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山内 拓司  Yamauchi Takuji

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 20796213
所属 (現在) 2025年度: 九州大学, 大学病院, 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2018年度 – 2025年度: 九州大学, 大学病院, 助教
2017年度: 九州大学, 医学研究院, 特別研究員(PD)
審査区分/研究分野
研究代表者
小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
研究代表者以外
中区分54:生体情報内科学およびその関連分野 / 大区分I / 血液内科学
キーワード
研究代表者
急性骨髄性白血病 / AML / BCL2阻害 / Venetoclax / 分化誘導療法 / synthetic lethal / ATRA / MORC3 / HUSH / CRISPR / novel therapy … もっと見る
研究代表者以外
… もっと見る CRISPR/Cas9 / 急性骨髄性白血病 / 急性リンパ性白血病 / AML / CRISPR / 白血病 / 白血病幹細胞 / 機能的ジェノミックス / PROTAC / 機能ジェノミクス / BCL2阻害剤 / CRSPR/Cas9 / BCL2 / ALL / 合成致死 / p53 / TP53 / 急性白血病 / ゲノム編集 / プレmRNAプロセッシング / 分化誘導療法 / CRISPR/Cas9スクリーニング / PAICS / DCPS 隠す
  • 研究課題

    (7件)
  • 研究成果

    (17件)
  • 共同研究者

    (11人)
  •  白血病幹細胞におけるRibosomal biogenesisの解明と治療戦略の構築

    • 研究代表者
      赤司 浩一
    • 研究期間 (年度)
      2024 – 2026
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 審査区分
      中区分54:生体情報内科学およびその関連分野
    • 研究機関
      九州大学
  •  BCL2阻害剤を用いた新規AML治療法の開発研究代表者

    • 研究代表者
      山内 拓司
    • 研究期間 (年度)
      2023 – 2025
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
    • 研究機関
      九州大学
  •  白血病難治性の分子機構解明と新規治療法の開発

    • 研究代表者
      前田 高宏
    • 研究期間 (年度)
      2020 – 2024
    • 研究種目
      基盤研究(S)
    • 審査区分
      大区分I
    • 研究機関
      九州大学
  •  白血病難治性の分子機構解明と新規治療法の開発

    • 研究代表者
      前田 高宏
    • 研究期間 (年度)
      2020
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 審査区分
      中区分54:生体情報内科学およびその関連分野
    • 研究機関
      九州大学
  •  CRISPRスクリーニングを用いたATRA併用AML新規分化誘導療法の開発研究代表者

    • 研究代表者
      山内 拓司
    • 研究期間 (年度)
      2019 – 2021
    • 研究種目
      若手研究
    • 審査区分
      小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
    • 研究機関
      九州大学
  •  急性骨髄性白血病に対するCRISPR全ゲノム機能的スクリーニング・新規治療法開発研究代表者

    • 研究代表者
      山内 拓司
    • 研究期間 (年度)
      2018 – 2021
    • 研究種目
      若手研究
    • 審査区分
      小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
    • 研究機関
      九州大学
  •  全ゲノム機能的CRISPRスクリーニングによる新規白血病治療標的分子の探索

    • 研究代表者
      前田 高宏
    • 研究期間 (年度)
      2017 – 2019
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      血液内科学
    • 研究機関
      九州大学

すべて 2023 2020 2019 2018 2017

すべて 雑誌論文 学会発表 産業財産権

  • [雑誌論文] Targeting a mitochondrial E3 ubiquitin ligase complex to overcome AML cell-intrinsic Venetoclax resistance2023

    • 著者名/発表者名
      Nakao Fumihiko、Setoguchi Kiyoko、Semba Yuichiro、Yamauchi Takuji、Nogami Jumpei、Sasaki Kensuke、Imanaga Hiroshi、Terasaki Tatsuya、Miyazaki Manaka、Hirabayashi Shigeki、Miyawaki Kohta、Kikushige Yoshikane、Masuda Takeshi、Akashi Koichi、Maeda Takahiro
    • 雑誌名

      Leukemia

      巻: - 号: 5 ページ: 1028-1038

    • DOI

      10.1038/s41375-023-01879-z

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K16323, KAKENHI-PROJECT-23K24364, KAKENHI-PROJECT-23K07816, KAKENHI-PROJECT-20H05699, KAKENHI-PROJECT-21H04827
  • [雑誌論文] Establishment of a human SIRPA knock-in xenograft mouse model to study human hematopoietic and cancer stem cells2020

    • 著者名/発表者名
      Jinnouchi Fumiaki、Yamauchi Takuji、Yurino Ayano、Nunomura Takuya、Nakano Michitaka、Iwamoto Chika、Obara Teppei、Miyawaki Kohta、Kikushige Yoshikane、Kato Koji、Maeda Takahiro、Miyamoto Toshihiro、Baba Eishi、Akashi Koichi、Takenaka Katsuto
    • 雑誌名

      Blood

      巻: - 号: 19 ページ: 1661-1672

    • DOI

      10.1182/blood.2019002194

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K16366, KAKENHI-PROJECT-16H06391, KAKENHI-PROJECT-16H05340, KAKENHI-PROJECT-18H02840, KAKENHI-PROJECT-19H03687, KAKENHI-PROJECT-18K19565, KAKENHI-PROJECT-19K08818, KAKENHI-PROJECT-18K08362, KAKENHI-PROJECT-20H05699
  • [雑誌論文] Genome-wide CRISPR-Cas9 Screen Identifies Leukemia-Specific Dependence on a Pre-mRNA Metabolic Pathway Regulated by DCPS.2018

    • 著者名/発表者名
      Yamauchi T, et al.
    • 雑誌名

      Cancer Cell.

      巻: 33 号: 3 ページ: 386-400

    • DOI

      10.1016/j.ccell.2018.01.012

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16H06391, KAKENHI-PROJECT-17H01567, KAKENHI-PROJECT-17H04208, KAKENHI-PROJECT-15J10130, KAKENHI-PROJECT-17K15042
  • [雑誌論文] Molecular pathogenesis of disease progression in MLL-rearranged AML.2018

    • 著者名/発表者名
      Kotani S, Yoda A, Kon A, Kataoka K, Ochi Y, Shiozawa Y, Hirsch C, Takeda J, Ueno H, Yoshizato T, Yoshida K, Nakagawa MM, Nannya Y, Kakiuchi N, Yamauchi T, Aoki K, Shiraishi Y, Miyano S, Maeda T, Maciejewski JP, Takaori-Kondo A, Ogawa S, Makishima H.
    • 雑誌名

      Leukemia

      巻: 33 号: 3 ページ: 612-624

    • DOI

      10.1038/s41375-018-0253-3

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K16084, KAKENHI-PLANNED-15H05909, KAKENHI-PROJECT-26221308, KAKENHI-PROJECT-17H01567, KAKENHI-PROJECT-16H05338, KAKENHI-PROJECT-17H04990, KAKENHI-PROJECT-17J05245, KAKENHI-PROJECT-17K19595, KAKENHI-PROJECT-19H01053
  • [産業財産権] Identification of 131 Acute Myeloid Leukemia (AML) essential genes2018

    • 発明者名
      Maeda T, Yamauchi T, MaedaM
    • 権利者名
      Maeda T, Yamauchi T, MaedaM
    • 産業財産権種類
      特許
    • 出願年月日
      2018
    • 取得年月日
      2018
    • 外国
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H01567
  • [産業財産権] DCPS as a target for Acute Myeloid Leukemia2017

    • 発明者名
      Maeda T, Yamauchi T, MaedaM
    • 権利者名
      Maeda T, Yamauchi T, MaedaM
    • 産業財産権種類
      特許
    • 出願年月日
      2017
    • 取得年月日
      2017
    • 外国
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H01567
  • [学会発表] PAICS, a de novo purine synthetic enzyme, is a novel target for AML therapy.2019

    • 著者名/発表者名
      Yamauchi T, Miyawaki K, Semba Y, Nakao F, Nogami J, Sugio T, Sasaki K, Canver MC, Osborne S, Pinello L, Taylor D, Bauer DR, Akashi K, Maeda T.
    • 学会等名
      61th American Society of Hematology annual meeting
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H01567
  • [学会発表] Genome-wide CRISPR screen identifies PAICS, and enzyme involved in de novo purine synthesis, as a potential target for AML therapy.2019

    • 著者名/発表者名
      Yamauchi T, Miyawaki K, Semba Y, Nakao F, Nogami J, Sugio T, Sasaki K, Canver MC, Osborne S, Pinello L, Taylor D, Bauer DR, Akashi K, Maeda T
    • 学会等名
      FASEB: The Hematologic Malignancies Conference
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H01567
  • [学会発表] PAICS inhibition is a potential therapeutic strategy for MYC-positive DLBCL2019

    • 著者名/発表者名
      Miyawaki K, Yamauchi T, SugioT, Sasaki K, Miyoshi H, Osborne S, Taylor D, Ohshima K, Kato K, Maeda T, Akashi K
    • 学会等名
      61th American Society of Hematology annual meeting
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H01567
  • [学会発表] CRISPR-Cas9 screen identifies Me2, a mitochondrial malic enzyme, as a molecule relevant for MCL1 inhibitor resistance in AML.2019

    • 著者名/発表者名
      Nakao F, Yamauchi T, SembaY, Nogami J, Akashi K and Maeda T.
    • 学会等名
      61th American Society of Hematology annual meeting
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H01567
  • [学会発表] CRISPR-Cas9 screen identifies XPO7 as a novel therapeutic target for TP53-mutated AML2019

    • 著者名/発表者名
      SembaY, Yamauchi T, Nakao F, Nogami J, Canver MC, Pinello L, Bauer DE, Akashi K, Maeda T.
    • 学会等名
      Society of Hematologic Oncology (SOHO) 2019
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H01567
  • [学会発表] CRISPR-Cas9 screen identifies Me2, a mitochondrial malic enzyme, as a molecule relevant for MCL1 inhibitor resistance2019

    • 著者名/発表者名
      Nakao F, Yamauchi T, SembaY, Nogami J, Akashi K and Maeda T.
    • 学会等名
      FASEB: The Hematologic Malignancies Conference
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H01567
  • [学会発表] PAICS inhibition is a potential therapeutic strategy for MYC-positive aggressive DLBCL2019

    • 著者名/発表者名
      Miyawaki K, Yamauchi T, SugioT, Sasaki K, Miyoshi H, Osborne S, Taylor D, Ohshima K, Kato K, Maeda T, Akashi K
    • 学会等名
      Society of Hematologic Oncology (SOHO) 2019
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H01567
  • [学会発表] CRISPR-Cas9 screen identifies XPO7 as a potential therapeutic target for TP53-mutated AML.2019

    • 著者名/発表者名
      42.SembaY, Yamauchi T, Nakao F, Nogami J, Canver MC, Pinello L, Bauer DE, Akashi K, Maeda T.
    • 学会等名
      61th American Society of Hematology annual meeting
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H01567
  • [学会発表] CRISPR-Cas9 screen identifies XPO7 as a novel therapeutic target for TP53-mutated AML2019

    • 著者名/発表者名
      34.SembaY, Yamauchi T, Nakao F, Nogami J, Canver MC, Pinello L, Bauer DE, Akashi K, Maeda T.
    • 学会等名
      FASEB: The Hematologic Malignancies Conference
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H01567
  • [学会発表] Targeting nuclear RNA metabolic pathways for the treatment of acute myeloid leukemia2017

    • 著者名/発表者名
      Takuji Yamauchi
    • 学会等名
      日本血液学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H01567
  • [学会発表] Genome-wide CRISPR/Cas9 screen reveals that the DCPS scavenger decapping enzyme is essential for AML cell survival2017

    • 著者名/発表者名
      Takuji Yamauchi
    • 学会等名
      American Society of Hematology
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H01567
  • 1.  前田 高宏 (00791972)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 9件
  • 2.  菊繁 吉謙 (40619706)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  野上 順平 (60801751)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  増田 豪 (70383940)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 5.  仙波 雄一郎 (90816787)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 6.  赤司 浩一 (80380385)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 7.  加藤 光次 (20571764)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 8.  森 康雄 (90573345)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 9.  昆 彩奈
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 10.  平林 茂樹
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 11.  岩本 千佳
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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