河村理恵 Kawamura Rie

研究者番号	20735534
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 藤田医科大学, 医科学研究センター, 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2023年度: 藤田医科大学, 医科学研究センター, 助教 2018年度 – 2021年度: 藤田医科大学, 総合医科学研究所, 助教 2015年度 – 2017年度: 信州大学, 医学部, 助教(特定雇用)
審査区分/研究分野	研究代表者小区分50010:腫瘍生物学関連 / 学習支援システム研究代表者以外小区分56040:産婦人科学関連 / 人類遺伝学
キーワード	研究代表者核内トポロジー / 染色体再構成 / 核内配置編集 / 染色体配置編集 / ゲノム編集 / 染色体配置 / マイクロアレイ染色体検査 / 教材開発 / 染色体検査 / 遺伝医学 / cytogenetics / 細胞遺伝 / 遺伝学的検査 … もっと見る研究代表者以外 … もっと見る着床前遺伝学的検査 / 初期胚 / モザイク / 着床前染色体検査 / 染色体異常 / エピジェネティック / 1細胞解析 / X染色体不活化 / エピジェネティクス / RNA-FISH / 相同染色体 / １細胞解析隠す

染色体の核内配置編集による染色体転座の発生機序の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  河村理恵
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分50010:腫瘍生物学関連
- 研究機関
  藤田医科大学
体外受精した初期胚において染色体数的異常胚を誘発する要因の解明
- 研究代表者
  
  宮井俊輔
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2021
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分56040:産婦人科学関連
- 研究機関
  藤田医科大学
ゲノム医療従事者のためのハンズオン式cytogenetics実習プログラム開発研究代表者
- 研究代表者
  
  河村理恵
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  学習支援システム
- 研究機関
  藤田医科大学
   信州大学
RNA-FISH法による１細胞発現解析とエピジェネティックメカニズムに関する研究
- 研究代表者
  
  涌井敬子
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  人類遺伝学
- 研究機関
  信州大学

すべて 2023 2020 2019 2018 2017 2016 2015

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] A case of a parthenogenetic 46,XX/46,XY chimera presenting ambiguous genitalia.2020
- 著者名/発表者名
  Kawamura R, Kato T, Miyai S, Suzuki F, Naru Y, Kato M, Tanaka K, Nagasaka M, Tsutsumi M, Inagaki H, Ioroi T, Yoshida M, Nao T, Conlin LK, Iijima K, Kurahashi H, Taniguchi-Ikeda M.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet.
  
  巻: - 号: 8 ページ: 705-709
- DOI
  10.1038/s10038-020-0748-4
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09790, KAKENHI-PROJECT-17K00481, KAKENHI-PROJECT-17K11259
[雑誌論文] Exome-First Approach in Fetal Akinesia Reveals Chromosome 1p36 Deletion Syndrome.2019
- 著者名/発表者名
  Toshimitsu M, Nagaoka S, Kobori S, Ogawa M, Suzuki F, Kato T, Miyai S, Kawamura R, Inagaki H, Kurahashi H, Murotsuki J.
- 雑誌名
  
  Case Rep Obstet Gynecol.
  
  巻: - ページ: 1-5
- DOI
  10.1155/2019/6753184
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09790, KAKENHI-PROJECT-17K11259
[雑誌論文] CTCF deletion syndrome: Clinical features and epigenetic delineation2017
- 著者名/発表者名
  Hori I, Kawamura R, Nakabayashi K, Watanabe H, Higashimoto K, Tomikawa J, Ieda D, Ohashi K, Negishi Y, Hattori A, Sugio Y, Wakui K, Hata K, Soejima H, Kurosawa K, Saitoh S
- 雑誌名
  
  Journal of Medical Genetics
  
  巻: 54 号: 12 ページ: 836-842
- DOI
  10.1136/jmedgenet-2017-104854
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K07248, KAKENHI-PROJECT-17K08687, KAKENHI-PROJECT-26293365, KAKENHI-PROJECT-15K08330
[学会発表] Presence of small 21p-21p chromosome in mosaic rob(21;21) carrier2023
- 著者名/発表者名
  Rie Kawamura, Ikumi Moriyama, Shunsaku Fujii, Takeshi Iwasa, Akira Kuwahara, Minoru Irahara, Ei Yuzawa, Hiroki Kurahashi
- 学会等名
  日本人類遺伝学会　第68回大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K06619
[学会発表] 全ゲノムシークエンスで同定されたエンハンサー領域欠失によるOTC欠損症の１例2023
- 著者名/発表者名
  河村理恵,中島葉子,稲垣秀人,七里由衣,村瀬悠理,倉橋浩樹
- 学会等名
  第46回日本小児遺伝学会　学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K06619
[学会発表] Genetic counseling for preimplantation genetic diagnosis2019
- 著者名/発表者名
  河村理恵，森山育実，加藤麻希，河合美紀，宮井俊輔，倉橋浩樹
- 学会等名
  第43回日本遺伝カウンセリング学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09790
[学会発表] dic(Y;22)と45,Xの核型をもつターナー症候群の一例2019
- 著者名/発表者名
  河村理恵，稲垣秀人，山田緑，鈴木史彦，成悠希，倉橋浩樹
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第64回大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K00481
[学会発表] Parthenogenetic maternalとdouble paternal alleleを有するキメラ症例の解析2019
- 著者名/発表者名
  河村理恵，加藤武馬，宮井俊輔，鈴木史彦，成悠希，田中敬子，長坂美和子，池田真理子，倉橋浩樹
- 学会等名
  第41回日本小児遺伝学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K00481
[学会発表] 着床前診断を希望して来談されたクライエントの想いと遺伝カウンセリング2019
- 著者名/発表者名
  河村理恵，森山育実，加藤麻希，河合美紀，宮井俊輔，倉橋浩樹
- 学会等名
  第43回日本遺伝カウンセリング学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K00481
[学会発表] Report of a 46,XX/46,XY with parthenogenetic chimera2018
- 著者名/発表者名
  河村理恵，加藤武馬，宮井俊輔，鈴木史彦，成悠希，田中敬子，長坂美和子，池田真理子，倉橋浩樹
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第63回大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K00481
[学会発表] マイクロアレイ染色体検査にて派生染色体に端部欠失が検出されなかった不均衡型転座症例2017
- 著者名/発表者名
  河村理恵
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第62回大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K00481
[学会発表] CTCF遺伝子欠失を認めた2女児の臨床的および遺伝学的検討2016
- 著者名/発表者名
  堀いくみ, 河村理恵, 中林一彦, 家田大輔, 大橋圭, 根岸豊, 服部文子, 杉尾嘉嗣, 涌井敬子, 黒澤健司, 秦健一郎, 副島英伸, 齋藤伸治
- 学会等名
  第39回日本小児遺伝学会学術集会
- 発表場所
  慶應義塾大学三田北館ホール
- 年月日
  2016-12-09
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08330
[学会発表] Xp21欠失女性症例における不活化X染色体解析　 ―構造異常X染色体を識別するRNA/DNA-FISH解析―2015
- 著者名/発表者名
  河村理恵，伊波若葉，福嶋義光，涌井敬子
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第60回大会
- 発表場所
  京王プラザホテル（新宿・東京）
- 年月日
  2015-10-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08330
[学会発表] Establishment of a single-cell RNA/DNA-FISH method for detecting inactivation patterns of structural X chromosome abnormalities2015
- 著者名/発表者名
  Rie KAWAMURA, Wakaba IHA, Yoshimitsu FUKUSHIMA, Keiko WAKUI
- 学会等名
  第10回European Cytogenetics Conference
- 発表場所
  ストラスブール（フランス）
- 年月日
  2015-07-04
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08330

1. 涌井敬子 (50324249)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 3件
2. 福嶋義光 (70273084)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 2件
3. 古庄知己 (90276311)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
4. 齋藤伸治 (00281824)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 宮井俊輔 (50563350)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
6. 高野亨子 (70392420)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 加藤武馬 (20387690)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
8. 稲垣秀人 (70308849)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
9. 倉橋浩樹 (30243215)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
10. 斉藤伸治

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
11. 冨川順子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

河村 理恵 Kawamura Rie

研究課題

研究成果

共同研究者

染色体の核内配置編集による染色体転座の発生機序の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

体外受精した初期胚において染色体数的異常胚を誘発する要因の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ゲノム医療従事者のためのハンズオン式cytogenetics実習プログラム開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

RNA-FISH法による１細胞発現解析とエピジェネティックメカニズムに関する研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] A case of a parthenogenetic 46,XX/46,XY chimera presenting ambiguous genitalia.2020

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Exome-First Approach in Fetal Akinesia Reveals Chromosome 1p36 Deletion Syndrome.2019

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] CTCF deletion syndrome: Clinical features and epigenetic delineation2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[学会発表] Presence of small 21p-21p chromosome in mosaic rob(21;21) carrier2023

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] 全ゲノムシークエンスで同定されたエンハンサー領域欠失によるOTC欠損症の１例2023

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Genetic counseling for preimplantation genetic diagnosis2019

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] dic(Y;22)と45,Xの核型をもつターナー症候群の一例2019

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Parthenogenetic maternalとdouble paternal alleleを有するキメラ症例の解析2019

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] 着床前診断を希望して来談されたクライエントの想いと遺伝カウンセリング2019

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Report of a 46,XX/46,XY with parthenogenetic chimera2018

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] マイクロアレイ染色体検査にて派生染色体に端部欠失が検出されなかった不均衡型転座症例2017

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] CTCF遺伝子欠失を認めた2女児の臨床的および遺伝学的検討2016

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

河村理恵 Kawamura Rie

[学会発表] Xp21欠失女性症例における不活化X染色体解析　 ―構造異常X染色体を識別するRNA/DNA-FISH解析―2015