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葛西 秋宅  Kasai Shuya

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 20609664
その他のID
所属 (現在) 2025年度: 弘前大学, 医学研究科, 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2018年度 – 2025年度: 弘前大学, 医学研究科, 助教
2014年度 – 2015年度: 東北大学, 生命科学研究科, 助教
2013年度: 岩手医科大学, 医学部, 研究員
2012年度: 岩手医科大学, 医学部, ポストドクター
審査区分/研究分野
研究代表者
小区分48040:医化学関連 / 人体病理学 / 実験病理学
研究代表者以外
小区分38030:応用生物化学関連 / 小区分57020:病態系口腔科学関連 / 人体病理学
キーワード
研究代表者
Gcn1 / パーキンソン病 / 翻訳停滞 / Gcn2 / Parkinson's disease / dopaminergic neuron / disome / GCN1 / 翻訳 / Disome … もっと見る / ATF4 / eIF2α / GCN2 / ミトコンドリアストレス / GCN1L1 / Amino acid starvation / Body weight loss / Cre/loxP / Tamoxifen / 体重減少 / タモキシフェン / 統合的ストレス応答 / アミノ酸飢餓応答 / Melanoma / Proliferation / IDP / NQO1 / 17-AAG / KEAP1 / NRF2 / メラノーマ / 腫瘍悪性化 / 腫瘍増殖 / 乳癌 / NACC1 … もっと見る
研究代表者以外
リボソーム / 口腔癌 / がん微小環境 / 翻訳停滞 / タンパク合成 / 翻訳 / YaeJ / 転移 / 大腸癌 / RhoGDI2 / 大腸癌の進展 隠す
  • 研究課題

    (9件)
  • 研究成果

    (21件)
  • 共同研究者

    (14人)
  •  翻訳停滞解消因子YrfHの機能・構造解析

    • 研究代表者
      栗田 大輔
    • 研究期間 (年度)
      2025 – 2027
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 審査区分
      小区分38030:応用生物化学関連
    • 研究機関
      弘前大学
  •  神経細胞における翻訳停滞センサーGcn1を介した翻訳ストレス応答機構の解明研究代表者

    • 研究代表者
      葛西 秋宅
    • 研究期間 (年度)
      2025 – 2027
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分48040:医化学関連
    • 研究機関
      弘前大学
  •  MCAM高発現myCAFに惹起される癌微小環境の変化とリンパ節転移促進機構の解明

    • 研究代表者
      古舘 健
    • 研究期間 (年度)
      2025 – 2027
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分57020:病態系口腔科学関連
    • 研究機関
      弘前大学
  •  ドーパミン作動性ニューロンにおける翻訳制御因子Gcn1の新たな生理的機能の解明研究代表者

    • 研究代表者
      葛西 秋宅
    • 研究期間 (年度)
      2022 – 2024
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分48040:医化学関連
    • 研究機関
      弘前大学
  •  翻訳停滞解消因子YaeJの生理的役割と反応機構の解明

    • 研究代表者
      栗田 大輔
    • 研究期間 (年度)
      2021 – 2024
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 審査区分
      小区分38030:応用生物化学関連
    • 研究機関
      弘前大学
  •  ミトコンドリアストレス応答におけるGCN1L1の機能解析研究代表者

    • 研究代表者
      葛西 秋宅
    • 研究期間 (年度)
      2018 – 2020
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分48040:医化学関連
    • 研究機関
      弘前大学
  •  悪性黒色腫治療における解糖系・酸化ストレス制御に関する研究研究代表者

    • 研究代表者
      葛西 秋宅
    • 研究期間 (年度)
      2014 – 2015
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      人体病理学
    • 研究機関
      東北大学
  •  RhoGDI2の大腸癌転移機構への関与の検討

    • 研究代表者
      及川 浩樹
    • 研究期間 (年度)
      2013 – 2015
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      人体病理学
    • 研究機関
      岩手医科大学
  •  多能性維持転写因子NACC1による細胞増殖制御機構の解明研究代表者

    • 研究代表者
      葛西 秋宅
    • 研究期間 (年度)
      2012 – 2013
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      実験病理学
    • 研究機関
      岩手医科大学

すべて 2024 2021 2020 2019 2018 2016 2015 2014 2013 2012 その他

すべて 雑誌論文 学会発表

  • [雑誌論文] Emerging Role of GCN1 in Disease and Homeostasis2024

    • 著者名/発表者名
      Yota Tatara, Shuya Kasai, Daichi Kokubu, Tadayuki Tsujita, Junsei Mimura, and Ken Itoh
    • 雑誌名

      International Journal of Molecular Sciences

      巻: 25 号: 5 ページ: 2998-2998

    • DOI

      10.3390/ijms25052998

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K06891, KAKENHI-PROJECT-23K24772
  • [雑誌論文] Nrf2とATF4の相互作用を基盤にした未病気における疾患予防法の開発2021

    • 著者名/発表者名
      葛西秋宅、多田羅洋太、三村純正、伊東健
    • 雑誌名

      BIO Clinica

      巻: 36 ページ: 80-84

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K06910
  • [雑誌論文] Ribosome binding protein GNC1 regulates the cell cycle and cell proliferation and is essential for the embryonic development of mice2020

    • 著者名/発表者名
      Yamazaki H,Kasai S,Mimura J,Ye P,Inose-Maruyama A,Tanji K,Wakabayashi K,Mizuno S,Sugiyama F,Takahashi S,Sato T,Ozaki T,Cavener DR,Yamamoto M,Itoh K
    • 雑誌名

      PloS Genet.

      巻: 16 号: 4 ページ: e1008693-e1008693

    • DOI

      10.1371/journal.pgen.1008693

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K06910, KAKENHI-PROJECT-17K08616, KAKENHI-PROJECT-18H02533
  • [雑誌論文] ストレス応答性転写因子Nrf2とATF4の相互作用を基盤にした疾患予防・アンチエイジング法の開発2020

    • 著者名/発表者名
      葛西秋宅、清水直、多田羅洋太、三村純正、伊東健
    • 雑誌名

      BIO Clinica

      巻: 35 ページ: 60-64

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K06910
  • [雑誌論文] NAD(P)H:Quinone Oxidoreductase-1 Expression Sensitizes Malignant Melanoma Cells to the HSP90 Inhibitor 17-AAG.2016

    • 著者名/発表者名
      Kasai S, Arakawa N, Okubo A, Shigeeda W, Yasuhira S, Masuda T, Akasaka T, Shibazaki M, Maesawa C.
    • 雑誌名

      PLoS One.

      巻: 11 号: 4 ページ: e0153181-e0153181

    • DOI

      10.1371/journal.pone.0153181

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K08353, KAKENHI-PROJECT-25460421, KAKENHI-PROJECT-25460462, KAKENHI-PROJECT-26860243
  • [雑誌論文] Tatemichi Y, Shibazaki M, Yasuhira S, Kasai S, Tada H, Oikawa H, Suzuki Y, Takikawa Y, Masuda T, Maesawa C.2015

    • 著者名/発表者名
      Nucleus accumbens associated 1 is recruited within the promyelocytic leukemia nuclear body through SUMO modification.
    • 雑誌名

      Cancer Sci.

      巻: 106 号: 7 ページ: 848-56

    • DOI

      10.1111/cas.12680

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K08353, KAKENHI-PROJECT-25460421, KAKENHI-PROJECT-25460462
  • [雑誌論文] Immunohistochemistry for histone h3 lysine 9 methyltransferase and demethylase proteins in human melanomas.2014

    • 著者名/発表者名
      Miura S, Maesawa C, Shibazaki M, Yasuhira S, Kasai S, Tsunoda K, Maeda F, Takahashi K, Akasaka T, Masuda T. Immunohistochemistry for histone h3 lysine 9 methyltransferase and demethylase proteins in human melanomas.
    • 雑誌名

      Am J Dermatopathol

      巻: 36(3) 号: 3 ページ: 211-216

    • DOI

      10.1097/dad.0b013e3182964e02

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590431, KAKENHI-PROJECT-24590489, KAKENHI-PROJECT-24659283, KAKENHI-PROJECT-24791171, KAKENHI-PROJECT-25460421, KAKENHI-PROJECT-25460462, KAKENHI-PROJECT-25860964, KAKENHI-PROJECT-26860891
  • [雑誌論文] beta-catenin signaling induces CYP1A1 expression by disrupting adherens junctions in Caco-2 human colon carcinoma cells.2013

    • 著者名/発表者名
      Shuya Kasaia, Takanori Ishigaki, Ryo Takumi, Tohoru Kamimura, Hideaki Kikuchi,
    • 雑誌名

      Biochim. Biophys. Acta,

      巻: 1830 号: 3 ページ: 2509-2516

    • DOI

      10.1016/j.bbagen.2012.11.007

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24510081, KAKENHI-PROJECT-24790391
  • [雑誌論文] Transcriptional and post-transcriptional regulation of βIII-tubulin protein expression in relation with cell cycle-dependent regulation of tumor cells2012

    • 著者名/発表者名
      Shibazaki M, Maesawa C, Akasaka K, Kasai S, Yasuhira S, Kanno K, Nakayama I, Sugiyama T, Wakabayasi G, Masuda T, Mori N
    • 雑誌名

      Int.J.Oncol.

      巻: 40(3) ページ: 695-702

    • DOI

      10.3892/ijo.2011.1291

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22300121, KAKENHI-PROJECT-22390071, KAKENHI-PROJECT-24590489, KAKENHI-PROJECT-24790391, KAKENHI-PROJECT-24791171
  • [学会発表] Ribosome binding protein Gcn1 knockout mice exhibit embryonic lethality with growth retardation2020

    • 著者名/発表者名
      葛西 秋宅、劉 君、山嵜 博未、三村 純正、伊東 健
    • 学会等名
      第93回日本生化学会大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K06910
  • [学会発表] Ribosome binding protein GCN1L1 knockout mice exhibit embryonic lethality with growth retardation and reduced cell proliferation2019

    • 著者名/発表者名
      Shuya Kasai, Hiromi Yamazaki, Junsei Mimura, Peng Ye, Atsushi Inose-Maruyama, Ken Itoh
    • 学会等名
      9th Biennial Meeting for the Society for Free Radical Research Asia
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K06910
  • [学会発表] Body weight loss in postnatal GCN1L1 knockout mice2019

    • 著者名/発表者名
      Jun Liu, Shuya Kasai, Hiromi Yamazaki, Junsei Mimura, Ken Itoh
    • 学会等名
      第1回弘前メディカルサイエンスフォーラム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K06910
  • [学会発表] Involvement of GCN1L1-GCN2 in mitochondrial dysfunction-induced ATF4 activation2019

    • 著者名/発表者名
      Shuya Kasai, Ken Itoh
    • 学会等名
      Keystone symposia, Mitochondrial Biology in Heart and Skeletal Muscle
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K06910
  • [学会発表] ATF4を介したミトコンドリアストレス応答経路におけるGCN1L1-GCN2経路の関与2018

    • 著者名/発表者名
      葛西秋宅、山嵜博未、三村純正、伊東健
    • 学会等名
      第71回日本酸化ストレス学会、第18回日本NO学会 合同学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K06910
  • [学会発表] ミトコンドリアストレスによるATF4活性化とGCN1L1-GCN2経路の関与2018

    • 著者名/発表者名
      葛西秋宅、山嵜博未、三村純正、伊東健
    • 学会等名
      第92回日本生化学会大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K06910
  • [学会発表] 悪性黒色腫細胞株の網羅的エクソーム解析による新規関連遺伝子の検索2012

    • 著者名/発表者名
      柴崎晶彦,三浦慎平,安平進士,葛西秋宅,赤坂俊英,増田友之,前沢千早
    • 学会等名
      第35回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      福岡
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24790391
  • [学会発表] 多能性維持関連因子NACC1(nucleus accumbens-associated protein 1)の細胞周期特異的リン酸化の制御2012

    • 著者名/発表者名
      葛西秋宅、加茂政晴、柴崎晶彦、安平進士、前沢千早
    • 学会等名
      代35回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      福岡
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24790391
  • [学会発表] 多能性維持関連因子NACC1(nucleus accumbens-associated protein 1)の細胞周期特異的リン酸化の制御2012

    • 著者名/発表者名
      葛西秋宅,加茂政晴,柴崎晶彦,安平進士,前沢千早
    • 学会等名
      第35回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      福岡
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24790391
  • [学会発表] 肝細胞癌培養細胞株におけるHGF/METシグナルに与える細胞質内ヒストン脱アセチル化酸素 HDAC6発現の影響2012

    • 著者名/発表者名
      菅野公徳,前沢千早,柴崎晶彦,安平進士,葛西秋宅,石川雄一,及川浩樹,増田友之
    • 学会等名
      第101回日本病理学会
    • 発表場所
      東京都新宿区
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24790391
  • [学会発表] 悪性黒色腫における抗チューブリン剤耐性はBCL2とBCL-XLによって規定される2012

    • 著者名/発表者名
      渡辺彩乃,安平進士,葛西秋宅,柴崎晶彦,赤坂俊英,増田友之,前沢千早
    • 学会等名
      第35回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      福岡
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24790391
  • [学会発表] 悪性黒色腫におけるNRF2/NQO1高発現とHSP90阻害剤17-AAG感受性

    • 著者名/発表者名
      葛西秋宅、柴崎晶彦、三浦慎平、安平進士、前沢千早
    • 学会等名
      第37回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      パシフィコ横浜
    • 年月日
      2014-11-25 – 2014-11-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860243
  • 1.  栗田 大輔 (60552651)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 2.  二階堂 義和 (50613478)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  及川 浩樹 (50285582)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  増田 友之 (10199698)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 2件
  • 5.  前沢 千早 (10326647)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 2件
  • 6.  柴崎 晶彦 (20445109)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 2件
  • 7.  大塚 幸喜 (50316387)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 8.  安平 進士 (90311729)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 9.  岩崎 信太郎 (80611441)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 10.  行木 信一 (80302959)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 11.  横山 武司 (20719447)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 12.  古舘 健 (50638898)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 13.  森 望
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 14.  菊池 英明
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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