粟屋智就 Awaya Tomonari

研究者番号	20589593
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 京都大学, 医学研究科, 准教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2022年度 – 2024年度: 京都大学, 医学研究科, 准教授 2021年度 – 2023年度: 京都大学, 医学研究科, 特定講師 2016年度 – 2020年度: 京都大学, 医学研究科, 特定助教 2011年度 – 2014年度: 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 2013年度: 京都大学, 大学院医学研究科発達小児科学, 助教 2012年度: 京都大学, 大学院・医学研究科, 助教
審査区分/研究分野	研究代表者小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 小児科学 / 神経化学・神経薬理学研究代表者以外小区分59040:栄養学および健康科学関連 / 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 大区分H / ケミカルバイオロジー / 実験病理学 / 小児科学
キーワード	研究代表者 iPS細胞 / 骨格筋分化 / 遺伝性筋疾患 / 筋ジストロフィー / 骨格筋 / 環境因子 / 抗てんかん薬 / 動物モデル / 発達障害 / 単一細胞解析 … もっと見る / ラットモデル / 周産期異常 / 母体免疫活性化 / エピジェネティクス / 神経発達症 / ヘルペスウィルス / 低分子化合物 / オルガノイド培養 / 中枢神経病理 / 認知症 / ダウン症 / 21番染色体 / 中枢神経細胞 / アルツハイマー病 / ミクログリア / 中枢神経 / ダウン症候群 / 神経筋疾患 / 創薬 / 細胞外マトリクス / 創薬研究 / 疾患iPS細胞 / 中枢神経分化 / 心筋分化 / 神経分化 / 病態再現 / ポンペ病 / デュシェンヌ型筋ジストロフィー / 疾患特異的iPS細胞 / ヒト誘導多能性幹細胞 / ヒト胚性幹細胞 / 再生医療 / 細胞治療 / サテライト細胞 / 筋疾患 / Ips細胞 / ES細胞 … もっと見る研究代表者以外 iPS細胞 / スプライシング / 骨格筋細胞 / 疾患特異的iPS細胞 / 筋ジストロフィー / 抗炎症 / 脳障害 / 低出生体重 / 発達障害 / 胎児発育不全 / １型インターフェロン / 自然免疫 / ミクログリア / Ⅰ型インターフェロン / Aicardi-Goutieres症候群 / MDA5 / IFIH1 / Type I interferonopathy / エカルディ・グティエール症候群 / RNAプロセシング / 液－液相分離 / RNA結合蚕白質 / SRタンパク質 / 病的液-液相分離 / 転写 / RNA ポリメラーゼII / SRタンパク / 病的液-液相分 / iPS / CRISPR / kibans / トランスクリプトーム / RNA病モデル / モデルトランスクリプトーム解析 / トランスクリプトーム解析 / RNA病 / スプライシング介入ルール / 遺伝子性疾患 / ポストゲノム創薬 / スプライシング制御 / 遺伝性疾患 / 創薬スクリーニング / 病態再現 / 細胞内カルシウムイメージング / デュシェンヌ型筋ジストロフィー / 疾患再現 / 骨格筋分化誘導隠す

低出生体重に起因する発達障害の発症機序解明と抗炎症による予防法の作用機序解明
- 研究代表者
  
  辻雅弘
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2026
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分59040:栄養学および健康科学関連
- 研究機関
  京都女子大学
細胞工学的手法によるエカルディ・グティエール症候群の中枢神経系炎症の機序解明
- 研究代表者
  
  西小森隆太
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  久留米大学
単一細胞解析による発達期中枢神経細胞サブセットの同定と神経発達症の分子病態の理解研究代表者
- 研究代表者
  
  粟屋智就
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  京都大学
RNA結合タンパク質の病的相分離の統合的理解
- 研究代表者
  
  萩原正敏
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(S)
- 審査区分
  
  大区分H
- 研究機関
  京都大学
ヒト大脳オルガノイドを用いたダウン症の早期アルツハイマー型認知症の治療薬開発研究代表者
- 研究代表者
  
  粟屋智就
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2021
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  京都大学
ヒト誘導多能性幹細胞を用いた遺伝性筋疾患の創薬研究のための基盤技術の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  粟屋智就
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2018
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  京都大学
CRISPRによるRNA病モデルｉＰＳ細胞・動物の構築と病態解明・治療薬創製
- 研究代表者
  
  萩原正敏
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(S)
- 研究分野
  
  ケミカルバイオロジー
- 研究機関
  京都大学
患者由来iPS細胞を用いた遺伝性筋疾患の病態再現・治療開発の基盤技術の確立研究代表者
- 研究代表者
  
  粟屋智就
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2014
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  神経化学・神経薬理学
- 研究機関
  京都大学
ｉＰＳ細胞、及び疾患特異的ｉＰＳ細胞からの骨格筋細胞分化誘導に関する基盤研究開発
- 研究代表者
  
  加藤竹雄
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2014
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  京都大学
患者ｉＰＳ細胞を用いた筋ジストロフィー症の病態再現
- 研究代表者
  
  櫻井英俊
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2013
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  実験病理学
- 研究機関
  京都大学
ヒト ES/iPS 細胞に由来する骨格筋幹・前駆細胞の分離技術の確立研究代表者
- 研究代表者
  
  粟屋智就
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2012
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  京都大学

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すべて雑誌論文学会発表図書産業財産権

[図書] 脳と発達2021
- 著者名/発表者名
  粟屋智就
- 総ページ数
  60
- 出版者
  診断と治療者
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H05042
[雑誌論文] STAT1 Mutations in Chronic Mucocutaneous Candidiasis Diagnosed in an Adult2024
- 著者名/発表者名
  Andou Miya、Tominaga Masaki、Nishikomori Ryuta、Gotoh Kenji、Komatsu Nobukazu、Matsuoka Masanobu、Kawayama Tomotaka、Hoshino Tomoaki
- 雑誌名
  
  Internal Medicine
  
  巻: 63 号: 9 ページ: 1269-1271
- DOI
  10.2169/internalmedicine.2350-23
- ISSN
  0918-2918, 1349-7235
- 年月日
  2024-05-01
- 言語
  英語
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K07829
[雑誌論文] Antagonist of sphingosine 1-phosphate receptor 3 reduces cold injury of rat donor hearts for transplantation.2023
- 著者名/発表者名
  Eisho Kanemitsu, Xiangdong Zhao, Keiko Iwaisako, Asuka Inoue, Akihide Takeuchi, Shintaro Yagi, Hidetoshi Masumoto, Hiroaki Ohara, Motoyasu Hosokawa, Tomonari Awaya, Junken Aoki, Etsuro Hatano, Shinji Uemoto, Masatoshi Hagiwara
- 雑誌名
  
  Translational research
  
  巻: 255 ページ: 26-36
- DOI
  10.1016/j.trsl.2022.11.003
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K17509, KAKENHI-PROJECT-19K06907, KAKENHI-PROJECT-19K22656, KAKENHI-PROJECT-23K18310, KAKENHI-PROJECT-21H05042, KAKENHI-PROJECT-23K24059
[雑誌論文] Integrated DNA methylation analysis reveals a potential role for ANKRD30B in Williams syndrome2020
- 著者名/発表者名
  Ryo Kimura, Roy Lardenoije, Kiyotaka Tomiwa, Yasuko Funabiki, Masatoshi Nakata, Shiho Suzuki, Tomonari Awaya, Takeo Kato, Shin Okazaki, Toshiya Murai, Toshio Heike, Bart P F Rutten, Masatoshi Hagiwara
- 雑誌名
  
  Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology
  
  巻: 45 号: 10 ページ: 1627-1636
- DOI
  10.1038/s41386-020-0675-2
- NAID
  120006840165
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08251, KAKENHI-PROJECT-15H05721
[雑誌論文] Dysregulation of the oxytocin receptor gene in Williams syndrome2020
- 著者名/発表者名
  Kimura Ryo、Tomiwa Kiyotaka、Inoue Ryo、Suzuki Shiho、Nakata Masatoshi、Awaya Tomonari、Kato Takeo、Okazaki Shin、Heike Toshio、Hagiwara Masatoshi
- 雑誌名
  
  Psychoneuroendocrinology
  
  巻: 115 ページ: 104631-104631
- DOI
  10.1016/j.psyneuen.2020.104631
- NAID
  120006813279
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08251, KAKENHI-PROJECT-15H05721
[雑誌論文] An epigenetic biomarker for adult high-functioning autism spectrum disorder2019
- 著者名/発表者名
  Kimura Ryo、Nakata Masatoshi、Funabiki Yasuko、Suzuki Shiho、Awaya Tomonari、Murai Toshiya、Hagiwara Masatoshi
- 雑誌名
  
  Scientific Reports
  
  巻: 9 号: 1 ページ: 13662-13662
- DOI
  10.1038/s41598-019-50250-9
- NAID
  120006726165
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08251, KAKENHI-PROJECT-15H05721
[雑誌論文] Verification and rectification of cell type-specific splicing of a Seckel syndrome-associated ATR mutation using iPS cell model2019
- 著者名/発表者名
  Ichisima Jose、Suzuki Naoya M.、Samata Bumpei、Awaya Tomonari、Takahashi Jun、Hagiwara Masatoshi、Nakahata Tatsutoshi、Saito Megumu K.
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 64 号: 5 ページ: 445-458
- DOI
  10.1038/s10038-019-0574-8
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05721, KAKENHI-PROJECT-17J08574, KAKENHI-PROJECT-16H05352
[雑誌論文] MicroRNA profiling in adults with high-functioning autism spectrum disorder2019
- 著者名/発表者名
  Nakata Masatoshi、Kimura Ryo、Funabiki Yasuko、Awaya Tomonari、Murai Toshiya、Hagiwara Masatoshi
- 雑誌名
  
  Molecular Brain
  
  巻: 12 号: 1 ページ: 82-82
- DOI
  10.1186/s13041-019-0508-6
- NAID
  120006764460
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08251, KAKENHI-PROJECT-15H05721
[雑誌論文] Prenatal neurogenesis induction therapy normalizes brain structure and function in Down syndrome mice2017
- 著者名/発表者名
  Akiko Nakano-Kobayashi, Tomonari Awaya, Isao Kii, Yuto Sumida, Yukiko Okuno, Suguru Yoshida, Tomoe Sumida, Haruhisa Inoue, Takamitsu Hosoya and Masatoshi Hagiwara
- 雑誌名
  
  Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of america
  
  巻: 114 号: 38 ページ: 10268-10273
- DOI
  10.1073/pnas.1704143114
- NAID
  130007900113
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K01932, KAKENHI-PROJECT-15H05721, KAKENHI-PROJECT-16H05926, KAKENHI-PROJECT-21249013, KAKENHI-PROJECT-16K17907
[雑誌論文] 神経筋疾患の研究に関するiPS細胞の応用2016
- 著者名/発表者名
  粟屋智就
- 雑誌名
  
  小児内科
  
  巻: 48 ページ: 1986-1989
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09988
[雑誌論文] Selective development of myogenic mesenchymal cells from human embryonic and induced pluripotent stem cells2012
- 著者名/発表者名
  Awaya T., Kato T., Mizuno Y., Chang H., Niwa A., Umeda K., Nakahata T., Heike T.
- 雑誌名
  
  PLoS ONE
  
  巻: 7(12) 号: 12 ページ: e51638-e51638
- DOI
  10.1371/journal.pone.0051638
- NAID
  120005122354
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22249042, KAKENHI-PROJECT-23659520, KAKENHI-PROJECT-23791170, KAKENHI-PROJECT-24591507, KAKENHI-PROJECT-24591508
[産業財産権] ブランチポイントを標的にしたアンチセンス核酸によるエクソン化配列の是正法2022
- 発明者名
  萩原正敏　粟屋智就　大原寛明
- 権利者名
  国立大学法人　京都大学
- 産業財産権種類
  特許
- 産業財産権番号
  2022-188542
- 出願年月日
  2022
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H05042
[産業財産権] キナゾリン誘導体2022
- 発明者名
  萩原正敏　粟屋智就　網代将彦　五反田健徳
- 権利者名
  国立大学法人　京都大学
- 産業財産権種類
  特許
- 産業財産権番号
  2022-178402
- 出願年月日
  2022
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H05042
[学会発表] MICROGLIAL HYPERACTIVATION SHAPES THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM PATHOLOGY IN AICARDI-GOUTIERES SYNDROME CAUSED BY IFIH1 MUTATION2023
- 著者名/発表者名
  Tomonari Awaya, Megumu Saito, Ryuta Nishikomori, Masatoshi Hagiwara
- 学会等名
  ISSCR 2023
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K24299
[学会発表] iPS細胞由来ミクログリアを用いたAicardi-Goutieres症候群の中枢神経免疫病態の解析2023
- 著者名/発表者名
  粟屋智就, 齊藤潤, 西小森隆太, 萩原正敏
- 学会等名
  第65回日本小児神経学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K24299
[学会発表] ダウン症iPS細胞のミクログリアへの分化誘導と網羅的遺伝子解析2023
- 著者名/発表者名
  粟屋智就, 萩原正敏
- 学会等名
  第45回日本小児遺伝学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K24299
[学会発表] iPS細胞ミクログリアを用いたAicardi-Goutieres症候群の中枢神経免疫病態の解析2023
- 著者名/発表者名
  粟屋智就, 齋藤潤, 西小森隆太, 萩原正敏
- 学会等名
  第65回日本小児神経学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K07829
[学会発表] スプライス異常を標的とした新しいコンセプトによる稀少疾患治療法の開発2020
- 著者名/発表者名
  粟屋智就
- 学会等名
  第62回日本小児神経学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05721
[学会発表] A novel therapeutic strategy for genetic splicing defects using small molecule compounds.2019
- 著者名/発表者名
  粟屋智就
- 学会等名
  第61回日本小児神経学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05721
[学会発表] スプライス操作化合物RECTASを用いたファブリー病IVS4+919G>A変異に対する治療開発2019
- 著者名/発表者名
  粟屋智就
- 学会等名
  第41回日本小児遺伝学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05721
[学会発表] Splicing modification for GLA IVS4+919G>A mutation2019
- 著者名/発表者名
  Tomonari Aawaya
- 学会等名
  Neuroscience 2018
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05721
[学会発表] 当院における遺伝性筋疾患の疾患iPS細胞の樹立状況の報告2014
- 著者名/発表者名
  粟屋智就, 吉田健司, 加藤竹雄, 櫻井英俊, 平家俊男
- 学会等名
  第31回小児神経筋疾患懇話会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2014-08-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25870375
[学会発表] 多能性幹細胞を用いた筋ジストロフィーに対する治療基盤開発2013
- 著者名/発表者名
  粟屋智就、粟屋智就　馬場志郎　平田拓也　鶴見文俊　加藤竹雄　平家俊男
- 学会等名
  精神・神経疾患研究開発費｢臨床試験の開始を目的とした筋ジストロフィーに対する新たな治療法の開発」班
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591508
[学会発表] Skeletal myogenesis from hES and hiPS cells.2012
- 著者名/発表者名
  Awaya, Tomonari
- 学会等名
  The 11th Annual Scientific Meeting of the Asian Oceanian Myology Center
- 発表場所
  Kyoto
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23791170
[学会発表] "Skeletal myogenesis from hES and hiPS cells."2012
- 著者名/発表者名
  Awaya T, et al.
- 学会等名
  The 11th Annual Scientific Meeting of the Asian Oceanian Myology Center
- 発表場所
  Kyoto, Japan
- 年月日
  2012-06-06
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23791170
[学会発表] Skeletal myogenesis from hES and hiPS cells.2012
- 著者名/発表者名
  Awaya, Tomonari
- 学会等名
  The 11th Annual Scientific Meeting of the Asian Oceanian Myology Center
- 発表場所
  Kyoto
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591508
[学会発表] 多能性幹細胞(ES細胞、iPS細胞)を用いた骨格筋幹/前駆細胞の同定およびその臨床応用に関する研究2012
- 著者名/発表者名
  粟屋智就, 他
- 学会等名
  平成23年度精神・神経疾患研究開発費「筋ジストロフィーに対するトランスレーショナル・リサーチ」班班会議
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23791170
[学会発表] 多能性幹細胞を用いた筋ジストロフィーに対する治療基盤開発2011
- 著者名/発表者名
  粟屋智就, 他
- 学会等名
  平成24年度精神・神経疾患研究開発費「筋ジストロフィーに対するトランスレーショナル・リサーチ」班班会議
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23791170
[学会発表] 多能性幹細胞（ES細胞、iPS細胞）を用いた骨格筋幹／前駆細胞の同定およびその臨床応用に関する研究2011
- 著者名/発表者名
  平家俊男、粟屋智就、加藤竹雄
- 学会等名
  平成23年度精神・神経疾患研究開発費「筋ジストロフィーに対するトランスレーショナル・リサーチ」班　班会議
- 発表場所
  JA共済ビル（東京都）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23791170
[学会発表] ヒトES/ iPS細胞から骨格筋への分化誘導と筋疾患への応用2011
- 著者名/発表者名
  粟屋智就, 他
- 学会等名
  第114回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23791170
[学会発表] ヒトES/iPS細胞から骨格筋への分化誘導と筋疾患への応用2011
- 著者名/発表者名
  粟屋智就、加藤竹雄、柴田実、中畑龍俊、平家俊男
- 学会等名
  第114回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  グランドプリンスホテル高輪（東京都）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23791170
[学会発表] 当院における遺伝性筋疾患の疾患iPS細胞の樹立状況の報告
- 著者名/発表者名
  粟屋智就, 吉田健司, 加藤竹雄, 櫻井英俊, 平家俊男
- 学会等名
  第56回日本小児神経学会総会
- 発表場所
  静岡
- 年月日
  2014-05-29 – 2014-05-31
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25870375
[学会発表] Pompe病患者由来iPS細胞を用いた骨格筋病態モデリング
- 著者名/発表者名
  吉田健司, 粟屋智就, 平家俊男, 櫻井英俊
- 学会等名
  第14回日本再生医療学会総会
- 発表場所
  神奈川
- 年月日
  2015-03-19 – 2015-03-21
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25870375
[学会発表] 多能性幹細胞を用いた筋ジストロフィーに対する新規治療開発
- 著者名/発表者名
  粟屋智就, 馬場志郎, 平田拓也, 鶴見文俊, 吉田健司, 加藤竹雄, 平家俊男
- 学会等名
  精神神経疾患研究開発費「筋ジストロフィーモデル動物を用いた新たな治療法の開発」班会議
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2014-12-03 – 2014-12-04
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25870375
[学会発表] 多能性幹細胞を用いた筋ジストロフィーに対する治療基盤開発
- 著者名/発表者名
  粟屋智就　馬場志郎　平田拓也　鶴見文俊　加藤竹雄　平家俊男
- 学会等名
  ｢臨床試験の開始を目的とした筋ジストロフィーに対する新たな治療法の開発」研究班会議
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25870375

1. 萩原正敏 (10208423)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 1件
2. 加藤竹雄 (60422945)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 3件
3. 櫻井英俊 (80528745)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
4. 武内章英 (90436618)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
5. 網代将彦 (60761864)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
6. 辻雅弘 (80579467)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
7. 平家俊男 (90190173)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
8. 松尾雅文 (10157266)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. 鶴山竜昭 (00303842)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. 奥野友紀子 (00372524)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
11. 飯田慶 (00387961)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
12. 大江賢治 (30419527)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
13. 細谷孝充 (60273124)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
14. 吉澤拓也 (50779056)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
15. 西小森隆太 (70359800)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
16. 高橋知之 (20332687)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
17. 藤井律子 (80351740)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
18. 丹羽明

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
19. 木村亮

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 4件
20. 小林亜希子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
21. 細川元靖

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
22. 中畑龍俊

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

粟屋 智就 Awaya Tomonari

研究課題

研究成果

共同研究者

低出生体重に起因する発達障害の発症機序解明と抗炎症による予防法の作用機序解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

細胞工学的手法によるエカルディ・グティエール症候群の中枢神経系炎症の機序解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

単一細胞解析による発達期中枢神経細胞サブセットの同定と神経発達症の分子病態の理解研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

RNA結合タンパク質の病的相分離の統合的理解

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ヒト大脳オルガノイドを用いたダウン症の早期アルツハイマー型認知症の治療薬開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ヒト誘導多能性幹細胞を用いた遺伝性筋疾患の創薬研究のための基盤技術の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

CRISPRによるRNA病モデルｉＰＳ細胞・動物の構築と病態解明・治療薬創製

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

患者由来iPS細胞を用いた遺伝性筋疾患の病態再現・治療開発の基盤技術の確立研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ｉＰＳ細胞、及び疾患特異的ｉＰＳ細胞からの骨格筋細胞分化誘導に関する基盤研究開発

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

患者ｉＰＳ細胞を用いた筋ジストロフィー症の病態再現

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ヒト ES/iPS 細胞に由来する骨格筋幹・前駆細胞の分離技術の確立研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[図書] 脳と発達2021

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

[雑誌論文] STAT1 Mutations in Chronic Mucocutaneous Candidiasis Diagnosed in an Adult2024

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

ISSN

粟屋智就 Awaya Tomonari