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宇仁 暢大  Uni Masahiro

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 20802359
その他のID
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2017年度 – 2018年度: 東京大学, 医学部附属病院, 特任臨床医
審査区分/研究分野
研究代表者
血液内科学
キーワード
研究代表者
骨髄異形成症候群
  • 研究課題

    (1件)
  • 研究成果

    (7件)
  • 共同研究者

    (1人)
  •  骨髄異形成症候群の発症及び白血病進展における細胞老化の役割の解明と治療標的の探索研究代表者

    • 研究代表者
      宇仁 暢大
    • 研究期間 (年度)
      2017 – 2018
    • 研究種目
      研究活動スタート支援
    • 研究分野
      血液内科学
    • 研究機関
      東京大学

すべて 2018 2017

すべて 雑誌論文 学会発表

  • [雑誌論文] Modeling ASXL1 mutation revealed impaired hematopoiesis caused by derepression of p16Ink4a through aberrant PRC1-mediated histone modification2018

    • 著者名/発表者名
      Uni Masahiro、Masamoto Yosuke、Sato Tomohiko、Kamikubo Yasuhiko、Arai Shunya、Hara Eiji、Kurokawa Mineo
    • 雑誌名

      Leukemia

      巻: 33 号: 1 ページ: 191-204

    • DOI

      10.1038/s41375-018-0198-6

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H04052, KAKENHI-PROJECT-17H03597, KAKENHI-PROJECT-17H06632, KAKENHI-PROJECT-18K16110
  • [雑誌論文] Role of ASXL1 mutation in impaired hematopoiesis and cellular senescence2018

    • 著者名/発表者名
      Uni Masahiro、Kurokawa Mineo
    • 雑誌名

      Oncotarget

      巻: 9 号: 96 ページ: 36828-36829

    • DOI

      10.18632/oncotarget.26423

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H04052, KAKENHI-PROJECT-17H06632
  • [学会発表] ASXL1 mutation revealed impaired hematopoiesis caused by derepression of p16Ink4a through aberrant histone modification2018

    • 著者名/発表者名
      Masahiro Uni, Yosuke Masamoto, Tomohiko Sato, Yasuhiko Kamikubo, Shunya Arai, Eiji Hara and Mineo Kurokawa
    • 学会等名
      The 16th Stem Cell Research Symposium
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H06632
  • [学会発表] Modeling ASXL1 Mutation Revealed Myelodysplasia Caused By Derepression of p16Ink4a through Aberrant PRC1-Mediated Histone Modification2018

    • 著者名/発表者名
      Masahiro Uni, Yosuke Masamoto, Tomohiko Sato, Shunya Arai, Eiji Hara and Mineo Kurokawa
    • 学会等名
      The 22nd Hematological malignancy meeting
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H06632
  • [学会発表] ASXL1 mutation induces MDS with derepression of p16Ink4a via aberrant histone modification by PRC1.2017

    • 著者名/発表者名
      Masahiro Uni, Yosuke Masamoto, Tomohiko Sato, Shunya Arai and Mineo Kurokawa
    • 学会等名
      The 76th Annual Meeting of the Japanese Society of Hematology
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H06632
  • [学会発表] ASXL1 mutation induces MDS with derepression of p16Ink4a via aberrant histone modification by PRC1.2017

    • 著者名/発表者名
      Masahiro Uni, Yosuke Masamoto, Tomohiko Sato, Shunya Arai and Mineo Kurokawa
    • 学会等名
      The 79th Annual Meeting of the Japanese Society of Hematology
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H06632
  • [学会発表] Modeling ASXL1 Mutation Revealed Myelodysplasia Caused By Derepression of p16Ink4a through Aberrant PRC1-Mediated Histone Modification2017

    • 著者名/発表者名
      Masahiro Uni, Yosuke Masamoto, Tomohiko Sato, Shunya Arai, Eiji Hara and Mineo Kurokawa
    • 学会等名
      The 59th ASH Annual Meeting and Exposition
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H06632
  • 1.  黒川 峰夫
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 2件

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