

[図書] 医学のあゆみナルコレプシーのゲノムワイド関連解析2009

[図書] 分子精神医学注目の遺伝子ナルコレプシーの原因遺伝子2009