広野修一 HIRONO Shuichi

研究者番号	30146328
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所属 (現在)	2025年度: 北里大学, 薬学部, 教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2006年度 – 2019年度: 北里大学, 薬学部, 教授 1998年度 – 2004年度: 北里大学, 薬学部, 教授 1995年度 – 1996年度: 北里大学, 薬学部, 教授 1991年度 – 1993年度: 北里大学, 薬学部, 助教授 1991年度: 北里大学, 薬学部・, 助教授 1988年度 – 1989年度: 北里大学, 薬学部, 講師 1986年度 – 1987年度: 北里大学, 薬学部, 助手
審査区分/研究分野	研究代表者物理系薬学 / 物理系薬学 / 創薬化学研究代表者以外創薬化学 / 物理系薬学 / 物理系薬学 / 薬理系薬学 / 医薬分子機能学 / 生物系薬学 / 臨床腫瘍学
キーワード	研究代表者 NMR / TRNOE / SUPERPOSE / Molecular Dynamics / 結合配座 / 分子動力学法 / Ligand-Based Drug Design / Site II / Site I / 分子重ね合わせ法 … もっと見る / サイトII / サイトI / ヒト血清アルブミン / CAMDAS / Binding Conformation / Human Serum Albumin / ドラッグデザイン / 分子動力学計算 / カルモデュリン / バーチャルスクリーニング / 3D-Pharmacophore / フラグメントマッピング / イン・シリコ / FBDD / SBDD / フラグメントマッピング法 / in silico 創薬手法 / Pharmacokinetics / 3D-pharmacophore / Transporter / 3D-QSAR / in silico screening / 薬物動態 / 三次元ファーマコフォア / トランスポータ / 三次元定量的構造活性相関 / ligand docking / homology modeling / HERG / OT prolongation / binding conformation / molecular superpose / conformational search / QT延長作用 / 分子重ね合わせ / 配座解析 / リガンドドッキング / ホモロジーモデリング / QT延長 / HERGチャネル / Docking / 分子動力額計算 / ドッキング / Protein Binding / HAS / タンパク結合 / 分子動力学計算法 / Conformation Analysis / 血清アルブミン / 立体配座解析 / 抗ガン剤開発 / 蛋白-蛋白相互作用 / イン・シリコ創薬 / 医薬分子設計 / タンパク質間相互作用 / 抗癌剤 / 蛋白質-蛋白質相互作用 / イン・シリコ分子設計 / 抗ガン剤 / 複合体 / 阻害剤 / W-7 / TFP / 3次元構造解析 / 溶液構造 / 生体高分子 / 計算機実験 / 相互作用エネルギー解析 / カルモデュリン-メリチン複合体 / コンピュータグラフィックス / コンピュータシミュレーション / 標的蛋白質調節機構 / 標的蛋白質認識機構 … もっと見る研究代表者以外フォールディング / シャペロン / イミノ糖 / グリコシダーゼ / リソソーム病 / イオンチャネル / ドラッグデザイン / 結合自由エネルギー / ドッキング計算 / 阻害剤 / 適応最小二乗法 / 定量的構造活性相関 / pharmacophore / organic anion / transporter / OATP / OAT / MRP / 血液脳関門 / 有機アニオン / トランスポーター / 構造毒性相関 / 急性毒性 / パターン認識 / テイ-サックス病 / テイーサックス病 / ストア作動性カルシウム流入 / 薬理学 / 分子動力学 / キチナーゼ / 魚毒性 / 軟骨細胞 / 脳血管内皮細胞 / CRACチャネル / ClC-7チャネル / Kir2.1チャネル / 細胞膜電位 / カルシウムシグナリング / 生物物理 / イメージング / シグナル伝達 / 生体分子 / 生理学 / パッチクランプ / 蛍光イメージング / 創薬 / カルシウムシグナル / 薬学 / pattern recognition / quantitative structure-activity relationship / structure-toxicity relationship / aquatic toxicity / human acute toxicity / toxicity prediction / ヒト経口急性毒性 / ヒト経口毒性 / 毒性予測 / substrate specificity / efflux transport / blood-brain barrier / 基質選択性 / ファーマコフォア / 排出輸送 / CAMDAS / blood-CSF barrier / blood-brain barrer / MRP1 / OAT3 / Oatp14 / Oat3 / 排出ポンプ / 3次元構造活性相関 / 血液脳脊髄液関門 / Biodegradability / Mutagenicity / Carcinogenicity / Human acute toxicity / Aquatic toxicity / Toxicity prediction / Quantitative structure-toxicity relationship / 有機化学物質 / 安全性 / ファジィ集合 / ファジィ理論 / 生分解性 / 変異原性 / 発がん性 / 疎水性 / 有害性予測 / Amphiphthic / planar bilayer / model peptide / ion channel / 抗菌活性 / 二次構造 / 平面膜法 / Kチャネル / 合成ペプチド / 両親媒性 / 脂質平面膜 / モデルペプチド / 分子動力学シミュレーション / 結合自由エネルギー計算 / 分子ドッキング計算 / SBDD / インスリン / 糖尿病 / SHIP2 / 分子設計 / 分子イメージング / ストア依存性カルシウム流入 / イオンチャネル標的創薬 / カルシウムチャネル / カリウムチャネル / 薬理 / ストア作動性カルシウムチャネル / 発現調節 / 細胞内カルシウム動態 / 正帰還カルシウム制御機構 / カルシウム活性化カリウムチャネル / 非興奮性細胞 / 情報システム / 分子薬理学 / 分子標的薬 / がん治療 / 抗真菌薬 / 喘息治療薬 / 結合配座 / リガンドドッキング / 構造活性 / 計算機 / がん細胞パネル / 3次元ファーマコフォア / 計算機化学 / バソプレシン阻害薬 / ファジィ / パタ-ン認識 / 活性等級予測隠す

テイ－サックス病治療に最適な高親和性シャペロン化合物の創製
- 研究代表者
  
  加藤敦
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  創薬化学
- 研究機関
  富山大学
創薬効率を高めるための計算機的フラグメントベース・ドラッグデザイン手法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  広野修一
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  物理系薬学
- 研究機関
  北里大学
変異酵素の構造安定化剤として機能するイミノ糖型シャペロンの設計と合成
- 研究代表者
  
  加藤敦
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  創薬化学
- 研究機関
  富山大学
創薬標的としてのカルシウム依存性イオンチャネル機能複合体群の分子薬理学的研究
- 研究代表者
  
  今泉祐治
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  薬理系薬学
- 研究機関
  名古屋市立大学
新規な２型糖尿病治療薬の開発を目指したＳＨＩＰ２阻害剤のイン・シリコ分子設計
- 研究代表者
  
  合田浩明
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2014
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  物理系薬学
- 研究機関
  昭和大学
   北里大学
新規創薬標的としての細胞内カルシウム正帰還制御機構と関連イオンチャネル分子群
- 研究代表者
  
  今泉祐治
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2013
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  生物系薬学
- 研究機関
  名古屋市立大学
ゴーシェ病治療薬開発を指向したイミノ糖型シャペロンのデザイン合成研究
- 研究代表者
  
  加藤敦
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2013
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  創薬化学
- 研究機関
  富山大学
Cancer Cell Informaticsによる革新的な分子標的薬の創薬研究
- 研究代表者
  
  矢守隆夫
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2012
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  臨床腫瘍学
- 研究機関
  公益財団法人がん研究会
計算創薬技術を用いたマクロライド骨格を持つ新規キチナーゼ阻害剤の構造最適化
- 研究代表者
  
  合田浩明
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2011
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  物理系薬学
- 研究機関
  北里大学
新規抗ガン剤の創製を目指したCRK-C3G相互作用阻害剤のイン・シリコ分子設計研究代表者
- 研究代表者
  
  広野修一
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2011
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  創薬化学
- 研究機関
  北里大学
In silico創薬技術を用いた新規キチナーゼ阻害剤の分子設計
- 研究代表者
  
  合田浩明
- 研究期間 (年度)
  2007 – 2008
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  物理系薬学
- 研究機関
  北里大学
動態を考慮した創薬研究のためのトランスポータリガンドの三次元ファーマコフォア解析研究代表者
- 研究代表者
  
  広野修一
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  物理系薬学
- 研究機関
  北里大学
がん細胞パネルと計算機による3次元ファーマコフォアの抽出
- 研究代表者
  
  矢守隆夫
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2004
- 研究種目
  
  萌芽研究
- 研究分野
  
  創薬化学
- 研究機関
  (財)癌研究会
血液脳関門を介した物質輸送制御を基盤にする中枢系医薬品探策の新戦略
- 研究代表者
  
  杉山雄一
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  創薬化学
- 研究機関
  東京大学
心臓血管系副作用(QT延長作用)を有する薬物の3次元定量的構造活性相関解析研究代表者
- 研究代表者
  
  広野修一
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  物理系薬学
- 研究機関
  北里大学
血液脳関門における排出トランスポーターの基質認識特性を考慮したドラッグデザイン
- 研究代表者
  
  杉山雄一
- 研究期間 (年度)
  2001 – 2002
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  医薬分子機能学
- 研究機関
  東京大学
ヒト血清アルブミンに対する薬物の結合配座決定と薬物―アルブミン複合体の構造構築研究代表者
- 研究代表者
  
  広野修一
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2001
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  物理系薬学
- 研究機関
  北里大学
分子動力学シミュレーションによるカルモデュリン-阻害剤複合体の溶液構造解析研究代表者
- 研究代表者
  
  広野修一
- 研究期間 (年度)
  1998 – 1999
- 研究種目
  
  特定領域研究(A)
- 研究機関
  北里大学
NMR測定と計算化学習法による薬物の血清アルブミンに対するサイト別結合様式の解析研究代表者
- 研究代表者
  
  広野修一
- 研究期間 (年度)
  1998 – 1999
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  物理系薬学
- 研究機関
  北里大学
分子動力学計算とTRNOE測定による血清アルブミン結合薬物の配座解析研究代表者
- 研究代表者
  
  広野修一
- 研究期間 (年度)
  1995 – 1996
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  物理系薬学
- 研究機関
  北里大学
分子動力学シミュレーシヨンによる生体高分子の新しい立体配座解析法の研究研究代表者
- 研究代表者
  
  広野修一
- 研究期間 (年度)
  1993
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  物理系薬学
- 研究機関
  北里大学
分子動力学シミュレーションによるカルモデュリンの標的蛋白質認識・調節機構の研究研究代表者
- 研究代表者
  
  広野修一
- 研究期間 (年度)
  1992
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  物理系薬学
- 研究機関
  北里大学
モデル合成ペプチドを用いた平面膜法によるイオンチャネルの構造・活性相関の研究
- 研究代表者
  
  安西和紀
- 研究期間 (年度)
  1991 – 1992
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  物理系薬学
- 研究機関
  九州大学
ファジィ適応最小二乗法による有機化学物質の有害性予測
- 研究代表者
  
  森口郁生
- 研究期間 (年度)
  1991 – 1993
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  物理系薬学
- 研究機関
  北里大学
ファジィ適応最小二乗法の開発とその定量的構造活性相関解析への応用
- 研究代表者
  
  森口郁生
- 研究期間 (年度)
  1989
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  物理系薬学
- 研究機関
  北里大学
パターン認識による化学物質の毒性予測:ヒト経口急性毒性および魚毒性
- 研究代表者
  
  森口郁夫 (森口郁生)
- 研究期間 (年度)
  1986 – 1988
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  物理系薬学
- 研究機関
  北里大学

[図書] 次世代ゲノム創薬2003
- 著者名/発表者名
  広野修一
- 総ページ数
  21
- 出版者
  中山書店
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590048
[雑誌論文] Characterising the selectivity of ER α-glucosidase inhibitors.2019
- 著者名/発表者名
  O’Keefe, S., Roebuck, Q., Nakagome, I., Hirono, S., Kato, A., Nash, R. J., High, S.
- 雑誌名
  
  Glycobiology
  
  巻: 29 (7) 号: 7 ページ: 530-542
- DOI
  10.1093/glycob/cwz029
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K08362
[雑誌論文] Exploration of DPP-IV inhibitors with a novel scaffold by multistep in silico screening2018
- 著者名/発表者名
  Taro Uchida, Masaki Wakasugi, Takahiro Kitamura, Tomomi Yamamoto, Mitsutoshi Asakura, Ryoichi Fujiwara, Tomoo Itoh, Hideaki Fujii, Shuichi Hirono
- 雑誌名
  
  Journal of Molecular Graphics and Modelling
  
  巻: 79 ページ: 254-263
- DOI
  10.1016/j.jmgm.2017.12.005
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K07899
[雑誌論文] Design of a new α-1-C-alkyl-DAB derivative acting as a pharmacological chaperone for β-glucocerebrosidase using ligand docking and molecular dynamics simulation.2018
- 著者名/発表者名
  Nakagom, I., Kato, A., Yamaotsu, N., Yoshida, T., Ozawa, S., Adachi, I., Hirono, S.
- 雑誌名
  
  Molecules
  
  巻: 23 号: 10 ページ: 2683-2693
- DOI
  10.3390/molecules23102683
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K08362
[雑誌論文] In silico analyses of essential interactions of iminosugars with the Hex A active site and evaluation of their pharmacological chaperone effects for Tay?Sachs disease2017
- 著者名/発表者名
  Kato, A., Nakagome, I., Nakagawa, S., Kinami, K., Adachi, I., Jenkinson, S. F., Desire, J., Bleriot, Y., Nash, R. J., Fleet, G. W. J., Hirono, S.
- 雑誌名
  
  Organic & Biomolecular Chemistry
  
  巻: 15 号: 44 ページ: 9297-9304
- DOI
  10.1039/c7ob02281f
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K08362, KAKENHI-PROJECT-15K07899
[雑誌論文] Multi-step virtual screening to develop selective DYRK1A inhibitors2017
- 著者名/発表者名
  Tomoko Koyama, Noriyuki Yamaotsu, Izumi Nakagome, Shin-ichiro Ozawa, Tomoki Yoshida, Daichi Hayakawa, Shuichi Hirono
- 雑誌名
  
  Journal of Molecular Graphics and Modelling
  
  巻: 72 ページ: 229-239
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K07899
[雑誌論文] Docking study and biological evaluation of pyrrolidine-based iminosugars as pharmacological chaperones for Gaucher disease2016
- 著者名/発表者名
  Atsushi Kato, Izumi Nakagome, Kasumi Sato, Arisa Yamamoto, Isao Adachi, Robert J. Nash, George W. J. Fleet, Yoshihiro Natori, Yasuka Wasuka, Tatsushi Imahori, Yuichi Yoshimura, Hiroki Takahata and Shuichi Hirono
- 雑誌名
  
  Org. Bio. Chem.
  
  巻: 14 号: 3 ページ: 1039-1048
- DOI
  10.1039/c5ob02223a
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K05437, KAKENHI-PROJECT-26460143, KAKENHI-PROJECT-25860088
[雑誌論文] Three-dimensional quantitative structure-activity relationship analysis for human pregnane X Receptor for the prediction of CYP3A4 induction in human hepatocytes: structure-based comparative molecular field analysis.2015
- 著者名/発表者名
  Koichi Handa, Izumi Nakagome, Noriyuki Yamaotsu, Hiroaki Gouda, Shuichi Hirono.
- 雑誌名
  
  Journal of Pharmaceutical Sciences
  
  巻: 104 号: 1 ページ: 223-232
- DOI
  10.1002/jps.24235
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590058
[雑誌論文] Design and synthesis of labystegines, hybrid iminosugars from LAB and calystegine, as inhibitors of intestinal α-glucosidases: binding conformation and interaction for ntSI.2015
- 著者名/発表者名
  Kato, A., Zhang, Z.-L., Wang, H.-Y., Jia, Y.-M., Yu, C.-Y., Kinami, K., Hirokami, Y., Tsuji, Y., Adachi, I., Nash, R. J., Fleet, G. W. J., Koseki, J., Nakagome, I., Hirono, S.
- 雑誌名
  
  J. Org. Chem.
  
  巻: 80(9) 号: 9 ページ: 4501-4515
- DOI
  10.1021/acs.joc.5b00342
- 査読あり / 謝辞記載あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460143
[雑誌論文] Docking and SAR studies of calystegines : binding orientation and influence on pharmacological chaperone effects for Gaucher’s disease.2014
- 著者名/発表者名
  Kato, A., Nakagome, I., Nakagawa, S., Koike, Y., Nash, R. J., Adachi, I., Hirono, S.
- 雑誌名
  
  Bioorg. Med. Chem.
  
  巻: 22 (8) 号: 8 ページ: 2435-2441
- DOI
  10.1016/j.bmc.2014.02.057
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590127
[雑誌論文] Design and synthesis of quinolinopropellane derivatives with selective δ opioid receptor agonism.2014
- 著者名/発表者名
  Hiroshi Nagase, Ryo Nakajima, Naoshi Yamamoto, Shigeto Hirayama, Takashi Iwai, Toru Nemoto, Hiroaki Gouda, Shuichi Hirono, Hideaki Fujii.
- 雑誌名
  
  Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
  
  巻: 24 号: 13 ページ: 2851-2854
- DOI
  10.1016/j.bmcl.2014.04.098
- NAID
  120007136687
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590058
[雑誌論文] In silico and pharmacological screenings identify novel serine racemase inhibitors.2014
- 著者名/発表者名
  Hisashi Mori, Ryogo Wada, Jie Li, Tetsuya Ishimoto, Mineyuki Mizuguchi, Takayuki Obita, Hiroaki Gouda, Shuichi Hirono, Naoki Toyooka.
- 雑誌名
  
  Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
  
  巻: 24 号: 16 ページ: 3732-3735
- DOI
  10.1016/j.bmcl.2014.07.003
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590058, KAKENHI-PROJECT-25293059, KAKENHI-PROJECT-26840018
[雑誌論文] <i>In Silico</i> Study on the Inhibitory Interaction of Drugs with Wild-type CYP2D6.1 and the Natural Variant CYP2D6.172014
- 著者名/発表者名
  Koichi Handa, Izumi Nakagome, Noriyuki Yamaotsu, Hiroaki Gouda, Shuichi Hirono
- 雑誌名
  
  Ｄｒｕｇ　Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ　ａｎｄ　Ｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓ
  
  巻: 29 号: 1 ページ: 52-60
- DOI
  10.2133/dmpk.DMPK-13-RG-044
- NAID
  130004463344
- ISSN
  1347-4367, 1880-0920
- 言語
  英語
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590058
[雑誌論文] Conformational folding of mycobacterial methoxy- and ketomycolic acids facilitated by α-methyl trans-cyclopropane groups rather than cis-cyclopropane units2013
- 著者名/発表者名
  Masumi Villeneuve,　Mizuo Kawai,　Kieko Horiuchi,　Motoko Watanabe,　Yutaka Aoyagi,　Yukio Hitotsuyanagi,　Koichi Takeya,　Hiroaki Gouda,　Shuichi Hirono,　David E. Minnikin
- 雑誌名
  
  Microbiology
  
  巻: 159 号: Pt_11 ページ: 2405-2415
- DOI
  10.1099/mic.0.068866-0
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590058
[雑誌論文] Human acidic mammalian chitinase as a novel target for anti-asthma drug design using in silico screening2013
- 著者名/発表者名
  Masaki Wakasugi, Hiroaki Gouda, Tomoyasu Hirose, Akihiro Sugawara, Tsuyoshi Yamamoto, Kazuro Shiomi, Toshiaki Sunazuka, Satoshi Omura, Shuichi Hirono
- 雑誌名
  
  Bioorg Med Chem
  
  巻: 21 号: 11 ページ: 3214-3220
- DOI
  10.1016/j.bmc.2013.03.047
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-23105012, KAKENHI-PUBLICLY-24102527, KAKENHI-PROJECT-24590058, KAKENHI-PROJECT-24790022, KAKENHI-PROJECT-25460020
[雑誌論文] Observation of the controlled assembly of preclick components in the in situ click chemistry generation of a chitinase inhibitor2013
- 著者名/発表者名
  Hirose T, Maita N, Taniguchi H, Sharpless KB, Omura S, Sunazuka T
- 雑誌名
  
  Proc.Natl.Acad.Sci. USA.
  
  巻: 110 号: 40 ページ: 15892-15897
- DOI
  10.1073/pnas.1315049110
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22370042, KAKENHI-PLANNED-23105012, KAKENHI-PROJECT-23570139, KAKENHI-PUBLICLY-24102527, KAKENHI-PROJECT-24580104, KAKENHI-PROJECT-24590058, KAKENHI-PROJECT-24790022, KAKENHI-PROJECT-25460020
[雑誌論文] Rational design and synthesis of 4-substituted 2-pyridin-2-ylamides with inhibitory effects on SH2 domain-containing inositol 5'-phosphatase 2 (SHIP2).2013
- 著者名/発表者名
  Ichihara Y, Fujimura R, Tsuneki H, Wada T, Okamoto K, Gouda H, Hirono S, Sugimoto K, Matsuya Y, Sasaoka T, Toyooka N.
- 雑誌名
  
  Eur J Med Chem.
  
  巻: 62 ページ: 649-660
- DOI
  10.1016/j.ejmech.2013.01.014
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23659774, KAKENHI-PROJECT-24390056, KAKENHI-PROJECT-24590058
[雑誌論文] α-1-C-Butyl-LAB as a second-generation iminosugar-based oral α-glucosidase inhibitor for improving postprandial hyperglycemia.2012
- 著者名/発表者名
  Kato, A., Hayashi, E., Miyauchi, S., Adachi, I., Imahori, T., Natori, Y., Yoshimura, Y., Nash, R. J., Shimaoka, H., Nakagome, I., Koseki, J., Hirono, S., Takahata, H.
- 雑誌名
  
  J. Med. Chem.
  
  巻: 55 (23) 号: 23 ページ: 10347-10362
- DOI
  10.1021/jm301304e
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590059, KAKENHI-PROJECT-22590104, KAKENHI-PROJECT-23590012, KAKENHI-PROJECT-23590127, KAKENHI-PROJECT-23790138
[雑誌論文] Synthesis of new opioid derivatives with a propellane skeleton and their pharmacology. Part 2 : Propellane derivatives with an amide side chain2012
- 著者名/発表者名
  Hiroshi Nagase, Junko Akiyama, Ryo Nakajima, Shigeto Hirayama, Toru Nemoto, Hiroaki Gouda, Shuichi Hirono, Hideaki Fujii
- 雑誌名
  
  Bioorg. Med. Chem. Lett
  
  巻: 22(8) 号: 8 ページ: 2775-2779
- DOI
  10.1016/j.bmcl.2012.02.082
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590046, KAKENHI-PROJECT-21590122, KAKENHI-PROJECT-24590058
[雑誌論文] Synthesis of new opioid derivatives with a propellane skeleton and their pharmacologies: Part 3, novel propellane derivatives with pentacyclic skeletons.2012
- 著者名/発表者名
  4. Hideaki Fujii, Ryo Nakajima, Junko Akiyama, Naoshi Yamamoto, Shigeto Hirayama, Toru Nemoto, Hiroaki Gouda, Shuichi Hirono, Hiroshi Nagase.
- 雑誌名
  
  Bioorg. Med. Chem. Lett.
  
  巻: 22 号: 24 ページ: 7697-7701
- DOI
  10.1016/j.bmcl.2012.09.102
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590058
[雑誌論文] Three-Dimensional Solution Structure of Bottromycin A2: A Potent Antibiotic Active against Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus and Vancomycin-Resistant Enterococci2012
- 著者名/発表者名
  Hiroaki Gouda, Yutaka Kobayashi, Takeshi Yamada, Tetsuya Ideguchi, Akihiro Sugawara, Tomoyasu Hirose, Satoshi Omura, Toshiaki Sunazuka, Shuichi Hirono
- 雑誌名
  
  ＣＨＥＭＩＣＡＬ　＆　ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬ　ＢＵＬＬＥＴＩＮ
  
  巻: 60 号: 2 ページ: 169-171
- DOI
  10.1248/cpb.60.169
- NAID
  130001852392
- ISSN
  0009-2363, 1347-5223
- 言語
  英語
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590046, KAKENHI-PROJECT-21590122, KAKENHI-PROJECT-22790017, KAKENHI-PROJECT-23890202
[雑誌論文] Essential structure of opioid κ receptor agonist nalfurafine for binding to the κ receptor 3: Synthesis of decahydro(iminoethano)phenanthrene derivatives with an oxygen functionality at the 3-position and their pharmacologies2012
- 著者名/発表者名
  Fujii, H.; Imaide, S.; Hirayama, S.; Nemoto, T.; Gouda, H.; Hirono, S.; Nagase, H.
- 雑誌名
  
  Bioorg. Med. Chem. Lett.
  
  巻: 22 号: 24 ページ: 7711-7714
- DOI
  10.1016/j.bmcl.2012.09.101
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590133, KAKENHI-PROJECT-24590058
[雑誌論文] AMF-26, a Novel Inhibitor of the Golgi System, Targeting ADP-ribosylation Factor 1 (Arf1) with Potential for Cancer Therapy2012
- 著者名/発表者名
  Ohashi Y, Iijima H, Yamaotsu N, Yamazaki K, Sato S, Okamura M, Sugimoto K, Dan S, Hirono S, Yamori T
- 雑誌名
  
  J Biol Chem
  
  巻: 287(6) 号: 6 ページ: 3885-3897
- DOI
  10.1074/jbc.m111.316125
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22240092, KAKENHI-PROJECT-22590042, KAKENHI-PROJECT-22700929, KAKENHI-PROJECT-221S0001
[雑誌論文] Novel 12-membered non-antibiotic macrolides from erythromycin A ; EM900 series as novel leads for anti-inflammatory and/or immunomodulatory agents2011
- 著者名/発表者名
  Akihiro Sugawara, Akito Sueki, Tomoyasu Hirose, Kenichiro Nagai, Hiroaki Gouda, Shuichi Hirono, Hideaki Shima, Kiyoko S. Akagawa, Satoshi Omura, Toshiaki Sunazuka
- 雑誌名
  
  Bioorg. Med. Chem. Lett
  
  巻: 21(11) 号: 11 ページ: 3373-3376
- DOI
  10.1016/j.bmcl.2011.04.004
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590046, KAKENHI-PROJECT-21590122, KAKENHI-PROJECT-22790017, KAKENHI-PROJECT-22890175
[雑誌論文] Identification of the three-dimensional pharmacophore of kappa-opioid receptor agonists.2010
- 著者名/発表者名
  Noriyuki Yamaotsu, Hideaki Fujii, Hiroshi Nagase, Shuichi Hirono
- 雑誌名
  
  Bioorg.Med.Chem.
  
  巻: 18 ページ: 4446-4452
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590122
[雑誌論文] NMR spectroscopy and computational analysis of interaction between Serratia marcescens chitinase B and a dipeptide derived from natural-product cyclopentapeptide chitinase inhibitor argifin2010
- 著者名/発表者名
  Gouda H, Sunazuka T, Hirose T, Iguchi K, Yamaotsu N, Sugawara A, Noguchi Y, Saito Y, Yamamoto T, Watanabe T, Shiomi K, Omura S, Hirono S
- 雑誌名
  
  Bioorg.Med.Chem.
  
  巻: 18 ページ: 5835-5844
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590122
[雑誌論文] NMR spectroscopy and computational analysis of interaction between Serratia marcescens chitinase B and a dipeptide derived from natural-product cyclopentapeptide chitinase inhibitor argifin2010
- 著者名/発表者名
  Hiroaki Gouda, Toshiaki Sunazuka, Tomoyasu Hirose, Kanami Iguchi, Noriyuki Yamaotsu, Akihiro Sugawara, Yoshihiko Noguchi, Yoshifumi Saito, Tsuyoshi Yamamoto, Takeshi Watanabe, Kazuro Shiomi, Satoshi Omura, Shuichi Hirono
- 雑誌名
  
  Bioorg. Med. Chem
  
  巻: 18(16) 号: 16 ページ: 5835-5844
- DOI
  10.1016/j.bmc.2010.06.093
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590046, KAKENHI-PROJECT-21590122, KAKENHI-PROJECT-22590042, KAKENHI-PROJECT-22790017, KAKENHI-PROJECT-22890175
[雑誌論文] Identification of the threedimensional pharmacophore ofκ-opioid receptor agonists2010
- 著者名/発表者名
  Noriyuki Yamaotsu, Hideaki Fujii, Hiroshi Nagase, Shuichi Hirono
- 雑誌名
  
  Bioorg. Med. Chem
  
  巻: 18 ページ: 4446-4452
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590122
[雑誌論文] Differential conformational behaviors ofα-mycolic acids in Langmuir monolayers and computer simulations2010
- 著者名/発表者名
  Masumi Villeneuve, Mizuo Kawai, Motoko Watanabe, Yutaka Aoyagi, Yukio Hitotsuyanagi, Koichi Takeya, Hiroaki Gouda, Shuichi Hirono, David E. Minnikin, Hiroo Nakahara
- 雑誌名
  
  Chem. Phys. Lipids
  
  巻: 163(6) 号: 6 ページ: 569-579
- DOI
  10.1016/j.chemphyslip.2010.04.010
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590046, KAKENHI-PROJECT-21590122
[雑誌論文] Investigation of Beckett-Casy model 3 : Synthesis of novel naltrexone derivatives with contracted and expanded D-rings and their pharmacology2010
- 著者名/発表者名
  Hiroshi Nagase, Satomi Imaide, Miyuki Tomatsu, Shigeto Hirayama, Toru Nemoto, Noriko Sato, Mayumi Nakajima, Kaoru Nakao, Hidenori Mochizuki, Hiroaki Gouda, Shuichi Hirono, Hideaki Fujii
- 雑誌名
  
  Bioorg. Med. Chem. Lett
  
  巻: 20(12) 号: 12 ページ: 3801-3804
- DOI
  10.1016/j.bmcl.2010.04.044
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590046, KAKENHI-PROJECT-21590122
[雑誌論文] Thiolactomycin inhibits D-aspartate oxidase : a novel approach to probing the active site environment2010
- 著者名/発表者名
  Katane M, Saitoh Y, Hanai T, Sekine M, Furuchi T, Koyama N, Nakagome I, Tomoda H, Hirono S, Homma H
- 雑誌名
  
  Biochimie.
  
  巻: 92 ページ: 1371-1378
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590122
[雑誌論文] Drug design and synthesis of a novelκopioid receptor agonist with an oxabicyclo[2.2.2] octane skeleton and its pharmacology2010
- 著者名/発表者名
  Hiroshi Nagase, Akio Watanabe, Toru Nemoto, Noriyuki Yamaotsu, Kohei Hayashida, Mayumi Nakajima, Ko Hasebe, Kaoru Nakao, Hidenori Mochizuki, Shuichi Hirono, Hideaki Fujii
- 雑誌名
  
  Bioorg. Med. Chem. Lett
  
  巻: 20 ページ: 121-124
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590122
[雑誌論文] Design and synthesis of novel delta opioid receptor agonists and their pharmacologies2009
- 著者名/発表者名
  Hiroshi Nagase, Yumiko Osa, Toru Nemoto, Hideaki Fujii, Masayuki Imai, Takeshi Nakamura, Toshiyuki Kanemasa, Akira Kato, Hiroaki Gouda, Shuichi Hirono
- 雑誌名
  
  Bioorg. Med. Chem. Lett
  
  巻: 19(10) 号: 10 ページ: 2792-2795
- DOI
  10.1016/j.bmcl.2009.03.099
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590046, KAKENHI-PROJECT-21590122
[雑誌論文] Computer-aided rational molecular design of argifin-derivatives with increased inhibitory activity against chitinase B from Serratia marcescens2009
- 著者名/発表者名
  Gouda H, Sunazuka T, Iguchi K, Sugawara A, Hirose T, Noguchi Y, Saito Y, Yanai Y, Yamamoto T, Watanabe T, Shiomi K, Omura S, Hirono S
- 雑誌名
  
  Bioorg. Med. Chem. Lett. 19(10)
  
  ページ: 2630-2633
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590043
[雑誌論文] Design and synthesis of novel delta opioid receptor agonists and their pharmacologies2009
- 著者名/発表者名
  Nagase H, Osa Y, Nemoto T, Fujii H, Imai M, Nakamura T, Kanemasa T, Kato A, Gouda H, Hirono S
- 雑誌名
  
  Bioorg. Med. Chem. Lett. 19(10)
  
  ページ: 2792-2795
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590043
[雑誌論文] In silico創薬技術に基づくSBDDの実際.2009
- 著者名/発表者名
  広野修一、合田浩明
- 雑誌名
  
  蛋白質核酸酵素 54
  
  ページ: 1590-1597
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590046
[雑誌論文] In silico創薬技術に基づくSBDDの実際2009
- 著者名/発表者名
  広野修一、合田浩明
- 雑誌名
  
  蛋白質核酸酵素 54
  
  ページ: 1590-1597
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590122
[雑誌論文] Lys17 in the 'lasso' peptide lariatin A is responsible for anti-mycobacterial activity2009
- 著者名/発表者名
  Iwatsuki M, Koizumi Y, Gouda H, Hirono S, Tomoda H, Omura S.
- 雑誌名
  
  Bioorg. Med. Chem. Lett.
  
  巻: 19 号: 10 ページ: 2888-2890
- DOI
  10.1016/j.bmcl.2009.03.033
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20200037, KAKENHI-PROJECT-21590046, KAKENHI-PROJECT-21590122
[雑誌論文] Structure Determination and Total Synthesis of Bottromycin A2 : A Potent Antibiotic against MRSA and VRE2009
- 著者名/発表者名
  Shimamura H, Gouda H, Nagai K, Hirose T, Ichioka M, Furuya Y, Kobayashi Y, Hirono S, Sunazuka T, Omura S
- 雑誌名
  
  Angew. Chem. -Int. Edit. 48
  
  ページ: 914-917
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590043
[雑誌論文] Structure-Based CoMFA As a Predictive Model-CYP2C9 Inhibitors As a Test Case2009
- 著者名/発表者名
  Yasuo K, Yamaotsu N, Gouda H, Tsujishita H, Hirono S
- 雑誌名
  
  J. Chem. Inf. Model 49(4)
  
  ページ: 853-864
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590043
[雑誌論文] Computer-aided rational molecular design of argifin-derivatives with increased inhibitory activity against chitinase B from Serratia marcescens2009
- 著者名/発表者名
  Hiroaki Gouda, Toshiaki Sunazuka, Kanami Iguchi, Akihiro Sugawara, Tomoyasu Hirose, Yoshihiko Noguchi, Yoshifumi Saito, Yuichi Yanai, Tsuyoshi Yamamoto, Takeshi Watanabe, Kazuro Shiomi, Satoshi. mura, Shuichi Hirono
- 雑誌名
  
  Bioorg. Med. Chem. Lett
  
  巻: 19(10) 号: 10 ページ: 2630-2633
- DOI
  10.1016/j.bmcl.2009.04.013
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590046, KAKENHI-PROJECT-21590122
[雑誌論文] Molecular modeling of human acidic mammalian chitinase in complex with the natural-product cyclopentapeptide chitinase inhibitor argifin2009
- 著者名/発表者名
  Hiroaki Gouda, Shinichi Terashima, Kanami Iguchi, Akihiro Sugawara, Yoshifumi Saito, Tsuyoshi Yamamoto, Tomoyasu Hirose, Kazuro Shiomi, Toshiaki Sunazuka, Satoshi. mura, Shuichi Hirono
- 雑誌名
  
  Bioorg. Med. Chem
  
  巻: 17(17) 号: 17 ページ: 6270-6278
- DOI
  10.1016/j.bmc.2009.07.045
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590046, KAKENHI-PROJECT-21590122
[雑誌論文] Lys17 in the 'lasso' peptide lariatin A is responsible for anti-mycobacterial activity2009
- 著者名/発表者名
  Iwatsuki M, Koizumi Y, Gouda H, Hirono S, Tomoda H, Omura S
- 雑誌名
  
  Bioorg. Med. Chem. Lett. 19(10)
  
  ページ: 2888-2890
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590043
[雑誌論文] In silico multi-filter screening approaches for developing novel β -secretase inhibitors2008
- 著者名/発表者名
  Fujimoto T, Matsushita Y, Gouda H, Yamaotsu N, Hirono S
- 雑誌名
  
  Bioorg. Med. Chem. Lett. 18(9)
  
  ページ: 2771-2775
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590043
[雑誌論文] Computational Analysis of the Binding Affinities of the Natural-Product Cyclopentapeptides Argifin and Argadin to Chitinase B from Serratia marcescens2008
- 著者名/発表者名
  Gouda H, Yanai Y, Sugawara A, Sunazuka T, ?mura S, Hirono S.
- 雑誌名
  
  Bioorg. Med. Chem. 16(7)
  
  ページ: 3565-3579
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590043
[雑誌論文] MM-PBSA法を用いたキチナーゼ阻害剤ArgadinおよびArgifinの結合自由エネルギー計2008
- 著者名/発表者名
  合田浩明, 柳井雄一, 広野修一
- 雑誌名
  
  Pharma VISION NEWS No.11(March)
  
  ページ: 7-11
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590043
[雑誌論文] イン・シリコ創薬技術に基づく合理的薬剤分子設計2008
- 著者名/発表者名
  広野修一
- 雑誌名
  
  薬剤学 68
  
  ページ: 107-115
- NAID
  10025719980
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590037
[雑誌論文] 第4章4 トランスポーターの3D-QSAR解析2007
- 著者名/発表者名
  広野修一
- 雑誌名
  
  最新創薬学2007(杉山雄一編), 株式会社メディカルドゥ
  
  ページ: 303-303
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590037
[雑誌論文] Conformational behavior of oxygenated mycobacterial mycolic acids from Mycobacterium bovis BCG2007
- 著者名/発表者名
  Villeneuve M, Kawai M, Watanabe M, Aoyagi Y, Hitotsuyanagi Y, Takeya K, Gouda H, Hirono S, Minnikin DE, Nakahara H
- 雑誌名
  
  Biochim. Biophys. Acta. 1768(7)
  
  ページ: 1717-26
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590043
[雑誌論文] Lariatins, Antimycobacterial Peptides Produced by Rhodococcus sp. K101-B0171, Have a Lasso Structure2006
- 著者名/発表者名
  Iwatsui M., Tomoda H., Uchida R., Gouda H., Hirono S., Omura S.
- 雑誌名
  
  J. Am. Chem. Soc. 128(23)
  
  ページ: 7486-7491
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590037
[雑誌論文] Three-dimensional solution structure of EM703 with potent promoting activity of monocyte-to-macrophage differentiation2006
- 著者名/発表者名
  Gouda H., Sunazuka T., Yoshida K., Sugawara A., Sakoh Y., Omura S., Hirono S.
- 雑誌名
  
  Bioorganic ＆ Medicinal Chemistry Letters 16(9)
  
  ページ: 2496-2499
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590037
[雑誌論文] A novel phosphatidylinositol-3-kinase inhibitor, ZATK474, with potent antitumor activity and low toxicity2006
- 著者名/発表者名
  Yaguchi S., Fukui Y., Koshimizu I., Yoshimi H., Matsuo T., Gouda H., Hirono S., Yamazaki K., Yamori T
- 雑誌名
  
  J. the National Cancer Institute 98(8)
  
  ページ: 545-556
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590037
[雑誌論文] Estimation of the three-dimensional pharmacophore of ligands for rat multidrug-resistance-associated protein 2 using ligand-based drug design techniques2005
- 著者名/発表者名
  Hirono S, Nakagome I, Imai R, Maeda K, Kusuhara H, Sugiyama Y
- 雑誌名
  
  Pharmaceutical Research 22
  
  ページ: 260-269
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590048
[雑誌論文] Estimation of the three-dimensional pharmacophore of ligands for rat multidrug-resistance-associated protein 2 using ligand-based drug design technique2005
- 著者名/発表者名
  Hirono S, Nakagome I, Imai R, Maeda K, Kusuhara H, Sugiyama Y
- 雑誌名
  
  Pharmaceutical Research 22
  
  ページ: 260-269
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590048
[雑誌論文] Studies of Binding Modes of (S)-Mephenytoin to Wild Types and Mutants of Cytochrome P450 2C19 and 2C9 using Homology Modeling and Computational Docking2004
- 著者名/発表者名
  Oda A, Yamaotsu N, Hirono S
- 雑誌名
  
  Pharm.Res 21(12)
  
  ページ: 2270-2278
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590048
[雑誌論文] Geometry-dependent atomic charge calculations using charge equilibration method with empirical two-center Coulombic terms.2003
- 著者名/発表者名
  Akifumi Oda, Shuichi Hirono
- 雑誌名
  
  Journal of Molecular Structure:(THEOCHEM) 634
  
  ページ: 159-170
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15659028
[雑誌論文] Studies of Binding Modes of (S)-Mephenytoin to Wild Types and Mutants of Cytochrome P450 2C19 and 2C19 using Homology Modeling and Computational Docking2003
- 著者名/発表者名
  Oda A, Yamaotsu N, Hirono S
- 雑誌名
  
  Pharm.Res 21(12)
  
  ページ: 2270-2278
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590048
[雑誌論文] The introduction of atom types and calculations of new parameters for charge equilibrium method2003
- 著者名/発表者名
  Oda A, Hirono S
- 雑誌名
  
  Journal of Computer Chemistry, Japan 2(1)
  
  ページ: 17-26
- NAID
  130000056713
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590048
[雑誌論文] Geometry-dependent atomic charge calculations using charge equilibration method with empirical two-center Coulombic terms2003
- 著者名/発表者名
  Oda A, Hirono S
- 雑誌名
  
  Journal of Molecular Structure : (THEOCHEM) 634
  
  ページ: 159-170
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590048
[雑誌論文] Computer-aided modeling of pentachlorophenol 4-monooxygenase and site-directed mutagenesis of its active site.2003
- 著者名/発表者名
  Takashi Nakamura, Takayuki Motoyama, Takatsugu Hirokawa, Shuichi Hirono, Isamu Yamaguchi
- 雑誌名
  
  Chem.Pharm.Bull. 51(11)
  
  ページ: 1293-1298
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15659028
[雑誌論文] The introduction of atom types and calculations of new parameters for charge equilibrium method.2003
- 著者名/発表者名
  Akifumi Oda, Shuichi Hirono
- 雑誌名
  
  Journal of Computer Chemistry, Japan 2(1)
  
  ページ: 17-26
- NAID
  130000056713
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15659028
[学会発表] Hex A高親和性リガンドのin silico解析とTay-Sachs病に対するファーマコロジカルシャペロン効果の検証2019
- 著者名/発表者名
  加藤　敦、中込泉、中川進平、島立優奈、足立伊佐雄、広野修一
- 学会等名
  日本薬学会第139年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K08362
[学会発表] MDシミュレーションによるβ-glucocerebrosidase-ケミカルシャペロンα-1-C-tridecyl-DAB複合体の構造安定性解析2019
- 著者名/発表者名
  中込泉、加藤　敦、山乙教之、広野修一
- 学会等名
  日本薬学会第139年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K08362
[学会発表] Hex A高親和性リガンドの創製とTay-Sachs病に対するファーマコロジカルシャペロン効果の検証2018
- 著者名/発表者名
  加藤　敦、中込　泉、久保萌美、今枝秀貴、足立伊佐雄、広野修一
- 学会等名
  第37回日本糖質学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K08362
[学会発表] アミノ酸残基マッピング法を用いたPPI 界面における相互作用スポット予測手法の開発2017
- 著者名/発表者名
  市村博信，山乙教之，広野修一
- 学会等名
  第45 回構造活性相関シンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K07899
[学会発表] イン・シリコフラグメントマッピング法を用いた新規PAD4阻害剤の探索2017
- 著者名/発表者名
  片村百々奈、中込泉、山乙教之、広野修一
- 学会等名
  日本薬学会第１３７年会
- 発表場所
  仙台
- 年月日
  2017-03-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K07899
[学会発表] In silico フラグメントマッピング法を用いたリガンド結合様式予測法の開発2017
- 著者名/発表者名
  杉山耀司，山乙教之，吉田智喜，広野修一
- 学会等名
  第45 回構造活性相関シンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K07899
[学会発表] 1.アミノ酸残基－サブサイトデータベースを用いた新規PPI界面予測手法の開発2017
- 著者名/発表者名
  市村博信、山乙教之、広野修一
- 学会等名
  日本薬学会第１３７年会
- 発表場所
  仙台
- 年月日
  2017-03-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K07899
[学会発表] フラグメントマッピング法によるUSP7-HDM2 タンパク質間相互作用(PPI)阻害剤の探2017
- 著者名/発表者名
  三沢　憲佑, 小澤　新一郎, 吉田　智喜, 中込　泉, 山乙　教之, 広野　修一
- 学会等名
  第３5 回メディシナルケミストリーシンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K07899
[学会発表] イン・シリコフラグメントマッピングに基づく新規Rac1 PPI 阻害剤の同定2017
- 著者名/発表者名
  北村祐万，小澤新一郎，広野修一
- 学会等名
  第45 回構造活性相関シンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K07899
[学会発表] SBDD のためのin silico フラグメント・マッピング法の開発2017
- 著者名/発表者名
  山乙教之，広野修一
- 学会等名
  第45 回構造活性相関シンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K07899
[学会発表] 筋萎縮治療薬の開発を目指したSMAD3 阻害剤SIS3 の結合様式の同定2017
- 著者名/発表者名
  中込泉，楠本彩瑛，飯島瑛里香，山乙教之，宮本健史，広野修一
- 学会等名
  第45 回構造活性相関シンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K07899
[学会発表] コンピュータリガンドドッキングと分子動力学シミュレーションによるHexosaminidase A―リガンド複合体の相互作用解析2017
- 著者名/発表者名
  中込泉、加藤敦、山乙教之、足立伊左雄、広野修一
- 学会等名
  日本薬学会第137年会
- 発表場所
  仙台国際センター他
- 年月日
  2017-03-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460143
[学会発表] in silico フラグメントマッピングによる新規キマーゼ阻害剤の探索2017
- 著者名/発表者名
  小澤　新一郎, 高橋　美貴, 広野　修一
- 学会等名
  第３5 回メディシナルケミストリーシンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K07899
[学会発表] In silico フラグメントマッピング法を用いた新規PAD4 阻害剤の探索2017
- 著者名/発表者名
  片村百々奈，中込泉，山乙教之，広野修一
- 学会等名
  第45 回構造活性相関シンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K07899
[学会発表] ピロリジン型イミノ糖を基盤とした新規GCase高親和性リガンドのデザインとファーマコロジカルシャペロン効果について2016
- 著者名/発表者名
  加藤敦、山本亜里紗、友原啓介、足立伊佐雄、渡邊靖香、名取良浩、吉村祐一、中込　泉、広野修一
- 学会等名
  日本薬学会第136年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜
- 年月日
  2016-03-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460143
[学会発表] Hexosaminidase Aの高親和性リガンドに対するイン・シリコ相互作用解析2016
- 著者名/発表者名
  中込　泉、加藤　敦、山乙　教之、足立伊佐雄、広野修一
- 学会等名
  第44回構造活性相関シンポジウム
- 発表場所
  京都大学医学部創立百年記念施設
- 年月日
  2016-11-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460143
[学会発表] イミノ糖を基盤としたGCase高親和性リガンドの創製とファーマコロジカルシャペロン効果について2016
- 著者名/発表者名
  加藤敦、中込　泉、佐藤香純、山本亜里紗、足立伊佐雄、広野修一
- 学会等名
  第35回糖質学会年会
- 発表場所
  高知市文化プラザ　かるぽーと
- 年月日
  2016-09-01
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460143
[学会発表] Computational study of the interaction of α-1-C-alkyl derivatives of 1,4-dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol with β-glucocerebrosidase2015
- 著者名/発表者名
  中込　泉、加藤　敦、山乙教之、吉田智喜、足立伊佐雄、広野修一
- 学会等名
  第43回構造活性相関シンポジウム
- 発表場所
  新潟日報メディアシップ　日報ホール
- 年月日
  2015-09-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460143
[学会発表] In silico study on the interaction of high affinity ligand calystegine B2 with β-glucocerebrosidase2015
- 著者名/発表者名
  Nakagome, I., Kato, A., Yoshida, T., Yamaotsu, N., Adachi, I., Hirono, S.
- 学会等名
  Pacifichem2015
- 発表場所
  Honolulu, Hawaii, USA
- 年月日
  2015-12-15
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460143
[学会発表] Similarity analyses of ligand-binding subsites on proteins2015
- 著者名/発表者名
  Yamaotsu N., Hirono S.
- 学会等名
  PacifiChem2015
- 発表場所
  Honolulu, Hawaii, USA
- 年月日
  2015-12-15
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K07899
[学会発表] インスリンシグナル増強作用を示す新規化合物CPDAのSHIP2阻害能評価2015
- 著者名/発表者名
  梅田知伸、山田彩華、田中信忠、小澤新一郎、広野修一、笹岡利安、豊岡尚樹、合田浩明
- 学会等名
  日本薬学会第135年会
- 発表場所
  デザイン・クリエイティブセンター神戸（兵庫県、神戸市）
- 年月日
  2015-03-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590058
[学会発表] 新規糖尿病治療薬としての選択的SHIP2阻害剤のin silico創薬研究2015
- 著者名/発表者名
  小澤新一郎, 合田浩明, 広野修一
- 学会等名
  日本薬学会第135年会
- 発表場所
  神戸サンボーホール（兵庫県、神戸市）
- 年月日
  2015-03-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590058
[学会発表] Calystegine類のβ-glucocerebrosidaseに対する結合親和性とファーマコロジカルシャペロン効果について2014
- 著者名/発表者名
  加藤敦、中込泉、中川進平、広野修一、足立伊佐雄
- 学会等名
  日本薬学会第134年会
- 発表場所
  熊本
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590127
[学会発表] Calystegine類のβ-glucocerebrosidaseに対する結合親和性とファーマコロジカルシャペロン効果について2014
- 著者名/発表者名
  加藤　敦、中込　泉、中川進平、広野修一、足立伊佐雄
- 学会等名
  日本薬学会第134年会
- 発表場所
  熊本大学他
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590127
[学会発表] 新規β-glucocerebrosidase高親和性リガンドcalystegine B_2の結合様式に対するin silico解析2014
- 著者名/発表者名
  中込泉、加藤敦、山乙教之、足立伊佐雄、広野修一
- 学会等名
  日本薬学会第134年会
- 発表場所
  熊本
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590127
[学会発表] 新規β-glucocerebrosidase高親和性リガンドcalystegine B2の結合様式に対するin silico解析2014
- 著者名/発表者名
  中込　泉、加藤　敦、山乙教之、足立伊佐雄、広野修一
- 学会等名
  日本薬学会第134年会
- 発表場所
  熊本大学他
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590127
[学会発表] 新規糖尿病治療薬としてのSHIP2選択的阻害剤のin silico創薬研究2014
- 著者名/発表者名
  小澤新一郎, 合田浩明, 広野修一
- 学会等名
  第42回構造活性相関シンポジウム
- 発表場所
  くまもと森都心プラザ（熊本県、熊本市）
- 年月日
  2014-11-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590058
[学会発表] コンピュータリガンドドッキングによるα-glucosidase阻害剤α-1-C-Butyl-LABのmaltase及びβ-glucosidaseに対する結合様式解析2013
- 著者名/発表者名
  中込泉、小関準、山乙教之、合田浩明、広野修一、加藤敦、林恵利奈、足立伊佐雄、今堀龍志、名取良浩、吉村祐一、高畑廣紀
- 学会等名
  日本薬学会第133年会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590127
[学会発表] 新規β-glucocerebrosidase阻害剤calystegine B_2のインシリコ結合様式解析2013
- 著者名/発表者名
  中込泉、加藤敦、山乙教之、足立伊佐雄、広野修一
- 学会等名
  第41回構造活性相関シンポジウム
- 発表場所
  西宮
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590127
[学会発表] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LABの特性と生物活性について(第2報)2013
- 著者名/発表者名
  加藤敦、林恵利奈、足立伊佐雄、今堀龍志、名取良浩、吉村祐一、島岡秀行、中込泉、小関準、広野修一、高畑廣紀
- 学会等名
  日本薬学会第133年会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590127
[学会発表] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LABの特性と生物活性について（第2報）2013
- 著者名/発表者名
  加藤　敦、林　恵利奈、足立伊佐雄、今堀龍志、名取良浩、吉村祐一、島岡秀行、中込　泉、小関　準、広野修一、高畑廣紀
- 学会等名
  日本薬学会第133年会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590127
[学会発表] 新規β-glucocerebrosidase阻害剤calystegine B2のインシリコ結合様式解析2013
- 著者名/発表者名
  中込　泉、加藤　敦、山乙教之、足立伊佐雄、広野修一
- 学会等名
  第41回構造活性相関シンポジウム
- 発表場所
  関西学院会館
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590127
[学会発表] Identification of a new inhibitor of the Golgi system, targeting ADP-ribosylation Factor 1 (Arf1) with potential for cancer therapy2012
- 著者名/発表者名
  Ohashi Y, Iijima H, Yamaotsu N, Yamazaki K, Sato S, Okamura M, Sugimoto K, Dan S, Hirono S, Yamori T
- 学会等名
  2012AACR Annual Meeting
- 発表場所
  USA・シカゴ
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22240092
[学会発表] Docking and SAR studies of D- and L-isofagomine isomers as humanβ-glucocerebrosidase inhibitors2012
- 著者名/発表者名
  Kato, A., Miyauchi, S., Nakagome, I., Yoshimura, Y., Hirono, S., Takahata, H., Adachi, I
- 学会等名
  8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium (AIMECS11)
- 発表場所
  Keio, Japan
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590127
[学会発表] 新規喘息治療薬開発に有用なin silico分子設計法の確立2012
- 著者名/発表者名
  若杉昌輝, 合田浩明, 廣瀬友靖, 菅原章公, 山本剛, 塩見和朗, 砂塚敏明, 大村智, 広野修一
- 学会等名
  日本薬学会第132年会
- 発表場所
  北海道
- 年月日
  2012-03-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590046
[学会発表] 抗MRSA活性物質Bottromycin類の固相合成研究2012
- 著者名/発表者名
  小林豊, 山田健, 井手口哲也, 千成恒, 廣瀬友靖, 小林義典, 合田浩明, 広野修一, 大村智, 砂塚敏明
- 学会等名
  日本薬学会第132年会
- 発表場所
  北海道
- 年月日
  2012-03-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590046
[学会発表] PPARγLBDと三環系PPARγパーシャルアゴニストの相互作用解析2012
- 著者名/発表者名
  中込泉, 豊岡尚樹, 峰平大輔, 竹田大輔, 加藤敦, 足立伊左雄, 松谷裕二, 川田耕司, 佐藤謙一, 山乙教之, 合田浩明, 広野修一
- 学会等名
  日本薬学会第132年会
- 発表場所
  北海道
- 年月日
  2012-03-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590046
[学会発表] イン・シリコ創薬技術に基づいたヒトセリンラセマーゼ阻害剤の創製研究2012
- 著者名/発表者名
  合田浩明, 和田亮吾, 李杰, 帯田孝之, 水口峰之, 森寿, 豊岡尚樹, 広野修一
- 学会等名
  第40回構造活性相関シンポジウム
- 発表場所
  岡崎
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590058
[学会発表] 新規喘息治療薬開発に有用なin silico分子設計法の確立2012
- 著者名/発表者名
  若杉昌輝, 合田浩明, 廣瀬友靖, 菅原章公, 山本剛, 塩見和朗, 砂塚敏明, 大村智, 広野修一
- 学会等名
  日本薬学会第132年会
- 発表場所
  北海道
- 年月日
  2012-03-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590122
[学会発表] 新規セリンラセマーゼ阻害剤の合成研究2012
- 著者名/発表者名
  和田亮吾, 李杰, 合田浩明, 広野修一, 水口峰之, 森寿, 豊岡尚樹
- 学会等名
  日本薬学会第132年会
- 発表場所
  北海道
- 年月日
  2012-03-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590046
[学会発表] 抗MRSAおよび抗VRE活性を有する天然化合物bottromycin A_2の溶液構造決定2012
- 著者名/発表者名
  合田浩明, 小林豊, 山田健, 井手口哲也, 菅原章公, 廣瀬友靖, 大村智, 砂塚敏明, 広野修一
- 学会等名
  日本薬学会第132年会
- 発表場所
  北海道
- 年月日
  2012-03-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590122
[学会発表] 抗MRSAおよび抗VRE活性を有する天然化合物bottromycin A_2の溶液構造決定2012
- 著者名/発表者名
  合田浩明, 小林豊, 山田健, 井手口哲也, 菅原章公, 廣瀬友靖, 大村智, 砂塚敏明, 広野修一
- 学会等名
  日本薬学会第132年会
- 発表場所
  北海道
- 年月日
  2012-03-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590046
[学会発表] Identification of a new inhibitor of the Golgi system, targeting ADP-ribosylation Factor 1 (Arf1) with potential for cancer therapy2012
- 著者名/発表者名
  Ohashi Y, Iijima H, Yamaotsu N, Yamazaki K, Sato S, Okamura M, Sugimoto K, Dan S, Hirono S, Yamori T
- 学会等名
  2012AACR Annual Meeting
- 発表場所
  Chicago, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22240092
[学会発表] PPARγLBDと三環系PPARγパーシャルアゴニストの相互作用解析2012
- 著者名/発表者名
  中込泉, 豊岡尚樹, 峰平大輔, 竹田大輔, 加藤敦, 足立伊左雄, 松谷裕二, 川田耕司, 佐藤謙一, 山乙教之, 合田浩明, 広野修一
- 学会等名
  日本薬学会第132年会
- 発表場所
  北海道
- 年月日
  2012-03-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590122
[学会発表] Development of a Novel Inhibitor of ADP-ribosylation Factor 1 (Arf1) That Has Potential for Cancer Therapy2012
- 著者名/発表者名
  Ohashi Y, Ijima H, Yamaotsu N, Yamazaki K, Okamura M, Sugimoto K, Hirono S, Dan S, Yamori T
- 学会等名
  EORTC-NCI-AACR Symposium
- 発表場所
  Ireland Dublin
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22240092
[学会発表] 新規セリンラセマーゼ阻害剤の合成研究2012
- 著者名/発表者名
  和田亮吾, 李杰, 合田浩明, 広野修一, 水口峰之, 森寿, 豊岡尚樹
- 学会等名
  日本薬学会第132年会
- 発表場所
  北海道
- 年月日
  2012-03-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590122
[学会発表] ヒトCYP3A4阻害剤の3次元定量的構造活性相関-Structure-based CoMFA-2012
- 著者名/発表者名
  半田耕一, 中込泉, 山乙教之, 合田浩明, 広野修一
- 学会等名
  日本薬学会第132年会
- 発表場所
  北海道
- 年月日
  2012-03-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590046
[学会発表] 抗MRSA活性物質Bottromycin類の固相合成研究2012
- 著者名/発表者名
  小林豊, 山田健, 井手口哲也, 千成恒, 廣瀬友靖, 小林義典, 合田浩明, 広野修一, 大村智, 砂塚敏明
- 学会等名
  日本薬学会第132年会
- 発表場所
  北海道
- 年月日
  2012-03-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590122
[学会発表] A Novel Golgi Disruptor, AMF-26, Targets ADP-ribosylation Factor 1 (Arf1) with Potential for Cancer Therapy2012
- 著者名/発表者名
  Ohashi Y, Iijima H, Yamaotsu N, Yamazaki K, Okamura M, Sugimoto K, Hirono S, Dan S, Yamori T
- 学会等名
  The 17thJapanese Foundation for Cancer Research International Symposium on Cancer Chemotherapy (ISCC)
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22240092
[学会発表] L-アラビノイミノフラノースをベースとした食後過血糖改善薬のデザイン合成研究2012
- 著者名/発表者名
  加藤敦、林恵利奈、中川進平、足立伊佐雄、中込泉、小関準、広野修一、名取良浩、今堀龍志、吉村祐一、高畑廣紀
- 学会等名
  第31回糖質学会年会
- 発表場所
  鹿児島
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590127
[学会発表] Sucrase及びIsomaltaseへのLAB化合物の結合様式に関する理論的研究2012
- 著者名/発表者名
  小関準、中込泉、足立伊佐雄、加藤敦、広野修一
- 学会等名
  第40回構造活性相関シンポジウム
- 発表場所
  岡崎
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590127
[学会発表] ヒト酸性キチナーゼを標的とした新規喘息治療薬開発を目指したイン・シリコ創薬研究2012
- 著者名/発表者名
  若杉昌輝, 合田浩明, 廣瀬友靖, 菅原章公, 山本剛, 塩見和朗, 砂塚敏明, 大村智, 広野修一
- 学会等名
  第40回構造活性相関シンポジウム
- 発表場所
  岡崎
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590058
[学会発表] ヒトCYP3A4阻害剤の3次元定量的構造活性相関-Structure-based CoMFA-2012
- 著者名/発表者名
  半田耕一, 中込泉, 山乙教之, 合田浩明, 広野修一
- 学会等名
  日本薬学会第132年会
- 発表場所
  北海道
- 年月日
  2012-03-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590122
[学会発表] Isofagomine類のβ-glucocerebrosidaseに対する結合親和性と構造活性相関について2012
- 著者名/発表者名
  加藤敦、中川進平、足立伊佐雄、中込泉、広野修一、吉村祐一、高畑廣紀
- 学会等名
  日本薬学会第132年会
- 発表場所
  札幌
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590127
[学会発表] マクロライド骨格をテンプレートとした新規キチナーゼ阻害剤のデザインと合成2011
- 著者名/発表者名
  木村紗穂莉, 斎藤佳史, 菅原章公, 廣瀬友靖, 合田浩明, 広野修一, 大村智, 砂塚敏明
- 学会等名
  第55回日本薬学会関東支部大会
- 発表場所
  千葉
- 年月日
  2011-10-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590046
[学会発表] アディポネクチン発現低下を抑制するプロポリス成分化合物とPPARγLBDの相互作用解析2011
- 著者名/発表者名
  中込泉, 山乙教之, 合田浩明, 広野修一, 津田孝範, 熊澤茂則
- 学会等名
  日本薬学会第131年会
- 発表場所
  静岡
- 年月日
  2011-03-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590122
[学会発表] タンパク質と相互作用する分子フラグメントを同定するプログラムの開発2011
- 著者名/発表者名
  山乙教之, 中込泉, 合田浩明, 広野修一
- 学会等名
  日本コンピュータ化学会2011秋季年会
- 発表場所
  福井
- 年月日
  2011-11-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590046
[学会発表] 相互作用に重要な水分子を取り込んだキチナーゼ阻害剤のin silico分子設計2011
- 著者名/発表者名
  合田浩明, 広野修一
- 学会等名
  日本薬学会第131年会
- 発表場所
  静岡
- 年月日
  2011-03-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590046
[学会発表] タンパク質と相互作用する分子フラグメント探索法の開発2011
- 著者名/発表者名
  山乙教之、広野修一
- 学会等名
  日本薬学会第131年会
- 発表場所
  静岡
- 年月日
  2011-03-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590122
[学会発表] マクロライド骨格をテンプレートとした新規キチナーゼ阻害剤のデザインと合成2011
- 著者名/発表者名
  木村紗穂莉, 斎藤佳史, 菅原章公, 廣瀬友靖, 合田浩明, 広野修一, 大村智, 砂塚敏明
- 学会等名
  第55回日本薬学会関東支部大会
- 発表場所
  千葉
- 年月日
  2011-10-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590122
[学会発表] Rational drug design strategy for future development of asthma medication2011
- 著者名/発表者名
  Masaki Wakasugi, Hiroaki Gouda, Tomoyasu Hirose, Yoshihumi Saitoh, Tuyoshi Yamamoto, Kazuro Shiomi, Toshiaki Sunazuka, Satosi Omura, Shuichi Hirono
- 学会等名
  The 8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium "Frontier of Medicinal Science"
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2011-11-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590046
[学会発表] Docking and SAR studies of D- and L-isofagomine isomers as human β-glucocerebrosidase inhibitors2011
- 著者名/発表者名
  Kato, A., Miyauchi, S., Nakagome, I., Yoshimura, Y., Hirono, S., Takahata, H., Adachi, I.
- 学会等名
  8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium (AIMECS11)
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590127
[学会発表] ンパク質と相互作用する分子フラグメントを同定するプログラムの開発2011
- 著者名/発表者名
  山乙教之, 中込泉, 合田浩明, 広野修一
- 学会等名
  日本コンピュータ化学会2011秋季年会
- 発表場所
  福井
- 年月日
  2011-11-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590122
[学会発表] 相互作用に重要な水分子を取り込んだキチナーゼ阻害剤のin silico分子設計2011
- 著者名/発表者名
  合田浩明, 広野修一
- 学会等名
  日本薬学会第131年会
- 発表場所
  静岡
- 年月日
  2011-03-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590122
[学会発表] Rational drug design strategy for future development of asthma medication2011
- 著者名/発表者名
  Masaki Wakasugi, Hiroaki Gouda, Tomoyasu Hirose, Yoshihumi Saitoh, Tuyoshi Yamamoto, Kazuro Shiomi, Toshiaki Sunazuka, Satosi Omura, Shuichi Hirono
- 学会等名
  The 8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium Frontier of Medicinal Science
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2011-11-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590122
[学会発表] 津田孝範,熊澤茂則アディポネクチン発現低下を抑制するプロポリス成分化合物とPPARγLBDの相互作用解析2011
- 著者名/発表者名
  中込泉, 山乙教之, 合田浩明, 広野修一
- 学会等名
  日本薬学会第131年会
- 発表場所
  静岡
- 年月日
  2011-03-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590046
[学会発表] D-およびL-isofagomine類の合成とグリコシダーゼ阻害活性2011
- 著者名/発表者名
  加藤敦、宮内沙織、中川進平、足立伊佐雄、中込泉、広野修一、吉村祐一、高畑廣紀
- 学会等名
  第30回日本糖質学会年会
- 発表場所
  長岡
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590127
[学会発表] ヒト酸性キチナーゼを標的にしたキチナーゼ阻害剤Argifinの理論的分子構造最適化2010
- 著者名/発表者名
  合田浩明, 寺嶋真一, 広野修一
- 学会等名
  日本薬学会第130年会
- 発表場所
  岡山
- 年月日
  2010-03-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590046
[学会発表] TRNOE測定、コンピュータリガンドドッキングおよび結合自由エネルギー計算を組み合わせたキチナーゼBとArgifin由来ジペプチド阻害剤の相互作用解析2010
- 著者名/発表者名
  合田浩明, 砂塚敏明, 廣瀬友靖, 井口加奈美, 菅原章公, 野口吉彦, 斉藤佳史, 山本剛, 塩見和朗, 大村智, 広野修一
- 学会等名
  第38回構造活性相関シンポジウム
- 発表場所
  徳島
- 年月日
  2010-10-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590122
[学会発表] In silico創薬技術に基づくD-aspartate oxidase-thiolactomycin複合体の構造解析2010
- 著者名/発表者名
  中込泉, 山乙教之, 合田浩明, 片根真澄, 本間浩, 広野修一
- 学会等名
  第38回構造活性相関シンポジウム
- 発表場所
  徳島
- 年月日
  2010-10-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590122
[学会発表] 分子重ね合わせ法を用いたLigand-Based Drug Design手法によるcongenericな化合物群の3D-QSARモデルの構築及びその検証2010
- 著者名/発表者名
  土井一生, 山乙教之, 合田浩明, 広野修一
- 学会等名
  第38回構造活性相関シンポジウム
- 発表場所
  徳島
- 年月日
  2010-10-31
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590122
[学会発表] The ligand-based drug design method effective for identifying the active conformations and 3-dimensional pharmacophores of congeneric compounds2010
- 著者名/発表者名
  Issei Doi, Noriyuki Yamaotsu, Hiroaki Gouch, Shuichi Hirono
- 学会等名
  18^<th> Euro QSAR
- 発表場所
  Rhodes, Greece
- 年月日
  2010-09-21
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590122
[学会発表] TRNOE測定、コンピュータリガンドドッキングおよび結合自由エネルギー計算を組み合わせたキチナーゼBとArgifin由来ジペプチド阻害剤の相互作用解析2010
- 著者名/発表者名
  合田浩明, 砂塚敏明, 廣瀬友靖, 井口加奈美, 菅原章公, 野口吉彦, 斉藤佳史, 山本剛, 塩見和朗, 大村智, 広野修一
- 学会等名
  第38回構造活性相関シンポジウム
- 発表場所
  徳島
- 年月日
  2010-10-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590046
[学会発表] 分子重ね合わせ法を用いたLigand-Based Drug Design手法によるcongenericな化合物群の3D-QSARモデルの構築及びその検証2010
- 著者名/発表者名
  土井一生, 山乙教之, 合田浩明, 広野修一
- 学会等名
  第38回構造活性相関シンポジウム
- 発表場所
  徳島
- 年月日
  2010-10-31
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590046
[学会発表] ヒト酸性キチナーゼを標的にしたキチナーゼ阻害剤Argifinの理論的分子構造最適化2010
- 著者名/発表者名
  合田浩明, 寺嶋真一, 広野修一
- 学会等名
  日本薬学会第130年会
- 発表場所
  岡山
- 年月日
  2010-03-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590122
[学会発表] In silico創薬技術に基づくD-aspartate oxidase-thiolactomycin複合体の構造解析2010
- 著者名/発表者名
  中込泉, 山乙教之, 合田浩明, 片根真澄, 本間浩, 広野修一
- 学会等名
  第38回構造活性相関シンポジウム
- 発表場所
  徳島
- 年月日
  2010-10-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590046
[学会発表] ヒト酸性キチナーゼに対して特異性を有するArgifin誘導体の論理的分子設計2009
- 著者名/発表者名
  合田浩明, 寺嶋真一, 広野修一
- 学会等名
  第37回構造活性相関シンポジウム
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2009-11-12
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590122
[学会発表] In Silico創薬技術に基づくStructure-Based Drug Designの実際2009
- 著者名/発表者名
  広野修一
- 学会等名
  日本ヒトプロテオーム機構第7回大会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2009-07-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590122
[学会発表] NMR 測定と高温分子動力学計算を組み合わせた抗生物質Bottromycin A2 の絶対構造決定2009
- 著者名/発表者名
  合田浩明, 島村寛章, 長井賢一郎, 廣瀬友靖, 小林豊, 砂塚敏明, 大村智, 広野修一
- 学会等名
  日本薬学会第129 年会
- 発表場所
  京都
- 年月日
  2009-03-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590043
[学会発表] ヒト酸性キチナーゼに対して特異性を有するArgifin誘導体の論理的分子設計2009
- 著者名/発表者名
  合田浩明, 寺嶋真一, 広野修一
- 学会等名
  第37回構造活性相関シンポジウム
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2009-11-12
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590046
[学会発表] 3D-QSAR MODELS FOR THE PPARS AGONISTS WITH DUE REGARD TO MEMBRANE TRANSPORT2009
- 著者名/発表者名
  S.Hirono, I.Nakagome, N.Yamaotsu, H.Gouda
- 学会等名
  Frontiers in Medicinal Chemistry
- 発表場所
  Barcelona, Spain
- 年月日
  2009-10-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590122
[学会発表] In silico 創薬技術を用いたキチナーゼ阻害剤Argifinの分子構造最適化2008
- 著者名/発表者名
  合田浩明, 広野修一
- 学会等名
  日本薬学会第128年会
- 発表場所
  横浜
- 年月日
  2008-03-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590043
[学会発表] ヒト酸性キチナーゼを標的としたキチナーゼ阻害剤Argifinの理論的分子構造最適化2008
- 著者名/発表者名
  寺嶋真一, 合田浩明, 広野修一
- 学会等名
  第27回メディシナルケミストリーシンポジウム
- 発表場所
  大阪
- 年月日
  2008-11-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590043
[学会発表] In silico創薬技術を用いた新規キチナーゼ阻害剤の論理的分子設計2008
- 著者名/発表者名
  合田浩明, 広野修一
- 学会等名
  北里大学薬学部公開シンポジウム(ハイテクリサーチ・シンポジウム)創薬シーズ-発見から応用へ-
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2008-02-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590043
[学会発表] NMRおよび計算化学手法を用いたキチナーゼB とArgifin 由来ジペプチド阻害剤の相互作用解析2008
- 著者名/発表者名
  合田浩明, 井口加奈美, 菅原章公, 山本剛, 廣瀬友靖, 塩見和朗, 砂塚敏明, 大村智, 広野修一
- 学会等名
  第27回メディシナルケミストリーシンポジウム
- 発表場所
  大阪
- 年月日
  2008-11-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590043
[学会発表] In silico analysis of interaction between PI3K and its potent inhibitor ZSTK4742007
- 著者名/発表者名
  Satoh H, Koshimizu I, Yoshimi H, Watanabe T, Yaguchi S, Matsuno T, Gouda H, Yamori T, Hirono S
- 学会等名
  6th AFMC International Medicinal Chemistry Sympojium
- 発表場所
  Istanbul, Turkey
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590043
[学会発表] SYBYL Zapプログラムを用いたMM/PBSA結合自由エネルギー計算によるドッキングポーズ選択の有効性2007
- 著者名/発表者名
  山乙教之、木村敏郎、広野修一
- 学会等名
  第35回構造活性相関シンポジウム
- 発表場所
  京都
- 年月日
  2007-11-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590037
[学会発表] キチナーゼBに対するペプチド性阻害剤Argifin の相互作用解析とその誘導体の論理的分子設計2007
- 著者名/発表者名
  合田浩明, 広野修一
- 学会等名
  第35回構造活性相関シンポジウム
- 発表場所
  京都
- 年月日
  2007-11-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590043
[学会発表] Estimation of the three-dimensional pharmacophores and binding conformations regarding ligands to human OCT1 and those to rat OCT1 using ligand-based drug design methods2006
- 著者名/発表者名
  Hirono, S., Sone, D., Nakagome, I
- 学会等名
  The 16th European Symposium on QSAR and Modelling
- 発表場所
  Italy
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590037
[学会発表] Ligand-Based Drug Design手法を用いた3D-QSAR解析:ヒトとラットOCT1を中心に2006
- 著者名/発表者名
  広野修一
- 学会等名
  第21回日本薬物動態学会
- 発表場所
  東京(船堀)
- 年月日
  2006-11-30
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590037
[学会発表] α-glucosidase 阻害剤 α-1-C-Butyl-LAB のイソマルターゼに対する結合様式解析
- 著者名/発表者名
  中込　泉、小関　準、加藤　敦、山乙教之、足立伊佐雄、広野修一
- 学会等名
  日本薬学会第135年会
- 発表場所
  神戸学院大学他
- 年月日
  2015-03-26 – 2015-03-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460143
[学会発表] β-glucocerebrosidaseに対する高親和性リガンドcalystegine B2類縁体の計算化学的相互作用解析
- 著者名/発表者名
  中込　泉、加藤　敦、山乙教之、足立伊佐雄、広野修一
- 学会等名
  第42回構造活性相関シンポジウム
- 発表場所
  くまもと森都心プラザ
- 年月日
  2014-11-13 – 2014-11-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460143
[学会発表] 新規インスリン抵抗性改善に基づく２型糖尿病治療薬の創製
- 著者名/発表者名
  高原理行，市原克則，和田努，恒枝宏史，笹岡利安，広野修一，梅田知伸，田中信忠，合田浩明，豊岡尚樹
- 学会等名
  日本薬学会第134年会
- 発表場所
  熊本
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590058
[学会発表] 新規糖尿病治療薬としてのSHIP2阻害剤のin silico創薬研究
- 著者名/発表者名
  小澤新一郎、中作菜穂、合田浩明、広野修一
- 学会等名
  日本薬学会第134年会
- 発表場所
  熊本
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590058
[学会発表] GCase高親和性リガンドである1-N型イミノ糖の結合親和性とファーマコロジカルシャペロン効果について
- 著者名/発表者名
  加藤敦、山本亜里紗、中川進平、足立伊佐雄、中込泉、広野修一
- 学会等名
  第33回糖質学会年会
- 発表場所
  名古屋大学豊田講堂
- 年月日
  2014-08-10 – 2014-08-12
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460143
[学会発表] ジアシルグリセロールアシル基転移酵素-1阻害剤のLigand-Based Drug Design
- 著者名/発表者名
  若杉昌輝，合田浩明，平野遼太郎, 小林健一, 古源寛，広野修一
- 学会等名
  第41回構造活性相関シンポジウム
- 発表場所
  西宮
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590058

1. 山乙教之 (60230322)

共同の研究課題数: 13件

共同の研究成果数: 35件
2. 中込泉 (30237242)

共同の研究課題数: 11件

共同の研究成果数: 20件
3. 合田浩明 (60276160)

共同の研究課題数: 10件

共同の研究成果数: 76件
4. 松下泰雄 (40050653)

共同の研究課題数: 8件

共同の研究成果数: 0件
5. 森口郁生 (90050343)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
6. 足立伊佐雄 (30151070)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 31件
7. 加藤敦 (60303236)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 33件
8. 石井達 (00222935)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
9. 矢守隆夫 (60200854)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 5件
10. 今泉祐治 (60117794)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
11. 山村寿男 (80398362)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
12. 樋口恒彦 (50173159)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
13. 浅井清文 (70212462)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
14. 杉山雄一 (80090471)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
15. 楠原洋之 (00302612)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
16. 鈴木洋史 (80206523)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
17. 旦慎吾 (70332202)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 5件
18. 川田学 (20300808)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
19. 中村浩之 (30274434)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
20. 椎名勇 (40246690)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
21. 小島直人 (90420413)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
22. 大矢進 (70275147)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
23. 高畑廣紀 (00109109)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 9件
24. 安西和紀 (70128643)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
25. 青柳東彦 (80037267)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
26. 長野哲雄 (20111552)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
27. 前田和哉 (00345258)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
28. 中川崇子 (10050642)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
29. 名取良浩 (50584455)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
30. 鈴木良明 (80707555)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
31. 今堀龍志

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
32. 小泉幸央

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
33. 長瀬博

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
34. 藤井秀明

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
35. 平山重人

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
36. 砂塚敏明

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
37. 真板宣夫

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
38. 谷口寿章

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
39. 笹岡利安

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
40. 恒枝宏史

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
41. 和田努

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

広野 修一 HIRONO Shuichi

研究課題

研究成果

共同研究者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

創薬効率を高めるための計算機的フラグメントベース・ドラッグデザイン手法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

新規抗ガン剤の創製を目指したCRK-C3G相互作用阻害剤のイン・シリコ分子設計研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

動態を考慮した創薬研究のためのトランスポータリガンドの三次元ファーマコフォア解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

心臓血管系副作用(QT延長作用)を有する薬物の3次元定量的構造活性相関解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

広野修一 HIRONO Shuichi