牟安峰 Mu Anfeng

研究者番号	20894455
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 京都大学, 生命科学研究科, 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2025年度: 京都大学, 生命科学研究科, 助教 2023年度: 京都大学, 生命科学研究科, 助教 2021年度 – 2023年度: 京都大学, 生命科学研究科, 特定助教 2020年度: 京都大学, 生命科学研究科, 教務補佐員
審査区分/研究分野	研究代表者小区分48040:医化学関連研究代表者以外小区分49010:病態医化学関連 / 中区分43:分子レベルから細胞レベルの生物学およびその関連分野
キーワード	研究代表者 UBE2T / Fanconi anemia / iPSC / FANCD2 / ゲノム不安定性 / ALDH2 / ADH5 / 遺伝性骨髄不全症候群 / 複製ストレス / 骨髄不全 … もっと見る / formaldehyde / ホルムアルデヒド / ADD / 造血分化 / ADDS … もっと見る研究代表者以外 DNA損傷 / 複製フォーク停止 / FANCD2 / 複製フォーク分解 / ファンコニ貧血 / SLFNファミリー / DNAファイバー法 / 癌化学療法 / MRE11 / DNA2 / RAD51 / 複製フォーク / 複製ストレス / SLFN11 / 脱メチル化酵素 / エピジェネティックリプログラミング / アルデヒド / リプログラミング / iPS細胞 / ゲノム損傷 / フォルムアルデヒド / エピゲノム再構成 / ADD syndrome / ADD症候群 / 脱メチル化 / reprogramming / iPS cells / Fanconi anemia / ALDH2 / ADH5 / iPS 細胞 / エピゲネティック再構築 / ホルムアルデヒド / DNA 損傷隠す

遺伝性骨髄不全症候群の分子メカニズム解明と治療法開発研究代表者
- 研究代表者
  
  牟安峰
- 研究期間 (年度)
  2025 – 2028
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分48040:医化学関連
- 研究機関
  京都大学
Fanconi anemia経路に着目したiPS細胞における高レベル複製ストレスの原因解明研究代表者
- 研究代表者
  
  牟安峰
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2025
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分48040:医化学関連
- 研究機関
  京都大学
骨髄不全症モデルiPS細胞におけるADH5/ALDH2に着目した病態・治療法検討研究代表者
- 研究代表者
  
  牟安峰
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2023
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分48040:医化学関連
- 研究機関
  京都大学
エピジェネティックリプログラミングを支えるアルデヒド分解酵素のゲノム安定化機能
- 研究代表者
  
  高田穣
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2023
- 研究種目
  
  挑戦的研究(萌芽)
- 審査区分
  
  中区分43:分子レベルから細胞レベルの生物学およびその関連分野
- 研究機関
  京都大学
DNA損傷応答感受性を規定するSLFN11遺伝子の停止複製フォークにおける役割
- 研究代表者
  
  高田穣
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分49010:病態医化学関連
- 研究機関
  京都大学

すべて 2023 2022 2021 2020

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Fanconi anemia and Aldehyde Degradation Deficiency Syndrome: Metabolism and DNA repair protect the genome and hematopoiesis from endogenous DNA damage2023
- 著者名/発表者名
  Mu Anfeng、Hira Asuka、Mori Minako、Okamoto Yusuke、Takata Minoru
- 雑誌名
  
  DNA Repair
  
  巻: 130 ページ: 103546-103546
- DOI
  10.1016/j.dnarep.2023.103546
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K14452, KAKENHI-PROJECT-20K21394, KAKENHI-PROJECT-21K15362
[雑誌論文] Mouse Slfn8 and Slfn9 genes complement human cells lacking SLFN11 during the replication stress response2023
- 著者名/発表者名
  Alvi Erin、Mochizuki Ayako L.、Katsuki Yoko、Ogawa Minori、Qi Fei、Okamoto Yusuke、Takata Minoru、Mu Anfeng
- 雑誌名
  
  Communications Biology
  
  巻: 6 号: 1 ページ: 1-12
- DOI
  10.1038/s42003-023-05406-9
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K14452, KAKENHI-PROJECT-23K11419, KAKENHI-PROJECT-20K21394, KAKENHI-PROJECT-21K15362
[雑誌論文] Effects of the major formaldehyde catalyzer ADH5 on phenotypes of fanconi anemia zebrafish model2023
- 著者名/発表者名
  Mu Anfeng、Cao Zimu、Huang Denggao、Hosokawa Hiroshi、Maegawa Shingo、Takata Minoru
- 雑誌名
  
  Molecular Biology Reports
  
  巻: 50 号: 10 ページ: 8385-8395
- DOI
  10.1007/s11033-023-08696-8
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K14452, KAKENHI-PROJECT-20K21394, KAKENHI-PROJECT-21K15362
[雑誌論文] The ribonuclease domain function is dispensable for <scp>SLFN11</scp> to mediate cell fate decision during replication stress response2023
- 著者名/発表者名
  Qi Fei、Alvi Erin、Ogawa Minori、Kobayashi Junya、Mu Anfeng、Takata Minoru
- 雑誌名
  
  Genes to Cells
  
  巻: 28 号: 9 ページ: 663-673
- DOI
  10.1111/gtc.13056
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K14452, KAKENHI-PROJECT-20K21394, KAKENHI-PROJECT-21K15362
[雑誌論文] Lack of impact of the <scp>ALDH2</scp> rs671 variant on breast cancer development in Japanese <scp>BRCA1</scp> /2‐mutation carriers2022
- 著者名/発表者名
  Mori Tomoharu、Takata Minoru et al.
- 雑誌名
  
  Cancer Medicine
  
  巻: 12 号: 6 ページ: 6594-6602
- DOI
  10.1002/cam4.5430
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K21394, KAKENHI-PROJECT-22K19577, KAKENHI-PROJECT-21K15362, KAKENHI-PROJECT-20H03450, KAKENHI-PROJECT-20H03748
[雑誌論文] aldehyde degradation deficiency（ADD）症候群2022
- 著者名/発表者名
  牟安峰，高田穣
- 雑誌名
  
  生化学
  
  巻: 94 号: 1 ページ: 122-127
- DOI
  10.14952/SEIKAGAKU.2022.940122
- ISSN
  0037-1017
- 年月日
  2022-02-25
- 言語
  日本語
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K15362
[雑誌論文] iPS細胞を用いたファンコニ貧血研究の新展開2021
- 著者名/発表者名
  牟安峰，高田穣
- 雑誌名
  
  血液内科
  
  巻: 83 ページ: 824-829
- NAID
  40022770492
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K15362
[雑誌論文] Analysis of disease model iPSCs derived from patients with a novel Fanconi anemia-like IBMFS ADH5/ALDH2 deficiency.2021
- 著者名/発表者名
  Anfeng Mu, Asuka Hira, Akira Niwa, Mitsujiro Osawa, Kenichi Yoshida, Minako Mori, Yusuke Okamoto, Kazuko Inoue, Keita Kondo, Masato T. Kanemaki, Tomonari Matsuda, Etsuro Ito, Seiji Kojima, Tatsutoshi Nakahata, Seishi Ogawa, Keigo Tanaka, Keitaro Matsuo, Megumu K. Saito, Minoru Takata.
- 雑誌名
  
  Blood
  
  巻: 137 号: 15 ページ: 2021-2032
- DOI
  10.1182/blood.2020009111
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K21394, KAKENHI-PROJECT-18H04039, KAKENHI-PROJECT-20H03450, KAKENHI-PUBLICLY-20H05396, KAKENHI-PROJECT-19H05656, KAKENHI-PROJECT-20H03642, KAKENHI-PROJECT-21K15362, KAKENHI-PROJECT-23K21429, KAKENHI-PROJECT-21H04719
[雑誌論文] SLFN11 promotes stalled fork degradation that underlies the phenotype in Fanconi anemia cells2021
- 著者名/発表者名
  Okamoto Yusuke、Abe Masako、Mu Anfeng、Tempaku Yasuko、Rogers Colette B.、Mochizuki Ayako L.、Katsuki Yoko、Kanemaki Masato T.、Takaori-Kondo Akifumi、Sobeck Alexandra、Bielinsky Anja-Katrin、Takata Minoru
- 雑誌名
  
  Blood
  
  巻: 137 号: 3 ページ: 336-348
- DOI
  10.1182/blood.2019003782
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K12161, KAKENHI-PROJECT-20K21394, KAKENHI-PROJECT-20H03450, KAKENHI-PUBLICLY-20H05396, KAKENHI-PROJECT-21H04719
[雑誌論文] Aldehyde degradation deficiency (ADD) syndrome: discovery of a novel fanconi anemia-like inherited BMF syndrome due to combined ADH5/ALDH2 deficiency2021
- 著者名/発表者名
  Anfeng Mu , Asuka Hira , Keitaro Matsuo , Minoru Takata
- 雑誌名
  
  The Japanese journal of clinical hematology
  
  巻: 62 ページ: 547-553
- NAID
  130008061937
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K15362
[雑誌論文] Two aldehyde clearance systems are essential to prevent lethal formaldehyde accumulation in mice and humans.2020
- 著者名/発表者名
  Dingler FA†, Wang M†, Mu A† (Co-first), ....Takata M, Patel KJ.
- 雑誌名
  
  Mol Cell
  
  巻: 80 号: 6 ページ: 996-1012
- DOI
  10.1016/j.molcel.2020.10.012
- NAID
  120006951779
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K21394, KAKENHI-INTERNATIONAL-15K21741, KAKENHI-PROJECT-19H05656, KAKENHI-PROJECT-18H04039, KAKENHI-PROJECT-20H03450
[学会発表] SLFN11による複製ストレス調節の分子機構2023
- 著者名/発表者名
  牟安峰 , 髙田穣
- 学会等名
  第46回日本分子生物学会年会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K14452
[学会発表] SLFN11による複製ストレス調節の分子機構2023
- 著者名/発表者名
  牟安峰, 髙田穣
- 学会等名
  第46回日本分子生物学会年会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K15362
[学会発表] Fanconi anemia and Aldehyde Degradation Deficiency (ADD) Syndrome: DNA repair and metabolism together protect the genome and hematopoiesis2023
- 著者名/発表者名
  Anfeng Mu
- 学会等名
  Sussex Japan Genome Stability Meeting
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K15362
[学会発表] Fanconi anemia and Aldehyde Degradation Deficiency (ADD) Syndrome2023
- 著者名/発表者名
  Anfeng Mu
- 学会等名
  The 19th Ataxia-Telangiectasia workshop
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K15362
[学会発表] 抗がん化学療法後の細胞運命を決定する SLFN11 遺伝子とそのファミリー2022
- 著者名/発表者名
  Minoru Takata, Anfeng Mu
- 学会等名
  第81回日本がん学会学術総会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03450
[学会発表] 新規骨髄不全症ADDSの発見とモデルiPS細胞による病態・治療法検討2022
- 著者名/発表者名
  牟安峰
- 学会等名
  第17回血液学若手研究者勉強会（麒麟塾）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K15362
[学会発表] DNA 損傷感受性および複製ストレス応答増強におけるヒト SLFN11 および関連マウス遺伝子の解析2022
- 著者名/発表者名
  Minoru TAKATA, Erin Norah Corrigan ALVI, Ayako L MOCHIZUKI, Yoko KATSUKI, Minori OGAWA,Fei QI, Yusuke OKAMOTO, Anfeng MU
- 学会等名
  日本放射線影響学会第65回大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03450
[学会発表] SLFN11とSLFNファミリー機能の統一的理解を目指して2021
- 著者名/発表者名
  高田穰, Alvi Erin, 小川みのり, 勝木陽子, 岡本祐介, Canela Andres, 望月綾子, 牟安峰
- 学会等名
  2021年日本分子生物学会第44回年会ワークショップ
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K15362
[学会発表] SLFN11とSLFNファミリー機能の統一的理解を目指して2021
- 著者名/発表者名
  高田穰1, Alvi Erin1, 小川みのり1, 勝木陽子1, 岡本祐介1, Canela Andres1,2, 望月綾子1, 牟安峰
- 学会等名
  2021年日本分子生物学会第44回年会ワークショップ　「あなたの知らないSLFN11の世界」オーガナイザー：村井純子（慶應義塾大学）高田穰（京都大学）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03450
[学会発表] SLFN11 promotes stalled fork degradation that underlies the phenotype in Fanconi anemia cells.2021
- 著者名/発表者名
  岡本裕介1,3、牟安峰１,2、望月綾子１,2, 勝木陽子１,2, 高折晃史3、高田穰
- 学会等名
  第16回血液学若手研究者勉強会（麒麟塾）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K21394
[学会発表] 新規遺伝性骨髄不全症アルデヒド分解不全(ADD)症候群の発見：代謝異常によって引き起こされるゲノム不安定性2021
- 著者名/発表者名
  牟安峰1, 平明日香1, 丹羽明2, 大澤光次郎2, 森美奈子1, 岡本裕介1, 齋藤潤2, 高田穣
- 学会等名
  2021年日本分子生物学会第44回年会ワークショップ「ゲノム安定性：その破綻を誘導する分子機構と破綻によりおこるゲノム異常」オーガナイザー：中田慎一郎（大阪大学）、廣田耕志（東京都立大学）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03450
[学会発表] SLFN11 promotes stalled fork degradation that underlies the phenotype in Fanconi anemia cells.2021
- 著者名/発表者名
  岡本裕介1,3、牟安峰１,2、望月綾子１,2, 勝木陽子１,2, 高折晃史3、高田穰
- 学会等名
  第16回血液学若手研究者勉強会（麒麟塾）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03450
[学会発表] 新規遺伝性骨髄不全症アルデヒド分解不全(ADD)症候群の発見：代謝異常によって引き起こされるゲノム不安定性2021
- 著者名/発表者名
  牟安峰1, 平明日香1, 丹羽明2, 大澤光次郎2, 森美奈子1, 岡本裕介1, 齋藤潤2, 高田穣
- 学会等名
  2021年日本分子生物学会第44回年会ワークショップ「ゲノム安定性：その破綻を誘導する分子機構と破綻によりおこるゲノム異常」オーガナイザー：中田慎一郎（大阪大学）、廣田耕志（東京都立大学
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K21394
[学会発表] 新規遺伝性骨髄不全症アルデヒド分解不全(ADD)症候群の発見：代謝異常によって引き起こされるゲノム不安定性2021
- 著者名/発表者名
  牟安峰, 平明日香, 丹羽明, 大澤光次郎, 森美奈子, 岡本裕介, 齋藤潤, 高田穣
- 学会等名
  2021年日本分子生物学会第44回年会ワークショップ
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K15362
[学会発表] SLFN11 promotes stalled fork degradation that underlies the phenotype in Fanconi anemia cells.2021
- 著者名/発表者名
  岡本裕介、牟安峰、望月綾子、勝木陽子、高折晃史、高田穰
- 学会等名
  第16回血液学若手研究者勉強会（麒麟塾）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K15362
[学会発表] Discovery of a novel FA-like disorder Aldehyde Degradation Deficiency (ADD) Syndrome caused by ADH5/ALDH2 mutations2021
- 著者名/発表者名
  Anfeng Mu, Asuka Hira, Akira Niwa, Mitsujiro Osawa, Minako Mori, Yusuke Okamoto, Megumu K. Saito, Minoru Takata.
- 学会等名
  2021Fanconi anemia Research Fund Scientific Symposium.
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03450
[学会発表] Discovery of a novel FA-like disorder Aldehyde Degradation Deficiency (ADD) Syndrome caused by ADH5/ALDH2 mutations.2021
- 著者名/発表者名
  Anfeng Mu, Asuka Hira, Akira Niwa, Mitsujiro Osawa, Minako Mori, Yusuke Okamoto, Megumu K. Saito, Minoru Takata.
- 学会等名
  2021Fanconi anemia Research Fund Scientific Symposium
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K21394
[学会発表] Discovery of a novel FA-like disorder Aldehyde Degradation Deficiency (ADD) Syndrome caused by ADH5/ALDH2 mutations.2021
- 著者名/発表者名
  Anfeng Mu, Asuka Hira, Akira Niwa, Mitsujiro Osawa, Minako Mori, Yusuke Okamoto, Megumu K. Saito, Minoru Takata.
- 学会等名
  2021Fanconi anemia Research Fund Scientific Symposium.
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K15362
[学会発表] Loss of SLFN11 gene expression rescues the Fanconi anemia phenotype by stabilizing stalled replication forks.2020
- 著者名/発表者名
  Yusuke Okamoto, Masako Abe, Mu Anfeng, Yasuko Tempaku, Colette B. Rogers, Ayako L. Mochizuki, Yoko Katsuki1, Masato T. Kanemaki, Akifumi Takaori-Kondo, Alex Sobeck, Anja-Katrin Bielinsky, and Minoru Takata.
- 学会等名
  Fanconi Anemia Research Fund Virtual Scientific Symposia
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03450
[学会発表] Loss of SLFN11 gene expression rescues the Fanconi anemia phenotype by stabilizing stalled replication forks.2020
- 著者名/発表者名
  Yusuke Okamoto, Masako Abe, Mu Anfeng, Yasuko Tempaku, Colette B. Rogers, Ayako L. Mochizuki, Yoko Katsuki1, Masato T. Kanemaki, Akifumi Takaori-Kondo, Alex Sobeck, Anja-Katrin Bielinsky, and Minoru Takata.
- 学会等名
  Fanconi Anemia Research Fund Virtual Scientific Symposia.
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K21394

1. 高田穣 (30281728)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 14件
2. 勝木陽子 (00645377)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 5件
3. 望月綾子 (80817148)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 4件

牟 安峰 Mu Anfeng

研究課題

研究成果

共同研究者

遺伝性骨髄不全症候群の分子メカニズム解明と治療法開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

Fanconi anemia経路に着目したiPS細胞における高レベル複製ストレスの原因解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

骨髄不全症モデルiPS細胞におけるADH5/ALDH2に着目した病態・治療法検討研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

エピジェネティックリプログラミングを支えるアルデヒド分解酵素のゲノム安定化機能

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

DNA損傷応答感受性を規定するSLFN11遺伝子の停止複製フォークにおける役割

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

[雑誌論文] Fanconi anemia and Aldehyde Degradation Deficiency Syndrome: Metabolism and DNA repair protect the genome and hematopoiesis from endogenous DNA damage2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Mouse Slfn8 and Slfn9 genes complement human cells lacking SLFN11 during the replication stress response2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Effects of the major formaldehyde catalyzer ADH5 on phenotypes of fanconi anemia zebrafish model2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] The ribonuclease domain function is dispensable for <scp>SLFN11</scp> to mediate cell fate decision during replication stress response2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Lack of impact of the <scp>ALDH2</scp> rs671 variant on breast cancer development in Japanese <scp>BRCA1</scp> /2‐mutation carriers2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] aldehyde degradation deficiency（ADD）症候群2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

ISSN

年月日

言語

データソース

[雑誌論文] iPS細胞を用いたファンコニ貧血研究の新展開2021

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

データソース

[雑誌論文] Analysis of disease model iPSCs derived from patients with a novel Fanconi anemia-like IBMFS ADH5/ALDH2 deficiency.2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] SLFN11 promotes stalled fork degradation that underlies the phenotype in Fanconi anemia cells2021

著者名/発表者名

雑誌名

牟安峰 Mu Anfeng

[学会発表] DNA 損傷感受性および複製ストレス応答増強におけるヒト SLFN11 および関連マウス遺伝子の解析2022