服部恭尚 Hattori Yasunao

研究者番号	20567028
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 京都薬科大学, 薬学部, 講師
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2021年度 – 2023年度: 京都薬科大学, 薬学部, 講師 2018年度 – 2019年度: 京都薬科大学, 薬学部, 講師 2014年度 – 2016年度: 京都薬科大学, 薬学部, 助教
審査区分/研究分野	研究代表者小区分38040:生物有機化学関連研究代表者以外創薬化学 / ケミカルバイオロジー
キーワード	研究代表者 Decahydroisoquinoline / Fused ring scaffold / Inhibitor / SARS 3CL protease / デカヒドロイソキノリン / 阻害剤 / SARS 3CLプロテアーゼ / COVID-19 研究代表者以外 BACE1 / アルツハイマー病 … もっと見る / キヌレニンアミノトランスフェラーゼ / トリプトファン代謝 / キヌレン酸 / 統合失調症 / ピペリジン / ピロリジン / アミジノ基 / 低分子阻害剤 / SARS / プロテアーゼ阻害剤 / 医薬品化学 / 創薬科学 / 縮環構造 / 複合体構造解析 / 疎水性相互作用 / 阻害剤 / プロテアーゼ / 閉環メタセシス / 遷移状態アナログ / ヒドロキシエチルアミン隠す

SARS 3CLプロテアーゼ阻害剤の高活性化と抗COVID-19薬への展開研究代表者
- 研究代表者
  
  服部恭尚
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2023
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分38040:生物有機化学関連
- 研究機関
  京都薬科大学
統合失調症新規治療薬の開発とキヌレニン仮説の検証
- 研究代表者
  
  藤垣英嗣
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  ケミカルバイオロジー
- 研究機関
  藤田医科大学
N-アミジノ含窒素環状骨格を基盤としたBACE1阻害剤の開発研究
- 研究代表者
  
  小林数也
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2016
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  創薬化学
- 研究機関
  京都薬科大学
基質配列に基づく構造活性相関研究を通した新規BACE1阻害剤の開発
- 研究代表者
  
  小林数也
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2014
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  創薬化学
- 研究機関
  京都薬科大学
基質型阻害剤との複合体構造解析に基づく非ペプチド型プロテアーゼ阻害剤の開発
- 研究代表者
  
  赤路健一
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2015
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  創薬化学
- 研究機関
  京都薬科大学

すべて 2024 2023 2022 2017 2015 2014 2013 その他

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Synthesis of a pyrrolidine analog of a tetrahydrofuran containing acetogenin, cis-solamin2015
- 著者名/発表者名
  Ohnishi K, Sakurai H, Katsuyama M, Kobayashi K, Makabe H, Teruya K, Akaji K, Hattori Y.
- 雑誌名
  
  HETEROCYCLES
  
  巻: 91 号: 3 ページ: 573-582
- DOI
  10.3987/com-14-13163
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K01804, KAKENHI-PROJECT-25460160
[雑誌論文] Evaluation of transition-state mimics in a superior BACE1 cleavage sequence as peptide-mimetic BACE1 inhibitors2015
- 著者名/発表者名
  Hattori Y, Kobayashi K, Deguchi A, Nohara Y, Akiyama T, Teruya K, Sanjoh A, Nakagawa A, Yamashita E, Akaji K
- 雑誌名
  
  Bioorganic and Medicinal Chemistry
  
  巻: 23 号: 17 ページ: 5626-5640
- DOI
  10.1016/j.bmc.2015.07.023
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K01804, KAKENHI-PROJECT-25460160
[雑誌論文] Fused-ring structure of decahydroisoquinolin as a novel scaffold for SARS 3CL protease inhibitors2015
- 著者名/発表者名
  Shimamoto Y, Hattori Y, Kobayashi K, Teruya K, Sanjho A, Nakagawa A, Yamashita E, Akaji K.
- 雑誌名
  
  Bioorganic and Medicinal Chemistry
  
  巻: 23 号: 4 ページ: 876-890
- DOI
  10.1016/j.bmc.2014.12.028
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K01804, KAKENHI-PROJECT-25460160
[雑誌論文] Synthesis and evaluation of inhibitory activity of the curcumin derivatives toward the inhibitor of beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1.2014
- 著者名/発表者名
  Konno, H.; Endo, H.; Ise, S.; Miyazaki, K.; Aoki, H.; Sanjo, A.; Hattori, Y.; Akaji, K.
- 雑誌名
  
  Bioorg. Med. Chem. Lett.
  
  巻: 24 号: 2 ページ: 685-690
- DOI
  10.1016/j.bmcl.2013.11.039
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25450145, KAKENHI-PROJECT-25460160
[雑誌論文] Effect of prome-site sequence of retro-inverso-modified HTLV-1 protease inhibitor.2014
- 著者名/発表者名
  Awahara, C.; Tatsumi, T.; Furuta, S.; Shinjoh, G.; Konno, H.; Nosaka, K.; Kobayashi, K.; Hattori, Y.; Akaji, K.
- 雑誌名
  
  Bioorg. Med. Chem.
  
  巻: 22 号: 8 ページ: 2482-2488
- DOI
  10.1016/j.bmc.2014.02.050
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25450145, KAKENHI-PROJECT-25460160
[雑誌論文] Practical synthesis of peptide C-terminal aldehyde on a solid support2013
- 著者名/発表者名
  Konno, H.; Sema, Y.; Ishii, M.; Hattori, Y.; Nosaka, K.; Akaji, K.
- 雑誌名
  
  Tetrahedron Lett.
  
  巻: 54 号: 36 ページ: 4848-4850
- DOI
  10.1016/j.tetlet.2013.06.103
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25450145, KAKENHI-PROJECT-25460160
[学会発表] SARS-CoV 3CL proteaseを標的としたフタルイミド型阻害剤の合成研究2024
- 著者名/発表者名
  佐野陽菜、遠藤龍生、照屋健太、服部恭尚、矢野成和、今野博行
- 学会等名
  日本農芸化学会2024年度大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K05417
[学会発表] フタルイミド型SARS-CoV 3CL protease阻害剤の構造活性相関研究2023
- 著者名/発表者名
  佐野陽菜、及川慧人、遠藤龍生、照屋健太、服部恭尚、赤路健一、矢野成和、今野博行
- 学会等名
  日本農芸化学会2023年度大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K05417
[学会発表] Design, Synthesis and Evaluation of NHPI-based SARS-CoV 3CL Protease Inhibitors2023
- 著者名/発表者名
  Ryusei Endo, Hinata Sano, Koki Makabe, Shigekazu Yano, Yasunao Hattori, Kenta Teruya and Hiroyuki Konno
- 学会等名
  The 60th Japanese Peptide Symposium Schedule
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K05417
[学会発表] 1位を置換したデカヒドロイソキノリンを有する SARS 3CLプロテアーゼ阻害剤の設計と合成研究2022
- 著者名/発表者名
  板野一就、西脇侑司、島恭平、岸本翔、大西康司、吉澤慎一郎、小林数也、服部恭尚、赤路建一
- 学会等名
  日本薬学会第142年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K05417
[学会発表] オキサ-デカリン型SARS 3CLプロテアーゼ阻害剤の設計と合成、阻害活性評価ならびに立体化学2022
- 著者名/発表者名
  服部恭尚、吉澤慎一郎、小林数也、赤路健一
- 学会等名
  日本農芸化学会2022年度大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K05417
[学会発表] N-アミジノピペリジン型BACE1阻害剤の合成2017
- 著者名/発表者名
  城寳大輝、小林数也、服部恭尚、赤路健一
- 学会等名
  日本薬学会第137年会
- 発表場所
  仙台
- 年月日
  2017-03-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K18902
[学会発表] Evaluation of Hydroxymethylcarbonyl and Hydroxyethylamine Isosteres in a Superior BACE1 Cleavage Sequence for BACE1 Inhibitors2015
- 著者名/発表者名
  Kazuya Kobayashi, Yasunao Hattori, Ayaka Deguchi, Yukie Nohara, Tomomi Akiyama, Kenta Teruya, Akira Sanjoh, Atsushi Nakagawa, Eiki Yamashita, Kenichi Akaji
- 学会等名
  7th International Peptide Symposium
- 発表場所
  Singapore
- 年月日
  2015-12-09
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25460160
[学会発表] ヒドロキシエチルアミン型BACE1阻害剤の立体選択的合成によるプライムサイト構造活性相関研究2014
- 著者名/発表者名
  川崎友紀、松原弘樹、井尻咲、宮城崇滉、出口綾香、小林数也、服部恭尚、赤路健一
- 学会等名
  日本薬学会第134年会
- 発表場所
  熊本
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25860093
[学会発表] ヒドロキシエチルアミン型BACE1阻害剤の立体選択的合成と活性評価
- 著者名/発表者名
  松原弘樹、井尻咲、川崎友紀、宮城崇滉、出口綾香、小林数也、服部恭尚、赤路健一
- 学会等名
  第63回日本薬学会近畿支部総会・大会
- 発表場所
  京都
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25860093
[学会発表] ヒドロキシエチルアミン型BACE1阻害剤の活性立体配置の同定とプライムサイト構造活性相関研究
- 著者名/発表者名
  井尻咲、松原弘樹、川崎友紀、宮城崇滉、出口綾香、小林数也、服部恭尚、赤路健一
- 学会等名
  日本薬学会第135年会
- 発表場所
  神戸
- 年月日
  2015-03-25 – 2015-03-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25860093

1. 赤路健一 (60142296)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 5件
2. 小林数也 (80647868)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 4件
3. 藤垣英嗣 (00612631)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
4. 毛利彰宏 (20597851)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 今野博行 (50325247)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 6件
6. 出口綾香

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
7. 照屋健太

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 3件

服部 恭尚 Hattori Yasunao

研究課題

研究成果

共同研究者

SARS 3CLプロテアーゼ阻害剤の高活性化と抗COVID-19薬への展開研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

統合失調症新規治療薬の開発とキヌレニン仮説の検証

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

N-アミジノ含窒素環状骨格を基盤としたBACE1阻害剤の開発研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

基質配列に基づく構造活性相関研究を通した新規BACE1阻害剤の開発

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

基質型阻害剤との複合体構造解析に基づく非ペプチド型プロテアーゼ阻害剤の開発

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Synthesis of a pyrrolidine analog of a tetrahydrofuran containing acetogenin, cis-solamin2015

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Evaluation of transition-state mimics in a superior BACE1 cleavage sequence as peptide-mimetic BACE1 inhibitors2015

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Fused-ring structure of decahydroisoquinolin as a novel scaffold for SARS 3CL protease inhibitors2015

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Synthesis and evaluation of inhibitory activity of the curcumin derivatives toward the inhibitor of beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1.2014

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Effect of prome-site sequence of retro-inverso-modified HTLV-1 protease inhibitor.2014

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Practical synthesis of peptide C-terminal aldehyde on a solid support2013

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[学会発表] SARS-CoV 3CL proteaseを標的としたフタルイミド型阻害剤の合成研究2024

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] フタルイミド型SARS-CoV 3CL protease阻害剤の構造活性相関研究2023

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Design, Synthesis and Evaluation of NHPI-based SARS-CoV 3CL Protease Inhibitors2023

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] 1位を置換したデカヒドロイソキノリンを有する SARS 3CLプロテアーゼ阻害剤の設計と合成研究2022

著者名/発表者名

学会等名

データソース

服部恭尚 Hattori Yasunao