成瀬紘也 Naruse Hiroya

研究者番号	20898241
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 東京大学, 医学部附属病院, 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2022年度 – 2024年度: 東京大学, 医学部附属病院, 特任助教
審査区分/研究分野	研究代表者小区分52020:神経内科学関連
キーワード	研究代表者筋萎縮性側索硬化症 / 脂質分析 / オートファジー

若年発症のALSのゲノム基盤と病態の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  成瀬紘也
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2025
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分52020:神経内科学関連
- 研究機関
  東京大学
オートファジー障害による新規ALS発症機序の解明と治療薬の探索研究代表者
- 研究代表者
  
  成瀬紘也
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2023
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分52020:神経内科学関連
- 研究機関
  東京大学

すべて 2024 2023 2022 その他

すべて雑誌論文学会発表その他

[雑誌論文] <scp><i>SPTLC2</i></scp> variants are associated with early‐onset <scp>ALS</scp> and <scp>FTD</scp> due to aberrant sphingolipid synthesis2024
- 著者名/発表者名
  Naruse H、Ishiura H、Takiyama Y、Morishita S、Tsuji S、Toda T, et al.
- 雑誌名
  
  Annals of Clinical and Translational Neurology
  
  巻: - 号: 4 ページ: 946-957
- DOI
  10.1002/acn3.52013
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07456, KAKENHI-PROJECT-22K15724, KAKENHI-PROJECT-23K27514
[雑誌論文] Clinical features of a family with late‐onset distal hereditary motor neuropathy harboring p.Pro39Leu variant of HSPB12023
- 著者名/発表者名
  Naruse Hiroya、Okubo So、Sudo Atsushi、Mitsui Jun、Mikata Takashi、Ishiura Hiroyuki、Morishita Shinichi、Tsuji Shoji、Toda Tatsushi
- 雑誌名
  
  Journal of the Peripheral Nervous System
  
  巻: 28 号: 3 ページ: 518-521
- DOI
  10.1111/jns.12567
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K15724, KAKENHI-PROJECT-23K27514
[雑誌論文] LONRF2 is a protein quality control ubiquitin ligase whose deficiency causes late-onset neurological deficits2023
- 著者名/発表者名
  Li Dan、Johmura Yoshikazu、Morimoto Satoru et al.
- 雑誌名
  
  Nature Aging
  
  巻: 3 号: 8 ページ: 1001-1019
- DOI
  10.1038/s43587-023-00464-4
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K15736, KAKENHI-PROJECT-23K07345, KAKENHI-PROJECT-19K08267, KAKENHI-PROJECT-20K06464, KAKENHI-PROJECT-21K07411, KAKENHI-PROJECT-22K19398, KAKENHI-PROJECT-22K15724, KAKENHI-PROJECT-20H03162, KAKENHI-ORGANIZER-19H05739, KAKENHI-PLANNED-21H05278, KAKENHI-ORGANIZER-23H03834, KAKENHI-PLANNED-23H03835, KAKENHI-PROJECT-20H00485, KAKENHI-PROJECT-23K20328, KAKENHI-PROJECT-23K27084, KAKENHI-PROJECT-23K27376
[雑誌論文] Valosin-containing protein Asp395Gly mutation in a patient with frontotemporal dementia: a case report2022
- 著者名/発表者名
  Kobayashi Ryota、Naruse Hiroya、Kawakatsu Shinobu、Iseki Chifumi、Suzuki Yuya、Koyama Shingo、Morioka Daichi、Ishiura Hiroyuki、Mitsui Jun、Ohta Yasuyuki、Tsuji Shoji、Toda Tatsushi、Otani Koichi
- 雑誌名
  
  BMC Neurology
  
  巻: 22 号: 1 ページ: 1-6
- DOI
  10.1186/s12883-022-02951-4
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K07552, KAKENHI-PROJECT-22K15724
[雑誌論文] Clinical and electrophysiological findings of facial palsy in a case of hereditary gelsolin amyloidosis2022
- 著者名/発表者名
  Kaoru Yamakawa, Hironobu Nishijima, Akatsuki Kubota, Hiroya Naruse, Shintaro Baba, Yoko Fujimaki, Kenji Kondo, Tatsushi Toda, Tatsuya Yamasoba
- 雑誌名
  
  Auris Nasus Larynx
  
  巻: －号: 2 ページ: 305-308
- DOI
  10.1016/j.anl.2022.02.003
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19J01720, KAKENHI-PROJECT-22K15724
[学会発表] Genetic analysis and role of rare variants in ALS-causing genes in the Japanese ALS series2022
- 著者名/発表者名
  Hiroya Naruse
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第65回大会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K15724
[]

1. 森岡大智

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
2. 川勝忍

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
3. 小林良太

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
4. 滝山嘉久

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
5. 森本悟

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

成瀬 紘也 Naruse Hiroya

研究課題

研究成果

共同研究者

若年発症のALSのゲノム基盤と病態の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

オートファジー障害による新規ALS発症機序の解明と治療薬の探索研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

[雑誌論文] <scp><i>SPTLC2</i></scp> variants are associated with early‐onset <scp>ALS</scp> and <scp>FTD</scp> due to aberrant sphingolipid synthesis2024

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Clinical features of a family with late‐onset distal hereditary motor neuropathy harboring p.Pro39Leu variant of HSPB12023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] LONRF2 is a protein quality control ubiquitin ligase whose deficiency causes late-onset neurological deficits2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Valosin-containing protein Asp395Gly mutation in a patient with frontotemporal dementia: a case report2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Clinical and electrophysiological findings of facial palsy in a case of hereditary gelsolin amyloidosis2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[学会発表] Genetic analysis and role of rare variants in ALS-causing genes in the Japanese ALS series2022

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[]

成瀬紘也 Naruse Hiroya