恵美宣彦 NOBUHIKO Emi

研究者番号	30185144
その他のID
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2018年度 – 2020年度: 藤田医科大学, 医学部, 教授 2013年度 – 2017年度: 藤田保健衛生大学, 医学部, 教授 2015年度: 藤田保健衛生大学, 血液内科, 教授 2005年度 – 2006年度: 藤田保健衛生大学, 医学部, 助教授 2004年度: 名古屋大学, 医学研究科, 助教授 … もっと見る 2003年度 – 2004年度: 名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 助教授 2002年度: 名古屋大学, 医学部附属病院, 講師 2001年度 – 2002年度: 名古屋大学, 医学部・附属病院, 講師 1997年度 – 2000年度: 名古屋大学, 医学部, 助手隠す
審査区分/研究分野	研究代表者血液内科学研究代表者以外血液内科学 / 血液内科学 / 小区分50020:腫瘍診断および治療学関連 / 腫瘍診断学 / 医用生体工学・生体材料学 / 外科学一般
キーワード	研究代表者 PDGFR / Leukemia / CEV / SYK / CEV14 / 白血病 / Tyrosine kinase / PI3K / STAT5 / TEL / チロシンキナーゼ / Chromosome / 染色体 … もっと見る研究代表者以外 … もっと見る癌 / PSAP / JAK3 / JAK2 / 白血病 / eNOS / SYK / CEV / SEREX / GVL / Leukemia / ワクチン / RNA-seq / G-CSF / 染色体転座 / オーロラBキナーゼ / アンチセンスオリゴヌクレオチド / アンチセンスヌクレオチド / Pre-mRNAスプライシング / mRNAスプライシング / RNPS1 / オーロラB / ゲノム / 遺伝子 / 複雑核型 / 融合遺伝子 / 造血器腫瘍 / EMID1 / ARID1B / MAML3 / TCF4 / RUNX1 / translocation / fusion gene / プロテオーム / p53 / 品質管理機構 / mRNA / 遺伝子発現 / RBM4a / RNPS / EJC / eIF4A3 / TSG101 / スプライシング完了機構 / mRNA品質管理機構 / スプライシング / 遺伝子発現調節 / surrogate marker / target therapy / cell signaling / leukemia / チロシンキナーゼ / 発現クローニング法 / FLT3 / キナーゼ阻害剤 / 変異 / ヌクレオフォスミン / 造血器腫瘍 / サロゲートマーカー / 標的治療 / シグナル伝達 / nano-medicine / drug delivery system / liposome / lipoplex / nano-bio / gene delivery / non-viral vector / gene therapy / ベクタ / ドラッグデリバリーシステム / ナノ医薬 / 遺伝子導入 / リポプレックス / ドラッグデリバリーシステ / ナノ医療 / ナノバイオ / リポソーム / ベクター / 遺伝子治療 / prevention of intimal hyperplasia / statin / perlipheral vascular disease / pregenitor cells / intimal hyperplasia / プラバスタチン / 頸動脈自家静脈バイパス / 内膜肥圧抑制 / 内膜肥厚抑制 / スタチン / 末梢動脈疾患 / 骨髄前駆細胞 / グラフト内膜肥厚 / DNA Vaccine / Gene Gun / Vaccine / SFV / DC / デンドリマー / マンノース / チロシンリン酸化 / PDGFR / DNAワクチン / 遺伝子銃 / Immunogene / Idiotype Vaccine / 薬剤の安全性 / マテリアル / NAGL-1 / CTL / idiotype / Idiotype / B細胞性腫瘍 / 遺伝子ワクチン / Idiutype / HOXA9 / NUP98 / ケモカイン / 細胞遊走 / SDF1 / サイトカイン / ETV6-LPXN / CXCL12 / LPXN / ETV6 隠す

mRNAスプライシングを正確に保つ機構を逆手にとったがん抑制戦略
- 研究代表者
  
  福村和宏
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2020
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
- 研究機関
  藤田医科大学
癌特異的mRNA再スプライシング現象から探る遺伝子発現系の秩序維持と大規模破綻
- 研究代表者
  
  前田明
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  腫瘍診断学
- 研究機関
  藤田医科大学
RNA-seqを用いた複雑核型を呈する造血器腫瘍の遺伝子異常の同定と機能解析
- 研究代表者
  
  安部明弘
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  藤田医科大学
LPXNのサイトカイン反応性シグナルとETV6-LPXNにおける過剰反応性の解析
- 研究代表者
  
  安部明弘
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2015
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  藤田保健衛生大学
高効率遺伝子導入を実現する多機能集積型人工ベクターの創製
- 研究代表者
  
  河野健司
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2006
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  医用生体工学・生体材料学
- 研究機関
  大阪府立大学
造血器腫瘍における異常シグナル伝達の解析と治療法の開発
- 研究代表者
  
  直江知樹
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2006
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  名古屋大学
骨髄由来血管前駆細胞と自家静脈グラフト内膜肥厚との関連について
- 研究代表者
  
  小林昌義
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  外科学一般
- 研究機関
  名古屋大学
融合遺伝子型染色体転座における受容体型、非受容体型チロシンキナーゼの解析研究代表者
- 研究代表者
  
  恵美宣彦
- 研究期間 (年度)
  2001 – 2002
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  名古屋大学
遺伝子免疫療法を用いた血液悪性腫瘍に対する治療法の開発
- 研究代表者
  
  齋藤英彦
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  名古屋大学
白血病細胞にてPDGFRBと組み換えをおこす新規遺伝子CEV14の分離と解析研究代表者
- 研究代表者
  
  恵美宣彦
- 研究期間 (年度)
  1998 – 1999
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  名古屋大学
B細胞性腫瘍に対する遺伝子免疫療法の開発
- 研究代表者
  
  齋藤英彦 (斎藤英彦)
- 研究期間 (年度)
  1997 – 1998
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  名古屋大学

すべて 2020 2019 2018 2017 2016 2015 2014 2006 2005 その他

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Truncated RUNX1 generated from the　fusion of RUNX1 to antisense GRIK2 via a cryptic chromosome translocation enhances　sensitivity　to granulocyte colony-stimulating factor2020
- 著者名/発表者名
  Abe A, Yamamoto Y, Katsumi A, Yamamoto H, Okamoto A, Inaguma Y, Iriyama C, Tokuda M, Okamoto M, Emi N, Tomita A.
- 雑誌名
  
  Cytogenetic and Genome Research
  
  巻: - 号: 5 ページ: 255-263
- DOI
  10.1159/000508012
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09860, KAKENHI-PROJECT-19K08853, KAKENHI-PROJECT-18K15402
[雑誌論文] Autologous hematopoietic cell transplantation for acute promyelocytic leukemia in second complete remission: outcomes before and after the introduction of arsenic trioxide2017
- 著者名/発表者名
  Yanada M, Yano S, Kanamori H, Gotoh M, Emi N, Watakabe K, Kurokawa M, Nishikawa A, Mori T, Tomita N, Murata M, Hashimoto H, Henzan H, Kanda Y, Sawa M, Kohno A, Atsuta Y, Ichinohe T, Takami A
- 雑誌名
  
  Leuk Lymphoma
  
  巻: 58 号: 5 ページ: 1061-1067
- DOI
  10.1080/10428194.2016.1231406
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09860, KAKENHI-PROJECT-15K09513
[雑誌論文] Rearrangement of VPS13B, a causative gene of Cohen syndrome, in a case of RUNX1-RUNX1T1 leukemia with t(8;12;21).2017
- 著者名/発表者名
  Abe A, Yamamoto Y, Katsumi A, Okamoto A, Tokuda M, Inaguma Y, Yamamoto K, Yanada M, Kanie T, Tomita A, Akatsuka Y, Okamoto M, Kameyama T, Mayeda A, Emi N.
- 雑誌名
  
  Int J Hematol.
  
  巻: - 号: 2 ページ: 208-212
- DOI
  10.1007/s12185-017-2387-x
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09451, KAKENHI-PROJECT-15K09473, KAKENHI-PROJECT-17K07182, KAKENHI-PROJECT-26460259, KAKENHI-PROJECT-18K15402, KAKENHI-PROJECT-16K09860
[雑誌論文] 初発および再発APLに対する治療2017
- 著者名/発表者名
  Emi N
- 雑誌名
  
  臨床血液
  
  巻: 58 号: 10 ページ: 1872-1877
- DOI
  10.11406/rinketsu.58.1872
- NAID
  130006132669
- ISSN
  0485-1439, 1882-0824
- 言語
  日本語
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09860
[雑誌論文] ETV6-LPXN fusion transcript generated by t(11;12)(q12.1;p13) in a patient with relapsing acute myeloid leukemia with NUP98-HOXA9.2016
- 著者名/発表者名
  Abe A, Yamamoto Y, Iba S, Kanie T, Okamoto A, Tokuda M, Inaguma Y, Yanada M, Morishima S, Mizuta S, Akatsuka Y, Okamoto M, Kameyama T, Mayeda A, Emi N.
- 雑誌名
  
  Genes, chromosomes & cancer
  
  巻: 55(3) 号: 3 ページ: 242-250
- DOI
  10.1002/gcc.22327
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26430124, KAKENHI-PROJECT-26460259, KAKENHI-PROJECT-25461437, KAKENHI-PROJECT-25640081, KAKENHI-PROJECT-24310161, KAKENHI-PROJECT-16K09860
[雑誌論文] Transcriptional activation of platelet-derived growth factor receptor α and GS homeobox 2 resulting from E26 transformation-specific variant 6 translocation in a case of acute myeloid leukemia with t(4;12)(q12;p13).2016
- 著者名/発表者名
  Abe A, Mizuta S, Okamoto A, Yamamoto Y, Kameyama T, Mayeda A, Emi N.
- 雑誌名
  
  International journal of laboratory hematology
  
  巻: 38(2) 号: 2 ページ: 15-18
- DOI
  10.1111/ijlh.12450
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26430124, KAKENHI-PROJECT-26460259, KAKENHI-PROJECT-25461437, KAKENHI-PROJECT-25640081, KAKENHI-PROJECT-24310161, KAKENHI-PROJECT-16K09860
[雑誌論文] NUP214-RAC1 and RAC1-COL12A1 Fusion in Complex Variant Translocations Involving Chromosomes 6, 7 and 9 in an Acute Myeloid Leukemia Case with DEK-NUP214.2015
- 著者名/発表者名
  Abe A, Yamamoto Y, Iba S, Okamoto A, Tokuda M, Inaguma Y, Yanada M, Morishima S, Kanie T, Tsuzuki M, Akatsuka Y, Mizuta S, Okamoto M, Kameyama T, Mayeda A, Emi N.
- 雑誌名
  
  Cytogenetic and genome research
  
  巻: 146(4) 号: 4 ページ: 279-284
- DOI
  10.1159/000441464
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26430124, KAKENHI-PROJECT-26460259, KAKENHI-PROJECT-25461437, KAKENHI-PROJECT-25640081, KAKENHI-PROJECT-24310161
[雑誌論文] Clarifying the Impact of Polycomb Complex Component Disruption in Human Cancers.2014
- 著者名/発表者名
  Yamamoto Y, Abe A, Emi N
- 雑誌名
  
  Molecular Cancer Research
  
  巻: 12 号: 4 ページ: 479-84
- DOI
  10.1158/1541-7786.mcr-13-0596
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591410, KAKENHI-PROJECT-25461437
[雑誌論文] A varicella outbreak in B-cell lymphoma patients receiving rituximab-containing chemotherapy.2014
- 著者名/発表者名
  Okamoto A, Abe A, Okamoto M, Kobayashi T, Inaguma Y, Tokuda M, Yanada M, Morishima S, Kanie T, Yamamoto Y, Tsuzuki M, Mizuta S, Akatsuka Y, Yatsuya H, Yoshikawa T, Emi N.
- 雑誌名
  
  J Infect Chemother.
  
  巻: 20 号: 12 ページ: 774-777
- DOI
  10.1016/j.jiac.2014.08.006
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461437
[雑誌論文] Enhancement of transfection activity of lipoplexes by complexation with transferrin-bearing fusogenic polymer-modified liposomes2006
- 著者名/発表者名
  N.Sakaguchi, C.Kojima, A.Harada, K.Koiwai, K.Shimizu, N.Emi, K.Kono
- 雑誌名
  
  Int.J.Pharmaceutics 325
  
  ページ: 186-190
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16300159
[雑誌論文] Enhancement of transfection activity of lipoplexes by complexation with transferrin-bearing fusogenic polymer-modified liposomes2006
- 著者名/発表者名
  N.Sakaguchi, C.Kojima, A.Harada, K.Koiwai, K.Shimizu, N.Emi, K.Kono
- 雑誌名
  
  Int. J. Pharmaceutics 325
  
  ページ: 186-190
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16300159
[雑誌論文] Preparation of efficient gene carriers using a polyamidoamine dendron-bearing lipid : improvement of serum resistance2005
- 著者名/発表者名
  T.Takahashi, A.Harada, N.Emi, K.Kono
- 雑誌名
  
  Bioconjugate Chemistry 16
  
  ページ: 1160-1165
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16300159
[学会発表] TCF4-MAML3融合遺伝子を認めたCD4+CD56+芽球性NK細胞白血病の１例2019
- 著者名/発表者名
  安部明弘、山本幸也、山本秀行、徳田倍将、稲熊容子、岡本晃直、入山智沙子、冨田章裕、岡本昌隆、恵美宣彦
- 学会等名
  第81回日本血液学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09860
[学会発表] ETV6の再構成による異所性遺伝子発現を認めた急性骨髄性白血病の二症例2018
- 著者名/発表者名
  安部明弘、山本幸也、岡本晃直、入山智沙子、徳田倍将、稲熊容子、蟹江匡治、冨田章裕、赤塚美樹、岡本昌隆、亀山俊樹、前田　明、恵美宣彦
- 学会等名
  第80回日本血液学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09860
[学会発表] 再発急性骨髄性白血病において微小転座から複数のスプライシング産物を認めたRUNX1-GRIK2融合遺伝子2017
- 著者名/発表者名
  安部明弘、山本幸也、岡本晃直、徳田倍将、稲熊容子、柳田正光、蟹江匡治、冨田章裕、赤塚美樹、岡本昌隆、亀山俊樹、前田明、恵美宣彦
- 学会等名
  第79回日本血液学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09860
[学会発表] ETV6転座によるPDGFRαとGSX2の高発現を認めたt(4;12)を有するAMLの一例2016
- 著者名/発表者名
  安部明弘、水田秀一、山本幸也、岡本晃直、伊庭佐知子、徳田倍将、稲熊容子、柳田正光、森島聡子、蟹江匡治、富田章裕、赤塚美樹、岡本昌隆、亀山俊樹、前田明、恵美宣彦
- 学会等名
  第78回日本血液学会学術集会
- 発表場所
  神奈川県　横浜市　パシフィコ横浜
- 年月日
  2016-10-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09860
[学会発表] t(8;12;21)(q22:p12;q22)を有するRUNX1-RUNX1T1白血病に認められたTM7SF4-VPS13B融合遺伝子2015
- 著者名/発表者名
  安部明弘、山本幸也、岡本晃直、徳田倍将、稲熊容子、山本起代子、柳田正光、森島聡子、蟹江匡治、赤塚美樹、水田秀一、岡本昌1、亀山俊樹２、前田　明、恵美宣彦
- 学会等名
  第77回日本血液学会学術集会
- 発表場所
  金沢市
- 年月日
  2015-10-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461437
[学会発表] DEK-NUP214を有する急性骨髄性白血病に付加的に認められたNUP214-RAC1融合遺伝子
- 著者名/発表者名
  安部明弘、恵美宣彦ら
- 学会等名
  第76回日本血液学会学術集会
- 発表場所
  大阪国際会議場
- 年月日
  2014-10-31 – 2014-11-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461437

1. 安部明弘 (00432261)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 9件
2. 齋藤英彦 (20153819)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
3. 直江知樹 (50217634)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
4. 谷本光音 (10240805)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 小林昌義 (60329381)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
6. 古森公浩 (40225587)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 室原豊明 (90299503)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 河野健司 (90215187)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
9. 原田敦史 (50302774)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
10. 門脇則光 (60324620)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
11. 児島千恵 (50405346)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
12. 清井仁 (90314004)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
13. 前田明 (50212204)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
14. 福村和宏 (80622117)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
15. 錦見尚道 (40242862)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
16. 藤井多久磨 (10218969)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
17. 白木良一 (70226330)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
18. 山本幸也 (90410703)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 6件
19. 都築忍

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
20. 横澤敏也

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
21. 阿部明弘

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
22. 勝見章

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
23. 亀山俊樹

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 3件

恵美 宣彦 NOBUHIKO Emi

研究課題

研究成果

共同研究者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

融合遺伝子型染色体転座における受容体型、非受容体型チロシンキナーゼの解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

白血病細胞にてPDGFRBと組み換えをおこす新規遺伝子CEV14の分離と解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Truncated RUNX1 generated from the fusion of RUNX1 to antisense GRIK2 via a cryptic chromosome translocation enhances sensitivity to granulocyte colony-stimulating factor2020

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Autologous hematopoietic cell transplantation for acute promyelocytic leukemia in second complete remission: outcomes before and after the introduction of arsenic trioxide2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Rearrangement of VPS13B, a causative gene of Cohen syndrome, in a case of RUNX1-RUNX1T1 leukemia with t(8;12;21).2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] 初発および再発APLに対する治療2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

恵美宣彦 NOBUHIKO Emi

[雑誌論文] Truncated RUNX1 generated from the　fusion of RUNX1 to antisense GRIK2 via a cryptic chromosome translocation enhances　sensitivity　to granulocyte colony-stimulating factor2020