坂本泰久 sakamoto yasuhisa

研究者番号	20613392
その他のID	https://orcid.org/0000-0003-1833-6197
所属 (現在)	2025年度: 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2024年度: 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 助教 2019年度 – 2022年度: 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 助教 2016年度 – 2017年度: 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 助教 2014年度 – 2015年度: 熊本大学, 生命科学研究部, 助教 2012年度: 熊本大学, 大学院・生命科学研究部, 助教 2011年度 – 2012年度: 熊本大学, 生命科学研究部, 助教
審査区分/研究分野	研究代表者小区分43030:機能生物化学関連 / 機能生物化学 / 医化学一般
キーワード	研究代表者エンドサイトーシス / ユビキチン化 / Membrane curvature / 細胞膜カーブ / Nedd4L / スプライスバリアント / がん / インテグリン / 細胞膜 / 膜輸送 … もっと見る / 細胞接着 / 細胞内シグナル伝達 / 膜変形 / 膜カーブ / EGF受容体 / 細胞膜変形 / BARドメイン / エンドサイト―シス / エンドサイト-シス / EGF 受容体隠す

エンドサイトーシスの積荷選別メカニズムの新展開研究代表者
- 研究代表者
  
  坂本泰久
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2026
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分43030:機能生物化学関連
- 研究機関
  熊本大学
ユビキチン化を介したβ1インテグリンの抑制機構とがん悪性化への関与研究代表者
- 研究代表者
  
  坂本泰久
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分43030:機能生物化学関連
- 研究機関
  熊本大学
小胞形成と共役したNedd4L活性化機構の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  坂本泰久
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2017
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  機能生物化学
- 研究機関
  熊本大学
細胞膜カーブを介した新しいシグナル伝達複合体のモデル構築研究代表者
- 研究代表者
  
  坂本泰久
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2015
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  機能生物化学
- 研究機関
  熊本大学
FCHO2 による膜変形を介した EGF 受容体の制御機構研究代表者
- 研究代表者
  
  坂本泰久
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2012
- 研究種目
  
  研究活動スタート支援
- 研究分野
  
  医化学一般
- 研究機関
  熊本大学

すべて 2022 2019 2017 2016

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Activation of Nedd4L Ubiquitin Ligase by FCHO2-generated Membrane Curvature2022
- 著者名/発表者名
  Sakamoto Yasuhisa、Uezu Akiyoshi、Kikuchi Koji、Suetsugu Shiro、Nakanishi Hiroyuki
- 雑誌名
  
  bioRxiv
  
  巻: -
- DOI
  10.1101/2022.02.21.481372
- オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K06226, KAKENHI-PROJECT-19K06544, KAKENHI-PROJECT-19K06664
[雑誌論文] Map7D2 and Map7D1 facilitate microtubule stabilization through distinct mechanisms in neuronal cells2022
- 著者名/発表者名
  Kikuchi K, sakamoto S, Uezu A, Yamamoto H, Ishiguro K, Shimamura K, Saito T, Hisanaga S, Nakanishi H
- 雑誌名
  
  Life Science Alliance
  
  巻: 5(8) 号: 8 ページ: e202201390-e202201390
- DOI
  10.26508/lsa.202201390
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K06643, KAKENHI-PROJECT-21K06190, KAKENHI-PROJECT-22K06226, KAKENHI-PROJECT-19K06544, KAKENHI-PROJECT-19K06664, KAKENHI-PROJECT-19K06942
[雑誌論文] Map7D2 and Map7D1 facilitate microtubule stabilization through distinct mechanisms in neuronal cells2022
- 著者名/発表者名
  Koji Kikuchi, Yasuhisa Sakamoto, Akiyoshi Uezu, Hideyuki Yamamoto, Kei-ichiro Ishiguro, Kenji Shimamura, Taro Saito, Shin-ichi Hisanaga, Hiroyuki Nakanishi
- 雑誌名
  
  BioRxiv
  
  巻: －
- DOI
  10.1101/2021.10.27.466197
- オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K06544
[雑誌論文] Effects of various spacers between biotin and the phospholipid headgroup on immobilization and sedimentation of biotinylated phospholipid-containing liposomes facilitated by avidin-biotin interactions.2017
- 著者名/発表者名
  Sakamoto, Y., Kikuchi, K., Umeda, K. & Nakanishi, H.
- 雑誌名
  
  Journal of biochemistry
  
  巻: 未定号: 3 ページ: 221-226
- DOI
  10.1093/jb/mvx016
- NAID
  40021326130
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K18516, KAKENHI-PROJECT-15K07054
[学会発表] ユビキチン化酵素Nedd4L活性化機構の解明2022
- 著者名/発表者名
  坂本泰久、中西宏之
- 学会等名
  第45回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K06544
[学会発表] ユビキチン化酵素Nedd4Lとアダプター分子ARRDC1によるインテグリンa5b1のユビキチン化を介したエンドサイトーシスの制御2019
- 著者名/発表者名
  坂本泰久、菊池浩二、中西宏之
- 学会等名
  第42回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K06544
[学会発表] alpha-arrestin ARRDC1 regulates Nedd4L in concert with membrane curvature2016
- 著者名/発表者名
  Sakamoto Y, Umeda K, Kikuchi K, and Nakanishi H.
- 学会等名
  第39回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  横浜
- 年月日
  2016-11-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K18516

1. 菊池浩二

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
2. 中西宏之

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

坂本 泰久 sakamoto yasuhisa

研究課題

研究成果

共同研究者

エンドサイトーシスの積荷選別メカニズムの新展開研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ユビキチン化を介したβ1インテグリンの抑制機構とがん悪性化への関与研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

小胞形成と共役したNedd4L活性化機構の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

細胞膜カーブを介した新しいシグナル伝達複合体のモデル構築研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

FCHO2 による膜変形を介した EGF 受容体の制御機構研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Activation of Nedd4L Ubiquitin Ligase by FCHO2-generated Membrane Curvature2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Map7D2 and Map7D1 facilitate microtubule stabilization through distinct mechanisms in neuronal cells2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Map7D2 and Map7D1 facilitate microtubule stabilization through distinct mechanisms in neuronal cells2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Effects of various spacers between biotin and the phospholipid headgroup on immobilization and sedimentation of biotinylated phospholipid-containing liposomes facilitated by avidin-biotin interactions.2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

データソース

[学会発表] ユビキチン化酵素Nedd4L活性化機構の解明2022

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] ユビキチン化酵素Nedd4Lとアダプター分子ARRDC1によるインテグリンa5b1のユビキチン化を介したエンドサイトーシスの制御2019

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] alpha-arrestin ARRDC1 regulates Nedd4L in concert with membrane curvature2016

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

坂本泰久 sakamoto yasuhisa